logo

Riboxin - beskrivelse, instruktioner, priser

Drug søgning - Riboxin i apoteker

Internationalt ikke-proprietært navn Inosine

Latin navn på stoffet Riboxin

Hvad er riboxin?

Hvad er riboxin?

Riboxin tilhører gruppen af ​​lægemidler, der normaliserer myokardiemetabolske processer og reducerer vævshypoxi.

Beskrivelse af doseringsformularen

Riboxin er tilgængelig i form af overtrukne tabletter, kapsler og injicerbar opløsning (ampuller).

Riboxins aktive ingrediens er inosin.

1 tablet indeholder 200 mg inosin. Tabletten er filmovertrukket, har en lysegul eller gul-orange farve, en rund bikonveks form, tværsnittet har to lag: kernen (hvid eller hvid med en gullig tinge) og skallen (lysegul eller gul-orange).

Hjælpestoffer omfatter: kartoffelstivelse, methylcellulose, saccharose, stearinsyre.

Skallen omfatter: opadry II gul, titandioxid, polyvinylalkohol, talkum, jern (III) oxid, macrogol 3350, aluminiumslak.

Pakker indeholder 50, 40, 30, 20 eller 10 tabletter.

I 1 kapsel er 200 mg inosin. Pakker indeholder 50, 30 eller 20 kapsler.

I 10 ml opløsning (2%) til injektion er 200 mg inosin. Ampullen indeholder 5 eller 10 ml inosin, i en pakke er der 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive aktive ingrediens Riboxin Inosine tilhører gruppen af ​​lægemidler, der regulerer stofskiftet. Riboxin er en forløber til syntesen af ​​purin-nukleotider: guanosintrifosfat, såvel som adenosintrifosfat.

Riboxin har antihypoksiske, metaboliske og antiarytmiske virkninger. Lægemidlet øger energibalancen i myokardiet, øger koronar blodcirkulation, forhindrer forekomsten af ​​virkningerne af intraoperativ nyre-iskæmi.

Inosin er direkte involveret i glucosemetabolismen og forbedrer også stofskiftet i hypoxiske tilstande eller i mangel af adenosintrifosfat.

Riboxin stimulerer metabolismen af ​​pyruvinsyre, som tilvejebringer normale vævsåndringsprocesser og bidrager til aktiveringen af ​​xanthindehydrogenase og forbedrer også syntesen af ​​nucleotider, øger aktiviteten af ​​en række Krebs-cyklusenzymer. Inosin, der trænger ind i cellerne, øger energiniveauet, har en positiv effekt på myokardstofmetabolisme, øger styrken af ​​hjertekontraktioner og giver en mere fuldstændig afslapning af myokardiet i diastol, hvilket bidrager til en stigning i blodvolumen i blodet.

Lægemidlet Riboxin reducerer blodpladeaggregering, stimulerer vævsregenerering (især aktiv i myokardievævets væv samt mavemuskulatur i fordøjelseskanalen).

Farmakokinetik

Riboxin absorberes godt i fordøjelseskanalen. Det metaboliseres sædvanligvis i leveren og danner glucuronsyre med den efterfølgende oxidation. Nyrerne vises i små mængder.

Indikationer af stoffet

• Omfattende behandling af koronar hjertesygdom (koronar insufficiens, myokardieinfarkt, hjertearytmi);
• CMP af forskellige genese, medfødte eller erhvervede hjertefejl, reumatiske hjertefejl, koronar aterosklerose, myokarditis, "pulmonal" hjerte, glykosidforgiftning, myokardiske dystrofiske ændringer på grund af kraftig fysisk anstrengelse eller tidligere infektionssygdomme (eller endokrine lidelser);
• Cirrhose, akut eller kronisk hepatitis, medicinske eller alkoholiske skader på leveren, mavesår eller 12 duodenalt sår, fedtdegeneration af leveren, urokoproporfiriya;
• Forgiftning af stoffer;
• Forebyggelse af leukopeni på grund af strålingseksponering;
• Alkoholisme;
• Operationer udført på en isoleret nyre (som lægemiddel med farmakologisk beskyttelse i tilfælde af midlertidig afbrydelse af det opererede organs blodcirkulation).

Kontraindikationer

• Hyperuricæmi;
Overfølsomhed
• gigt;
• Fructose intolerance såvel som glucose / galactose absorptionsabsorptionssyndrom eller sucrase / isomaltase mangel;
• Ribboxin anvendes med forsigtighed i tilfælde af nyresvigt eller diabetes mellitus.

Brug under graviditet og amning

Der foreligger ikke pålidelige data om sikkerheden ved brug af riboxin under graviditeten samt under amning, så brugen af ​​lægemidlet under graviditeten er kontraindiceret. Amning skal seponeres med riboxinbehandling.

Bivirkninger af lægemidlet

• Sommetider i behandlingen med riboxin øges koncentrationen af ​​urinsyre i blodet, og gigt forværrer (ved langvarig brug af høje doser);
• Hyperuricæmi;
• Allergiske reaktioner: Hudspyling, kløe, urticaria (lægemiddeludtrængning er nødvendig).

overdosis

Data vedrørende overdosering af stoffet riboxin er i øjeblikket ikke tilgængelig.

Dosering og indgift

Tabletter og kapsler:

Den daglige dosis riboxin, når den indgives oralt, er 0,6-2,4 g. I de første to dage skal 3-4 tabletter (kapsel) 3-4 gange om dagen. Fra den tredje dag skal du som daglig dosis (i mangel af allergiske reaktioner) 1,2-2,4 g. Terapeutiske forløb er 1-3 måneder.

Lægemidlet Ribboxin tager før måltider.

Ved behandling af urokoproporfirii tages riboxin i fire doser om dagen til 0,8 g. Det terapeutiske forløb er 1-3 måneder.

Løsningspræparat til parenteral administration:

Intravenøs administration: 2% riboxinopløsning skal fortyndes med 250 ml natriumchlorid 0,9% eller glucoseopløsning 5%.

En intravenøs injektion af riboxin (langsomt dråbe eller jet: 40-60 dråber om et minut) skal startes med en enkelt daglig dosis på 200 mg, på den anden dag begynder de at blive administreret 1-2 gange dagligt i 400 mg (i mangel af allergiske reaktioner). Det terapeutiske kursus er en og en halv til to uger.

Farmakologisk beskyttelse af nyrerne fra iskæmi: Riboxinopløsning skal injiceres intravenøst ​​i en strøm omkring 15 minutter, før nyrerne er klæbet. En enkeltdosis er 1,2 g (hvilket svarer til 60 ml af en opløsning på 2%), og efter genopretning af blodcirkulationen skal 0,8 g injiceres (hvilket svarer til 40 ml af en opløsning på 2%).

I tilfælde af akut forstyrrelse af hjerterytmen er en jetinjektion på 200-400 mg riboxinopløsning mulig.

Særlige instruktioner

• Ved langvarig indgift af store doser er eksacerbation af gigt ikke udelukket.
• Lægemidlet Riboxin anvendes med forsigtighed ved nyresvigt.
• Lægemidlet anvendes ikke som et middel til nødregulering af hjerteabnormaliteter.
• Når lægemiddelbehandling er nødvendig for at overvåge koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og i urinen.
• Det er nødvendigt at informere patienter med diabetes, at 1 tablet af stoffet svarer til 0,00641 brød enheder.
• Immunosuppressiva stoffer (azathioprin, cyclosporin, antilimfolin, thymodepressin) reduceres riboxins effektivitet, når de anvendes.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet Riboxin bør opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C, med normalt fugtindhold og ude af lys. Riboxin holdbarhed er 3 år.

riboksin

Riboxin: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Riboxin

Aktiv ingrediens: Inosin (Inosin)

Producent: Binnofarm CJSC (Rusland); Asfarma (Rusland); Ozon LLC (Rusland); Irbit Chemical Factory (Rusland); Borisov Medical Products Plant (Republikken Belarus)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 05/02/2018

Priserne på apoteker: fra 20 rubler.

