logo

Alt om blodkræft - årsager, klassificering, symptomer, behandling

Leukæmi er en læsion af blodlegemer, der dannes i knoglemarven. I blodkræft producerer det et stort antal hvide blodlegemer, ofte umodne og ude af stand til at udføre deres normale funktioner. De produceres af normale hvide og røde blodlegemer og blodplader.

Leukæmi forstyrrer blodets grundlæggende funktioner, såsom iltoverførsel, blodkoagulation og immunitet. Årsagerne til sygdommen er ringe kendte. Nogle mennesker har en højere risiko for at udvikle leukæmi. Nogle typer af sygdomme er genetiske, kan være delvis arvelige. Kendte risikofaktorer omfatter kemoterapi, stråling, kemikalier (pesticider), rygning, opholder sig i røgfyldte rum.

Hvad er blodkræft?

Blodkræft er forstyrrelser i nogle celler, der cirkulerer i blodet og forekommer i knoglemarven på det genetiske niveau.

På grund af det faktum, at der er mange celler og udviklingsstadier, er der flere leukemier, der sammen kaldes myeloproliferative og lymfoproliferative sygdomme (proliferation af tumorceller = reproduktion).

Nogle typer af leukæmi er mindre alvorlige, men de kan omdanne til klassisk leukæmi. Disse omfatter for eksempel myelodysplastisk syndrom, polycytæmi, primær trombocytæmi, primær myelofibrose osv. Deres mest almindelige tegn indbefatter en øget risiko for blødning og en stigning i blodkoagulering.

Lymphoproliferative lidelser indbefatter lymfomer, maligne tumorer, der stammer fra blodlegemer, ligner leukæmi, men ligger i lymfeknuder, hvilket øger, hvilket gør sygdommen synlig.

Klassisk leukæmi er "usynlig", fordi den udvikler sig i blodet, mens skibene ikke stiger. Imidlertid bliver sommetider lymfom leukemisk, dvs. de berørte celler invaderer blodet. På den anden side transporterer leukæmi også de berørte celler til bestemte organer - lymfeknuder (i form af lymfom), milt eller lever og er således lokaliseret.

Det er umuligt at sige, hvilke patienter - med leukæmi eller med lymfom - er mere modtagelige for behandling, fordi der er flere typer leukæmi og lymfomer; Prognosen for hver patient bestemmes af tumorens histologiske type. Jo mere modne cellerne (jo mere som normale raske voksne celler) og de færre patientceller patienten har, desto bedre er prognosen.

Blodkræft Typer

Fire hovedtyper af leukæmi klassificeres (dvs. leukæmier er ikke lymfomer, polycytæmi, trombocytæmi osv.), Som er beskrevet mere detaljeret nedenfor.

Klassificeringen af ​​sygdommen afhænger ikke af, hvad det opstår, men på banen. Ordet "akut" beskriver sygdommens hurtige forløb for den "kroniske" en typisk langsom kurs. Akut leukæmi varer som regel længere end kronisk, men afhænger i vid udstrækning af behandlingen.

Nogle leukemier klassificeres i undertyper i overensstemmelse med cellens modenhed.

Akut myeloid leukæmi

Sygdommen påvirker hovedsagelig den ældre aldersgruppe, men kan påvirke den pædiatriske befolkning (op til 15 år).

Flere typer af celler stammer fra myeloidnetværket, derfor er der flere subtyper af blodkræft, der svarer til udviklingsstadierne af de berørte celler.

Niveauet af leukocytter i blodet varierer individuelt. I nogle patienter kan indikatoren øges ti gange, i andre normale eller noget reduceret. Jo sværere leukocytterne er, desto strengere er sygdommen. Leukocytter er vigtige for at forhindre udviklingen af ​​infektioner, men når de bliver syge, fungerer de faktisk ikke, personen er i fare for infektion.

Kronisk myeloid leukæmi

Denne leukæmi er karakteristisk for den voksne befolkning. Oftest udvikler sygdommen sig i alderen 45-55 år. Mænd har en højere forekomst. Børnsygdom rapporteres sjældent.

For denne sygdom er præget af tilstedeværelsen af ​​såkaldte. i Philadelphia-kromosomet (PC), en komponent i cellekernen, hvori gener er lagret (DNA). Der er flere kromosomer i en celle, og i tilfælde af blodkræft reduceres nøjagtigt 2 kromosomer, der er 2 gener forbundet med det, som under normale omstændigheder tilhører forskellige (forskellige) kromosomer. Tilslutning, de forårsager skade forbundet med overdreven produktion af leukæmiske celler og modstand mod deres forsvinden. Patienter med PC har en bedre prognose end patienter, der ikke har en (5% af den samlede procent).

Patienter har normalt et signifikant større antal leukocytter. Når blodet bliver mere viskøst, sænkes blodgennemstrømningen, der er en øget risiko for trombose (overdreven blodkoagulation).

