logo

Liste over store blodforstyrrelser med symptomer

Blodforstyrrelser påvirker blodets cellulære elementer, såsom blodplader, røde blodlegemer og hvide blodlegemer eller den flydende del, dvs. plasma.

Lad os se, hvad disse sygdomme er og analysere de forskellige symptomer, som hver af dem manifesterer sig.

Funktioner af blodforstyrrelser

Når vi taler om blodsygdomme, mener vi visse lidelser, der påvirker et eller flere blodelementer.

Blodsygdomme kan påvirke cellulære elementer, det vil sige røde blodlegemer, blodplader og andre blodlegemer, såvel som dets plasma.

Nogle blodsygdomme er af genetisk oprindelse, andre er blandt kræftene, og stadig andre er forbundet med mangel på visse stoffer. Under alle omstændigheder kan de vedrøre mennesker af enhver kategori og alder, fra småbørn til ældre.

Klassificering af hæmatologiske sygdomme

Blodpatologier kan klassificeres afhængigt af udviklingen, prognosen for patientens liv, typen af ​​patologi og individuel respons på terapi, på typen af ​​berørte blodelementer.

I sidstnævnte tilfælde kan blodforstyrrelser påvirke:

  • Røde blodlegemer, dvs. alle sygdomme, der fører til et fald i produktionen eller en stigning i ødelæggelsen af ​​disse celler. I nogle tilfælde fører sygdomme til en forøget stigning i produktionen af ​​røde blodlegemer eller er forbundet med tilstedeværelsen af ​​parasitter.
  • Hvide blodlegemer, dvs. alle sygdomme, der bestemmer ændringer i immunsystemets produktion og antal celler.
  • Blodplader, dvs. de patologier, der bestemmer forandringen i form og antal blodplader, og som henholdsvis forårsager defekter i processen med blodkoagulering.
  • Plasma, dvs. patologi af den flydende del af blodet.

Ud over dette er blodforstyrrelser opdelt efter årsagerne:

  • Genetisk, dvs. der stammer fra mutationer i et eller flere gener, der forekommer sporadisk eller af arvelige årsager.
  • Arvelig, der er forbundet med en genetisk mutation, der overføres fra forældre til børn.
  • Strømproblemer, dvs. forårsaget af mangel på visse stoffer, der skal fodres sammen.
  • Autoimmun, dvs. forårsaget af abnormiteter i immunsystemet, der angriber blodcellerne.
  • Smitsom, dvs. forbundet med overførsel af en virus eller parasit, for eksempel gennem insektbid.
  • Fra terapi eller patologi, dvs. konsekvens af terapi på knoglemarvsniveauet eller andre sygdomme, der forstyrrer den normale proces til fremstilling af blodceller.

Symptomer: hvordan blodpatologi manifesterer sig

Symptomatologien for blodforstyrrelser adskiller sig afhængigt af den berørte komponent i blodet.

I tilfælde af rød blodcellesygdom er symptomerne ofte forbundet med ilt og hæmoglobinmangel:

I tilfælde af hvidblodsygdom indbefatter symptomer:

Patologi af blodplader kan forekomme:

  • blå mærke-lignende hudpletter eller forårsaget blødning, når blodplader bliver for lave
  • dannelsen af ​​blodpropper og blodpropper, når blodpladeantalet er for stort

I forekomst af patologier af plasma kan forekomme:

  • blodkoagulationsvanskeligheder
  • blødning

Den hyppigste patologi af blod

Lad os nu prøve at liste de mest almindelige blodsygdomme. For nemheds skyld fordeler sygdommen afhængig af typen af ​​den berørte blodfraktion.

Sygdomme i røde blodlegemer (erytrocytter)

Den "vigtigste" sygdom i røde blodlegemer kaldes anæmi og er præget af et fald i antallet af cirkulerende røde blodlegemer på grund af en reduktion i produktionen eller accelereret destruktion.

Blandt de mest almindelige anemier er:

  • Syklecelleanæmi: Dette er en genetisk arvet patologi og er præget af en ændring i den fysiske form af røde blodlegemer, der bliver siglformede og let brydes.
  • Iron deficiency anemia: Dette er en type anæmi forårsaget af jernmangel på grund af ernæringsproblemer eller medfødte årsager. Jern absorberes ikke korrekt eller leveres i utilstrækkelige mængder, så røde blodlegemer og hæmoglobin er ikke dannet korrekt.
  • Pernicious anæmi: forårsaget af mangel på vitamin B12 på grund af dårlig ernæring eller mangel på den iboende faktor, der er nødvendig for absorptionen af ​​dette vitamin. På grund af mangel på vitamin B12 modnes ikke røde blodlegemer korrekt.
  • Autoimmun hæmolytisk anæmi: kombinerer flere autoimmune sygdomme, hvor immunsystemet angriber og ødelægger røde blodlegemer. Årsagen er ofte ukendt, men kan skyldes en anden sygdom, såsom lymfom eller fremkaldt medicin.
  • Aplastisk anæmi: Sygdommen er karakteriseret ved manglende evne til knoglemarv til korrekt fremstilling af røde blodlegemer og andre blodlegemer. Den nøjagtige årsag til patologien er ukendt, men foreslår, at dette skyldes samspillet mellem genetiske og miljømæssige faktorer.
  • Sekundær anæmi af kroniske sygdomme: Denne type anæmi forekommer hos patienter, der lider af kroniske sygdomme som nyresvigt. Da der i dette tilfælde ikke er frembragt en faktor, der er nødvendig for den korrekte syntese og modning af røde blodlegemer.
  • Thalassemia: Det er en arvelig sygdom forbundet med en genmutation, som bestemmer udviklingen af ​​kronisk anæmi, og det er potentielt dødelig for patienten.
  • Arvelig En sfærocytose: det er en genetisk arvelig sygdom, hvor dannelsen af ​​erythrocytemembranproteiner er svækket. Det betyder, at røde blodlegemer nemt kan ødelægges, og som følge heraf udvikler anæmi og milten stiger.
  • G6DP-mangel: også kendt som Favizm, er en arvelig sygdom af genetisk art, der ikke syntetiserer enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase. Dette bestemmer forekomsten af ​​hæmolytiske kriser (dvs. den pludselige ødelæggelse af røde blodlegemer) som et svar på forskellige årsager, f.eks. Efter at have taget visse fødevarer, herunder bælgplanter.

Blandt andre blodsygdomme, der ikke er klassificeret som anæmi, men som påvirker røde blodlegemer, har vi:

  • Sand polycytæmi: Det modsatte af anæmi, hvor knoglemarven producerer for mange røde blodlegemer. Dette er en sjælden sygdom, det er asymptomatisk i sine tidlige stadier, men med tiden kan det være fatalt på grund af slagtilfælde.
  • Malaria: En parasitisk sygdom forårsaget af protozos Plasmodium falciparum, som trænger gennem bid af Anopheles-myggen, føder på røde blodlegemer, hvilket får dem til at forfalde for tidligt.

Hvide blodlegemsygdomme

Sygdomme i hvide blodlegemer har hovedsagelig tumorpatologi, som bestemmer ændringer i antallet af celler i immunsystemet (hovedsageligt leukocytose, det vil sige en stigning i antallet af hvide blodlegemer i blodet).