Riboxin - et stof, der regulerer metaboliske processer, har en antihypoksisk og antiarytmisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

  • Tabletter, filmcoated: en rund bikonveks form, gul farve; tabletkerner - hvid eller næsten hvid (i en blisterpakning med 10 stk. i et kartonpakke 1-5 eller 10 pakninger i en blisterpakning med 25 stk. i en pakkepakke med 1-5 eller 10 pakninger, 50 stk. i en plastikburk i en kartonbundt på 1 krukke, 50 stk hver i en mørkfarvet glasbeholder i en kartonbundt på 1 krukke);
  • Coated tabletter: Bikonveks form, fra gul-orange til lysegul farve, med de to skårne lag er synlige (i en blisterpakke på 10 hver i en pakke med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger);
  • Løsning til intravenøs administration (IV): Farveløs eller let farvet klar væske (5 og 10 ml hver i glasampuller med neutral farve: 10 ampuller i papkasse, 5 eller 10 stk. I en blisterpakning, i papkasse 1 eller 2 pakker);
  • Kapsler: Nr. 1, gelatine, fast struktur, rød, inde i kapslerne - hvidt pulver (i en blisterpakning med 10 stk., I en pakke med 5 pakninger).

I 1 tablet indeholder filmovertrukket:

  • Aktiv ingrediens: inosin (riboxin) - 0,2 g;
  • Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon, calciumstearat;
  • Skalsammensætning: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvist hydrolyseret polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumslak baseret på farvestrålende solgul (E110), aluminiumslak baseret på indigo carmin (E132) quinolintult farvestof (E104), talkum.

1 overtrukket tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjælpekomponenter: sukker, kartoffelstivelse, titandioxid, vandopløselig methylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinsyre.

I 1 ml opløsning til intravenøs administration indeholder:

  • Aktiv bestanddel: inosin - 0,02 g;
  • Hjælpekomponenter: hexamethylentetramin (methenamin), 1M natriumhydroxidopløsning, vand til injektion.

1 kapsel indeholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjælpekomponenter: kartoffelstivelse, calciumstearat;
  • Skalsammensætning: farmaceutisk gelatine, methylparahydroxybenzoat, glycerol, propylparahydroxybenzoat, titandioxid, farvestof Rød charmerende (E129), natriumlaurylsulfat, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Riboxin er et lægemiddel, som regulerer metaboliske processer. Det tilhører kategorien af ​​purinderivater (nucleosider) og er en forstadie af adenosintrifosfat (ATP). Riboxin er karakteriseret ved antiarytmiske, metaboliske og antihypoksiske virkninger. Det normaliserer energibalancen i myokardiet, stabiliserer koronarcirkulationen, eliminerer virkningerne af renal intraoperativ iskæmi.

Dette stof er direkte involveret i glukosemetabolismen og aktiverer metabolismen i fravær af ATP og under hypoxiske forhold. Riboxin fremskynder metabolismen af ​​pyruvsyre, som hjælper med at normalisere processen med vejrtrækning og giver også aktivering af xanthindehydrogenase. Lægemidlet stimulerer produktionen af ​​nukleotider og øger aktiviteten af ​​visse enzymer i Krebs-cyklen. Riboxin trænger ind i celler, forbedrer energimetabolisme og påvirker metabolisk processer i myokardiet positivt. Forbindelsen øger styrken af ​​hjertekonstruktioner og giver en mere fuldstændig afslapning af myokardiet i diastol. Som følge heraf øges blodets slagvolumen. Riboxin hæmmer blodpladeaggregering og forbedrer vævsregenerering (hovedsageligt slimhinden i mavetarmkanalen og myokardiet).

Farmakokinetik

Riboxin absorberes godt fra mave-tarmkanalen og metaboliseres i leveren og danner glucuronsyre, som efterfølgende undergår oxidation. Forbindelsen udskilles i små mængder gennem nyrerne.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Riboxin som en del af kompleks terapi:

  • Perioden efter myokardieinfarkt;
  • Iskæmisk hjertesygdom;
  • Hjerterytmeforstyrrelser med anvendelse af hjerte glycosider;
  • Myokarddystrofi;
  • Leversygdomme: Fedtdegeneration, hepatitis, cirrose;
  • Urokoproporfirii.

Desuden er opløsningen til iv-administration ordineret under operation på en isoleret nyre til farmakologisk beskyttelse med blodcirkulation slået fra.

Kontraindikationer

  • Alder op til 18 år;
  • gigt;
  • hyperurikæmi;
  • Graviditetsperioden og amningen
  • Individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Derudover er brugen af ​​filmovertrukne tabletter kontraindiceret hos patienter med laktasemangel, lactoseintolerans og glucose-galactosemalabsorption.

Forsigtighed anbefales at udpege riboxin til patienter med nedsat nyrefunktion.

Instruktioner for brug Riboxin: Metode og dosering

Filmovertrukne tabletter og filmovertrukne tabletter

Riboxin tabletter tages oralt før måltider.

Det anbefalede doseringsregime: Ved behandlingens begyndelse - 0,2 g 3-4 gange om dagen, efter 2-3 dages behandling (med tilstrækkelig tolerance af lægemidlet) overføres patienten til at modtage 0,4 g 3 gange om dagen. For at opnå en terapeutisk effekt er det muligt at øge dosis gradvist, men ikke mere end 2,4 g pr. Dag. Kursets varighed - 30-90 dage.

Til behandling af urokoproporfirii udpeger 0,2 g 4 gange om dagen i 30-90 dage.

Løsning til indgivelse af IV

Løsningen af ​​riboxin indgives langsomt i / i en stråle eller dryp. Infusionshastigheden bør ikke overstige 40-60 dråber om 1 minut.

For at forberede en infusionsopløsning er det nødvendigt at blande præparatopløsningen med 250 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning.

Den anbefalede dosering til intravenøs drypinfusion: Startdosis er 0,2 g (10 ml) en gang om dagen. Med en god reaktion på lægemidlet kan dosis øges til 0,4 g (20 ml) 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-15 dage.

Doseringsregime til jetinjektion:

  • Akut hjertearytmi: En enkeltdosis i en dosis på 0,2-0,4 g (10-20 ml opløsning);
  • Farmakologisk beskyttelse af nyrerne: En enkelt injektion i 5-15 minutter, inden blodcirkulationen afbrydes - 1,2 g (60 ml) og derefter umiddelbart efter genoprettelsen af ​​hepatisk arteris arbejde - 0,8 g (40 ml).

kapsler

Kapsler er beregnet til indtagelse før måltider.

Anbefalet dosering: startdosis - 1 stk. 3-4 gange om dagen, med tilstrækkelig tolerance for lægemidlet i 2-3 dages behandling for at opnå den ønskede effekt kan dosen øges til 2 stk. 3 gange om dagen (1,2 g). Den daglige dosis må ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

I patientens forløb er 1 patient ordineret til patienten. 4 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er 30-90 dage.

Bivirkninger

  • Allergiske reaktioner: mulig - hudhyperæmi, kløe;
  • Andet: sjældent - øget indhold af urinsyre i blodet på baggrund af langvarig behandling - forværringen af ​​gigt.

Desuden kan anvendelse af kapsler og tabletter Riboxin forårsage en allergisk reaktion i form af urticaria.

overdosis

Med indførelsen af ​​Riboxin i høje doser kan patienten opleve øgede reaktioner af individuel følsomhed over for lægemidlet. I dette tilfælde afbrydes lægemidlet og desensibiliseringsbehandling ordineres. Nogle gange er der en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet, hvilket forårsager en forværring af tilstanden hos patienter med gigt og kræver tilbagetrækning af riboxin.

Særlige instruktioner

Det anbefales ikke at ordinere Riboxin til at yde nødhjælp i tilfælde af forstyrrelse af hjerteaktivitet.

Når skylning af huden fremkommer, kræves øjeblikkelig tilbagetrækning af lægemidlet.

Brug af lægemidlet bør ledsages af regelmæssig overvågning af koncentrationen af ​​urinsyre i urinen og blodet.

Påvirker ikke patientens evne til at køre køretøjer og mekanismer.

Drug interaktioner

Inosins virkning som led i kompleks terapi øger effektiviteten af ​​antianginal, antiarytmisk, inotropisk medicin.

Samtidig brug af immunsuppressiva stoffer (herunder anti-thymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptophan, cyclosporin) reducerer effektiviteten af ​​inosin.

Andre klinisk signifikante interaktioner af riboxin er ikke blevet fastslået.

analoger

Riboxinanaloger er: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-hætteglas, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C, bør tabletter og kapsler beskyttes mod fugt.

