logo

Blodsygdom: symptomer, behandling. Blodsygdomme hos børn

Alle sygdomme i blodsystemet er traditionelt opdelt i flere grupper. Den første omfatter sygdomme, hvor leukocyt læsioner forekommer. Den anden gruppe omfatter dem, der påvirker røde blodlegemer. På trods af arten af ​​sådanne sygdomme skjuler de alle en betydelig fare for kroppens og livets sunde funktion generelt.

hæmatologi

I hæmatologi studeres årsagerne til fremkomsten og udviklingen af ​​blodsygdomme, symptomer, metoder til forebyggelse og behandling af sygdomme mv. Forbedring af de gamle og udvikling af nye metoder til diagnosticering af sygdomme er ikke på plads.

Da blod spiller en afgørende rolle i den sunde funktion af den menneskelige krop, kan hæmatologi som videnskab ikke eksistere uden anvendelse af viden fra andre områder af medicin. Baseret på dette er forbindelsen mellem hæmatologi og anden medicinsk viden simpelthen indlysende. Især udviklingen af ​​hæmatologi som videnskabelig viden bliver umulig uden brug af information inden for immunologi, onkologi, transfusiologi og andre områder af medicin.

Blodsygdomme: symptomer

Hæmatologi skelner mellem en bred liste over symptomer, der skal være et signal til diagnosticering af farlige sygdomme, hvilket i sidste ende bidrager til en vellykket behandling.

Allokér følgende antal almindelige symptomer, der kan indikere tilstedeværelsen af ​​en hæmatologisk sygdom:

  • urimelig ændring i kropsvægt
  • tilbagevendende kuldegysninger;
  • feber;
  • kløe i de enkelte områder af huden
  • overdreven svedtendens.

Ovennævnte symptomer på blodsygdomme (symptomer) er ikke afgørende ved diagnosen af ​​specifikke lidelser, men bidrager kun til etablering af en foreløbig diagnose af en specialist. En kombination af flere symptomer kan danne grundlag for en hurtig og rettidig vurdering af sygdomsbilledet.

Årsager til blodforstyrrelser

Sandsynligheden for forekomst af en blodsygdom kan spores gennem undersøgelsen af ​​data om arvelighed. Fokus her er på tidligere dokumenterede tilfælde af blodtransfusion, fakta om narkotikamisbrug af slægtninge, seksuel orientering af familiemedlemmer samt livsstil generelt. Sygdomme kan overføres gennem blodet, når seksualiteten er uorden.

Fælles blodsygdomme

Tusindvis af sygdomme kan påvirke blodets funktion, ændre dets egenskaber i en eller anden grad, hvilket påvirker en eller flere af hovedkomponenterne i plasmaet. Først og fremmest er hvide blodlegemer, hvis opgave er at bekæmpe infektioner, røde blodlegemer, der er ansvarlige for oxygenering af væv og organer, og blodplader, der fremmer blodkoagulering, underlagt krænkelser. Nogle sygdomme påvirker plasmaet - den flydende komponent i blodet.

Blandt de blodsygdomme, der bliver mere og mere udbredt fra år til år, er det værd at fremhæve anæmi, trombocytopeni, hæmofili og visse former for leukæmi.

anæmi

Hvad hedder en blodsygdom, hvis karakter er forbundet med et fald i den samlede masse af røde blodlegemer? En sådan lidelse er kendt som anæmi og er en af ​​de mest almindelige hos mennesker, der er i fare for at erhverve blodforstyrrelser.

I dag identificerer læger forskellige former for blodanæmi. Nogle af dem bærer ikke stort set nogen sundhedsfare og behøver derfor ikke særlig behandling.

Jernmangel anæmi er en blodsygdom, der manifesterer sig i øget hjertefrekvens, smertefuld svimmelhed, en ændring i hudtonen og generel svaghed i kroppen. Ofte årsagerne til udviklingen af ​​denne sygdom er udvaskning af jern fra kroppen på grund af blødning eller nedsættelse af niveauet i tilfælde af underernæring.

Aplastisk form for anæmi forekommer på grund af utilstrækkelig regenerering af antallet af blodlegemer i knoglemarven. Analyse af plasmaets sammensætning kan identificere som årsagerne til udviklingen af ​​denne sygdom, problemer med en autoimmun natur, forekomsten af ​​infektioner, ukorrekt behandling med lægemidler.

Hvad angår de afgørende symptomer på anæmi, kan du fremhæve:

  • udseende af blålige områder på kroppen;
  • Tilstedeværelsen af ​​åndenød med ubetydelig fysisk anstrengelse;
  • blødende tandkød;
  • blå mærker under huden
  • vægttab
  • næseblod;
  • generel svaghed og kronisk træthed

I nogle tilfælde skyldes tilstedeværelsen af ​​anæmi en persons genetiske disposition og dets negative arvelighed. En nyfødt med anæmi kan opleve alvorlig tilbagevendende smerte i visse dele af kroppen.

trombocytopeni

Trombocytopeni er en blodsygdom, hvor der er et signifikant fald i niveauet af blodplader i plasmaet, hvilket fører til dets utilstrækkelige koagulering. Denne lidelse er farlig, ikke kun for helbredet, men kan også være dødelig, hvis der opstår omfattende blødning som følge af skader.

De vigtigste manifestationer af thrombocytopeni er:

  • blå mærker og blå mærker under huden
  • regelmæssig blødning fra næsen
  • udslæt på forskellige hudområder
  • Varigheden af ​​koagulationsprocessen, selv med små nedskæringer.

Andre tegn på blodsygdom er udtryk for udseendet af blod urenheder i sammensætningen af ​​urin, afføring, blødende tandkød, spiserør. Kvinder, der lider af trombocytopeni, føler sig mere signifikant blodtab under menstruation, som i sidste ende kan blive til anæmi.

erytem

Erythremi er en blodsygdom, hvis udvikling fører til overdreven aktivering af knoglemarvsfunktionerne og som følge heraf en rigelig produktion af blodceller. Normalt er tilstedeværelsen af ​​en sådan fiasko ikke fyldt med negative konsekvenser. I en vis del af patienter med erythremi er der imidlertid observeret svær vaskulær trombose, hvilket kræver nødbehandling.

Overskud af tilstrækkelig mængde blodceller i kroppen fører ofte til forekomsten af ​​lidelser i funktionen af ​​kardiovaskulær, nervesystemet, leverforstørrelse.

kvægleukose

Leukæmi er en blodsygdom, bedre kendt som "blodkræft." Definitionen af ​​"leukæmi" indbefatter sådanne sygdomme som: lymfom, myelom, plasmacytom og andre sygdomme forbundet med forekomsten af ​​cancerceller i plasmastrukturen.

Leukæmi kan udtrykkes af en hel masse uafhængige tegn. Derfor bestemmes ofte en sygdom kun ved en blodprøve for en sygdom i tilfælde af diagnose af andre relativt uskadelige sygdomme.

Ofte har mennesker med kræft i blodsystemet et tab af interesse for liv, træthed, hævede lymfeknuder, pludselige vægttab, et generelt fald i immunitet og hyppige forkølelser af langvarig karakter. Et tegn på leukæmi kan også være en lille regelmæssig stigning i kropstemperaturen.

Blodsygdomme hos børn

Det overvældende flertal af sygdomme i blodsystemet hos børn er præget af tilstedeværelsen af ​​de samme kliniske manifestationer: generel svaghed i kroppen, forringelse af sundhed, øget træthed, nedsat arbejdskapacitet og dårlig appetit.

Fremkomsten af ​​den første mistanke om udviklingen af ​​en blodforstyrrelse hos et barn kræver omhyggelig undersøgelse. Ud over at udføre generelle tests og indsamle anamneser er en specialist i hæmatologi forpligtet til at gennemføre en række specialstudier.