Blandt sådanne blodsygdomme har vi:

  • Myelom: En svulstkarakteristik hos ældre og som påvirker immunsystemets celler. Der er forskellige typer myelom, men i de fleste tilfælde manifesteres det af almindelig knoglesmerter og forekomsten af ​​anæmi.
  • Leukæmi: Det er en kræftpatologi, der fører til hyperproduktion af blodlegemer, især immunsystemets celler. Der er forskellige typer (myeloid, akut, kronisk, lymfoid) og påvirker især unge og børn, selvom det kan forekomme hos voksne. I nogle tilfælde har den en genetisk oprindelse, men er ikke arvelig, i andre tilfælde kan den bestemmes ved udsættelse for miljømæssige faktorer.
  • Lymfom: En kræft, som påvirker cellelinjerne B og T i immunsystemet. Der er to hovedtyper, ikke-Hodgkins lymfom (den mest almindelige form) og Hodgkins lymfom, dets udvikling er forbundet med indflydelsen af ​​smitsomme sygdomme og autoimmune sygdomme.

Blandt andre kræftpatologier, der påvirker hvide blodlegemer, kan vi nævne:

  • Aids: det er erhvervet immundefekt syndrom, er en patologi af infektiøs viral oprindelse (HIV-virus), der overføres gennem blod eller sex. HIV-virus parasiterer på niveauet af CD4 + lymfocytter, ødelægger dem og forårsager en kraftig svækkelse af immunsystemet. Kroppen bliver meget sårbar mod infektioner.
  • Børns agranulocytose: en arvelig sygdom, der fører til neutropeni (et fald i niveauet af neutrofiler) på grund af mutationer i generne, der koder for et protein kaldet elastin. Resultatet er en øget følsomhed for kroppen mod infektioner. At være en medfødt abnormitet, kan symptomer fremstå fra fødslen.
  • Hedyachi-Higashi syndrom: Dette er en sjælden arvelig sygdom forbundet med albinisme, som påvirker produktionen af ​​naturlige dræberceller i immunsystemet. Dette er forårsaget af genmutation og fører ofte til individets død på grund af tilbagevendende luftvejsinfektioner.

Blodpladepatologi

Patologier, der påvirker blodplader og fører til forekomst af defekter i blodkoagulation, da disse celler er involveret i blodkoagulationsprocesser.

Blandt sådanne sygdomme har vi:

  • Trombocytopenisk purpura: en sygdom, hvor der er et fald i antallet af blodplader som følge af autoimmune processer, der ødelægger blodplader i blodet. Der er en stigning i koagulationstid og blodpropper. Årsagen er stadig ikke klart defineret, men bemærk effekten af ​​midlertidige forhold, såsom graviditet og genetiske faktorer.
  • Grundlæggende trombocytæmi: i dette tilfælde producerer knoglemarven en for stor mængde blodplader. Årsagen er heller ikke helt klar, da patologi er meget sjælden. Det fører til overdreven koagulationsdannelse, som kan føre til obstruktion af arterier og blodårer og kan forårsage slagtilfælde eller hjerteanfald.
  • Idiopatisk trombocytopenisk purpura: Dette er en autoimmun patologi, hvor vi observerer et fald i antallet af blodplader (trombocytopeni). Årsagerne til i dag er ukendte, og patologien manifesteres ved kraftig blødning.
  • Glazman trombose: Det er en patologi, hvor blodplader mister deres evne til at aggregeres indbyrdes og interagerer med fibrinogen for at danne blodpropper. Dette er en sjælden sygdom forårsaget af mangel eller mangel på et specielt protein på overfladen af ​​blodplader. Forårsager hyppig blødning.

Blodplasma sygdomme

Plasma patologier omfatter alle de sygdomme, der er forårsaget af en systemisk tilstand eller en mangel på stoffer, der er til stede i blodet, for eksempel:

  • Hæmofili: en genetisk arvet patologi forbundet med X-kromosomet, der forårsager hyppig blødning på grund af fraværet af en af ​​blodkoagulationsfaktorerne, der almindeligvis findes i blodplasma: faktor 8 (for hæmofili type A) eller faktor 9 (for hæmofili type B). Konsekvensen af ​​dette er blodets manglende evne til at koagulere korrekt, så selv et lille overfladisk sår kan føre til dødelig blødning.
  • Von Willebrand sygdom: en patologi forbundet med von Willebrand faktor mangel, hvilket er manifesteret af blødning og blodets manglende evne til at koagulere korrekt. Der er tre forskellige former. Dette er en genetisk sygdom forårsaget af en ændring på kromosom 12 niveau.
  • Fælles intravaskulær koagulation: Dette er en meget farlig sygdom og ofte dødelig, da det forårsager dannelsen af ​​blodpropper i forskellige fartøjer, hvilket fører til iskæmisk skade på organer og væv. Det udvikler sig på grund af massaktivering af blodkoagulationsfaktorer på grund af forskellige årsager, såsom forgiftning, tumorer og infektioner.
  • Autoimmune sygdomme: såsom rheumatoid arthritis og lupus erythematosus, på grund af tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod cellerne i leddene i blodplasmaet, i det første tilfælde eller mod forskellige organer og væv, og i det andet tilfælde.
  • Blodforurening: påvirker hovedsagelig de ældre og mennesker med svækket immunitet. Dette er en tilstand kendetegnet ved en infektiøs proces i blodet, som derefter spredes til alle organer og væv. I dette tilfælde lokaliseres bakterierne på plasmaniveauet, som følge heraf bliver infektionen systemisk.

Regelmæssige lægeundersøgelser er meget vigtige for tidlig opdagelse af blodsygdomme og sejren selv over det mest aggressive!

Blodsygdomme

Sygdomme i blodet og bloddannende organer er en hyppig årsag til tidlig død hos børn og voksne. Dette skyldes, at patologiske processer i plasmaet er vanskelige at behandle, hvilket også er meget dyrt. Tidlig terapi og forebyggende foranstaltninger hjælper med at reducere risikoen for mulig invaliditet eller død.

Blodsygdomme er meget farlige for mennesker.

Klassifikation af blodsygdomme

Hematologi videnskaben (hæmatologia) omhandler patogenesen af ​​blodsygdomme og bloddannende organer.

Afhængig af etiologien af ​​forekomst og klasse, skal du identificere de vigtigste typer af overtrædelser:

  • erytrocytsygdom
  • leukocytpatologi
  • trombocyt sygdom;
  • blodkoagulation - hæmoragisk diatese.
Hver gruppe har en stor liste over systemiske og autoimmune sygdomme. I alt er der omkring 100 patologiske abnormiteter i processen med bloddannelse.

Sygdomme forårsaget af en ændring i røde blodlegemer

Ændringer i mængden eller kvaliteten af ​​røde blodlegemer i plasmaet indikerer altid en forringelse af blodets grundlæggende funktioner. Et overskud af sådanne proteiner (erytrocytose) er sjældent, og folk oftere står over for deres mangel (anæmi).

Hovedårsagerne til anæmi er:

  • blødninger af forskellig sværhedsgrad - store blodtab på grund af traumer, kirurgi eller mindre, men hyppige, som er forbundet med næseblødninger, tunge menstruationsblødende sår i fordøjelsessystemet;
  • Den hurtige nedbrydning af røde blodlegemer på grund af deres svage eller deformerede membran;
  • forstyrrelser i metabolisme af røde blodlegemer og hæmoglobin, hvilket fremkalder en øget produktion af echinocytter (alderen røde blodlegemer).