I andre tilfælde kan blødninger også forekomme på grund af mangel på blodplader, selv om deres antal normalt er normalt eller endog forøget. Leukemiske celler er imidlertid meget mere modne end i akut leukæmi, så prognosen af ​​sygdommen er noget bedre.

Akut lymfatisk leukæmi

Sommetider kaldes sygdommen akut lymfoblastisk leukæmi, hvilket betyder det samme.

Det er den mest almindelige barndom leukæmi, og endda den mest almindelige barndomscancer, der påvirker alderspopulationen på ca. 4 år. Kræft af denne type er mindre almindelig hos voksne, selvom den er karakteristisk for personer over 50 år. Der er 5-7 tilfælde pr. 100.000 indbyggere.

Denne leukæmi kan komme fra enten B- eller T-lymfocytter. Under alle omstændigheder er knoglemarven massivt fyldt med disse celler, som følge heraf undertrykker den oprindelige hæmatopoiesis, patienter bliver syge med anæmi, bliver udsat for blødning.

Med udviklingen af ​​sygdommen sker skade på lymfesystemet, syge celler med blod trænger ind i forskellige organer (især er der en stigning i milten, leveren).

Der er flere undertyper af sygdommen (med skade på lymfeknuder, milt og andre organer), som påvirker prognosen, som akut myeloid leukæmi, men i mindre grad.

Kronisk lymfatisk leukæmi

Dette er den mest almindelige type leukæmi generelt, men har den bedste prognose. 30 tilfælde pr. 100.000 indbyggere registreres årligt. Generelt påvirker denne type kræft mænd over 50 år.

Ligesom den ovenfor beskrevne akut leukæmi stammer sygdommen fra B-lymfocytter. Der er imidlertid også T-leukæmier, hvoraf nogle har sjælden lokalisering af huden (Sesari syndrom). Sjældne og B-leukæmier, der stammer fra hårede celler (såkaldt hårcellel leukæmi). Med håret har selvfølgelig cellerne ikke noget til fælles, vi taler om mikroskopiske hår, der er på overfladen af ​​leukæmiske celler.

Ældre B-lymfocytter dominerer i blodet og knoglemarven. Deres overhovedet er i celle dødelighed, så de overlever relativt lange i forhold til sunde celler, ikke modne, derfor fungerer de ikke som de skal. En interessant kendsgerning er, at de ikke former sig på samme måde som med andre leukæmier, det er nok for dem at simpelthen overleve og dermed overskride antallet af sunde celler.

Årsager til blodkræft

Årsagerne til blodkræft er relateret til typen af ​​sygdom. Hver af de onkologiske sygdomme kan forekomme, opstå (de forekommer afhængigt af forskellige faktorer) fra knoglemarven, men andre forhold går forud for sygdommene.

Akut myeloid leukæmi

Årsagerne og faktorerne, der forårsager denne type blodkræft, er oprindelsen repræsenteret af virkningerne af det ydre miljø, især forskellige kemiske stoffer, ioniserende stråling. Denne teori understøttes af en stigning i forekomsten af ​​denne leukæmi efter atombombeeksplosionen i Japan.

Andre lige så indflydelsesrige faktorer er virale infektioner, tidligere behandling af cytotoksiske tumorer og genetiske påvirkninger. Nogle mennesker har en medfødt forudsætning for blodkræft, dvs. deres risiko for leukæmi er meget højere end hos personer uden en genetisk disponering. Disse risikogrupper omfatter først og fremmest patienter med Downs syndrom, Klinefelters syndrom, Fanconi anæmi og Recklinghausen's sygdom (neurofibromatose). Mennesker med disse sygdomme har nogle genetiske lidelser; kun en lille afvigelse er nok - og leukæmi udvikler sig hurtigt, mens for sunde mennesker kræves mindst 2 afvigelser.

Personer med myelodysplastisk syndrom eller polycytæmi har også risiko for at udvikle blodkræft. Denne sygdom er ofte indikeret som en direkte forudsætning for udviklingen af ​​onkologi. Med polycytæmi er ca. 1-2% af den sunde celle omdannet til en cancercelle (hvorfor leukæmi forekommer, dvs. udviklingsmekanismen forbliver ukendt).

Kronisk myeloid leukæmi

Ligner akut og kronisk blodkræft kan manifestere (manifesterer sig i øvrigt relativt ofte) på grund af eksponering for miljøfaktorer.

Risikofaktoren for kræft er Philadelphia-kromosomet nævnt ovenfor.

Akut lymfatisk leukæmi

I nogle sjældne former for leukæmi fører virusinfektioner til dannelsen af ​​kræftceller - HTLV-1-virussen, der forårsager leukæmi hos unge i det sydlige Japan, Afrika, Caribien og Epstein-Barr-virus, det forårsagende middel til mononukleose.

Hvilke faktorer sker der stadig? Sygdommen kan forekomme, som i akut form, hos risikogrupper af patienter med visse arvelige syndromer. Forekomsten af ​​en malign celle i disse grupper registreres ca. 20 gange mere end blandt den sunde befolkning.