Udløbsdato: tabletter og opløsning - 3 år, kapsler - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Riboxine

For det meste er der positive anmeldelser om Riboxine. Lægemidlet har nogle bivirkninger, hvis liste vil virke endnu mere ubetydelig med nøje overvejelse af alle dets indikationer for anvendelse. Riboxin giver dig mulighed for med succes at bekæmpe de patologiske forhold i det kardiovaskulære system.

I dette tilfælde er den terapeutiske virkning af lægemidlet ikke begrænset kun til virkningen på myokardiet. Riboxin øger aktiviteten af ​​regenerering af slimhinden i destruktive gastrointestinale sygdomme (for eksempel i gastritis). Det har også en positiv effekt på kredsløbssystemet og metaboliske processer i nyrerne og andre organsystemer.

Læger taler om Riboxin godt og mener, at dets anvendelse kan medføre betydelige fordele, når de er foreskrevet for indikationer. Atleter og bodybuildere, der bruger det til at gå op og forbedre den fysiske ydeevne, taler ofte negativt om stoffet. Til disse formål blev riboxin kun brugt i 1970'erne, hvorefter det blev bevist, at lægemidlet ikke har en anabole effekt, hvilket fører til en opbygning af muskelmasse. Derfor er behandlingsforløbet sammenligneligt med det tidspunkt, hvor man tager den sædvanlige placebo.

Prisen på Riboxin i apoteker

Den omtrentlige pris for Riboxin i form af overtrukne tabletter er 35-40 rubler (for en pakke på 50 stk.). Tabletter, filmovertrukne, vil koste 55-75 rubler. En opløsning til intravenøs administration på 2% koster ca. 42-69 rubler (ampulens volumen er 5 ml. Pakken indeholder 10 stk.) Eller ca. 55-75 rubler (ampullens volumen er 10 ml, pakningen indeholder 10 stk.). Lægemidlet i form af kapsler er i øjeblikket ikke på lager.

Riboxin i Blagoveshchensk (Amur-regionen)

Udgivelsesformer:

Apoteker i nærheden: Placer dit apotek på kortet

Kortet indeholder adresserne og telefonnumrene på apoteker i Blagoveshchensk (Amur-regionen), hvor du kan købe Riboxin. Den faktiske pris på et apotek kan afvige fra den, der præsenteres på hjemmesiden. Vi beder om at angive omkostninger og tilgængelighed via telefon.

Online apotek: Placer dit onlineapotek

Levering af riboxin til hjemmet er forbudt i henhold til lov nr. 429-ФЗ dateret 22. december 2014 "Om ændring af forbundslov" om lægemidlets omsætning ". Ordren leveres til nærmeste apotek.

analoger:

Riboxinsynonymer er lægemidler med samme aktive ingrediens. Før brug skal du kontakte din læge, fordi selv medicin med samme dosering kan variere i rensningsgraden af ​​det aktive stof, sammensætningen af ​​hjælpestoffer og dermed effektiviteten af ​​terapeutisk virkning og spektret af bivirkninger.

Riboxinanaloger er stoffer med samme farmakologiske effekt. Udskiftning af ordineret medicin med lignende kan kun udføres af den behandlende læge, fordi lægemidlet anvender en anden aktiv ingrediens.

riboksin

Tabletter, film belagt fra lysegul til gul-orange farve, runde, bikonvekse, lidt grove; To lag er synlige i tværsnittet: kernen er hvid eller hvid med en let gullig tinge og skallen er fra lysegul til gul-orange.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse 54,1 mg, methylcellulose 3,2 mg, saccharose 10 mg, stearinsyre 2,7 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: opadry II gul (polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, macrogol 3350 (polyethylenglycol 3350), jern (III) oxid, aluminiumslak baseret på kinolengult) - 8 mg.

10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
25 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Inosin refererer til en gruppe af lægemidler, der regulerer metabolske processer. Lægemidlet er en forløber for syntesen af ​​purinukleotider: adenosintrifosfat og guanosintrifosfat.

Det har antihypoksiske, metaboliske og antiarytmiske virkninger. Forøger myokardiums energibalance, forbedrer koronarcirkulationen, forhindrer virkningerne af intraoperativ nyre-iskæmi. Han er direkte involveret i glukosemetabolismen og bidrager til aktiveringen af ​​metabolisme under hypoxiske forhold og i fravær af adenosintrifosfat.

Det aktiverer metabolismen af ​​pyruvsyre for at sikre den normale proces af vejrtrækning og bidrager også til aktiveringen af ​​xanthindehydrogenase. Stimulerer syntesen af ​​nukleotider, forbedrer aktiviteten af ​​visse enzymer i Krebs-cyklen. Penetrerer ind i cellerne, det øger energiniveauet, har en positiv effekt på metaboliske processer i myokardiet, øger styrken af ​​hjertekontraktionerne og bidrager til en mere fuldstændig afslapning af myokardiet i diastol, hvilket resulterer i, at slagvolumenet stiger.

Reducerer blodpladeaggregering, aktiverer vævsregenerering (især myokardiet og mavetarmslimhinden.

Godt absorberet i mave-tarmkanalen. Metaboliseret i leveren til dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. I små mængder udskilles af nyrerne.

Foreskrevet for voksne i behandling af koronar hjertesygdom, efter myokardieinfarkt, hjertearytmi forårsaget af brug af hjerte glycosider.

Foreskrevet for hepatitis, cirrose, fedtlever, forårsaget af alkohol eller medicin og urokoproporfirii.

Overfølsomhed overfor lægemidlet, gigt, hyperuricæmi. Fructose intolerance og glucose / galactose absorptionsforstyrrelsessyndrom eller sucrase / isomaltase mangel.

Tildel voksne indenfor, før måltiderne.

Den daglige dosis til oral administration er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gange om dagen). I tilfælde af god tolerance øges dosis (2-3 dage) til 1,2 g (0,4 g 3 gange om dagen), om nødvendigt - til 2,4 g pr. Dag.

Kursets varighed - fra 4 uger til 1,5-3 måneder.

Med lektionen proportional er den daglige dosis 0,8 g (200 mg 4 gange om dagen). Lægemidlet tages dagligt i 1-3 måneder.

Allergiske reaktioner i form af urticaria, kløe, rødme i huden er mulige (lægemiddeludtag er påkrævet). Sjældent øger lægemiddelbehandling koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og forværring af gigt (med langvarig anvendelse).

Immunsuppressive midler (azathioprin, antilimfolin, cyclosporin, timodepressin osv.), Mens ansøgningen reducerer riboxins effektivitet.

I løbet af behandlingen med Riboxin skal koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og urinen overvåges.

Information til patienter med diabetes mellitus: 1 tablet af lægemidlet svarer til 0,00641 brød enheder.

Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.

Sikkerheden af ​​stoffet Riboxin under graviditet og amning er ikke blevet fastslået. Brug af stoffet Riboxin er kontraindiceret under graviditet. På tidspunktet for behandlingen med lægemidlet bør Riboxin stoppe med at amme.

Funktioner af riboxin - mening af kardiologer og metode til brug af medicinen

Lægemidlet "Riboxin" er ordineret til normalisering af myokardiemetabolisme samt for at reducere vævshypoxi. Han viste sig som et effektivt middel.

Egenskaber af riboxin

Det aktive stof i dets sammensætning er inosin. Hjælpestoffer er:

  • kartoffelstivelse;
  • saccharose;
  • stearinsyre;
  • methylcellulose.

På stoffets egenskaber fortæller Riboxin en specialist i videoen nedenfor:

Doseringsformer

Denne medicin fremstilles i 3 doseringsformer:

  1. Tabletter (En tablet indeholder 200 mg. Af hovedkomponenten). Produktionen udføres i papkasser, som kan være 10, 20, 30, 40 og 50 tabletter. Skyggen af ​​pillen er lys gullig, gul-orange. Den har en afrundet form, konveks på begge sider, groft til berøring. Den består af to lag: hvid (kerne), gul, orange (skal).
  2. Injektionsvæske, opløsning 2% (En ampul indeholder 20 mg / ml af hovedkomponenten). Produktionen udføres i papkasser med 10 ampuller.
  3. Kapsler (indeholder 0,2 g af hovedstoffet). Produktionen udføres i papkasser, hvor der er 20.30 og 50 kapsler.