Afvigelser i røde blodlegemer medfører en krænkelse af sådanne organers grundlæggende funktioner.

På denne baggrund udvikle farlige sygdomme:

  1. Akut eller kronisk hæmoragisk anæmi.
  2. Genetisk anæmi af hæmolytisk natur - seglcelleanæmi, thalassæmi, sfærocytose, elliptocytose, acanthocytose.
  3. Erhvervet anæmi som følge af autoimmune abnormiteter af blod, patologier af små og mellemstore fartøjer, hæmolytisk uremisk syndrom, malaria, hæmolytisk forgiftning.
  4. Mangel på anæmi.
  5. Porphyrias (skade på cellulære elementer, der deltager i dannelsen af ​​hæmoglobin).
  6. Aplastisk anæmi (abnormiteter i knoglemarv).

Blodkropeller af sundt blod og anæmi

Et fald i blod eller anæmi kan skyldes øget hæmoglobinforbrug. Dette observeres under graviditet, laktation og også hos sportsfolk.

Uanset patogenese er de vigtigste symptomer på anæmi:

  • træthed, konstant svaghed og hyppig svimmelhed;
  • bleg hudfarve
  • hjertebanken, tinnitus;
  • hukommelsessvigt, ydeevne, søvnforstyrrelse;
  • Farven på læber og tandkød bliver lyserød, auriklerne (hos børn) bliver hvide.

Når anæmi fremkommer tinnitus

  1. Polycythæmi (plethorisk syndrom) - ikke kun erythrocytter, men også andre celler (blodplader, leukocytter) stiger i plasma. Dette øger det totale blodvolumen.
  2. Erythremi er den øgede produktion af kun røde blodlegemer.
  3. Vacaise sygdom - påvirker alle spirer af blodet, især erythroid, er en godartet leukæmi.

Polycytæmi - stigning i antallet af blodlegemer

Lyse tegn på sygdomsforøgede niveauer af røde blodlegemer er følgende tilstande:

  • rødmen af ​​huden på ansigtet;
  • hyppige hot flashes;
  • kløe og brændende over hele kroppen, som bliver mere mærkbar efter et varmt bad eller brusebad;
  • smertefulde angreb i fødderne;
  • brændende fornemmelse i phalanges i de øvre lemmer.

Med stigningen af ​​røde blodlegemer vises rødme på huden

Krænkelse af kvaliteten og mængden af ​​røde blodlegemer i plasmaet allerede i de tidlige stadier manifesterer ubehagelige symptomer. Derfor jo hurtigere sygdommen diagnosticeres, jo lettere er det at bekæmpe det.

Blodsygdomme forbundet med leukocytabnormiteter

Hvide blodlegemer produceres i knoglemarven. Dette er immunresponsens reaktion i form af proliferativ inflammation til penetration i infektions- eller viruslegemet. Leukocytter repræsenteres af 5 hovedformer - eosinofiler, monocytter, neutrofiler, lymfocytter, basofiler. Overtrædelse af leukocytgrenen i hæmatopoiesen er tumorøs og forårsager ofte kræft.

Sådanne grunde til at provokere ændringer i hvide kalve:

  • eksponering for infektioner og vira;
  • kemisk forgiftning;
  • mangler i kimen, der lægges på det genetiske niveau
  • strålingseksponering
  • effekten af ​​kortikosteroider (fremkalde en stigning i hvide celler).

Afhængig af dysfunktionen af ​​en bestemt type leukocytceller eller deres kombination udvikles specifikke sygdomme.

  1. Lymfocytopeni er et kritisk fald i lymfocytter.
  2. Lymfocytisk leukæmi, lymfom eller lymfogranulomatose er en intens division af lymfocytter. Sygdommen ledsages af en stærk stigning i lymfeknuder samtidig i flere dele af kroppen.
  3. Neutropeni er en svag produktion af neutrofiler.
  4. Neutrofil leukocytose er en ukontrolleret forøgelse af plasma neutrofiler.
  5. Infektiøs mononukleose er en infektiøs blodsygdom forårsaget af herpesvirus.

Når lymfocytopeni nedsætter antallet af leukocytter

Alle leukemier og lymfomer er ondartede og er onkohemologiske sygdomme, som kan manifestere sig hos både børn og voksne. Baseret på det stadium, hvor overtrædelser i leukocytkål begyndte at udvikle sig, har patologier et akut eller kronisk forløb.

De vigtigste symptomer på leukocyt læsioner er:

  • hyppig hovedpine og ledsmerter, progressivt knoglesmerter (osalgisk syndrom);
  • blødende tandkød, smerte i munden, ubehagelig lugt;
  • følelse af svaghed, træthed, hyppige kulderystelser og en lille stigning i kropstemperaturen;
  • hukommelsessvigt, nedsat ydelse;
  • smerter i mund og hals, hvilket øges ved at spise og drikke
  • markant stigning i lymfeknuder.

Hævede lymfeknuder opstår, når lymfocytter falder

Med udviklingen af ​​lymfomer påvirkes knoglemarven i de sidste trin, når metastaseprocessen begynder. Men leukæmier fremkalder patologiske ændringer i begyndelsen af ​​sygdommen, da de producerer en stor mængde blast (ukarakteristiske celler) i blodet.

Trombocyt sygdom

Ikke-nukleare blodlegemer er ansvarlige for blodets normale konsistens og forhindrer ukontrolleret blødning (dannelse af blodpropper).

Afvigelser i blodpladernes normale funktion er følgende tilstande:

  • defekter (arvelige eller erhvervet) i strukturen af ​​celler, der forstyrrer deres normale funktion (trombocytopati);
  • kritisk reduktion af nukleare celler (trombocytopeni);
  • forhøjet blodpladeproduktion (trombocytose).

Trombocytopeni, som er karakteriseret ved et fald i blodpladeproduktion eller hurtig destruktion, er mest almindelig.

Lignende patogenese, der er forbundet med følgende sygdomme:

  1. Alloimmune purpura nyfødte.
  2. Vaskulær pseudohemofili.
  3. Verlgof's sygdom (idiopatisk trombocytopenisk purpura).
  4. Transimmune purpura af nyfødte.
  5. Evans syndrom.
  6. Allergisk vaskulitis.

Allergisk vaskulitis er præget af et fald i antallet af blodplader.

Ofte ledsages lavt blodpladeproduktion af mangler i deres strukturer og reducerede funktioner. I dette tilfælde er udviklingen af ​​patologiske syndromer (TAR, Bernard-Soulier, May-Hegglin, Chidaka-Higasi) og sygdomme (Viskota-Aldrich, Willebrand, Hermann-Pudlak, Glantsman thromblasty) mulig.

De klare tegn på trombocyt sygdom er:

  • blødninger under huden - blå mærker eller økymose
  • blødning fra tandkød, når du tænder tænder;
  • røde pletter på huden (purpura eller subkutan blødning);
  • små flade blodpletter på underbenene (petechiae);
  • hyppige blødninger fra næsen, tunge perioder.

Når blodplader sygdom opstår blødninger under huden

Hemorragisk diatese

Negative afvigelser i blodets koagulerbarhed fremkalder udviklingen af ​​en hel liste af sygdomme kombineret til en gruppe hæmoragisk diatese. Hovedegenskaberne ved sådanne patologier er en øget tilbøjelighed til en person til overdreven blodtab.