De mest almindelige blodforstyrrelser hos børn:

  1. Hemolytisk sygdom hos nyfødte - opstår på grund af en vis inkompatibilitet mellem moderens blod og fosteret, der udvikler sig i livmoderen. Tegn på sygdommens tilstedeværelse ved undersøgelse af en nyfødt er gulsot eller bleg hud, en ukarakteristisk forøgelse af milten og leverenes størrelse.
  2. Angiomatose er en arvelig sygdom i vaskulærsystemet, som er præget af øget blødning af slimhinderne.
  3. Blodsygdom hos den nyfødte - udvikler sig i de første dage af barnets liv og udtrykkes ved udseende af blålige eller røde områder på kroppen, øget blødning af helende navle, tilstedeværelse af blod i urinen og afføring.
  4. Gauchers sygdom er en systemisk lidelse, der kan påvises i tidlig barndom. Da de vigtigste symptomer på sygdommens udvikling kan identificeres en mærkbar forsinkelse i fysisk udvikling, forstørrede lymfeknuder, forstyrrelse af milten, leveren, benmargens funktion.

Diagnose af blodsygdomme

Den endelige diagnose til påvisning af blodsygdomme er baseret på resultaterne af knoglemarvspunktur samt en generel blodprøve, hvor niveauet af hæmoglobin, blodplader, erythrocytter og leukocytter i blodet bestemmes.

Som en yderligere diagnostisk metode kan Coombs testen anvendes, hvis resultater viser procentdelen af ​​røde blodlegemer i forhold til antistoffer. Analysen udføres på basis af blodprøveudtagning fra ulnar venen.

behandling

Blandt de innovative metoder til behandling af hæmatologiske sygdomme er det værd at bemærke den positive emissionstomografi - en revolutionerende måde udviklet af eksperter inden for at studere nuklearmedicin. Under behandling introduceres positronemittere i patientens blodbanen, som spredes over hele kroppen i flere timer. Efterfølgende, baseret på data fra en specialscanner, registreres alle nødvendige data om blodtilstanden og sygdommens art.

At opnå de mest præcise resultater af en undersøgelse af påvisning af blodsygdomme kræver brug af computertomografi, som allerede er blevet en traditionel måde at diagnosticere de mange sygdomme på.

forebyggelse

Forebyggende foranstaltninger til forebyggelse af udbrud og udvikling af blodsygdomme består primært i rettidig besøg hos en specialist, når de første symptomer på almindelige hæmatologiske lidelser opdages.

Som en god forebyggende foranstaltning kan man lave familieplanlægning, som forhindrer forekomst af arvelige blodsygdomme. Hvis det er muligt, bør en årlig undersøgelse af en hæmatolog udføres, ikke at glemme en generel blodprøve.

Blodsygdomme hos børn

Børn, sammen med voksne, lider ofte af forskellige blodsygdomme. Nogle af lidelserne kan behandles, mens andre er dødelige i nogle tilfælde. En af nøglefaktorerne for en vellykket kontrol af sygdommen er rettidig diagnose og udvikling af en effektiv behandlingsstrategi. De mest almindelige blodforstyrrelser hos børn er anæmi, hæmoragisk vaskulitis og leukæmi.

Børn, sammen med voksne, lider ofte af forskellige blodsygdomme. Nogle af lidelserne kan behandles, mens andre er dødelige i nogle tilfælde. En af nøglefaktorerne for en vellykket kontrol af sygdommen er rettidig diagnose og udvikling af en effektiv behandlingsstrategi. De mest almindelige blodforstyrrelser hos børn er anæmi, hæmoragisk vaskulitis og leukæmi.

Årsager og konsekvenser

Alle barndomsblodsygdomme forekommer af specifikke årsager. Overvej i detaljer om sygdomme.

Forekomsten af ​​anæmi er direkte relateret til jernmangel eller vitaminer, og dens udvikling udløses af ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer, blødning samt en række andre faktorer. Derudover påvirker forskellige erhvervede eller genetiske sygdomme forringelsen.

I mangel af ordentlig behandling står patienten over for en række konsekvenser.

  • nedsat immunitet, lav resistens over for vira; smitsomme sygdomme udvikles
  • mavetarmkanalen i mavetarmkanalen, munden, luftveje bliver følsomme over for mekanisk stress;
  • reducerer intensiteten af ​​absorption af næringsstoffer i fordøjelseskanalen;
  • kardiomyopati udvikler sig På grund af manglende ilt begynder hjertet at arbejde mere intensivt, hvilket fordobler belastningen, hvilket resulterer i hjertesvigt;
  • hævelse af underbenene;
  • leveren stiger.

En anden ubehagelig konsekvens af anæmi, i nogle tilfælde bliver en krænkelse af nervesystemet.

Schoenlein-Henoch Purpura er karakteriseret ved vaskulære læsioner i led, nyrer, mave-tarmkanalen og epidermier. Et træk ved denne blodforstyrrelse hos børn er, at det forekommer meget oftere hos drenge end piger.

I de lange år af undersøgelsen undlod eksperterne at identificere den nøjagtige årsag til denne blodsygdom hos børn. Den mest sandsynlige mulighed er en fejl i immunsystemet, som følge af, at kroppen begynder at producere antistoffer, der inficerer raske celler. På grund af den autoimmune proces bliver de vaskulære vægge tyndere og petechiale blødninger forekommer.

Forværringen af ​​denne blodpatologi hos børn kan skyldes nylige akutte allergiske reaktioner, infektioner, skader, vaccinationer, hypotermi og andre stressfulde situationer for kroppen.

Som i tilfælde af mange sygdomme i blodet og bloddannende organer er en række aspekter af udviklingen af ​​leukæmi hos børn stadig ikke fuldt ud kendt. I dag siger eksperter med sikkerhed, at de faktorer, der fremkalder leukæmi, er:

  • Stråling Incident;
  • arvelige indikatorer (prædisponering);
  • immun- og hormonforstyrrelser;
  • onkogene virusstammer;
  • forskellige kemiske faktorer.

Ud over de ovenfor beskrevne grunde kan leukæmi udvikles efter at have gennemgået en strålings- eller kemoterapi, hvorigennem maligne tumorer og andre onkologiske sygdomme behandles.

symptomer

I de sene stadier ledsages alle barndomsblodsygdomme af udtalt symptomer. Men i de indledende faser for at bestemme forekomsten af ​​en alvorlig sygdom er det ofte ret svært. For ikke at "starte" sygdommen, bør du ikke ignorere de alarmerende signaler, og straks søge hjælp fra en specialist.

Symptomer, der kan være forårsaget af anæmi, omfatter besvimelse under fysisk anstrengelse, hurtig hjerterytme, bleg hud, kronisk træthed og svaghed og hurtig træthed.

Hvis hæmoglobinniveauet ikke er højt nok, tager integrene en jordfarve på. Børn under 1 år er i risiko for mental retarmering. Derfor, hvis et barn sover meget, nægter at spise, trækker vejret tungt og bliver træt meget hurtigt, bør disse symptomer beskrives hos en læge.

Derudover ledsages hæmoragisk vaskulitis af mere udtalte manifestationer:

  1. mavesmerter (anfald eller moderat)
  2. Barnets hud bliver blege, øjnene synker, tungen tørrer ud;
  3. små blødninger optræder på epidermis;
  4. øget tryk, hævelse af ansigtet;
  5. blødninger over leddene, smerter og betændelse.

I nogle tilfælde kan det være svært at identificere sygdommen på grund af symptomer svarende til anemiske manifestationer.