Over 85% af leukæmipatienter viste nogle kromosomfejl. For eksempel tilstedeværelsen af ​​pc, hvor der er en såkaldt. hybrid leukæmi (fordi sygdommen kommer fra myeloid og lymfoid væv) antyder en værre prognose (sammenlignet med kronisk myeloid leukæmi, hvor tværtimod dette ændrede kromosom forbedrer prognosen).

Kronisk lymfatisk leukæmi

I modsætning til andre typer blodkræft er forholdet med miljøeksponering ikke påvist. De årsagssygdomme forbundet med denne type sygdom er udelukkende genetiske.

Vær opmærksom! En genetisk sygdom er ikke den samme som en arvelig.

Leukoser er sædvanligvis ikke arvede, DNA-lidelser overføres ikke fra forældre, men forekommer hos mennesker gennem deres liv og overføres heller ikke til andre efterkommere.

Næsten alle typer blodkræft ledsages af blødning.

Symptomer på blodkræft

Tegn på blodkræft varierer afhængigt af sygdommens type og stadium. Symptomerne på blodkræft i de tidlige stadier adskiller sig fra de senere stadier, symptomerne på den akutte form - fra de kroniske symptomer. En vigtig rolle i det kliniske billede spilles af risikofaktorer for blodkræft. Symptomatologi er normalt den samme hos kvinder og mænd.

Tegn på akut form

Kliniske symptomer vises meget hurtigt - fra flere dage til flere uger. De første tegn på cancer - leukæmi - er resultatet af manglende evne til knoglemarv til at danne et tilstrækkeligt antal funktionelle blodlegemer og blodplader.

  • På grund af anæmi (rød blodlegemmangel) føler en person et tab af energi, hurtig træthed, hovedpine, svimmelhed.
  • Hud er også berørt - symptomer omfatter lak, tørhed.
  • Symptomer på blodkræft omfatter langvarige, vedvarende, tilbagevendende infektioner på grund af manglen på funktionelle leukocytter.
  • En trombocytmangel fører ofte til blødning fra næse eller tandkød, overdreven blå mærker og blå mærker uden forudgående slag og små røde pletter på huden (petechiae).
  • Mindre almindeligt akkumuleres leukæmiske celler i lymfeknuderne, som vokser og har tendens til at være palpable eller i milten, en stigning, der kan forårsage mavesmerter.

Symptomer på kronisk leukæmi

Kronisk leukæmi udvikler sig meget langsomt. Patienten forbliver uden symptomer i længere tid. Normalt bestemmes diagnosen tilfældigt under undersøgelsen af ​​blodbilledet.

  • Et af de første symptomer, der observeres af en patient med kronisk leukæmi, er en smertefri stigning i nogle lymfeknuder.
  • Ved kronisk leukæmi, abdominalsmerter, er der følelse af fylde og tryk på grund af en forstørret milt.
  • Patienter kan konsultere en læge med almindelige symptomer, der er tegn på sygdomsprogression. Disse omfatter: feber, sved (især om natten), vægttab (mere end 10% af vægten i seks måneder), generel svaghed, træthed, åndenød, hjertebanken.
  • De første symptomer kan også være resultatet af en hæmatopoietisk lidelse (blødning, gentagne infektioner, anæmi).

Diagnose af blodkræft

Blodkræft opdages (detekteres) ved at undersøge en blodprøve under et mikroskop. I en kræftpatient er umodne leukæmiske celler signifikant forskellige fra normale, modne hvide blodlegemer. Diagnose af blodkræft kan undertiden udføres uden at bestemme forekomsten af ​​abnormale celler i blodet (de kan være fraværende). I dette tilfælde detekteres tumoren ved at tage en knoglemarvsprøve (biopsi). Denne undersøgelse udføres ved at indsætte en nål i brystet med lokalbedøvelse og udvælgelse af en del af dets indhold. Diagnosen etableret på denne måde er den mest pålidelige.

Hvis blodkræft diagnosticeres i tide, forenkler det spørgsmålet om hvad man skal gøre for terapeutiske formål, og forbedrer derfor sygdommens prognose.

Blodkræft hos børn

Leukæmi er en af ​​de mest almindelige (30%) ondartede sygdomme hos børn i alderen 1-15 år.

symptomer

Tegn på blodkræft hos børn afspejler omfanget af knoglemarvsfejl. Sygdommens begyndelse varierer. Akut udbrud af manifestationer af blodkræft forekommer i 2/3 tilfælde; symptomer er ekspressive, diagnosen er etableret inden for 3-6 uger. Nogle gange kan de første manifestationer være uspecifikke og fortsætte i flere måneder.