De mest hyppige provokerende faktorer for foldning er:

  • genetiske defekter i blodets strukturelle elementer, som er arvet (medfødte abnormiteter);
  • krænkelse af integriteten af ​​blodkarets vægge, som opstod som følge af udviklingen af ​​associerede sygdomme (erhvervet hæmoragisk diatese);
  • ændringer i blodpladehemostase (stigning eller fald i blodplader, cellemembranfejl).

Blodsygdomme, der indgår i gruppen af ​​hæmoragisk diatese:

  1. Hæmofili (kun mænd drager). Karakteristiske træk er spontane blødninger i blødt væv (led, muskler), udvikling af store hæmatomer på kroppen.
  2. Hemangiomer (godartede tumorer).
  3. Hæmoragisk vaskulitis.
  4. Syndromer (Kazabakha-Merritt, Gasser, Louis-Bar).
  5. Trombotisk trombocytopenisk purpura.
  6. Erhvervet koagulopati - afibrinogenæmi, fibrinolytisk blødning.

Problemer med blodkoagulation er manifesteret af forskellige udslæt på kroppen, som i svære former kan omdannes til ulcerative læsioner.

Samtidige tegn på hæmoragisk diatese er:

  • kvalme, smerter i maven
  • opkastning med urenheder i blodet;
  • blå mærker og hæmatomer i hele kroppen
  • regelmæssig blødning fra næsen, munden, fordøjelseskanalen
  • svimmelhed, migræne, svaghed;
  • hudfarve.

Anæmi er præget af hyppig blødning fra næsen.

Hvilken læge at kontakte?

Hvis en person udvikler hæmatomer og blå mærker i kroppen, har en høj temperatur i lang tid, lymfeknuder er forstørret, der er en sløv hud gennem huden eller en tendens til blodtab er observeret, bør du straks kontakte læge. Den primære diagnose af patologiske blodprocesser, såvel som deres behandling, udføres af en hæmatolog. En specialist hjælper med at finde årsagen til sygdommen, vælge den passende behandling og efterfølgende profylakse.

diagnostik

For at bestemme den blodsygdom, der forårsagede patienten at forværres, kan en specialist ordinere instrumenter og laboratorieforskningsmetoder.

For at gøre dette skal en person passere biologisk materiale og gennemgå hardwareovervågning:

  1. Komplet blodtal - undersøger tilstanden af ​​alle bloddannende celler.
  2. Coagulogram - en undersøgelse af markører af koagulerbarhed af blod.
  3. Lymfeknudehistologi og biopsi - identifikation af patogenesen af ​​negative processer.
  4. Den morfologiske undersøgelse af knoglemarv i forbindelse med sternal punktering er undersøgelsen af ​​aktiviteten af ​​hemopoiesis spirer og identifikation af maligne tumorer i vævene.
  5. Beregnet tomografi - overvågning af indre organer og identifikation af destruktive processer i dem.
  6. Ultralyd - bruges til at undersøge lymfeknuder og organer i bughulen.

En blodprøve udføres for at bestemme blodcellernes tilstand.

behandling

Kampen mod blodsygdomme er en lang proces, der kræver en integreret tilgang. I løbet af behandlingen kan konservative metoder eller kirurgisk indgreb anvendes (afhængigt af typen af ​​patologi og graden af ​​forsømmelse).

medicin

Hovedmålet med lægemiddelterapi er at forbedre patientens tilstand og genoprette normal blodfunktion. Afhængigt af sygdommens art og sværhedsgrad vælger lægen en individuel behandling for en specifik patologi.

Der findes ingen universel metode til alle blodsygdomme, men der er de hyppigst anvendte grupper af lægemidler, der anvendes i dette eller det tilfælde:

  1. Antikoagulantia - Aspirin Cardio, Plogrel, Streptase, Aspigrel.
  2. Hemostatiske lægemidler - Aminocaproic acid, Immunate, Aprotex, Vikasol, Tranexam.
  3. Antianemiske lægemidler - Askofol, hemofer, folinsyre, jerngluconat 300, Heferol.
  4. Plasmasubstitutionsløsninger - serumalbumin, Aminokrovin, Kabiven perifer, Poliglyukin.

Immunat - hæmostatisk lægemiddel

Doseringen og varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen. Behandling sker sædvanligvis på ambulant basis, med undtagelse af alvorlige tumorpatologier i blodet, når indlæggelse er afgørende.

Ikke-medicinsk behandling

Farlige patologier i de hæmatopoietiske systemer (leukæmier, lymfomer) er ikke modtagelige for konservativ terapi.

For at bekæmpe ondartede tumorer anvender sådanne effektive metoder som:

  • knoglemarvstransplantation (stamceller);
  • kemoterapi;
  • transfusion af blodkomponenter.
Målet med denne behandling er at eliminere immunsystemets sygdomsceller og forhindre ødelæggelsen af ​​sundt væv.

Blodtransfusioner bruges til at bekæmpe ondartede tumorer.

Mulige komplikationer

Blodsygdomme er farlige på grund af deres konsekvenser, som ikke afhænger af, om behandlingen påbegyndes i tide eller ej. Patologiske processer kan i høj grad påvirke en persons arbejdsevne, føre til handicap eller fremkalde et dødeligt udfald.

De mest almindelige komplikationer omfatter:

  • anæmi på grund af kraftigt blodtab
  • sepsis, der udvikler sig på baggrund af svækket immunitet efter kemoterapi eller langvarig medicinering;
  • øget modtagelighed for infektiøse og virale sygdomme
  • udvikling af associerede sygdomme i indre organer (hjerte, blodkar, lever, mave);
  • udseendet af hæmoragisk syndrom - en tendens til blodtab (udvikler sig mod baggrunden af ​​forsømt anæmi).

Blodsygdomme påvirker kardiovaskulærsystemet negativt

Forebyggelse af blodsygdomme

For at forhindre udviklingen af ​​alvorlige sygdomme kan, hvis du fører en sund livsstil og forsøger at undgå indflydelse af negative faktorer.

  1. At kontakte en læge i tide, hvis sundhedstilstanden gentagne gange observeres uden tilsyneladende grund.
  2. Start ikke orme invasioner og sygdomme af smitsom natur.
  3. Følg kosten - tag regelmæssigt vitaminer. Kosten skal være komplet, men uden skadelig mad.
  4. I hverdagen minimerer brugen af ​​kemikalier. Maksimal grænsekontakt med malings- og lakprodukter, benzen og tungmetaller.
  5. Undgå stress og følelsesmæssig nød. Hvil mere, normaliser søvn.

Spis sunde fødevarer for at undgå blodsygdomme.

For at forhindre blodsygdomme og styrke kroppen anbefales det at bruge mere tid udendørs, lav moderat motion, undgå overkøling eller overophedning.

Patologiske ændringer i blodet og bloddannende organer er lumske. Alvorlige sygdomme kan påvirke alle aldersgrupper af mennesker, være arvelige eller erhvervet som følge af sammenfaldende lidelser i kroppen og også have en godartet og ondartet karakter. For at forhindre alvorlige komplikationer er det vigtigt ikke at ignorere symptomerne, men at konsultere en læge i tide.