Kostprisen ved lægemidlet varierer fra 15 til 280 rubler. Prisen er indstillet afhængigt af form for frigivelse, dosering. I gennemsnit koster tabletter 40 rubler. Kostprisen ved opløsningen (til injektion) er højere, den er ca. 140 rubler pr. Pakning med 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Inosin, som fungerer som hovedkomponent, indgår i gruppen af ​​lægemidler, der påvirker stofskiftet. Han viser sådanne handlinger:

  • metabolisk;
  • anti-hypoksisk;
  • antiarytmisk.

Dette lægemiddel er ordineret til:

Inosin er involveret i glucosemetabolismen, det er også nødvendigt for at øge dets udveksling i nærvær af hypoxi, fraværet af adenosintrifosfat.

Inosin hjælper absorptionen af ​​pyruvsyre. Denne syre aktiverer xantin dehydrogenase, forbedrer vævs oxygenation. Dette stof, der trænger ind i cellerne, har en positiv effekt på myokardiske metaboliske processer.

Takket være ham kan myokardiet slappe af til det maksimale i diastol, og dette bidrager til en stigning i slagvolumen. Riboxin er i stand til at øge kraften af ​​sammentrækninger af hjertemusklen. Under dets indflydelse aktiveres myokardvævets evne og mucus-tarmkanalen til regenerering. Det hjælper med at reducere blodpladeaggregering.

Farmakokinetik

Lægemidlet har evnen til at blive absorberet perfekt i mave-tarmkanalen, der metaboliseres inde i leveren, hvor glucuronsyre dannes og derefter oxideres. En lille mængde riboxin udskilles gennem nyrerne.

  • "Riboxin" er uønsket til brug hos gravide kvinder under amning. Kontraindikationer baseret på det faktum, at lægemidlets sikkerhed ikke er blevet bekræftet ved test.
  • Brug heller ikke stoffet til behandling af børn. En sådan forsigtighed skyldes manglende information om brugsikkerhed.

Instruktioner til brug

"Riboxin" bør tages før måltider. Den daglige dosis af lægen beregnes individuelt. I starten af ​​kurset foreskrives en lille dosis (0,6-0,8 g), som i sidste ende stiger til 2,4 (i mangel af uønskede hændelser).

Antallet af tabletter øges således:

  1. Først skal 2-3 dage tages 1 fane. 3-4 gange / dag.
  2. Efterfølgende - 2 faner. 3-4 gange / dag.
  3. 3 faneblad. 3-4 gange / dag.

Behandlingen tager 1-3 måneder.

Kontraindikationer

Brug ikke denne medicin, når:

  • krænkelse af assimilering af glucose, galactose;
  • gigt;
  • hyperurikæmi;
  • fructoseintolerance;
  • sukkermangel;
  • Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed.

Bivirkninger

Patienter tolererer riboxinbrønd. Allergier (hud kløe, urticaria, epithelial hyperæmi) kan kun forekomme sjældent, og niveauet af syre (urin) øges. I nogle tilfælde kan det forårsage forværring af gigt.

Hjertesygdomme kan forekomme:

  • takykardi.
  • arteriel hypotension.

Særlige instruktioner

  • I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge mængden af ​​syre (urin) i blodet, urin.
  • Hvis lægemidlet er ordineret til en patient, der lider af diabetes, skal du tage højde for det i 1 fane. svarer til 0, 00641 brød enhed.
  • Medicinsk indtagelse påvirker ikke evnen til at føre køretøjer.
  • Opmærksomhed falder ikke efter at have taget lægemidlet.

anmeldelser

Patienter, der har brugt dette lægemiddel, forlader i højere grad positive anmeldelser om det. Lægemidlet var meget effektivt til behandling af de ovennævnte hjertesygdomme såvel som leversygdomme, alkoholisme.

Negative anmeldelser er få. De er forbundet med forekomsten af ​​bivirkninger hos patienter (allergiske udslæt). I nogle tilfælde opstår hjertesygdomme.

analoger

  • "Vero Riboksin".
  • "Riboksin-Vial".
  • "Inosin".
  • Riboxin Bufus.
  • "Inositol-F".

Riboxin - brugsanvisning, anmeldelser, pris, analoger, tabletter

Riboxin - et stof, der regulerer metaboliske processer, har en antihypoksisk og antiarytmisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

  • Tabletter, filmcoated: en rund bikonveks form, gul farve; tabletkerner - hvid eller næsten hvid (i en blisterpakning med 10 stk. i et kartonpakke 1-5 eller 10 pakninger i en blisterpakning med 25 stk. i en pakkepakke med 1-5 eller 10 pakninger, 50 stk. i en plastikburk i en kartonbundt på 1 krukke, 50 stk hver i en mørkfarvet glasbeholder i en kartonbundt på 1 krukke);
  • Coated tabletter: Bikonveks form, fra gul-orange til lysegul farve, med de to skårne lag er synlige (i en blisterpakke på 10 hver i en pakke med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger);
  • Løsning til intravenøs administration (IV): Farveløs eller let farvet klar væske (5 og 10 ml hver i glasampuller med neutral farve: 10 ampuller i papkasse, 5 eller 10 stk. I en blisterpakning, i papkasse 1 eller 2 pakker);
  • Kapsler: Nr. 1, gelatine, fast struktur, rød, inde i kapslerne - hvidt pulver (i en blisterpakning med 10 stk., I en pakke med 5 pakninger).

I 1 tablet indeholder filmovertrukket:

  • Aktiv ingrediens: inosin (riboxin) - 0,2 g;
  • Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon, calciumstearat;
  • Skalsammensætning: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvist hydrolyseret polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumslak baseret på farvestrålende solgul (E110), aluminiumslak baseret på indigo carmin (E132) quinolintult farvestof (E104), talkum.

1 overtrukket tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjælpekomponenter: sukker, kartoffelstivelse, titandioxid, vandopløselig methylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinsyre.

I 1 ml opløsning til intravenøs administration indeholder:

  • Aktiv bestanddel: inosin - 0,02 g;
  • Hjælpekomponenter: hexamethylentetramin (methenamin), 1M natriumhydroxidopløsning, vand til injektion.

1 kapsel indeholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjælpekomponenter: kartoffelstivelse, calciumstearat;
  • Skalsammensætning: farmaceutisk gelatine, methylparahydroxybenzoat, glycerol, propylparahydroxybenzoat, titandioxid, farvestof Rød charmerende (E129), natriumlaurylsulfat, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Riboxin er et lægemiddel, som regulerer metaboliske processer. Det tilhører kategorien af ​​purinderivater (nucleosider) og er en forstadie af adenosintrifosfat (ATP).

Riboxin er karakteriseret ved antiarytmiske, metaboliske og antihypoksiske virkninger.

Det normaliserer energibalancen i myokardiet, stabiliserer koronarcirkulationen, eliminerer virkningerne af renal intraoperativ iskæmi.

Dette stof er direkte involveret i glukosemetabolismen og aktiverer metabolismen i fravær af ATP og under hypoxiske forhold.

  • Riboxin fremskynder metabolismen af ​​pyruvsyre, som hjælper med at normalisere processen med vejrtrækning og giver også aktivering af xanthindehydrogenase. Lægemidlet stimulerer produktionen af ​​nukleotider og øger aktiviteten af ​​visse enzymer i Krebs-cyklen.
  • Riboxin trænger ind i celler, forbedrer energimetabolisme og påvirker metabolisk processer i myokardiet positivt. Forbindelsen øger styrken af ​​hjertekonstruktioner og giver en mere fuldstændig afslapning af myokardiet i diastol.
  • Som følge heraf øges blodets slagvolumen. Riboxin hæmmer blodpladeaggregering og forbedrer vævsregenerering (hovedsageligt slimhinden i mavetarmkanalen og myokardiet).

Farmakokinetik

Riboxin absorberes godt fra mave-tarmkanalen og metaboliseres i leveren og danner glucuronsyre, som efterfølgende undergår oxidation. Forbindelsen udskilles i små mængder gennem nyrerne.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Riboxin som en del af kompleks terapi:

  • Perioden efter myokardieinfarkt;
  • Iskæmisk hjertesygdom;
  • Hjerterytmeforstyrrelser med anvendelse af hjerte glycosider;
  • Myokarddystrofi;
  • Leversygdomme: Fedtdegeneration, hepatitis, cirrose;
  • Urokoproporfirii.