De første ikke-specifikke symptomer:

  • træthed, appetitløshed, irritabilitet, feber;
  • forstørret lever og milt
  • anæmi som følge af et fald i antallet af røde blodlegemer;
  • subkutan blødning (blå mærker, hæmatomer) som følge af trombocytmangel;
  • alvorlige infektioner på grund af mangel på leukocytter
  • hovedpine, opkastning, vedvarende hoste;
  • hævede lymfeknuder;
  • smerter i knoglerne, hovedsagelig i underbenene, skuldre og rygsøjler (lunken, barnet nægter at gå).

grunde

Hos børn er der blevet påvist ændringer i antallet eller strukturen af ​​kromosomer, opstart af sådanne lidelser kan forekomme lige så tidligt som intrauterin udvikling. Imidlertid er selve kromosomerne ikke nok til udvikling af leukæmi. Ændringer i kromosomer kan også skyldes fælles bakterielle eller virale sygdomme.

Forskellige ændringer i kromosomerne har forskellige virkninger på udviklingen af ​​neoplastiske sygdomme.

behandling

Behandling af akut leukæmi hos børn er en kombination af cytostatisk behandling (kemoterapi), som varer op til 2 år. Intensiteten af ​​behandlingen er anderledes. Patienter med lav risiko for gentagelse af sygdomsbehandling er mere moderate. I tilfælde af høj risiko for at udvikle leukæmi er intensiteten af ​​behandlingen meget højere.

Stadier af blodkræft

Tilsvarende bestemmes klassificeringen af ​​leukæmi i individuelle sygdomsformer, 4 stadier af blodcancer. I spørgsmålet om hvordan man bestemmer omfanget af sygdommen spiller en vigtig rolle af det kliniske billede.

Faser (stadier) der karakteriserer udviklingen af ​​leukæmi (leukæmi):

  • Trin 1 - Den første fase af blodkræft er karakteriseret ved følgende manifestationer: Forværring af kroniske infektioner, en signifikant forringelse af generel sundhed, mindre ændringer i blodet og knoglemarv (tidligere på et tidligt tidspunkt er disse tegn undertiden fraværende).
  • Blodkræftstadiet 2 er kendetegnet ved signifikante ændringer i blodets sammensætning. Uden ordentlig behandling udvikler anden fase sig dramatisk i sidste fase (fuldstændig undertrykkelse af hæmatopoietisk system), eller fase 3 forekommer - eftergivelsesperioden.
  • Fase 3, der er karakteriseret ved fraværet af ydre manifestationer, findes ofte ved en tilfældighed under en blodprøve på grund af andre sygdomme. På dette stadium diagnosticeres en stigning i antallet af hvide blodlegemer. I tilfælde af overdreven overskridelse af det normale niveau udføres leukaferes.

Til grad 4 er blodcancer karakteriseret ved dannelsen af ​​sekundære tumorer ledsaget af en hurtig stigning i antallet af hæmatopoietiske celler. Dette fører til udviklingen af ​​den mest alvorlige fase af leukæmi og komplikationer forbundet med sygdommen (en stigning i milten, leveren, lymfeknuderne).

Blodkræftbehandling

Er leukæmi behandlet eller ej? Kan sygdommen blive helbredt, hvilke former for helbredelse er mindst krævende?

Moderne medicinsk terapi giver mulighed for fuldt ud at behandle lymfoblastisk og lymfocytisk leukæmi, signifikant forlænge forventet levetid hos patienter med myeloid leukæmi.

Med alle metoder til behandling af blodkræft er det vigtigste krav at opretholde funktionen af ​​patientens knoglemarv indtil normalisering af hans tilstand. Anticancer medicin i begyndelsen af ​​behandlingen kan gøre tilstanden værre end at forbedre det. Håndtering af disse komplikationer kræver lægehjælp på højeste niveau.

Blodkræft behandles ved anvendelse af 2 kurser (kemoterapi).

1 kursus

Vi taler om invasiv behandling, som altid udføres permanent med det formål at ødelægge så mange leukocytter som muligt og rive patienten af ​​leukæmiske celler.

Celler multipliceres ved at dividere en til to nye. Under denne proces er det genetiske materiale af modercellen (DNA) indeholdt i dens kerne delt med halvdelen. Cytotoksiske lægemidler forhindrer divisionen og forhindrer derfor dannelsen af ​​nye leukæmiske celler. Efter behandling kan normale knoglemarvsceller vokse igen og producere funktionelle hvide blodlegemer.

2 kursus

Det andet terapeutiske kursus er støttende. Behandlingen udføres hjemme og har til formål at holde sygdommen i remission.

Under behandling er det normalt nødvendigt med en nyindlæggelse. En patient anses for helbredt, hvis han har overlevet i 5 år uden tegn på sygdommens gentagelse.

Alternativt kan leukæmiceller undertrykkes af strålebehandling. En stor dosis radioaktiv stråling stopper dannelsen af ​​alle celler, men mindre doser overtræder kun unormale celler. Dette betyder, at tumorceller er mere følsomme end sunde, og behandlingen kan reguleres ved at stoppe deres proliferation og ikke skade normale blodceller.