Blodsygdomme

Blodet transporterer ilt til de indre organer og hjælper med at fjerne akkumuleret carbondioxid. Flydende plasma spiller en vigtig rolle ved opretholdelse af kropstemperaturen, er involveret i vand-salt og syre-base metabolisme. Der er mange navne for blodproblemer.

Desværre opdager en person ikke engang, at han har nogle kvalitative afvigelser i arbejdet med røde kroppe. Lad os dykke ind i emnet og overveje i detaljer hvad er blodsygdommene. Hvis læseren er bevæbnet med viden, vil han være i stand til at opretholde helbred i den rette form.

I forbindelse med hvilke de adskiller klassifikationen af ​​blodsygdomme.

Alle sygdomme er traditionelt opdelt i 4 store grupper:

  1. Hvis der er en afvigelse af røde blodlegemer, fremkommer anæmi og polycytæmi.
  2. Trombocytopeni diagnosticeres med blodpladeabnormiteter.
  3. Ofte står en person over for en fejl i produktionen af ​​hvide blodlegemer, så leukopeni og leukæmisygdomme opstår.
  4. Agammaglobulinæmi og hæmofili A påvises på grund af unormal plasmaaktivitet.

Typer af blodsygdomme

Den fuldstændige klassificering af blodsygdomme er omfattende, så overvej de mest typiske lidelser.

Anæmi kan manifestere af forskellige årsager. Med et generelt fald i hæmoglobin går processen med celledestruktion (erythrocytter) ud over, hvad der er rimeligt. Også sygdommen kan udløses af tabet af en stor mængde blod.

Hvis antallet af røde blodlegemer øges, diagnosticeres polycytæmi. Sygdommen er ganske farlig, da den ledsages af en kraftig stigning i leukocytter og blodplader.

Hæmofili. Som følge af lav blodkoagulation forekommer ukontrollerede blødninger i kroppens, leddets og musklernes indre hulrum. Udstødning af en stor mængde flydende væv kan også skyldes mekaniske skader og kirurgiske manipulationer.

Agammaglobulinæmi. På grund af manglen på serumplasmaproteiner kan en person blive syg med meningitis, otitismedia, lungebetændelse og mere.

Mere om blodsygdomme

Hovedliste over maligne blodsygdomme

Leukæmi er en hel gruppe alvorlige abnormiteter forbundet med omdannelsen af ​​sunde celler til maligne neoplasmer. Hemoblastose, leukæmi sparer ikke nogen.

Befolkninger i forskellige aldersgrupper er i fare. Læger kan stadig ikke give en videnskabelig begrundelse for årsagen til forekomsten af ​​kræftlegemer i blodet.

Alle former for blodkræft er karakteriseret ved kunstig undertrykkelse af bloddannelse. Funktionelt aktive og dårligt differentierede celler erstattes af normale knoglemarvskroppe. Humant DNA er krænket, den genetiske kode ændres, en bestemt klon (med mindre separationer) multiplicerer ukontrollabelt og metastasererer til indre sunde organer.

Sygdommen opstår i ekstremt alvorlige former under lægernes nøje overvågning. Hvis patienten lider af en kronisk form for blodkræft, er ødelæggelsen langsom. At forlænge livet foreskrevet regelmæssig kemoterapi. Det skal huskes, at blodsygdomme (som kun sker i naturen) skal behandles straks.

Afvigelser i vævsvævets sammensætning i barndommen ligner neoplasmer i den modne levetid.

De mest almindelige blodforstyrrelser hos børn:

  1. Anæmi. Der er forskellige former for sværhedsgrad af sygdom. Den mest almindelige jernmangel (første års levetid). Hos børn i skolealderen med latent livmoder, nyre- eller gastrointestinal blødning, fremkommer hæmoragisk anæmi. Barnet klager over et stærkt hjerterytme, tinnitus, konstant svimmelhed.
  2. For det andet med hensyn til hyppigheden af ​​blodsygdomme hos børn er leukopeni (reduktion i leukocytter) og leukocytose (stigning i leukocytter). Det skal huskes, at alvorlige åndedræts- og smitsomme sygdomme, såsom influenza, røde hunde, malaria, difteri fremkalder blodsygdomme.
  3. Med den antigeniske uforenelighed af moderens og fostrets erytrocytter observeres hæmolytisk sygdom i barnet. Hvis den beskrevne proces lanceres, vil den nyfødte have lys med forstørret lever og milt, med dropsy og en alvorlig form for gulsot.

  4. Intractable blodsygdomme hos børn er vanskeligere. Det forklares af et svagt immunsystem. Derfor kan regelmæssige besøg hos distriktslægen, systematisk blodprøvetagning forhindre mange problemer i fremtiden.

Større blodforstyrrelser: symptomer hos voksne

Som et resultat af mutationen dannes en ondartet neoplasma i hjernecellerne. De drejede former tvinges aktivt ud af det sunde væv. Der er mangel på sunde organer.

I sygdomme i væsken bliver først og fremmest lymfeknuderne påvirket. Blodkræft overføres ikke gennem luften, seksuelt eller gennem mad, så en person kan være i et samfund så meget som hun kan.

Forskellige blodforstyrrelser, symptomer hos voksne:

  • konstant svaghed;
  • svimmelhed;
  • hovedpine;
  • skarpt vægttab
  • tør gul hud;
  • uforklarlig irritabilitet
  • når man presser eller slår, smerter i knoglerne
  • personen bliver meget blek;
  • Jeg vil sove hele tiden;
  • i lang tid er der en lav temperatur, der ikke kan slås ned;
  • modvilje mod lugt eller mad;
  • alvorlig kløe.

Ovennævnte blodsygdomme, hvis symptomer er på ansigtet, er ret hårde og behandles i lang tid. Når en person prober på hans kropsnære knuder i nakken, lysken, underarmene, på bendelens sted, skal du lyde alarmen og gennemgå en fuld undersøgelse.

Nuværende blodprøver for blodsygdomme

  1. Morfologisk undersøgelse af blod. Detaljeret analyse gør det muligt at identificere den nøjagtige årsag til sygdommen i blodsystemet. Forholdet mellem røde blodlegemer, niveauet af hæmoglobin, leukocytter og ikke kun vigtigt. I denne undersøgelse bestemmes anæmi nøjagtigt.
  2. Punktering. For at holde styr på klare ændringer i de bloddannende organer er simpel blodprøveudtagning ikke nok. I mange tilfælde af leukæmi bliver den cellulære sammensætning af væskevævet ikke ændret, så knoglemarven fra brystbenet vil bidrage til at danne et mere præcist billede af, hvad der sker. Knoglemarv ekstraheres fra mange dele af kroppen, for eksempel fra ilium.
  3. Mere pålideligt bestemt blodsygdomme ved trepanobiopsy metode. En ileal bollard med knoglemarvvævsfragmenter skæres for at opnå nøjagtige data. Der er ikke en dråbe flydende substans i proceduren.
  4. Alle former for blodprøver for blodsygdomme, som udføres i enhver medicinsk institution.
  5. Spleen punktering og lymfeknudebiopsi er også en effektiv undersøgelsesmetode.
  6. Til påvisning af hæmoragisk syndrom er der en koagulations- og differentieretest.
  7. For at identificere størrelsen må milten, for at evaluere dens funktion og mulige fokale læsioner af det indre organ, ty til radioisotopmetoder.