Desuden er opløsningen til iv-administration ordineret under operation på en isoleret nyre til farmakologisk beskyttelse med blodcirkulation slået fra.

Kontraindikationer

  • Alder op til 18 år;
  • gigt;
  • hyperurikæmi;
  • Graviditetsperioden og amningen
  • Individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Derudover er brugen af ​​filmovertrukne tabletter kontraindiceret hos patienter med laktasemangel, lactoseintolerans og glucose-galactosemalabsorption.

Forsigtighed anbefales at udpege riboxin til patienter med nedsat nyrefunktion.

Riboxin tabletter tages oralt før måltider.

Det anbefalede doseringsregime: Ved behandlingens begyndelse - 0,2 g 3-4 gange om dagen, efter 2-3 dages behandling (med tilstrækkelig tolerance af lægemidlet) overføres patienten til at modtage 0,4 g 3 gange om dagen. For at opnå en terapeutisk effekt er det muligt at øge dosis gradvist, men ikke mere end 2,4 g pr. Dag. Kursets varighed - 30-90 dage.

Til behandling af urokoproporfirii udpeger 0,2 g 4 gange om dagen i 30-90 dage.

Løsning til indgivelse af IV

Løsningen af ​​riboxin indgives langsomt i / i en stråle eller dryp. Infusionshastigheden bør ikke overstige 40-60 dråber om 1 minut.

For at forberede en infusionsopløsning er det nødvendigt at blande præparatopløsningen med 250 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning.

Den anbefalede dosering til intravenøs drypinfusion: Startdosis er 0,2 g (10 ml) en gang om dagen. Med en god reaktion på lægemidlet kan dosis øges til 0,4 g (20 ml) 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-15 dage.

Doseringsregime til jetinjektion:

  • Akut hjertearytmi: En enkeltdosis i en dosis på 0,2-0,4 g (10-20 ml opløsning);
  • Farmakologisk beskyttelse af nyrerne: En enkelt injektion i 5-15 minutter, inden blodcirkulationen afbrydes - 1,2 g (60 ml) og derefter umiddelbart efter genoprettelsen af ​​hepatisk arteris arbejde - 0,8 g (40 ml).

kapsler

Kapsler er beregnet til indtagelse før måltider.

Anbefalet dosering: startdosis - 1 stk. 3-4 gange om dagen, med tilstrækkelig tolerance for lægemidlet i 2-3 dages behandling for at opnå den ønskede effekt kan dosen øges til 2 stk. 3 gange om dagen (1,2 g). Den daglige dosis må ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

I patientens forløb er 1 patient ordineret til patienten. 4 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er 30-90 dage.

Bivirkninger

  • Allergiske reaktioner: mulig - hudhyperæmi, kløe;
  • Andet: sjældent - øget indhold af urinsyre i blodet på baggrund af langvarig behandling - forværringen af ​​gigt.

Desuden kan anvendelse af kapsler og tabletter Riboxin forårsage en allergisk reaktion i form af urticaria.

overdosis

Med indførelsen af ​​Riboxin i høje doser kan patienten opleve øgede reaktioner af individuel følsomhed over for lægemidlet. I dette tilfælde afbrydes lægemidlet og desensibiliseringsbehandling ordineres. Nogle gange er der en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet, hvilket forårsager en forværring af tilstanden hos patienter med gigt og kræver tilbagetrækning af riboxin.

Særlige instruktioner

Det anbefales ikke at ordinere Riboxin til at yde nødhjælp i tilfælde af forstyrrelse af hjerteaktivitet.

Når skylning af huden fremkommer, kræves øjeblikkelig tilbagetrækning af lægemidlet.

Brug af lægemidlet bør ledsages af regelmæssig overvågning af koncentrationen af ​​urinsyre i urinen og blodet.

Påvirker ikke patientens evne til at køre køretøjer og mekanismer.

Drug interaktioner

Inosins virkning som led i kompleks terapi øger effektiviteten af ​​antianginal, antiarytmisk, inotropisk medicin.

Samtidig brug af immunsuppressiva stoffer (herunder anti-thymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptophan, cyclosporin) reducerer effektiviteten af ​​inosin.

Andre klinisk signifikante interaktioner af riboxin er ikke blevet fastslået.

analoger

Riboxinanaloger er: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-hætteglas, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C, bør tabletter og kapsler beskyttes mod fugt.

Udløbsdato: tabletter og opløsning - 3 år, kapsler - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Riboxine

For det meste er der positive anmeldelser om Riboxine. Lægemidlet har nogle bivirkninger, hvis liste vil virke endnu mere ubetydelig med nøje overvejelse af alle dets indikationer for anvendelse. Riboxin giver dig mulighed for med succes at bekæmpe de patologiske forhold i det kardiovaskulære system.

  • I dette tilfælde er den terapeutiske virkning af lægemidlet ikke begrænset kun til virkningen på myokardiet. Riboxin øger aktiviteten af ​​regenerering af slimhinden i destruktive gastrointestinale sygdomme (for eksempel i gastritis). Det har også en positiv effekt på kredsløbssystemet og metaboliske processer i nyrerne og andre organsystemer.
  • Læger taler om Riboxin godt og mener, at dets anvendelse kan medføre betydelige fordele, når de er foreskrevet for indikationer. Atleter og bodybuildere, der bruger det til at gå op og forbedre den fysiske ydeevne, taler ofte negativt om stoffet.
  • Til disse formål blev riboxin kun brugt i 1970'erne, hvorefter det blev bevist, at lægemidlet ikke har en anabole effekt, hvilket fører til en opbygning af muskelmasse. Derfor er behandlingsforløbet sammenligneligt med det tidspunkt, hvor man tager den sædvanlige placebo.

Prisen på Riboxin i apoteker

Den omtrentlige pris for Riboxin i form af overtrukne tabletter er 35-40 rubler (for en pakke på 50 stk.). Tabletter, filmovertrukne, vil koste 55-75 rubler.

En opløsning til intravenøs administration på 2% koster ca. 42-69 rubler (ampulens volumen er 5 ml. Pakken indeholder 10 stk.) Eller ca. 55-75 rubler (ampullens volumen er 10 ml, pakningen indeholder 10 stk.).

riboksin

Riboxin er et stofskifteholdigt stof, der anvendes i kombination med koronar hjertesygdom.

Den aktive bestanddel af lægemidlet - inosin har en antiarytmisk og antihypoksisk virkning, fremskynder processerne i hjertemuskulaturen i myokardiet, påvirker positivt de metaboliske processer i det og fremmer afslapning i diastolperioden. Ved anvendelse af riboxin er der et fald i vævshypoxi og aktivering af de metaboliske processer i hjertemusklen.

Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter, kapsler og injektionsvæske, opløsning. Tabletter skal tages før måltider, der starter med 1 tablet tre gange om dagen, og øger dosis gradvist til 4-5 tabletter om dagen. Behandlingsforløbet er 4-15 uger.

Riboxin under graviditet

Lægen kan ordinere dette lægemiddel til en gravid kvinde med føtal hypoxi med hjerte-kar-sygdomme med forværring af gastrit eller mavesår med svær eller langvarig arbejdskraft for at opretholde kroppens metabolisme både hos moderen og fosteret, hvis barnet er undervægtigt og forsinke sin udvikling sammen med andre lægemidler til at forbedre deres handling, med flere graviditeter, under stress og forskellige sygdomme for at genoprette. Lægemidlet påvirker ikke fosteret eller den forventede moder og er et "hjertet vitamin". Tag det skal være 1 tablet 2-4 gange om dagen. Riboxin har kun én kontraindikation - en allergisk reaktion på stoffets komponenter.

Riboxin injektioner

Riboxin injektioner gives intravenøst. Dybest set er sådan behandling nødvendig under akutte forhold, i sådanne tilfælde virker lægemidlet hurtigere og mere intensivt. Virkningen af ​​lægemidlet er kun synlig efter behandlingen. Efter administration af Riboxin kommer det ind i blodet og når vævene, kommer ind i cellerne, opkræver dem med energi og aktiverer metabolismen.

  • Hjertemusklen er mere følsom over for lægemidlet. I tilfælde af myokardieinfarkt injiceres lægemidlet i blodåren i en strøm eller dryp. Til indtagelse af dråber fortyndes den med 5% glucoseopløsning eller saltopløsning, og 200 mg administreres en gang om dagen. Med god tolerance for lægemiddelforøgelsen.
  • Riboxin injektioner anvendes også i akut hepatitis, med alvorlige krænkelser af blodtilførslen til nyrerne, glaukom.