Til gengæld fremkalder leukæmi hos børn uanset sygdomsformen et sæt symptomer. En utilstrækkelig mængde ilt går ind i vævene i kroppen, hvorfra huden bliver meget blek eller bliver blålig. Barnet bliver træt hurtigt, spiser dårligt, og i tilfælde af selv en mindre skade har han svær blødning, hvilket er meget svært at stoppe.

Af det ovenstående kan det forstås, at alle hæmatologiske sygdomme hos børn påvirker det generelle velfærd.

Diagnostik og typer

Funktioner af blodsygdomme hos børn er direkte afhængige af graden af ​​forsømmelse og typen af ​​lækage.

Der er flere typer anæmi, og deres adskillelse afhænger af værdien af ​​farveindekset (PCP), hvilket afspejler hæmoglobinindholdet i en erytrocyt:

  • hyperkromisk (RFP - over 1,05); Det er opdelt i tre typer: lægemiddel- eller vitaminbristanæmi og myelodysplastisk syndrom;
  • normokromisk (RFP - fra 0,75 til 1,05); Der er fire typer: neoplastisk, hæmolytisk, aplastisk, post-hemorragisk;
  • hypokromisk (RFP - under 0,75); inddelt i thalassæmi og jernmangelanæmi.

I forbindelse med diagnosticering af denne sygdom gennemfører lægen en omfattende undersøgelse og tager blod til analyse, hvis resultater er afgørende for diagnosen. Hvis det er nødvendigt, for en endelig bekræftelse af diagnosen, kan en hæmatolog foreskrive en histologisk undersøgelse af knoglemarv.

Processen med diagnosticering af rheumatisk purpura omfatter en undersøgelse, indsamling af familiemedicinsk historie samt en række undersøgelser, herunder: test, endoskopi, hud- og nyrebiopsi, ultralyd og immunologisk forskning.

Afhængig af strømmenes karakteristika er Schoenlein-Henoch purpura opdelt i flere typer: artikulær, dermal, abdominal, nyre og kombineret.

Hvis børnelægen noterer tegn på leukæmi hos et barn, er der tildelt en blodprøve til bekræftelse af diagnosen. Alarmerende indikatorer i resultaterne er høj ESR, trombocytopeni, blastomi, leukocytose eller leukopeni, fraværet af mellemformer mellem blast og modne celler.

Obligatoriske procedurer er sternal punktering og myelogram undersøgelse. Hvis resultaterne ikke giver 100% sikkerhed, ordinerer lægen en ileal punktering.

behandling

En række forskellige egenskaber har direkte indflydelse på behandlingsprocessen; Lægen tager hensyn til typen, graden af ​​sygdomsudvikling og mange andre indikatorer.

De afgørende faktorer i behandlingsprocessen er rettidig diagnose og recept på en effektiv teknik, herunder de nødvendige procedurer og medicin. Derfor bør man ikke engagere sig i selvbehandling, bruge traditionelle metoder eller søge information om forberedelser på internettet. Kun en kvalificeret læge, der ved, hvilken slags blodsygdomme hos børn kan udvikle en strategi, der vil føre til fuldstændig afgivelse fra sygdommen.

forebyggelse

De fleste sygdomme i blodsystemet kan forebygges ved at adlyde råd fra eksperter og undgå alvorlige negative virkninger på kroppen.

For det første bør eksponering for ioniserende stråling og giftige farvestoffer, som bidrager til udviklingen af ​​hæmatologiske lidelser, undgås.

For det andet er det nødvendigt at opgive urimelige blodtransfusioner og alvorlige belastninger, der kan provokere en række alvorlige lidelser.

Hertil kommer, at hypotermi, infektion og andre farer, som kan have en negativ effekt på barnets knoglemarv, bør undgås.

Du kan finde ud af oplysninger om, hvilken slags blodsygdomme hos børn, samt vælge en erfaren højt kvalificeret specialist, som bliver den behandlende læge, på vores hjemmeside eller ved at ringe til help desk (tjenesten er gratis). Erfarne medarbejdere vil give detaljeret rådgivning og besvare alle dine spørgsmål.

Blodsygdomme hos børn

Der er mange forskellige blodforstyrrelser hos børn. Nogle af dem er behandles, og nogle fører til døden. Denne artikel præsenterer to typer af sygdomme - blodleukæmi og anæmi. Begge sygdomme er ret farlige for barnets helbred, især leukæmi. Men en ting er sikkert, hvis behandling er startet i tide, kan alvorlige komplikationer undgås, især med hensyn til anæmi. Barnets immunitet er lidt stærkere end den voksne krop, så i nogle tilfælde er det på grund af dette, at det er lettere at klare sygdommen.

Blod leukæmi hos børn

Leukæmi er en onkologisk sygdom, som direkte påvirker de bloddannende organer. Denne type sygdom er mest almindelig i barndommen. I begyndelsen er knoglemarven beskadiget, hvor alle blodlegemer forekommer og udvikles. Hovedformålet med denne sygdom er ødelæggelsen af ​​leukocytter og overtrædelsen af ​​deres oprindelige modning. En sådan langvarig proces i den efterfølgende tid hindrer udviklingen og modningen af ​​blodplader og røde blodlegemer. Hvad er grunden til denne handling, er i dag ikke ligefrem kendt. En ting der kan siges om denne sygdom er, at dets udgang kan komme fra stærk ioniserende stråling.

I medicinsk praksis er der flere former for denne sygdom, men det er ret vanskeligt at bestemme dem på grund af symptomerne. Dette kan kun ske efter gentagne analyser, og så er et fejlagtigt resultat muligt.

Symptomer på blodleukæmi

Bemærk at for alle former for sygdommen er kendetegnet ved næsten de samme symptomer. Den eneste forskel er, at alle børn har en anden knoglemarvsskade. I løbet af forstyrrelsen af ​​produktionen af ​​røde blodlegemer modtager alle væv i kroppen ikke nok ilt. Børns hud bliver blege, og i nogle tilfælde bliver den endda blålig.

På grund af blodets unormale tilstand forværres barnets velfærd betydeligt, han bliver træg og bliver træt hurtigt, og der er også en dårlig appetit. Sådanne symptomer findes hos næsten alle børn i udviklingsstadiet af sygdommen. På grund af det faktum, at blodet reducerer antallet af blodplader, er der hyppige blødninger, hvilket er ret svært at stoppe. Barnets hud bliver følsom, og efter det mindste chok kan der forekomme blå mærker på kroppen.

Hos børn med leukæmi svækket immunitet, så de ofte lider af forkølelse. Derfor overvåges oftest symptomatiske sygdomme, og umiddelbart efter sygdommen er detekteret.

Prognose for leukæmi hos børn

Leukæmi henviser til de sygdomme, der kan behandles. Hvis det registreres i tide, kan sygdommen let overvindes. I det tilfælde, hvor blodleukæmi bliver kronisk, så er behandlingen næsten uden resultat. Ofte er der tilbagefald, selv på trods af at behandlingen er lang. Med alle lægeres vidnesbyrd og anbefalinger er det muligt at opnå gode resultater, og for hele varigheden af ​​den medicinske praksis var der langt færre dødsfald end sunde børn efter behandling af sygdommen.

Anæmi - en blodforstyrrelse hos børn

En sådan sygdom kan påvirke ikke kun børn, men også voksne. Men på trods af dette er de fleste af patienterne stadig børn. Sygdommen er karakteriseret direkte af blodets tilstand. Derfor, hvis der er nogle afvigelser fra normen, så er det ikke altid anæmi. Blodplasma er rig på proteiner, kulhydrater, fedtstoffer, makronæringsstoffer og mange andre elementer, der er nødvendige for, at kroppen kan arbejde.