Effektiv forebyggelse af blodsygdomme

Listen over blodsygdomme er imponerende, så der bruges mange penge til forskning og oprettelse af kræftformer.

Hvis en person har af en eller anden grund lidt et stort blodtab (ulcerativ colitis, hæmorider, livmoderfibromatose, intestinal hævelse, erosiv gastritis...), læger ordinerer yderligere terapi for at genoprette patientens styrke. Kosten indeholder en øget mængde jern, folsyre og vitamin B12. Gravide kvinder og bloddonorer forbliver i fare. Kvinder med en rigelig menstruationscyklus, under overvågning af en distriktspoliti, bør også forbruge jernholdige fødevarer.

Alle sygdomme forbundet med blod, det er bedre at forhindre. Alle former for giftige farvestoffer, ioniserende stråling dræber en sund menneskekrop.

Til forebyggelse af sygdomme i blodet og bloddannende organer bør urimelige blodtransfusioner opgives (især hvis donoren ikke testes), og stressede situationer bør undgås. Hypotermi, alkoholforbrug er også effektive forebyggende foranstaltninger.

Ungdom er i særlig risiko. Et skarpt spring i vækst for knoglemarven er en stærk belastning.

Selvbehandling er under alle omstændigheder sundhedsfarlig. Kun erfarne læger med en korrekt valgt diagnostisk metode vil være i stand til at bestemme de nøjagtige blodtal for blodsygdomme. I landet hvert år, uden at fejle, undergår enhver borger en lægeundersøgelse.

En detaljeret analyse af et flydende legeme er den mest effektive måde at identificere patologier og abnormiteter i cellernes arbejde.

I dette tilfælde er simpel standard blodprøvetagning ikke nok. Pas på dit helbred og vitalitet vil aldrig forlade.

Større blodforstyrrelser

Samara State Medical University (SamSMU, KMI)

Uddannelsesniveau - Specialist
1993-1999

Russian Medical Academy of Postgraduate Education

Blodsygdomme er en kombination af sygdomme, der skyldes forskellige årsager, har et anderledes klinisk billede og kursus. De er forenet af krænkelser i antallet af blodlegemer og plasmaets antal, struktur og aktivitet. Undersøgelsen af ​​blodsygdomme involveret i hæmatologi videnskab.

Varianter af patologier

Klassiske sygdomme i blodet, præget af en ændring i antallet af blodelementer, er anæmi og erythremi. Sickle cell anæmi og doven leukocyt syndrom betragtes som sygdomme forbundet med funktionsfejl i blodcelles struktur og funktion. Patologier, der samtidig ændrer antallet, strukturen og funktionen af ​​cellulære elementer (hæmoblastose) kaldes blodkræft. En almindelig sygdom med ændringer i plasmafunktioner er myelom.

Sygdomme i blodsystemet og blodsygdomme er medicinske synonymer. Det første udtryk er mere voluminøst, da det ikke kun omfatter sygdommene i blodceller og plasma, men også de bloddannende organer. Ved roden af ​​enhver hæmatologisk sygdom er svigtet af et af disse organer. Blodet i menneskekroppen er meget labilt, det reagerer på alle eksterne faktorer. Der udføres forskellige biokemiske, immune og metaboliske processer.

Når sygdommen er helbredt, normaliseres blodparametre hurtigt. Hvis der er en blodsygdom, har du brug for særlig behandling, hvis mål er at bringe alle indikatorerne til normal. For at skelne hematologiske sygdomme fra andre lidelser er det nødvendigt at foretage yderligere undersøgelser.

Større blodpatologier er inkluderet i ICD-10. Det indeholder forskellige typer anæmi (jernmangel, folikemangel) og leukæmi (myeloblastisk, promyelocytisk). Blodsygdomme er lymfosarcoma, histocytose, Hodgkins sygdom, hæmoragisk sygdom hos den nyfødte, koagulationsfaktor mangler, mangler af plasmakomponenter, trombastheni.

Denne liste består af 100 forskellige genstande og giver dig mulighed for at finde ud af, hvad der er blodets sygdomme. Nogle blodpatologier er ikke medtaget på denne liste, da de repræsenterer ekstremt sjældne sygdomme eller forskellige former for en bestemt lidelse.

Principper for klassificering

Alle blodsygdomme i ambulant praksis er traditionelt opdelt i flere store grupper (baseret på de blodelementer, der har ændret sig):

  1. Anæmi.
  2. Hemorragisk diatese eller patologi i homeostasesystemet.
  3. Hemoblastose: tumorer i blodlegemer, knoglemarv og lymfeknuder.
  4. Andre lidelser.

Sygdomme i blodsystemet, der indgår i disse grupper, er opdelt i undergrupper. Typer af anæmi (af hensyn til forekomsten):

  • forbundet med nedsat hæmoglobin eller rød blodcelleproduktion (aplastisk, medfødt);
  • forårsaget af accelereret nedbrydning af hæmoglobin og erytrocytter (defekt struktur af hæmoglobin);
  • fremkaldt af blodtab (posthemorrhagisk anæmi).

De mest almindelige anemier er mangelforstyrrelser, der skyldes mangel på stoffer, der er uundværlige for frigivelsen af ​​hæmoglobin og røde blodlegemer af de bloddannende organer. 2 position i udbredelse er optaget af alvorlige kroniske sygdomme i kredsløbssystemet.

Hvad er hæmoblastose?

Hemoblastose er en kræft i blodet, der stammer fra de bloddannende organer og lymfeknuder. De er opdelt i 2 store grupper:

Leukæmi forårsager primære læsioner af de bloddannende organer (knoglemarv) og udseendet af et signifikant antal sygdomsceller (blaster) i blodet. Lymfomer fører til læsioner af lymfoide væv, forstyrrelse af lymfocytternes struktur og aktivitet. Når dette sker, udseendet af ondartede knuder og beskadigelse af knoglemarven. Leukoses er opdelt i akut (lymfoblastisk T-eller B-celle) og kronisk (lymfoproliferativ, monocytoproliferativ).

Alle former for akut og kronisk leukæmi forekommer på grund af abnorm celleudvikling. Det forekommer i knoglemarv på forskellige stadier. Den akutte form for leukæmi er ondartet, derfor er det værre at behandle og har ofte en ugunstig prognose.

Lymfomer er Hodgkin's (lymfogranulomatose) og ikke-Hodgkin's. Den første kan fortsætte på forskellige måder med sine manifestationer og indikationer for behandling. Varianter af ikke-Hodgkins lymfomer:

  • follikulært;
  • diffundere;
  • perifere.

Hæmoragisk diatese fører til blødningsforstyrrelser. Disse sygdomme i blodet, en liste deraf er meget lang, ofte provokerer blødning. Disse sygdomme omfatter:

  • trombocytopeni;
  • thrombocytopathy;
  • funktionsfejl i kinin-kallikrein-systemet (defekter af Fletcher og Williams);
  • erhvervede og arvelige koagulopatier.

Symptomer på patologier

Sygdomme i blodet og bloddannende organer har meget forskellige symptomer. Det afhænger af involvering af celler i patologiske forandringer. Anemier er symptomer på iltmangel i kroppen, og hæmoragisk vaskulitis forårsager blødning. I den forbindelse er der ikke noget generelt klinisk billede for alle blodsygdomme.