Riboxin (inosin)

Farmakodynamik. Riboxin er et anabole lægemiddel, har antihypoksisk og antiarytmisk virkning. Det er en forløber for ATP, er direkte involveret i glukosemetabolismen og bidrager til aktiveringen af ​​metabolisme ved hypoxiske tilstande og i fravær af ATP.

Lægemidlet aktiverer pyrodruesyre metabolisme for at sikre den normale proces af respiration af væv og bidrager til aktiveringen af ​​xanthindehydrogenase.

  • Riboxin har en positiv effekt på metabolismen i myokardiet, især øger energibalancen af ​​celler, stimulerer syntesen af ​​nucleotider og øger aktiviteten af ​​en række Krebs-cyklusenzymer.
  • Lægemidlet normaliserer myokardiumets kontraktile aktivitet og bidrager til en mere fuldstændig afslapning af myokardiet i diastol på grund af evnen til at binde calciumioner, der trænger ind i cellerne under deres excitation, aktiverer vævsregeneration (især myokardiet og slimhinden i fordøjelseskanalen).

Farmakokinetik. Riboxin absorberes godt i fordøjelseskanalen. Når en introduktion af riboxin hurtigt fordeles i vævene, metaboliseres i leveren, hvor den er fuldstændig udnyttet i kroppens biokemiske reaktioner. Escreted hovedsageligt med urin, lidt med afføring og galde.

Indikationer for brug:

Riboxin anvendes i kompleks terapi:

  • IHD (koronar insufficiens, myokardieinfarkt, hjertearytmi);
  • myokardisk dystrofi;
  • myocarditis;
  • medfødte og erhvervede hjertefejl;
  • hjerte glycosid-inducerede arytmier;
  • koronar aterosklerose;
  • "Pulmonalt" hjerte; dystrofiske ændringer af hjertemusklen på grund af endokrin patologi eller tung fysisk anstrengelse;
  • levercirrhose akut og kronisk hepatitis;
  • lægemiddel og giftige skader på leveren urokoproporfirii;
  • åbenvinklet glaukom med normaliseret intraokulært tryk.

Riboxin som et lægemiddel til beskyttelse mod lægemidler anvendes til operationer på en isoleret nyre.

Anvendelsesmåde:

Tabletter: inde i mad. Den daglige dosis til voksne og børn over 12 år er indstillet individuelt og er 0,6-2,4 g / dag. Normalt er lægemidlet i begyndelsen af ​​behandlingen ordineret i en daglig dosis på 0,6-0,8 g (1 tablet 3-4 gange om dagen).

Hvis stoffet tolereres godt, bliver dosis gradvist (inden for 2-3 dage) først øget til 1,2 g / dag (2 tabletter 3 gange om dagen), derefter 2,4 g pr. Dag (4 tabletter 3 gange pr. dag). I tilfælde af uroproporphyria er Riboxin ordineret til 0,8 g / dag (1 tablet 4 gange om dagen).

Behandlingens varighed er 1-3 måneder.

Injektionsvæske, opløsning. Påfør i / i dryp eller jet. I første omgang administreres 200 mg (10 ml 2% p-ra) en gang dagligt og derefter med god tolerance op til 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet bestemmes individuelt (i gennemsnit 10-15 dage).

Med indlæsningen / indførelsen af ​​en 2% opløsning af lægemidlet fortyndet i 5% opløsning af glucose eller 0,9% opløsning af natriumchlorid (op til 250 ml). Lægemidlet injiceres langsomt med en hastighed på 40-60 dråber pr. Minut. Ved akutte forstyrrelser i hjertets rytme er jetadministration i en enkeltdosis på 200-400 mg (10-20 ml 2% p-ra) mulig.

Patienter med overfølsomhed over for lægemidlet kan opleve kløe, hudskylning, udslæt, urticaria. På den del af kardiovaskulærsystemet er arteriel hypotension, takykardi mulig.

Mulig manifestation af forskellige lokale reaktioner, generel svaghed. Sjældent kan behandlingen indikere en stigning i urinstofniveauet i blodet med langvarig behandling - en forværring af gigt.

I tilfælde af bivirkninger skal lægemidlet seponeres.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER:

I tilfælde af nyresvigt er formålet med lægemidlet kun tilrådeligt, når den forventede positive effekt ifølge lægen overskrider den sandsynlige risiko i applikationen. Under behandlingen er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge indholdet af urinsyre i blodet.

Graviditetsperioden og amning. På grund af den utilstrækkelige mængde data om brugsikkerheden under graviditet og amning, er Riboxin ordineret under hensyntagen til fordel / risikoforholdet.

Børn. Bør ikke anvendes til børn på grund af manglende sikkerhedsdata.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel og arbejde med andre mekanismer. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og arbejder med komplekse mekanismer.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed overfor lægemidlet. Gigt, hyperuricæmi. Begrænsning af at tage narkotika - nyresvigt.

Interaktion med andre lægemidler:

Med samtidig anvendelse af Riboxin med β-adrenoreceptor-blokkere reduceres virkningen af ​​Riboxin ikke. Når det anvendes i kombination med hjerte glycosider, kan lægemidlet forhindre forekomsten af ​​arytmier og forbedre den inotrope virkning.

  • Riboxin kan forøge virkningerne af heparin, hvilket øger varigheden af ​​dets virkning. Måske samtidig brug med nitroglycerin, nifedipin, furosemid, spironolacton. Uforenelig i samme volumen med alkaloider: interaktionen er separationen af ​​alkaloidbasen og dannelsen af ​​uopløselige forbindelser.
  • Med tannin dannes et bundfald. Uforenelig med syrer og alkoholer, salte af tungmetaller. Uforenelig med vitamin B6 (pyridoxinhydrochlorid) på grund af deaktivering af begge forbindelser.
    Inkompatibilitet.
  • Riboxin bør ikke blandes i samme sprøjte eller i samme infusionssystem med andre lægemidler for at undgå kemisk inkompatibilitet af lægemidler. Brug kun anbefalede opløsningsmidler.

graviditet:

På grund af den utilstrækkelige mængde data om brugsikkerheden under graviditet og amning, er Riboxin ordineret under hensyntagen til fordel / risikoforholdet.

overdosis:

Individuel intolerance af stoffet i form af kløe, hudhyperæmi er mulig (lægemidlet er afbrudt og desensibiliseringsbehandling udføres).

Udgivelsesformular:

Riboxin overtrukne tabletter: 1 tablet indeholder 0,2 g inosin; Pakke med 10, 20, 30, 40, 50 stk.

Riboxinkapsler: 1 kapsel indeholder 0,2 g inosin; i en pakke på 20, 30, 50 stk.

Riboxin Injection 2%: 10 ml af opløsningen indeholder 200 mg inosin; pr pakning med 10 ampuller, i ampuller på 5 eller 10 ml.

Lægemidlelisten B. Opbevares tørt ved en temperatur på 15-25 grader Celsius.
Beskyt mod direkte sollys.

Tabletter: Aktivt stof - Inosin -200 mg.
Ampuller: aktiv ingrediens - inosin - 20 mg / ml.

Riboxin: brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger

Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er nødvendig for de biokemiske reaktioner og energiproduktion i kroppen. Værktøjet har en positiv effekt på arbejdet i næsten alle organer og systemer, er involveret i vejrtrækning, forbedrer hjertesundheden. Det ordineres kun af en læge til voksne patienter. Det tilhører receptgruppen.

Doseringsformular

Riboxin er tilgængelig i form af orale tabletter og injicerbar opløsning. Begge former hører til receptgruppen. Koncentrationen af ​​det aktive stof i 1 tablet er 200 mg i en ampul - 20 mg / ml.

Beskrivelse og sammensætning

Den vigtigste aktive ingrediens er inosin. Dette stof, som i sin struktur indeholder en nitrogenholdig base og sukker.

  • Hos mennesker er det en af ​​komponenterne i transport RNA, som leverer aminosyrer til stedet for proteinsyntese.
  • Inosin henviser også til purinbaser og er involveret i dannelsen af ​​ATP - den vigtigste energikilde til menneskekroppen. Manglen på dette stof krænker mange funktioner og hæmmer det generelle helbred.