Under behandlingen af ​​akut lymfoblastisk leukæmi er en region i hjernen og rygmarv nu bestrålet, fordi leukæmiske celler undertiden i de senere stadier af sygdommen påvirker nervesystemet. Strålebehandling vil reducere sandsynligheden for denne komplikation.

Patienter med kronisk leukæmi forbliver i remission i lange perioder uden nogen symptomer, men sygdommen går periodisk og gentagne gange ind i den akutte fase, hvilket kræver behandling svarende til den akutte fase af sygdommen. Patienter med kronisk leukæmi kan overleve i mange år, og at tage moderne medicin forbedrer deres levetid betydeligt.

For nylig har knoglemarvstransplantation i stigende grad været anvendt til behandling af kronisk myeloid leukæmi. Resultaterne af disse operationer forbedres støt.

Folkelige retsmidler

Blodkræft forekommer i nogle tilfælde fuldstændig uforklarlig. Ikke desto mindre kan du forsøge at undgå udviklingen af ​​sygdommen, og i tilfælde af forekomst - at forbedre den terapeutiske proces. For dette er det vigtigt at styrke kroppen indefra.

Et af de naturlige midler er en tamariskbaseret tinktur, som aktiverer jernmetabolisme og produktion af røde blodlegemer. Tamarisk understøtter også korrekt blodkoagulation.

Styrke dannelsen af ​​hæmoglobin, og røde blodlegemer kan være tinktur af en blanding af Eleutherococcus, lyng, havtorn og tamarisk. Tinktur accelererer processen med at rense kroppen og blodet, forbedrer hjerte og lever aktivitet.

For at understøtte genoprettelsesprocessen efter kemoterapi hjælper naturlægemidler at tage tinktur af ginseng, birk, småbælte klokketårn og tamarisk, som stimulerer hæmopoiesis og en positiv effekt på blodbilledet.

En vigtig rolle spiller også ved at støtte produktionen af ​​hvide blodlegemer. I dette tilfælde hjælper hemmoterapi fra vinstokken.

Urter, der understøtter knoglemarv funktionen omfatter Remianum klæbrig og Ashwagandha. En lige så vigtig faktor er styrkelsen af ​​immuniteten, som er nødvendig for kroppen at bekæmpe enhver kræft. Den mest effektive i denne henseende er spottet Eleutherococcus, American Hazel og Heather.

Blodkræft

Hvad er blodkræft? For at besvare dette spørgsmål, lad os først forstå, hvad kræft er.

Så kræft er en ondartet tumor fra epitelvævet, det vil sige fra cellerne, der dækker vores organer: mavemuskulaturen i maven, tarmene, mundhulen, bronchi og så videre såvel som huden. Det vil sige, kræft er kun et snævert begreb for en bestemt type maligne tumorer. Udover kræft er der andre former, såsom sarkom, som er yderst ondartede og mere aggressive end kræft, herunder blodsarkom.

Blodkræft er en tumor, der udvikler sig fra en (!) Benmargcelle gennem sin konstante, ukontrollerede division over en vis periode (fra flere uger til flere måneder), forskydning og undertrykning af vækst og udvikling af andre normale blodceller. Følgelig vil symptomerne på sygdommen blive forbundet netop med mangel på visse normale arbejdsceller i kroppen.

Billedet er en kræftblodcelle under et mikroskop.

Selvfølgelig eksisterer en bestemt tumor, der ikke kan ses eller berøres, i kroppen, det er som om "spredt" i hele kroppen - i knoglemarven (oftere i brystbenets indre del, bækkenbenene) samt tumorceller cirkulerer med blodgennemstrømningen.

Årsager til blodkræft

Hvorfor begynder cellen at dividere uendeligt? Vores krop fungerer som en hel, nært beslægtet hold, hvor hver spiller gør sit eget arbejde, kommunikerer med andre og hjælper dem med at opfylde deres funktion. Universelle celler - blodcellehjælpere, født i knoglemarv, efter modning går de på en rejse gennem kroppen: erythrocytter - fodrer andre celler med ilt, hvide blodlegemer - beskytter dem mod invaderende vira og mikrober, blodplader - bevarer vævets integritet, danner blodpropper og stopper blødning om nødvendigt. Men på et tidspunkt kan nogle af blodlegemerne blive til kræft (unge, umodne celler er mere modtagelige) under påvirkning af forskellige faktorer: stråling, kemiske forgiftninger, som vi spiser med mad eller inhalere med luft, genetisk prædisponering samt tidligere behandling med kemoterapeutiske stoffer om en anden malign sygdom. Sommetider kan årsagen eller udløsningsfaktoren være virusser, for eksempel human immunodeficiency virus (HIV). For eksempel: blandt børn i Tjernobyl-katastrofeområdet blev der konstateret et stort antal blodkræft. I dette tilfælde mister cellen sin forbindelse med kroppen, og begynder at arbejde for sig selv: at uendeligt dele igen og igen og give anledning til en befolkning på tusinder og hundrede tusinder af sin art.