De vigtigste indikatorer for anæmi er hæmoglobin og rød blodcelle mangel. Afhængigt af, præcis hvilke elementer der mangler, er der forskellig blodanæmi. Disse er sygdomme præget af ernæringsmæssige mangel - ernæringsmessige anæmi, jernmangel anæmi. Oftest forekommer disse typer hos børn. Årsagerne er ret banale, på grund af strømforsyningen er der en overtrædelse af blodets struktur og alle komponenterne i den. Da barnet ikke modtager de nødvendige vitaminer, er der en fejl i kroppen. Derfor lider næsten 50% af børnene af denne sygdom.

En blodprøve for lactat dehydrogenase (LDH) er bestemt til at bestemme typen af ​​anæmi: https://krasnayakrov.ru/analizy-krovi/ldh.html

Jernmangel anæmi hos børn

Denne type sygdom udvikler sig på grund af manglen på en passende mængde jern i blodet. Der er tre hovedårsager til denne udvikling - antatale, som forekommer selv under graviditet, intrapartum - under fødslen og følgelig postnatale. Mange vigtige indikatorer for moderens blod før graviditet og under drægtighed. På trods af dette kan lave jernindikatorer umiddelbart efter fødslen muligvis ikke vises og vises efter et stykke tid. Den vigtigste og åbenlyse årsag til udviklingen af ​​jernmangelanæmi hos børn er netop ikke korrekt ernæring med amning.

Symptomer på anæmi hos børn

Som i beskrivelsen af ​​den første sygdom hos et barn er der en betydelig hudfarve, svaghed, hyppig hjerterytme, træthed, besvimelse under den mindste fysiske anstrengelse. Hos spædbørn vil den dårlige fysiske tilstand blive karakteriseret ved processen med at suge mælk. Barnet vil ofte hvile og på samme tid kan trække vejret tungt.

Hvis niveauet af hæmoglobin i blodet er meget lavt, kan der undertiden observeres en jordartet hudtone hos børn. Hvad angår de allerede bevægende børn, så kan nervesystemet også observeres betydelige krænkelser. Det er døsighed, irritabilitet og tårefuldhed. I de alvorligste tilfælde af sygdom mister børn interesse for alt der sker.

Hvis sygdommen har overhalet i perioden fra 6 til 12 måneder, når udviklingen af ​​knoglemarvet udvikler sig aktivt, så er der et lavt niveau af mental udvikling i fremtiden. Sådanne symptomer er mere end mærkbare, og de skal betale betydelig opmærksomhed.

Vi kan ikke antage, at sygdomsgraden er steget, ellers kan børn opleve alvorlige forstyrrelser af det kardiovaskulære system. Hvis der er en langsigtet udvikling af anæmi i fremtiden, kan myokarddystrofi udvikle sig.

Behandling af anæmi hos børn

Behandling af denne sygdom skal udføres nøje under lægens vejledning. Før barnet skal undersøges og bestemme præcis, hvilken type anæmi og hvad der skal tages hensyn til. Som regel skal næringen i alle tilfælde af sygdommen normaliseres, uanset barnets alder. Selv på trods af symptomerne skal lægen først bestemme mængden af ​​forbrugt mad om dagen. Dette omfatter alle relevante og nødvendige vitaminer i den rigtige mængde.

Hvis anæmi kun er i indledende fase, kan behandlingen bestå af en afbalanceret kost. Hvis sagen er mere end forsømt, foreskrives nogle injektioner, vitaminer og andre lægemidler, der øger hæmoglobinniveauet i blodet. Hvad angår babyer, kan dette være en særlig kost, som allerede er afbalanceret med alle de nødvendige sporstoffer og vitaminer. Det anbefales ikke at vælge selv behandlingsmetoder, især til babyer.

Forberedelser til hævning af hæmoglobin i blodet

Der er mange specielle lægemidler, der kan øge hæmoglobinniveauet hos børn og voksne. Men på trods af deres effektivitet er det ikke nødvendigt at selvmedicinere og vælge efter eget skøn. Forskellene i sygdommen kan betydeligt komplicere billedet, så under alle omstændigheder med de første symptomer eller mistanker er det bedre at konsultere en læge. Narkotika som actiferrin, maltofer, hemofer og andre er frit tilgængelige på apoteker. Oftest ordineres børn en vis dosis pr. Dag, da der i dette tilfælde kan forekomme overdosering.

Det er værd at bemærke, at der under behandling af anæmi er behov for regelmæssig overvågning efter en vis tid. Den mest passende tid i 3 - 4 uger efter afslutningen af ​​medicinen eller under behandlingen af ​​sygdommen. Dette forklares ved, at blodets sammensætning kan ændre sig til enhver tid, og det er umuligt at holde øje med hæmoglobinniveauet på et tidspunkt. En sygdom som anæmi kan karakteriseres som sæsonbestemt. Den kroniske form er ofte mere end alvorligt at føle sig selv, og det er simpelthen umuligt at leve med det. Derfor fortvivl ikke, hvis dit barn har tegn på anæmi, er behandling i dette tilfælde mere end sandsynligt med fuld genopretning. Det vigtigste for barnet i dette tilfælde er at spise rigtigt, spise alle de nødvendige vitaminer og sporstoffer, og sygdommen vil straks falde.

Andre blodforstyrrelser hos børn

  1. Agranulocytose - karakteriseret ved et fald i granulocytter fra perifert blod.
  2. Angiomatose hæmoragisk - en arvelig vaskulær patologi, der er karakteriseret ved en tendens til hyppig blødning.
  3. Vacaise er en godartet sygdom hos de bloddannende organer.
  4. Hæmoragisk vaskulitis refererer til sygdomme i blodet af en immunitet og manifesterer sig i et wavelike mønster.
  5. Vergole - kendetegnet ved hyppig blødning, selv med et stabilt niveau af blodplader.
  6. Hæmoglobinuri - er ret sjælden, men udelukkende på baggrund af forkølelse eller i nærværelse af hypoplastisk anæmi.
  7. Hæmofili er en særlig form for blødning, som oftest kun opdages hos drenge i barndommen.

Der er mange andre sygdomme, der specifikt vedrører blodets funktioner og hele kredsløbssystemet. Desværre kan sådanne sygdomme ikke altid helt helbredes, især hvad angår kræftformer. Hvis du identificerer nogen første tegn, bør du ikke fortvivlle, fordi resultaterne af forskningen kan være de mest forskellige.

For at minimere risikoen for blodsygdomme er det nødvendigt at overvåge udviklingen af ​​en baby fra fødslen til ansvarligt at behandle sin vitamin ernæring. Dette gælder især for sådanne sygdomme som anæmi. At det kommer på grund af manglen på et bestemt antal sporstoffer i et barns blod.

Symptomer og tegn på blodkræft hos børn

Desværre har videnskaben hidtil ikke nøjagtigt fastslået årsagerne til kræft og kræft. Der er kun hypoteser om forekomsten af ​​et bestemt gen, hvis nedbrydning kan føre til udvikling af en tumor. Kræft hos børn rejser mange spørgsmål, herunder hvorfor sygdommen udvikler sig i en sådan ung alder, og hvordan man beskytter sig mod det.

Hvad er blodkræft?

I et videnskabeligt sprog kaldes en gruppe af sygdomme med det generiske navn "blodkræft" hæmoblastose. De kan afvige fra hinanden, men de er forenet af forekomstmekanismen, som er forbundet med dannelsen af ​​blodceller. Det er en overtrædelse af denne proces kan føre til sygdommens indtræden.