Inosin er meget nødvendigt for det normale arbejde med mange organer og systemer, da det:

  1. Det har en anabole effekt.
  2. Det aktiverer myokard metabolisme.
  3. Påvirker enzymaktiviteten i Krebs-cyklen.
  4. Stimulerer syntesen af ​​nukleinsyrer.
  5. Deltager i vejrtrækning.
  6. Tilbyder intracellulær transport af energi.
  7. Det hæmmer ødelæggelsen af ​​kardiomyocytter.
  8. Det forbedrer mikrocirkulationen i myokardiet og reducerer området af vævsnekrose.

De antihypoksiske, antiarytmiske og metaboliske virkninger af inosin er af farmakologisk betydning.

  • Lægemidlet bruges primært i kardiologi, på grund af dets evne til at forbedre koronarcirkulationen, øger myokardiel energiforsyning og forbedrer stofskiftet under hypoxiske forhold.
  • Virkningen af ​​inosin fører til en stigning i styrken af ​​hjertesammentrækninger og mere fuldstændig afslapning af kroppen under diastolen.
  • Et af de vigtigste egenskaber ved lægemidlet er evnen til at aktivere vævsregenerering (især myokard og gastrointestinal slimhinde).
  • Til intravenøs administration anvendes hele mængden af ​​det aktive stof af kroppen i biokemiske reaktioner.

Farmakologisk gruppe

Behandler midlerne, der påvirker metaboliske processer

Indikationer for brug

For voksne

  1. I iskæmisk hjertesygdom (som en komponent i kompleks terapi).
  2. I den akutte og nyttiggørelsesperiode efter myokardieinfarkt.
  3. Til korrektion af hjertearytmi.
  4. Med myokardisk dystrofi.
  5. Med forgiftning med hjerte glycosider.

Lægemidlet anvendes ikke kun i kardiologi. Hans vidnesbyrd kan også være:

  1. Leversygdom.
  2. Urokoproporfirii.
  3. Forebyggelse af leukopeni før strålebehandling.
  4. Åbenvinklet glaukom.

Ved behandling af børn anvendes ikke.

Kontraindikationer

Riboxin er ikke ordineret til sådanne kategorier af patienter som børn, gravide og ammende kvinder på grund af manglende tilstrækkeligt antal kliniske kliniske data.

Kontraindikation er forekomsten af ​​allergiske reaktioner, der dog sjældent forekommer på hovedkomponenten af ​​lægemidlet. Riboxin anvendes ikke, når en person har gigt eller hyperuricæmi.

I tilfælde af nyresvigt kan en dosisjustering eller -regime være nødvendig.

Anvendelser og doser

For voksne

Tabletter er udelukkende beregnet til indtagelse. Det anbefales at drikke dem med rigeligt vand og tage før måltider. Den daglige dosis kan variere meget, så det bestemmes af lægen i hvert enkelt tilfælde. Afhængigt af sygdommen og patientens tilstand kan der gives 2400 mg riboxin pr. Dag, hvilket er 12 tabletter.

Behandlingen begynder med en mindste daglig dosis på 600-800 mg. For at gøre dette tager patienten Riboxin 1 tablet 3-4 gange om dagen. Med god tolerance skal du først øge enkeltdosis til 2 tabletter og derefter til 4.

I gennemsnit er behandlingsvarigheden 1-3 måneder.

  • Med lessroproporphyria udføres behandlingen med en standarddosis på 800 mg, som er opdelt i 4 doser og taget i løbet af dagen.
  • Lægemidlet i ampuller er beregnet til intravenøs administration. Dette sker ved hjælp af jet- eller dryppemetode. I sidstnævnte tilfælde bør hastigheden ikke være højere end 40-60 dråber pr. Minut.
  • Opløsningen forfortyndes med glucose eller natriumchlorid til et volumen på 250 ml. Terapi begynder med en enkelt injektion af 200 mg af lægemidlet. I kroppens normale respons fordobles dosis og som regel opdeles i 2 doser.
  • Varigheden af ​​injektionsbehandling bestemmes individuelt, men den overstiger sjældent 15 dage.
  • Strålemetoden anvendes til akut hjertearytmi. Lægemidlet i dette tilfælde indgives i en dosis på 200-400 mg.

Bivirkninger

Bivirkninger er mulige, så efter den første dosis af lægemidlet skal overvåges nøje for patienten. Riboxin kan forårsage følgende uønskede reaktioner:

  1. Allergiske reaktioner (herunder umiddelbar type).
  2. Udslæt, kløe, ændringer i huden.
  3. Palpitationer og faldende blodtryk.
  4. Svimmelhed, øget svedtendens.
  5. Hovedpine, kvalme, opkastning.
  6. Forværring af gigt, hyperuricæmi.
  7. Generel svaghed.
  8. Ubehag på injektionsstedet.

Når manifestationer af bivirkninger af lægemidlet annulleres.

Interaktion med andre lægemidler

Farmakologisk interaktion er hovedsageligt manifesteret med lægemidler fra andre hjertegrupper. Riboxin kan øge effekten af ​​heparin, da det selv påvirker blodpladeaggregering.

Det forbedrer også den inotrope virkning af hjerteglycosider og forhindrer forekomsten af ​​arytmier.

Når det tages samtidig med lægemidler fra beta-blockeringsgruppen, ændres Riboxins handling ikke. Det er også tilladt at kombinere det med nitroglycerin, spironolacton, nifedipin, furosemid.

Opløsningen er ikke kompatibel i samme beholder med pyridoxin, tungmetalsalte, alkaloider, syrer. Det er umuligt at blande med andre opløsningsmidler, undtagen anbefalet, riboksin.

Særlige instruktioner

Som en nødsituation er medicin ikke ordineret. Udseendet af kløe eller skylning af huden efter at have taget lægemidlet kan betragtes som en sidereaktion og behovet for at annullere Riboxin.

  • I løbet af terapi bør koncentrationen af ​​urinstof monitoreres periodisk ved blod- og urintest. I tilfælde af nyresvigt er administrationen af ​​riboxin begrænset. Udnævnelse af en læge hos sådanne patienter er kun berettiget, når den potentielle fordel overstiger den potentielle risiko meget.
  • Riboxin i tabletform indeholder lactose, som patienter med sjældne arvelige intoleranser bør være opmærksomme på.
  • Riboxin påvirker ikke reaktionshastigheden, så den kan bruges i chauffører.

overdosis

Overdosering øger sværhedsgraden af ​​bivirkninger, især allergiske dermatoser. Behandling med lægemidlet i dette tilfælde annulleres, og symptomatisk behandling udføres.

Opbevaringsforhold

Kræver ikke særlige opbevaringsforhold, undtagen for hegn fra direkte sollys. Temperaturområdet er tilladt op til 25 grader.

analoger

Følgende lægemidler kan bruges i stedet for riboxin:

  1. Inosine-Eskom er en indenlandsk medicin, som er en komplet analog af riboxin. Det fremstilles i en opløsning til intravenøs administration, som ikke kan ordineres til børn, gravide eller ammende.
  2. Adenocin er en kombinationsmedicin, der er en delvis analog af riboxin. Han er på salg i form af et lyofilisat, hvorfra der laves en opløsning til parenteral administration.
  3. Cytoflavin - narkotika, er en delvis analog af riboxin. Det fremstilles i tabletter, opløsning til injektioner. De er forbudt for børn. Patienter i stillingen på tidspunktet for behandlingen bør overføre barnet til blandingen.
  4. Remaxol er et kombineret lægemiddel, en af ​​de aktive ingredienser er inosin. Det produceres i en infusionsopløsning, der kan bruges til leversygdomme. Det kan ikke udledes til mindreårige, gravide og pleje.

Narkotikapris

Udgifterne til lægemidlet er i gennemsnit 58 rubler. Priserne spænder fra 20 til 320 rubler.

Riboxin: indikationer, anmeldelser, analoger og pris

Hvad er Riboxin ordineret til? Indikationer for brug af dette værktøj, dets bivirkninger og kontraindikationer vil blive beskrevet detaljeret i denne artikel. Vi vil også fortælle dig om formerne for frigivelse af det nævnte middel, vi vil præsentere dets farmakologiske egenskaber, dosering og så videre.