Hvorfor bringer de så mange problemer med? Multiplikation af kræftceller tager mad fra normale celler, forhindrer dem i at vokse og opdele, udføre deres funktioner, optage flere og flere steder i knoglemarven, når der er for få steder, forlader cellerne det og går ud i blodbanen, fylder andre væv og organer Ved at danne koloniernes lighed og forstyrre deres funktion kan disse være: lever, hjerte, lymfeknuder, nyrer, hud, lunger og endog hjernen.

"Blodkræft" er et ukorrekt udtryk for onkologiske sygdomme i blodforsyningen og hæmatopoietisk system, men er veletableret blandt patienterne.

Der er flere typer blodtumorer:

- leukæmier (leukæmi, fra latinske "leucos" - hvide): tumorer fra knoglemarvsceller:
• Akut - fra unge, umodne blodceller flyder ekstremt aggressivt;
• Kronisk - fra modne celler, der strømmer lettere.
- hæmatosarkom (fra det latinske "hemos" -blod) - ekstremt ondartet, fra lymfevæv (lymfeknuder) - lymphosarcomer, for eksempel B-celle og andre.

Ofte, når de siger "blodkræft", betyder de en form for leukæmi eller lymfosarcoma, da disse er de sygdomme, der oftest findes i hæmatologisk praksis. Det klinisk mere korrekte navn for "blodkræft" er hæmoblastose, dvs. en gruppe tumorer der stammer fra hæmatopoietiske celler. En tumor er en dårligt kontrolleret krop af aktivt ekspanderende væv, der stammer fra en enkelt muteret celle; det skyldes ikke betændelse eller ophobning af ikke-metaboliserede celler. Hemablastose, hvor tumorceller overvejende inficerer knoglemarven, kaldes leukæmier. Tidligere blev leukæmier ofte kaldt leukæmi eller leukæmi på grund af forekomsten af ​​et stort antal umodne leukocytter i blodet. Men da denne funktion ikke er karakteristisk for alle typer leukæmi uden undtagelse, blev udtrykket leukæmi forladt.

Ud over leukæmi indbefatter hæmatoblastoser også hæmatosarkom, en dannelse stammende fra hæmatopoietiske celler, men repræsenterer tumorens ekstra cerebrale cerebrale vækst. Meget mindre almindelig er denne type hæmoblastose, som lymfocytom - en tumor bestående af modne lymfocytter eller en vækst svarende til lymfeknude, med lidt eller intet knoglemarv påvirket.

Både med hæmatosarkom og lymfocytomer kan tumorceller sprede sig over hele kroppen over tid og påvirke knoglemarven. På dette stadium er det normalt umuligt at skelne hematosarkom fra akut leukæmi og lymfocytom fra kronisk lymfocytisk leukæmi.

For al hemablastose er læsionssystemiciteten karakteristisk, hvilket gør det muligt at skade andre organer og væv. Et andet kendetegn ved forløbet af disse sygdomme er, at alle ekstra cerebrale (neleukæmiske) hæmoblastose er i stand til leukæmi, dvs. metastasere til knoglemarv.

Metastaser af hæmoblastose i organer og væv, der ikke er relateret til bloddannelse, afspejler et nyt stadium af sygdommen: Udseendet af en subklon (den næste generation af tumorceller) tilpasset dette væv. Ofte metastaser i forskellige organer opfører sig uafhængigt, ofte har forskellige følsomhed overfor kemoterapi regime.

Til adskillelse af hæmostase til malign og godartet forekommer forekomsten eller fraværet af tumorprogression som kriterium. dvs. godartede tumorer er karakteriseret ved et monotont kursus uden udseende af kvalitative ændringer, faktisk spredes ikke i hele kroppen. Maligne neoplasmer tværtimod udvikler sig ret hurtigt og skelnes af klinisk dynamik - en hurtig stigning i symptomer, der allerede er synlige med det blotte øje.

Symptomer på blodkræft

De første alarmerende klokker kan være: svaghed, svimmelhed, uregelmæssig temperatur stiger til lave tal, der ikke er forbundet med kulde eller sygdom, knoglesmerter, modvilje mod lugt eller mad, hovedpine. Disse symptomer er ikke-specifikke, og oftere tvinge patienterne ikke til at konsultere en læge. Slægtninge oplever ofte ændringer i tilstanden: overdreven lak, vægttab, tørhed og gulsot i huden, døsighed eller tværtimod usædvanlig irritabilitet hos patienter. I nogle typer af sygdommen stiger milt og lever kraftigt, patienter klager over en stigning i abdominal størrelse, hævelse, tyngde i hypokondrium, som regel er de harbingere af et langt fremskredent stadium. Derudover kan der være øget blødning af slimhinder, små udslæt på huden.