Blodkræft er en onkologisk sygdom, som udvikler sig på grund af mutation af knoglemarvsceller. Denne proces begynder at samle sunde celler, der er nødvendige for dannelsen af ​​blod. Gradvist fordrevne sunde celler fører til forskellige helbredskomplikationer.

Et særpræg ved blodkræft er fraværet af ydre symptomer i begyndelsen af ​​udviklingen. Ofte er der almindelige symptomer, der kan tilskrives det sædvanlige fald i immunitet. Disse omfatter øget træthed, hukommelsessvigt eller døsighed.

Stadier i udviklingen af ​​et barns blodkræft

Diagnose af et barns kræft kan bestemme årsagerne til dets forekomst, dets udseende såvel som udviklingsstadiet. Forskellige former for blodkræft hos et barn kan imidlertid påvirke udviklingen og fremskridtene i sygdomsstadierne. For eksempel varierer akut og kronisk leukæmi i sværhedsgrad og sværhedsgrad. De vigtigste faser i udviklingen af ​​akut leukæmi hos børn udvikler sig som følger:

  1. Den første fase af sygdommen er karakteriseret ved en lille afvigelse af blodet fra normen, men det kan kun påvises ved biokemisk analyse. På dette stadium kan der forekomme kroniske sygdomme hos barnet, som tidligere var i sovemodus.
  2. Den fremskredne fase af sygdommen er præget af udtalte symptomer på sygdommen, som enten kan intensivere eller falde. Det afhænger af sygdommens forløb.
  3. Begyndelsen af ​​remission er karakteriseret ved genopfyldning af blodlegemer, hvilket kan opnås gennem behandling. Derudover bør denne fase fastsættes ved hjælp af beskyttelse mod mulige komplikationer.
  4. Hvis metastaser begynder, er der en krænkelse af motorfunktioner og organernes følsomhed. I dette tilfælde kan yderligere procedurer til behandling af hjernen udføres.
  5. Den termiske fase af blodkræft er karakteriseret ved fuldstændig undertrykkelse af barnets hæmatopoietiske system og fører normalt til døden.

I en hvilken som helst udvikling varer sygdommen i ca. to år, hvoraf ca. 6 måneder er til indlæggelsesbehandling.

Symptomer på blodkræft hos børn

Det er svært at gætte hvilket symptom der er tegn på blodkræft, især når det kommer til et barn. Faktisk ligner mange af symptomerne symptomerne på forskellige barndomssygdomme, der måske ikke er relateret til onkologi. Disse omfatter:

  1. Hyppige udfald af svimmelhed.
  2. Temperaturstigning uden tilsyneladende grund.
  3. Hyppige hovedpine.
  4. Mindsket appetit.
  5. Svaghed og træthed.
  6. Tab i led og knogler.

Disse symptomer kan ikke forårsage bekymring, fordi de også er karakteristiske for forkølelse. Der er dog tegn på sygdommen, der skal advare forældrene:

  1. Vigtigt vægttab af barnet.
  2. Yellowness af huden og dens tørhed.
  3. Irritabilitet, der opstår uden særlig grund.
  4. Apati og konstant søvnighed.

Nogle typer af blodkræft kan karakteriseres af subkutane formationer, der bliver mærkbare for at røre ved. De er placeret på nakken, i armhulerne eller i lysken. Den vigtigste måde at bestemme sygdommen på er en blodprøve.

Hovedårsagerne til blodkræft hos børn

Den største gruppe af kræft er børn. Det skyldes, at barnes blodceller på grund af deres ungdom er mest udsatte for at udvikle sig til kræftceller. Årsagerne til en sådan transformation kan være anderledes, det er vanskeligt at bestemme hvilken faktor der forårsager udviklingen af ​​sygdommen. Hovedårsagerne til udviklingen af ​​denne sygdom hos børn er:

  1. Dårlig økologi.
  2. Arvelig faktor.
  3. Strålingsstråling.
  4. Narkotika, hvoraf et stort antal kan svække immunsystemet og forårsage kræft.

Individuelt kan disse faktorer ikke forårsage sygdom, men kan føre til et fald i immunitet, hvilket ville medføre omdannelse af sunde celler til kræftceller.

Egenskaber ved behandling af blodkræft hos spædbørn

Blodkræft hos spædbørn er det sværeste at bestemme, fordi de stadig ikke ved, hvordan man klager over smerte og ubehag. Børn under 2 år med blodkræft har den værste prognose. Imidlertid er tidlig diagnose og behandling af sygdommen gunstige faktorer for genopretning.

Resultatet af sygdommen afhænger også af patientens form og køn. Når de første symptomer på sygdommen kræver øjeblikkelig indlæggelse, tilvejebringes sterilitet, isoleret kasse for at beskytte mod infektion af barnet. Udover kemoterapi gives barnet også immunterapi, blodtransfusioner og ofte knoglemarvstransplantationer.

Komplikationer af den onkologiske proces

De vigtigste komplikationer af kræft omfatter:

  • øget tendens til forskellige infektioner;
  • anæmi;
  • modtagelighed for blødning
  • krænkelse af niveauet af blodlegemer i kroppen.

Behandling af sygdommen

Behandling af denne sygdom hos børn er meget hurtigere sammenlignet med behandling af voksne. De mest effektive metoder til blodbehandling i dag er kemoterapi og knoglemarvstransplantation. Fremgangsmåden ved kemoterapi er indførelsen i blodet af lægemidler, der ødelægger kræftceller samtidig med sunde. Det er en meget vanskelig procedure og komplicerer genoprettelsesprocessen.

En knoglemarvstransplantation udføres efter kemoterapi og er indførelsen af ​​donormateriale i blodet. Denne metode anvendes hyppigere på grund af vanskeligheden ved at behandle sygdommen hos børn.

Forebyggende foranstaltninger for børn

Der findes ikke særlige forebyggende foranstaltninger til forebyggelse af blodkræft hos børn. Periodisk screening og blodprøver kan dog bestemme sygdommen i et tidligt stadium.

Generelle metoder til beskyttelse af barnets krop anses for at være den stadige styrkelse af immunsystemet og undgåelse af stråling. For at gøre dette skal du følge reglerne for sund spisning, udføre hærdningsprocedurer og om muligt undgå at tage immunforsvar.

Det er umuligt at forhindre udviklingen af ​​blodkræft hos børn, men rettidig diagnose og behandling vil lindre tilstanden og endda føre til barnets fulde opsving. Det er vigtigt at skelne symptomerne på kræft fra almindelige sygdomme. Eventuelle afvigelser i barnets helbred bør være et signal for forældrene at gå til lægen.

Blodsygdomme hos børn

Forstyrrelser i blodets sammensætning manifesterer sig i stigende grad hos både børn og voksne, med nogle af dem er det muligt at kæmpe, nogle er en sætning. Denne artikel vil give et overblik over to blodforstyrrelser hos børn - anæmi og leukæmi. Disse blodsygdomme kan være meget farlige for barnets helbred, især leukæmi. Der er en trøstende nyhed: Barnets krop er tilpasset vækst og udvikling, og immunsystemet er fleksibelt, så tidlig diagnose af nogen af ​​disse sygdomme med den rette behandling kan redde barnet fra dem for evigt.

kvægleukose

I medicin er der sådan en ting som "hæmostrose". Under dette begreb skjuler en hel gruppe tumorsygdomme, der krænker processen med bloddannelse. Hemoblastose kan være ikke-systemisk, i hvilket tilfælde det vil blive kaldt "lymfom", eller det kan være systemisk, og derefter vil blod leukæmi blive kaldt. I leukæmi omdannes en del af de hæmatopoietiske celler til maligne celler og begynder at formere sig. Leukæmi hos børn er ikke den mest almindelige kræft; ifølge statistikker bliver kun 25 ud af 100.000 mennesker syg med det hvert år, oftest børn på tre eller fire år og ældre.