Tilstande betingelse af sygdomme i blodet og bloddannende organer, som på en eller anden måde er iboende for dem alle. De fleste af disse sygdomme forårsager generel svaghed, træthed, svimmelhed, åndenød, takykardi, appetitproblemer. Der er en stabil stigning i kropstemperaturen, langvarig betændelse, kløe, forstyrrelser i smag og lugt, smerter i knoglerne, subkutane blødninger, blødning af slimhinder i forskellige organer, smerter i leveren, nedsat præstation. Når disse symptomer på blodsygdom opstår, skal en person kontakte en specialist hurtigst muligt.

Et stabilt sæt af symptomer er forbundet med forekomsten af ​​forskellige syndromer (anemisk, hæmoragisk). Sådanne symptomer hos voksne og børn forekommer i forskellige blodsygdomme. I blodets anemiske sygdomme er symptomerne som følger:

  • blanchering af hud og slimhinder
  • tørring eller overdrivelse af huden
  • blødning;
  • svimmelhed;
  • gangproblemer;
  • manglende energi;
  • takykardi.

Laboratoriediagnose

For at bestemme sygdommene i blodet og hæmatopoietisk systemet udføres særlige laboratorietests. Komplet blodtal kan bestemme antallet af leukocytter, erythrocytter og blodplader. ESR-parametre, leukocytformel, hæmoglobintælling beregnes. Røde blodlegemeparametre bliver undersøgt. Til diagnosticering af sådanne sygdomme tælles antallet af reticulocytter og blodplader.

Blandt andre undersøgelser er der foretaget en knivprøvning, hvor dukeblødningens varighed beregnes. I dette tilfælde vil et koagulogram med afklaringen af ​​parametrene af fibrinogen, protrombinindeks etc. være informativ. Koncentrationen af ​​koaguleringsfaktorer bestemmes i laboratoriet. Ofte er det nødvendigt at ty til knoglemarvs punktering.

Sygdomme i det hæmatopoietiske system indbefatter infektiøse patologier (mononukleose). Sommetider omfatter infektionssygdomme i blodet fejlagtigt hendes reaktion på forekomsten af ​​infektion i andre organer og systemer i kroppen.

Når en simpel ondt i blodet begynder visse ændringer som et passende svar på den inflammatoriske proces. Denne tilstand er helt normal og indikerer ikke en blodpatiologi. Nogle gange tilskriver folk til smitsomme sygdomme i blodets forandringer i dets sammensætning, som skyldes indtagelse af viruset.

Identifikation af kroniske processer

Under navnet kronisk blodpatologi indebærer fejlagtigt langsigtede ændringer i parametrene, som skyldes andre faktorer. Et sådant fænomen kan udløses af starten af ​​en ikke-blodrelateret sygdom. Arvelige blodsygdomme er mindre almindelige i ambulant praksis. De begynder ved fødslen og udgør en stor gruppe af sygdomme.

Navnet på en systemisk blodsygdom ligger ofte i sandsynligheden for leukæmi. Læger gør en sådan diagnose, når blodprøver viser sine betydelige afvigelser fra normen. Denne diagnose er ikke helt korrekt, da enhver blodpatologi er systemisk. En specialist kan kun formulere en mistanke om en bestemt patologi. Under autoimmune sygdomme eliminerer en persons immunitet sine blodceller: autoimmun hæmolytisk anæmi, lægemiddelhemolyse, autoimmun neutropeni.

Kilder til problemer og deres behandling

Årsager til blodsygdomme er meget forskellige, nogle gange kan de ikke bestemmes. Ofte kan forekomsten af ​​sygdommen skyldes mangel på visse stoffer, immunforstyrrelser. Det er umuligt at isolere de generaliserede årsager til forekomsten af ​​blodpatologier. Universelle metoder til behandling af blodsygdomme er heller ikke tilvejebragt. De vælges individuelt for hver type sygdom.

Forebyggelsen af ​​blodsygdomme giver mulighed for et sæt specifikke regler. Du bør føre et rigtigt liv, begrænse virkningen på dig selv af bivirkninger. Det er nødvendigt at behandle sygdomme i tide. Af stor betydning er den rette eliminering af orme og andre parasitter. Måltider skal være afbalanceret og komplet. En person bør undgå indflydelse af ioniserende stråling, skadelige stoffer. Det er nødvendigt at minimere stress, hvilket ikke tillader hypotermi og overophedning af kroppen.

Blodsygdomme: myter og virkelighed

En organisme er en slags orkester, på det harmoniske arbejde i de instrumenter, hvor overlevelse afhænger af konstant skiftende miljøforhold. Hver celle i dette samfund er designet til at opfylde sin globale opgave. For at nå målet har naturen givet alle de nødvendige midler til hvert organ. Hjernen har et omfattende netværk af nerveender og høj hastighed informationsoverførsel. Leveren har en fantastisk indre arkitektur. Nyrerne har et usædvanligt vaskulært netværk. Lungerne er lavet til at absorbere ilt. Alle celler og væv har imidlertid brug for blod hvert sekund for livet. Det udfører en masse arbejde i kroppen. På trods af den enorme trækstyrke, og dette specielle stof er påvirket af sygdomme. For de fleste forskere har udviklet effektive behandlinger.

Blodets rolle i menneskekroppen

Uden blod er menneskets liv ikke umuligt. Celler og væv har brug for ilt, næringsstoffer og byggematerialer hvert sekund. Alt dette giver kroppen blod. Ved sin oprindelse er det en type bindevæv. Den største forskel er den flydende tilstand. Blodet er heterogent i sammensætning. Hver komponent er designet til at udføre sin opgave. Ligesom andre typer af bindevæv indeholder blod celler. Deres hele masse er opdelt i tre typer:

  • røde blodlegemer (røde blodlegemer);
  • hvide blodlegemer (leukocytter);
  • blodplader (blodplader).

Erythrocytter er de mest talrige celler. Deres indhold i blodet af tusind højere end for andre celler. I udseende ligner de en biconcave disk. Takket være denne formular er de i stand til, uden skade, at passere selv gennem de smaleste vaskulære rør - kapillærerne. Indeholder den røde blodlegeme en stor mængde protein-hæmoglobin. Jern placeret i midten af ​​denne struktur er i stand til at vedhæfte ilt og bære det til andre væv og organer. En moden erythrocyt som unødvendig indeholder ikke en kerne. En sådan celle lever i omkring et hundredeogtyve dage, hvorefter milten adskilles i dets bestanddele. Mange komponenter i hæmoglobin genbruges.

Hemmeligheder af blodet - video

Hvide blodlegemer - leukocytter - indeholder ikke hæmoglobin og er ikke involveret i at forsyne kroppen med ilt. De er en del af immunsystemet, der beskytter organer mod uønskede gæster, patogener og vira. Neutrofile leukocytter angriber fjenden direkte i nærkampen. Cellen absorberer mikroben og fordøjer den. Under mikroskopet er der en tydelig kerne af neutrofiler i form af perlekæde. Indvendig indeholder de flerfarvede granulater.