I tilfælde af lymfatiske tumorer er det første symptom udseende af en stram, smertefri knude under huden på steder med naturlige folder (i lænden, i armhulerne, over kravebenet på nakken) - det er lymfeknuder. Når sådanne tumorer er fundet, skal man straks konsultere en læge og tage blodprøver og udføre en ultralydsstudie af forstørrede lymfeknuder, så terapeut refererer til den relevante specialist (kirurg, onkolog eller hæmatolog).
En hæmatolog er en læge, der behandler sygdomme i det hæmatopoietiske system.

Billeder af patienter med blodkræft (højre Korobchenko Viktor 10.27.1992.-03.10.2007. Diagnose Akut lymfoblastisk leukæmihybrid (T-celle og myeloid) tidlig tilbagefald)

undersøgelse

Diagnosen af ​​leukæmi er kun lavet på basis af blodprøver: Først og fremmest en generel analyse, som giver en foreløbig ide om sygdommens art. Den mest pålidelige variant af leukæmi er baseret på knoglemarvs punkteringsdata: en tykk nål gennembler brystbenet eller bækkenbenet, en lille smule knoglemarv opsamles i en sprøjte og undersøges under et mikroskop.

En erfaren cytolog (en læge, der arbejder med et mikroskop) vil helt sikkert fortælle dig typen af ​​tumor, hvor aggressiv det er, mængden af ​​skade på knoglemarven. Desuden anvendes diagnostik i komplekse tilfælde i stigende grad på det biokemiske niveau: ved immunhistokemi er det muligt at bestemme dets natur med mængden af ​​visse proteiner i tumorceller med en nøjagtighed på op til 100%.

Hvorfor skal du kende tumorens karakter? I vores krop vokser og udvikler et stort antal celler samtidig, så det kan antages, at der kan være et stort udvalg af leukæmivarianter. Dette er ikke helt sandt: de mest almindelige af dem er blevet undersøgt i lang tid, men jo mere perfekt er diagnostiske metoder, jo flere varianter af tumorer vi lærer. Forskellige tumorer er forskelligt følsomme over for behandling, forskellige lægemidler anvendes eller deres kombinationer. For at vælge et lægemiddel, der er egnet til behandling, og det er nødvendigt, er det nødvendigt at kende tumorens art.

Blodkræftbehandling

Kemoterapi bruges som behandling: Det er en intravenøs (dropper) injektion af stærkt giftige potente stoffer i store doser, der er designet til at ødelægge alle fremmede aggressive kræftceller, mens det selvfølgelig er umuligt ikke at skade både dine egne gode og nødvendige. På grund af dette lider specielt hurtigt udviklede celler af normale væv: hårfollikelceller (hermed håravfall), gastrointestinale celler (kvalme og opkastning og afføringssygdomme), reproduktionssystemceller og også knoglemarv (anæmi kan forekomme). fald i antallet af røde blodlegemer og leukopeni - reduktion af leukocytter - immunitet). Forskere fra hele verden arbejder konstant på udviklingen af ​​stoffer, der ikke kan påvirke normale celler, men desværre har det endnu ikke været muligt at finde et sådant middel, fordi kræftceller er for ligner vores egne celler. Desuden er situationen kompliceret af, at nogle tumorceller kan ændre deres struktur og samtidig blive ufølsomme over for terapeutiske stoffer, undvige fra deres virkning. I dette tilfælde skal du vælge stærkere og mere giftige stoffer, men selv i disse tilfælde kan effekten ikke forekomme.

Uden kemoterapi er chancerne for overlevelse minimal. Typisk er tiden fra påvisning af sygdommen til død af patienter uden behandling 1-5 måneder.

En anden behandlingsmetode er værd at nævne: den såkaldte "knoglemarvstransplantation". Selvfølgelig transplanterer ingen noget, hvilket betyder parenteral (dropper) administration af et knoglemarvscellekoncentrat fra en sund donor, som er taget ved punktering. Med en høj dosis kemoterapi destrueres alle celler i patientens knoglemarv (for at ødelægge kræftcellepopulationen til sidst), hvorefter der foretages en intravenøs infusion. Fremgangsmåden er meget farlig og udføres i henhold til strenge indikationer, normalt i tilfælde af højmale tumorer og hos unge patienter. På nuværende tidspunkt er patienterne ekstremt sårbare overfor infektion og er placeret i intensivafdelinger.

Desværre er der endnu ikke udviklet andre metoder til behandling af leukæmi.

Du bør ikke stole på forskellige healere og en homøopat, der tilbyder deres tjenester i mange mængder, det er spild af værdifuld tid for patienten. Du skal så hurtigt som muligt starte behandlingen med en kvalificeret specialist. Som en hjælpebehandling kan du, hvis du ønsker det, bruge forskellige vitaminer (vitrum, multitabs osv.), For at forebygge komplikationer i fordøjelseskanalen, anbefales decoctions af urter (kamille, yarrow, havtornsolie), som har lokale antiinflammatoriske, hæmostatiske og sårhelingseffekter. Det er strengt forbudt at anvende sådanne "folkemekanismer" under behandling med kemoterapeutiske lægemidler som tinkturer af svampe, hæmmer, celandine og andre giftige stoffer! Alle har en udtalt toksisk virkning og forgifter kroppen, hvis forsvar er undergravet af en onkologisk sygdom, hvilket yderligere forværrer patientens tilstand.