Leukæmi begynder med en enkeltcellemutation i den kræftformede. Kræftceller splittes meget hurtigt og erstatter sunde.

Medicin har ikke fundet ud af hvad der forårsager blodforstyrrelser hos børn, men nogle mulige årsager til mutationer er kendt:

  • Eksponering for ioniserende stråling.
  • Kræftfremkaldende stoffer.
  • Arvelighed.
  • Vira.
Eksterne og interne faktorer af leukæmi

symptomer

Selvfølgelig kan diagnosen "leukæmi" kun foretages af en læge efter at have gennemført særlige undersøgelser, men du er ganske i stand til at observere barnets trivsel selv.

Akut leukæmi ledsages af følgende symptomer:

  • Høj temperatur
  • Svaghed.
  • Svimmelhed.
  • Smerter i lemmer.
  • Ustoppelige næseblader.
  • Mulig forekomst af infektiøse komplikationer: nekrotisk tonsillitis, ulcerativ stomatitis.
  • Forstørret lever, milt, lymfeknuder.

Kronisk leukæmi har næsten de samme symptomer, med den eneste forskel at deres sværhedsgrad afhænger af sygdommens forløb. Jo mere forsømt sygdommen, desto værre får kroppens væv ilt.

Huden bliver blege, nogle gange erhverver en blålig farve. Barnet bliver trægt, taber appetit. Blodplader går ned i blodet, så blødning bliver et stort problem. Fra et let skub kan der forekomme et blå mærke på kroppen. Derudover, når leukæmi er signifikant svækket immunitet, så disse børn er mere tilbøjelige til at lide af forkølelse.

prognoser

Leukæmi er en systemisk sygdom, som påvirker knoglemarven og andre organer, men på trods af den skræmmende beskrivelse er det ikke dødsdommen, især i barndommen. Der er en nuance: Som enhver sygdom er det bedre at behandle det på et tidligt stadium. Bragt i kronisk form ophører den med at reagere på behandling (som er lang, med høj sandsynlighed for tilbagefald). Overholdelse af behandlingsplanen giver dog mulighed for fremragende præstationer.

De bedste resultater er vist af patienter, der har opnået remission med en varighed på mindst fem år efter to eller tre kurser af kemoterapi.

anæmi

Anæmi er en meget almindelig sygdom, især i nyere tid. Dårlig økologi, dårlig ernæring, mangel på vitaminer bidrager til dens udvikling. Anæmi hos et barn er præget af lavt hæmoglobin i blodet.

Dette kan forekomme af forskellige årsager, i forbindelse med hvilke flere typer af denne sygdom skelnes:

  • Jernmangel anæmi. Det opstår, når der er en mangel i jernets krop, eller på grund af at jern ikke absorberes.
  • Perniciøs anæmi. E forekommer, når der er en mangel i kroppen af ​​vitamin B12. Mangel på dette vitamin kan føre til anæmi og nerve degeneration.
  • Aplastisk anæmi. Karakteriseret af nedsat reproduktion og udvikling af knoglemarvsceller. En meget farlig art, ledsaget af leukopeni, trombocytopeni og lymfopeni.
  • Sickle celle anæmi. Det er præget af en ændring i form af røde blodlegemer og som følge heraf deres manglende evne til at binde jern. Disse arter overføres ved arv.
  • Congenital sfærocytisk anæmi. En anden form for arvelig anæmi. I stedet for normale biconcave discoide erythrocytter dannes runde celler, som hurtigt ødelægges af milten.
  • Drug anæmi. Det fremkaldes af visse stoffer.
  • Vi vil udpege en anæmi som følge af stort blodtab, da sygdommen kan skyldes skjult indre blødning.

Jernmangel anæmi

Oftest hos børn er det jernmangelanæmi. Kampen imod det bør ikke være så meget medicinsk, med det formål at opretholde passende ernæring for barnet, fordi det oftest skyldes mangel på jern og vitamin B12 i kosten. Men man bør ikke forsømme en grundig undersøgelse af årsagerne til anæmi sammen med en børnelæge, fordi dens forekomst kan være et alarmerende symptom på sygdommen, især hvis barnet er godt og diversificeret.

symptomer

Som enhver sygdom manifesterer anæmi sig selv med visse symptomer:

  • Pallor i huden.
  • Svaghed, træthed, besvimelse.
  • Hjertebanken.
  • Hos spædbørn - sløvhed under fodring.
  • Ældre børn har irritabilitet, tårefølelse, døsighed.
  • Med et særligt lavt niveau af hæmoglobin - salgetegion.
Hyppig træthed

Vær opmærksom på de angivne symptomer på anæmi! Hvis du ikke diagnostiserer anæmi i perioden med aktiv udvikling af barnets knoglemarv (anden halvdel af året), kan dette påvirke dets mentale udvikling i fremtiden. I mangel af behandling af anæmi kan barnet lide det kardiovaskulære system, op til dystrofiske ændringer i myokardiet.

behandling

Til at begynde med, under ledelse af en specialist, er det nødvendigt at bestemme hvilken type anæmi dit barn har. Til dette skal du overføre et komplet blodtal. Antallet, størrelsen og mængden af ​​røde blodlegemer bestemmer anæmi forårsaget af kroniske sygdomme, rigeligt blodtab samt anæmi med hurtig ødelæggelse eller nedsat dannelse af røde blodlegemer.

Jern- og ferritinniveauer bestemmer jernmangelanæmi. Niveauet af vitamin B12 og folinsyre vil vise, om anæmi skyldes deres mangel. For at identificere flere sjældne typer anæmi kan der gøres forsøg på skrøbelighed hos røde blodlegemer, et immunangreb på røde blodlegemer eller koagulering og blodgæring.

Under alle omstændigheder, når der behandles anæmi hos et barn, vil en diæt blive ordineret, og hvis sygdommen er i et tidligt udviklingsstadium, er det helt muligt, at dette vil være nok. Hvis ikke, vil din læge anbefale jerntilskud, vitaminer, der hæver hæmoglobinniveauet i blodet. Spædbørn kan tildeles en særlig blanding.

Udøve ikke selvmedicinering! Lægemidler kan kun ordinere en læge!

Forberedelser til hævning af hæmoglobin

Den farmaceutiske industri tilbyder et stort antal forskellige syntetiske stoffer, der direkte øger hæmoglobin i blodet: Heferol, Hematogen, Ferrum-lek, Irovit, Ferograd, Tardiferon-retard, Sorbifer-Durules. Alle disse lægemidler har en varig virkning.

Jern kosttilskud med vitaminer

Også populære er stoffer indeholdende jernioner, for eksempel Oropher, Sorbifer, Totem, Globigen, Aktifein. En streng dosis er normalt ordineret dagligt for at undgå overdosering. Det er meget vigtigt at overvåge hæmoglobinniveauet regelmæssigt, idet man husker at blodets sammensætning kan variere, og kun gentagne tests vil vise det sande billede af sygdomsforløbet.

Lad ikke dig selv være for ængstelig, rettidig diagnosticeret anæmi, behandlet under tilsyn af en kompetent læge, vil ikke give anledning til bekymring for dig eller dit barn.

Andre sygdomme

Der er et stort antal andre blodforstyrrelser hos børn og voksne, som ikke alle kan desværre behandles. Heldigvis vil omhyggelig opmærksomhed på barnets helbred hjælpe med at identificere enhver sygdom i et tidligt stadium og tidlig diagnose - måske det vigtigste i behandlingen.