Hvide blodlegemer - de vigtigste forsvarere af kroppen fra udenlandske agenter

En anden type hvide blodlegemer er lymfocytter. Disse immunitetsfightere kan ikke lide at møde fjenden ansigt til ansigt. Normalt er de mere sofistikerede metoder. Mod mikrober producerer lymfocytter antistofproteiner. Rejser gennem skibene finder antistofferne en bakterie eller en virus og forbinder dem. Mikroben er berøvet patogene egenskaber og udskilles fra kroppen. Under mikroskopet observeres en sfærisk lymfocytkerne. Disse celler indeholder ikke granulater. Blodplader er den tredje type blodceller. De er tynde plader uden en kerne. Disse blodceller er involveret i koagulationsprocessen og stopper blødningen. Alle blodlegemer dannes i den røde knoglemarv og har en fælles forstadie - stamcellen. Røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader dannes efterfølgende fra den.

Blodsystem - video

Sammensætningen af ​​blodet, ud over celler, indeholder en væskedel - plasma. Det er et vand med en blanding af forskellige kemikalier - proteiner, mineraler, hormoner. Takket være disse stoffer transporterer blodet koagulerer, om nødvendigt, kemiske signaler til målrettede organer, holder vand i blodbanen, transporterer næringsstoffer og byggematerialer.

For det meste blodplasma er vand.

Symptomer og tegn

Blodsygdomme manifesteres ofte af sådanne symptomer, som primært tilskrives patologi af individuelle indre organer. Blodet er ikke placeret i en del af kroppen, derfor er tegn på problemer spredt og er ofte i stand til at vildlede selv en specialist. Ofte ledsages en blodforstyrrelse af flere grupper af symptomer.

Symptomer på blodsygdomme - bord

  • bleg hud;
  • svaghed;
  • dårlig træningstolerance
  • hurtig puls;
  • åndenød ved anstrengelse.
  • blødende tandkød;
  • urimelige hæmatomer og mindre blødninger
  • blødning fra næsen
  • livmoderblødning.
  • umotiveret vægttab
  • svaghed;
  • hovedpine;
  • overdreven svedtendens
  • feber inden for 37-38
  • hyppige respiratoriske virussygdomme
  • hyppig lungebetændelse
  • hyppig tonsillitis;
  • hyppig bihulebetændelse;
  • tilbagevendende pustulære hudsygdomme.
  • hævede lymfeknuder;
  • smertefulde lymfeknuder.
  • udvidelse af milten
  • forstørret lever
  • smerte i højre og venstre side.
  • hovedpine;
  • tinnitus;
  • rødme i ansigtets og kropens hud
  • kløende hud.
  • perverterede smag præferencer;
  • sprøde negle;
  • tør hud;
  • svaghed.
  • knoglesmerter;
  • skøre knogler;
  • tendens til at bryde.
  • betændelse i tonsiller (tonsillitis);
  • betændelse i mundslimhinden (stomatitis).
  • forstørrede testikler i størrelse;
  • stigning i sprog
  • lokal hæmning af huden (leukemider).
  • en stigning i miltens størrelse
  • smerte og tyngde i venstre side
  • icteric farvning af hud, sclera og slimhinder;
  • mørk farve af urin.

Symptomer på blodsygdomme - fotogalleri

Diagnostiske metoder

Vejen til den endelige diagnose af en blodsygdom er ofte lang og vanskelig. Nogle gange er det nødvendigt at udføre mange analyser og undersøgelser, standard og mere kompleks. Moderne medicin har en bred vifte af undersøgelser, der hjælper en specialist til at bestemme diagnosen:

  • standard inspektion. Under patientens ydre undersøgelse lægger lægen opmærksomheden på hudens og slimhindernes farve og tilstand, palatin mandler, tungen, tilstedeværelsen af ​​små hæmoraser og større hæmatomer. Det er obligatorisk at mærke leveren, milten, alle grupper af lymfeknuder (inguinal, popliteal, axillær, cervikal, submandibulær osv.);
  • laboratorieblodprøve i henhold til standardmetoder. Afvigelsen fra det normale antal celler, erythrocyt sedimentation rate (ESR) gør lægen mistænkt for en bestemt diagnose. Ofte er der sammen med normale celler fundet tumorceller (blaster) i blodet; Generel analyse - en obligatorisk undersøgelse af blodsygdomme
  • laboratorieanalyse af blodkoagulation. Den indeholder flere tests. Det er obligatorisk for mistænkte koagulationsforstyrrelser;
  • knoglemarvsundersøgelse. Den mest almindelige mulighed for at opnå knoglemarvsceller er punktering i brystbenet (sternal punktering). Fremgangsmåden udføres ved hjælp af en særlig Kassirsky nål. En lille mængde knoglemarv tages i sprøjten. Materialet studeres i detaljer under et mikroskop. Ved hjælp af denne metode diagnosticeres tumorer af de bloddannende organer (leukæmier, erythroblastoser) effektivt. For en mere detaljeret undersøgelse af knoglemarven ekstraheres materialet ved hjælp af en nål fra ilium (trephinbiopsi); Benmargsundersøgelse - informativ analyse for blodsygdomme
  • i nogle tilfælde er det nødvendigt at undersøge cellerne i lymfeknudepunktet. Materialet opsamles ved anvendelse af en konventionel sprøjte uden bedøvelse, hvorefter den undersøges af en specialist under et mikroskop. I nogle tilfælde tages der et sted for lymfeknude (biopsi) til undersøgelse for efterfølgende histologisk undersøgelse; Lymfeknuder indeholder hvide blodlegemer.
  • milt undersøgelse. Materialet er taget med en nål, hvorefter slag er udarbejdet af den. Undersøgelsen af ​​dette materiale under et mikroskop er påkrævet for visse typer anæmi og tumorer;
  • Røntgenundersøgelse bruges til at søge efter ændringer i brystets lymfeknuder samt store og små knogler;
  • ultralyd er en informativ og sikker metode til at studere leveren, milt, lymfeknuder; Ultralyd - en metode til at studere leveren og milten
  • Beregnet (magnetisk resonans) tomografi er en værdifuld metode til at studere de indre organers anatomiske struktur. Ifølge en række billeder vil specialisten bestemme strukturen og størrelsen af ​​leveren, milt, lymfeknuder, knogler;
  • Moderne teknologier tillader identifikation af en specifik type hvide blodlegemer og blaster ved immunophenotyping. Reaktionen involverer cellerne selv og antistoffeproteinerne til dem kunstigt skabt af mennesket;
  • genetisk analyse gør det muligt at fastslå arten af ​​arvelige blodsygdomme (f.eks. hæmofili). Materialet til undersøgelsen er blod. Genetisk analyse bruges til at diagnosticere blodsygdomme.

Hvad siger blodprøver - video

Forskellige typer af blodsygdomme

Blodsygdomme er en hel gruppe af heterogene sygdomme. Patologisk proces kan påvirke begge celler og den flydende del af blodet. Årsagerne kan være forskellige: arvelige sygdomme, knoglemarvtumorer, mangel på forskellige vitaminer og mikroelementer. Hver sygdom afviger i naturen af ​​kurset og prognosen.

Erythrocytsygdomme

Sygdomme i røde blodlegemer kan opdeles i to store grupper. I det første tilfælde fører patologien til mangel på røde blodlegemer og hæmoglobin. Alle disse sygdomme kombineres under det almindelige navn anæmi (anæmi). Den anden gruppe af sygdomme fører til en kraftig stigning i antallet af røde blodlegemer i blodoverfladen (polycytæmi).

Yderligere Artikler Om Blodprop