Former for frigivelse af lægemidlet og deres sammensætning

Hvad er formerne af stoffet Riboxin? Indikationer for brug af dette lægemiddel kan være forskellige. I denne forbindelse begyndte lægemiddelvirksomheder at producere flere former for lægemidlet. Overvej dem mere detaljeret.

  • Tabletter "Riboxin". Indikationer for brug og dosering af denne formular vil blive beskrevet detaljeret senere. Denne medicin er belagt og indeholder et aktivt stof kaldet inosin (0,2 g pr tablet). Dette lægemiddel sælges i kartonpakninger med 10, 20, 30, 40 eller 50 stk.
  • Injektionsvæske, opløsning "Riboxin" (ampuller). Indikationer for anvendelse omfatter sygdomme, der kræver øjeblikkelig indføring af lægemidlet i blodbanen. Denne medicin inkluderer også det aktive stof inosin (i mængden 20 mg). Derudover indeholder den også hjælpeelementer såsom natriumhydroxid, propylenglycol, vand til injektion og vandfri natriumsulfit. Ved salg af lægemidlet kommer i 10 ampuller eller 5 ml. Der er som regel 10 ampuller i en pakke.
  • Kapsler "Riboxin". Dette værktøj indeholder det aktive stof inosin i mængden 200 mg. I kartonen kan der være 50 eller 10 stykker.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

I hvilke tilfælde har lægen ordineret medicinen Riboxin? Indikationer for brug af dette værktøj er i stand til at give et udtømmende svar på spørgsmålet.

Dette lægemiddel er et metabolisk middel, som ofte bruges til kompleks behandling af hjerte-og karsygdomme.

Som nævnt ovenfor er det aktive stof af lægemidlet "Riboxin" inosin. Det er han, der kommer ind i menneskekroppen, fremmer reguleringen af ​​alle metaboliske processer. På grund af dets sammensætning har det nævnte lægemiddel en antihypoksisk og antiarytmisk virkning.

Så hvilke patienter er ordineret Riboxin? Indikationer for anvendelse af denne medicin inkluderer sygdomme, som kræver accelererede metaboliske processer i myokardiet. Efter at have brugt dette lægemiddel har den en positiv effekt på alle metaboliske processer i hjertet og bidrager også til tilstrækkelig afslapning af dets muskler, især under diastolen.

Det aktive stof i lægemidlet er involveret i glukosemetabolismen, forbedrer blodcirkulationen i karrene (koronar) og stimulerer også genopretningen af ​​iskæmiske væv. Vi kan ikke sige, at brugen af ​​stoffet "Riboxin" hjælper med at reducere hypoxi af indre organer.

Absorption og udskillelse af lægemidlet

Presenterer stoffet metaboliseres i leveren og danner glucuronsyre. Derefter udsættes lægemidlet for oxidation. Narkotika udskilles i små mængder med urin.

Lægemidlet "Riboxin": instruktioner, indikationer for brug

Ifølge instruktionerne knyttet til lægemidlet er lægemidlet Riboxin ordineret til voksne med følgende afvigelser:

I hvilke andre tilfælde foreskrives stoffet "Riboxin" (skud)? Indikationer for brug af dette værktøj omfatter følgende afvigelser:

  • koronar aterosklerose;
  • åbenvinklet glaukom (men kun under betingelse af normalt øjentryk);
  • hjertefejl (erhvervet og medfødt);
  • dystrofiske ændringer i hjertemusklen, som var forårsaget af kraftig fysisk anstrengelse eller endokrine patologi;
  • kronisk og akut hepatitis;
  • levercirrhose
  • skader på leveren af ​​forskellig oprindelse og urokoproporfiriya

Det bør siges, at en hvilken som helst form for riboxin kun skal anvendes til behandling af de førnævnte sygdomme først efter høring af en læge.

Dosering og metode til anvendelse

Dosis og anvendelsesmåde for ovennævnte midler afhænger ikke kun af typen af ​​sygdom, men også af hvilken form for lægemidlet der anvendes til behandling. Overvej instruktionerne mere detaljeret.

  • Lægemidlet "Riboxin" intravenøst ​​(indikationer for brug af denne medicin blev præsenteret ovenfor) skal indgives langsomt i en strøm eller dryp (45-55 dråber pr. Minut).
  • Behandling med dette middel begynder med indførelsen af ​​200 mg en gang dagligt. Hvis stoffet tolereres godt, øges dosis til 400 mg (dvs. til 20 ml af en 2% opløsning) to gange dagligt.
  • Varigheden af ​​en sådan behandling er 10-14 dage.
  • Det skal også bemærkes, at stråleindsprøjtningen af ​​lægemidlet er muligt med akutte forstyrrelser i arbejdet og hjerterytmen - i en enkelt dosering svarende til 200-400 mg.
  • Hvordan administreres Riboxin Bufus? Indikationer for brug af denne medicin svarer til dem, der anvendes til "Riboxin", da dette kun er dets handelsnavn.
  • For at beskytte nyrerne, der blev udsat for iskæmi, indgives lægemidlet intravenøst ​​i en enkelt dosering svarende til 1,2 g (dvs. 60 ml af en 2% opløsning) 6-16 minutter før arterielspænding (nyre). Efter at blodcirkulationen er blevet genoprettet, administreres yderligere 0,8 g til patienten (det vil sige 40 ml af en 2% opløsning).

Hvis du har brug for et dryp af lægemidlet i en vene, forfortyndes 2% opløsning i 5% dextroseopløsning (dvs. glucose).

Kapsler og piller "Riboxin" ordineres i munden før et direkte måltid. For det første skal patienten tage 0,2 g af stoffet fire gange om dagen, og derefter øge dosen til 9,4 g 6 gange om dagen. Forløbet af en sådan behandling bør vare ca. 1-3 måneder.

Bivirkninger efter brug af lægemidlet

Der er få tilfælde, der tyder på, at Riboxin har bivirkninger. Så nogle patienter hævder, at de efter at have brugt stoffet udviklede allergiske reaktioner som hudskylning, urticaria og kløe. I dette tilfælde er stoffet bedre at annullere.

Det skal også bemærkes, at ved langvarig anvendelse af lægemidlet i humant blod kan der observeres en øget koncentration af urinsyre såvel som forværret gigt.

Drug Interactions

Når du deler stoffet "Riboxin" med hjerteglykosider, kan dette lægemiddel forhindre forekomsten af ​​hjertesvigt samt øge den inotrope effekt.

Ved samtidig brug med heparin hos patienter observeres en stigning i virkningen af ​​sidstnævnte og varigheden øges markant.

Hvis lægemidlet "Riboxin" skal bruges i form af injektioner, skal det huskes, at det er uforeneligt med alkaloider. Ved blanding af disse medikamenter dannes uopløselige forbindelser.

Tabletter og injektioner "Riboxin" kan tages uden frygt i forbindelse med sådanne lægemidler som: "Nitroglycerin", "Furosemid", "Nifedipin" og "Spironolacton". Dette lægemiddel er uforeneligt med vitamin B6. Når de anvendes samtidigt, deaktiveres begge komponenter.

Det må siges, at "Riboxin" -opløsningen (til injektioner) er yderst uønsket, der skal blandes med andre lægemidler (undtagen de ovennævnte opløsningsmidler) i samme sprøjte eller infusionssystem. Hvis vi ignorerer dette råd, kan det let føre til uønsket kemisk interaktion af stoffer med hinanden.

Anmeldelser af stoffet og dets pris

Generelt er anmeldelser af patienter og læger om stoffet "Riboxin" positive. Imidlertid er der undertiden isolerede tilfælde af allergiske reaktioner i form af kløe, urticaria og rødme i huden. Selvom sådanne manifestationer hurtigt forsvinder umiddelbart efter aflysningen af ​​midlerne.

Den største fordel ved dette lægemiddel sammenlignet med andre er dens pris. Den varierer som regel fra 20-90 russiske rubler til henholdsvis 50 tabletter og 10 ampuller. Det skal også bemærkes, at det præsenterede lægemiddel er godt fordelt på apoteker. Derfor er købet, hvis det er nødvendigt, ikke noget problem.

Analoger af lægemidlet

Hvis du ikke kunne købe stoffet i et apotek, kan det erstattes af Inosie-F, Riboxin-hætteglas, Inosin, Riboxin Bufus eller Inosine-Eskom.

Yderligere Artikler Om Blodprop