Til reference er her en liste over nogle andre blodforstyrrelser hos børn:

  1. Agranulocytose i blodet - kendetegnet ved et fald i granulocytter fra perifert blod. Med denne sygdom øges barnets modtagelighed overfor infektiøse og svampesygdomme.
  2. Angiomatose hæmoragisk - en arvelig vaskulær patologi, der er karakteriseret ved en tendens til hyppig blødning. Dette skyldes ændringer i de små fartøjer, der forårsagede deres ekspansion.
  3. Vacaise eller på anden måde erythremi, blodcykæmi - en godartet sygdom i de bloddannende organer. Ekstremt sjælden i barndommen.
  4. Hæmoragisk vaskulitis refererer til sygdomme i blodet af en immunitet og manifesterer sig i et bølgelignende forløb. Når vaskulitis påvirker hudens, leddets, mave-tarmkanalernes og nyrernes kapillærer.
  5. Vergolf, forskelligt trombocytopenisk purpura - præget af hyppig blødning, selv med et stabilt niveau af blodplader, er en type hæmoragisk diatese.
  6. Hæmoglobinuri - er ret sjælden, men udelukkende på baggrund af forkølelse eller i nærværelse af hypoplastisk anæmi. Ofte med uforenelige blodtransfusioner.
  7. Hæmofili er en særlig form for blødning, som oftest kun opdages hos drenge i barndommen. Det er en sjælden arvelig sygdom, der manifesteres på grund af en ændring i et enkelt gen i kromosom X.

Video - Børns blodsygdomme:

Blodsygdomme hos børn: symptomer, behandling

Nødhjælpssygdomme i intensiv pleje omfatter abnormiteter i koagulationssystemet, immunitet og røde blodlegemer. De kan primært isoleres eller forårsages af systemisk multipel organsvigt.

Koagulationssystem

Normal koagulation indbefatter den primære aggregering af blodplader med dannelsen af ​​en blodtrombus og fibrinproduktion (ved interne og eksterne veje). For at begge skal ske, er tilstedeværelsen af ​​blodplader, koagulationsfaktorer og et intakt blodkar nødvendigt. Nyfødte har en vis mængde moderate koagulationsabnormiteter, som sjældent manifesteres klinisk. Hos fuldfristede og mest for tidlige babyer er normal blodplade-vaskulær interaktion, men trombocytaggregation midlertidigt bremset. Hertil kommer, at fosteret og nyfødte mange koagulationsfaktorer har en reduceret aktivitet eller koncentration. K-vitaminafhængige faktorer er af stor betydning: II, VII, IX og X. Disse faktorer er lave ved fødslen og reduceres endnu mere i den første uge af livet, hvis vitamin K ikke er ordineret. Niveauerne af faktor V og VIII ligger tæt på voksne i alt bortset fra de mest for tidlige. På trods af at rutinemæssig screeningstest for koagulationsaktivitet anvendes til børn, koagulerer blodet af nyfødte hurtigere in vitro, fordi hos nyfødte er der mangel på proteasehæmmere, der sædvanligvis er til stede, især antithrombin III.

Diagnose af hæmostatiske lidelser

Koagulationsforstyrrelser diagnosticeres ved historie, fysisk undersøgelse og laboratoriedata. Det er vigtigt at identificere en historie med blødning, blå mærker, medicin og beslægtede sygdomme, eller en familiehistorie for blødning. Patienten skal undersøges grundigt for tegn på petechiae eller blå mærker, blødende tandkød eller hepatosplenomegali. Blødningssteder eller venepunktur skal undersøges for tilstedeværelsen af ​​en frisk trombose eller udladning. Laboratorieevaluering af partiel thromboplastintid, protrombintid, trombintid, blodpladeantal og blødningstid giver værdifuld information om arten af ​​den hemostatiske defekt.

Typer af koagulationsforstyrrelser

Medfødte lidelser

Arvelige mangler ved de fleste koagulationsfaktorer er beskrevet, men de fleste mangler forekommer i klassisk hæmofili (faktor VIII) og julesygdom (faktor IX). På grund af fremkomsten af ​​moderne erstatningsterapi med koagulationsfaktorer forårsager disse lidelser sjældent livstruende tilstande, der kræver intensiv pleje.

Faktor VIII-mangel eller hæmofili A.

En mangel på faktor VIII eller hæmofili A er arvet recessivt, er sexrelateret og forekommer hos 1 ud af 10.000 drenge. Sværhedsgraden af ​​sygdommens kliniske form bestemmes af antallet af cirkulerende faktorer:

alvorlig form er forbundet med mindre end 1% af det normale niveau

moderat form - fra 1 til 5%;

meget let form fra 5 til 30% af det normale niveau.

De mest almindelige blødningssteder er leddskader, men blødninger kan også forekomme i bukhulen, tarmene, musklerne, huden eller CNS. Alvorlig skade eller kirurgi kan forårsage omfattende blødning. Diagnose af hæmofili udføres for at identificere forøget partiel tromboplastintid og reduceret faktor VIII. Behandling med plasma VIII eller rekombinante proteiner er nødvendig.

Von Willebrands sygdom.

Von Willebrands sygdom forekommer næsten lige så ofte som hæmofili A, og arveret af begge køn er autosomalt dominerende. Von Willebrand faktor er et multimert glycoprotein, der produceres af megakaryocytter og endotelceller. Von willebrand-faktoren klæber til subendotelialmatrixen efter skader på beholderen. Ændringer i dens struktur er tvunget, klæbet og aktiveret. Der er tre typer von Willebrands sygdom.

Type I er kendetegnet ved et kvantitativt fald i den normale von Willebrand faktor, og forårsager 85% af sygdommens tilfælde.

Type II er præget af kvalitative ændringer i von Willebrand faktor.

Type III - hans fravær.

De hyppigste kliniske manifestationer er blødning af hud og slimhinder, især næseblod og menorrhagi. Delvis tromboplastintid og blødningstid forlænges, såvel som nogle trombocytfunktionalitetstest. Desmopressin øger von Willebrand-faktor i plasma hos patienter med type I og nogle patienter med type II. I tilfælde, hvor patienter er immune over for desmopressin, og med omfattende blødende kryoprecipitat eller andre plasmaderivater af von Willebrand faktor kan anvendes.

Arvelig trombocytopeni.

Arvelig trombocytopeni er en sjælden medfødt defekt. De fleste tilfælde er forbundet med familiære, kønsbundne immundefektsygdomme, såsom Wiskott-Aldrich syndrom. Trombocytransfusion hjælper kontrolblødning. Splenektomi korrigerer ofte trombocytopeni, og succesfuld knoglemarvstransplantation hærder Wiskott-Aldrich-syndromet.

Erhvervede overtrædelser

Udviklingen af ​​koagulationsfaktorer kan krænke mange forhold. K-vitaminafhængige faktorer påvirkes oftest. Disse faktorer reduceres som følge af leversygdom, behandling med warfarin og malabsorptionssyndrom, sekundær tarmsygdom eller ændringer i tarmmikroflora forårsaget af langvarig antibiotisk behandling. Derudover fører unrepaired neonatal vitamin K-mangel til hæmoragisk sygdom hos nyfødte. Med disse lidelser udvides protrombintiden, og et reduceret niveau af faktorer II, VII, IX og X observeres. Administrationen af ​​K-vitamin fjerner som regel disse mangler, medmindre den syntetiske funktion af leveren klart ikke påvirkes.

Erhvervede blodpladeabnormiteter omfatter reduceret produktion, øget ødelæggelse og undertrykt funktion. Lavproduktion eller hypoproliferative tilstande omfatter sygdomme i knoglemarven, såsom leukæmi og aplastisk anæmi og bivirkninger af kemoterapeutiske lægemidler. Øget destruktion kan immunomidlet (for eksempel idiopatisk thrombocytopenisk purpura) eller være et resultat af udtømning (mikroangiopatiske tilstande, HUS eller trombotisk trombocytopenisk purpura). Endelig blev trombocytdysfunktion fundet sammen med uremi og kronisk polycytæmi hos patienter med blå hjertefejl.

Behandling af erhvervet thrombocytopeni omfatter blodplade-transfusion og om muligt korrektion af den underliggende lidelse. Terapeutisk splenektomi vil øge trombocytoverlevelse hos nogle patienter med alvorlige immunforsvarede sygdomme.

DIC er karakteriseret som forbrugsstamagopati med et fald i blodplader og fibrinogen forøget protrombintid, partiel tromboplastintid og trombintid; og forøgede fibrin nedbrydningsprodukter. DIC komplicerer en række ikke-specifikke forhold:

massiv vævsskade

nogle maligne neoplasmer, især akut myeloid leukæmi hos børn.

Lynpinpura er en særlig alvorlig form for ICE, der manifesteres af ekskymose, trombose i huden, subkutant væv og den distale del af lemmerne. Denne tilstand observeres ved akut meningokokæmi og anden bakteriel, viral og svampeseptikæmi. Lynpinpura karakteriseres af høj morbiditet og dødelighed; Den største trussel er iskæmi i de distale dele af lemmerne.

Behandling af DIC kræver eliminering af startfaktorer så hurtigt som muligt. Det vigtigste er vedligeholdelsen af ​​vaskulært volumen og ilttransport. Ved aktiv blødning fylder blodplade-transfusion (0,2 U / kg) og friskfrosset plasma (10 ml / kg) trombocyt- og koagulationsfaktorer hver 4-6 timer. Der kan også være behov for koagulationsantagonister, såsom antithrombin III. Nogle klinikere fortaler administrationen af ​​heparin; men det er det, det forbedrer ikke resultatet og kan øge blødningen. I tilfælde hvor mængden af ​​friskfrosset plasma indgivet er begrænset til intravaskulær hypervolemi, kan transfusion af faktorkoncentrater hjælpe. I nogle tilfælde kan der kræves udskiftning af frisk helblod eller udskiftning af plasma-plasmaudveksling med friskfrosset plasma og blodplader til behandling af alvorlig DIC.

Rød blodcellepatologi

Røde blodcellepatologier indbefatter både en reduktion af røde blodlegemer og den abnormale funktion af røde blodlegemer. Erythrocytmassen reduceres med reduceret produktion eller øger deres tab. Reduceret rød blodcelleproduktion er forbundet med:

mangelfaktorer (jern, folat, vitamin B12);

knoglemarvsygdomme (aplastisk anæmi, leukæmi);

kroniske sygdomme (infektioner, neoplasmer, nyresygdom);

medfødt mangel på røde blodlegemer prækursorer (Diamond-Blackfen syndrom, en meget sjælden abnormitet).

Tab af røde blodlegemer på grund af ekstrakorporealt blodtab (blødning) eller celle ødelæggelse (hæmolyse). Hæmolyse kan skyldes indre læsion af røde blodlegemer eller eksterne faktorer. Interne abnormiteter omfatter membranfejl (spherocytose, elliptocytose), enzymdefekter (mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, pyruvatkinase) og hæmoglobinopati (hæmoglobin S, C, D, E og thalassæmi). Eksterne lidelser kan være immunformedlede eller infektiøse og giftige medierede, eller de kan opstå for anden gang på grund af mikroangiopatisk destruktion.

Uanset hvad der forårsager et fald i røde blodlegemer, afhænger tegn, symptomer og terapi på sværhedsgraden og sværhedsgraden af ​​blodtab. Akut tab af store mængder blod (blødning) kan forårsage hypovolemisk shock. Behandlingen består af oxygenbehandling, genopfyldning af intravaskulært volumen og udskiftning af røde blodlegemer. I mangel af hypovolemi er det akutte og kroniske tab af røde blodlegemer helt tolerabelt indtil det øjeblik, hvor faldet i mængden af ​​overført oxygen bliver kritisk, hvilket resulterer i alvorlig hjertesvigt.

Behandling af alvorlig anæmi omfatter iltbehandling og udskiftning af røde blodlegemer, som skal udføres forsigtigt og langsomt for at undgå komplikationer af overbelastning af væske. Til udskiftning af røde blodlegemer uden volumen overbelastning er det undertiden nødvendigt med delvis udskiftningstransfusion.

Patienter med hæmoglobinopati har røde blodlegemer, som ikke kan transportere ilt korrekt; sulfhemoglobinæmi og methemoglobinæmi er de hyppigste af disse lidelser. De kan være medfødt eller erhvervet. Medfødte former er normalt asymptomatiske og kræver ikke behandling; erhvervede eller giftige former kan være dødelige. Behandling omfatter oxygenbehandling, intravenøs administration af methylenblåt og i nogle tilfælde substitutionstransfusion.

Komplikationer af transfusionsterapi

På trods af at udnævnelsen af ​​blodprodukter kan være salutær, bør vi forvente et stort antal mulige komplikationer. Når transfusionsterapi anvendes, bør risikoen for citratforgiftning, transfusionsreaktioner og sensibilisering af leukocytter og blodplader holdes i tankerne, især når store mængder blod og dets produkter straks skal transfuseres til små børn. Derudover kan elektrolytforstyrrelser, såsom hypocalcæmi, hyperkalæmi og hypernatremi, forekomme afhængigt af alder og den udpegede blodkomponent. I tvivlstilfælde bør prøvestoffet sendes til elektrolytanalyse. Under behandlingen skal elementer som svovl og ioniseret calcium overvåges. Tilfælde af infektioner erhvervet ved transfusion (hepatitis, cytomegalovirus og erhvervet immundefekt syndrom) er blevet mere sjældne på grund af forbedret screening af bloddonorer og omfattende test af blodprøver taget fra dem.

Endelig komplicerer hæmokromatose behandlingen af ​​patienter, der kræver langvarig transfusionsterapi for erytrocytforstyrrelser. Forsøg på at reducere dette, ofte dødelige komplikationer, omfatter aktiv jern-chelatbehandling og transfusion af unge røde blodlegemer for at øge tidsintervallet mellem transfusioner.

Ud over tab af røde blodlegemer og den unormale iltbinding kan groft deformerede røde blodlegemer forårsage okklusiv vaskulær sygdom.

Sikkelcelleanæmi er det bedste eksempel på denne patologi. Sickle celle anæmi - hæmoglobinopati. En stor komplikation af intensiv pleje er det vasokoklusale syndrom, der kan beskrives som en smertefuld krise; hvis vasoklusion forekommer i cerebral fartøjer eller andre vitale organer, det manifesterer sig som lammelse eller hjerteanfald. Vasokoclusal sygdom i lungen kaldes akut brystsyndrom og er klinisk manifesteret som akut respiratorisk nødsyndrom. Behandlingen består af hydrering, oxygenbehandling og i alvorlige tilfælde udskiftningstransfusion og mekanisk ventilation. En anden mulig dødelig manifestation af seglcelleanæmi er milt-sekvestrering, som forekommer hos nyfødte og små børn, der ikke har haft autosplenanektomi. Sequestration af milten manifesteres som alvorlig anæmi og hypovolemisk shock. Behandlingen består af aktiv palliativ terapi med akut kirurgisk splenektomi. Hos andre børn med seglcelleanæmi forekommer funktionel autosplenektomi som følge af flere miltinfarkter. "Splenektomiserede" børn er i fare for forekomsten af ​​alvorlige opportunistiske infektioner. Disse børn får pneumokokvaccine.

Yderligere Artikler Om Blodprop