Forebyggelse af blodkræft findes ikke.

Sygdomsprognose

Prognosen og resultatet af sygdommen afhænger primært af tumorens form: for akut leukæmi er prognosen værre, de flyder hurtigt og hurtigt fører til patienters død. Kroniske leukæmier flyder mere benignt, sygdommens remission opnås hurtigere (klinisk genopretning) og kræver færre kurser med tung kemoterapibehandling.

Blodkræft hos børn

Ondartede blodsygdomme er ret almindelige hos børn. I dette tilfælde, oftest syge børn i alderen 2 til 5 år. Drengene er syge oftere. Forekomsten af ​​sygdommen i barndommen er sandsynligvis forbundet med strålingsvirkningen: moderbestråling under graviditet samt en krænkelse i det genetiske apparat fra celler af syge børn (arvelige årsager). Blodtumorer hos børn manifesterer sig klinisk som hos voksne med en lang række symptomer: smerter i knogler, led, svaghed, svimmelhed, døsighed og hurtig træthed, bleg hud, forstørret lever, milt og lymfeknuder. Hos børn opdages en form for sygdommen "neuroleukæmi" ofte: hovedpine, svimmelhed, neurologiske symptomer (meningeselæsion af meninges, hjernevævets encephal læsion) og en anden, denne form udvikler sig, når sygdommen genopstår perioden efter behandlingens afslutning), behandlingen er ret vanskelig, nye kombinationer af kemoterapeutiske lægemidler anvendes.

Til behandling af leukæmi hos børn, som hos voksne, anvendes kemoterapi, hvis virkning hos børn oftest er bedre end hos voksne, skyldes det barnets evne til at komme sig hurtigere efter behandlingen. Derudover anvendes i løbet af barndommen knoglemarvstransplantation fra donorer, som kan være nærmeste familie (brødre og søstre, som er kompatible med en række indikatorer). Genopretning hos børn ses normalt i 70% af tilfældene med akut lymfoblastisk leukæmi, i modsætning til voksne og hos 40% med akut myeloblastisk leukæmi.

Prognose og overlevelse for leukæmi.

Forekomsten af ​​blodtumorer i forskellige lande varierer i vidt omfang: fra 3 til 10 personer pr. 100.000 indbyggere. Samtidig er mænd syge 1,5 gange oftere end kvinder. Den maksimale forekomst af kronisk leukæmi er observeret hos personer i alderen 40-50 år, akut - 10-18 år. Sygdommens toppe observeres i en alder af 2 til 5 år med et gradvist fald i antallet af tilfælde i alderen 7 år og ældre. En mindre mærkbar stigning i antallet af tilfælde falder i en alder af 10-13 år. Drengene lider af akut leukæmi oftere end piger. Hyppigheden af ​​leukæmi hos børn er 3,2-4,4 tilfælde pr. 100.000 indbyggere.

Prognosen for akut leukæmi er meget værre end for kronisk. Akut leukæmier flyder hurtigt, aggressivt og reagerer dårligt på behandlingen.
Blandt akut leukæmi er der overvejende tilfælde af akut lymfoblastisk leukæmi, hvis frekvens er 75-85%.

Akut leukæmier uden behandling fører meget hurtigt til patienternes død, men med korrekt behandling er prognosen, især for børn, gunstig.
Sandsynligheden for kur mod patienter med akut lymfoblastisk leukæmi varierer fra 60-65% til 85-95%.

Genopretning af patienter med akut myeloblastisk leukæmi med passende behandling er 40-50%. I tilfælde af stamcelletransplantation er 55-60%.

Kroniske leukæmier udvikles langsomt gradvis over en periode på 1 år eller mere, men indtil et bestemt punkt, der kaldes en blastkrise, når kronisk leukæmi rent faktisk bliver akut og opfører sig ekstremt aggressivt, er disse patienters forventede levetid ikke mere end 6-12 måneder.

Døden fra kronisk leukæmi forekommer i løbet af eksploderet krise fra komplikationer. Ved rettidig behandling af kronisk leukæmi kan remission opnås i mange år. Med kemoterapi er den gennemsnitlige forventede levetid 5-7 år.

Er hæmatosarcomer ekstrakranielle tumorer fra hæmatopoietisk væv? meget ligner leukæmi, og over tid vender sig til dem. Men eftergivelsen varer normalt dobbelt så lang som ved kronisk leukæmi. Forekomsten af ​​hæmatosarkom påvirkes af forekomsten af ​​symptomer på tumorforgiftning: generel svaghed, stigning i kropstemperaturen, ændringer i biokemiske blodprøver (forøget lactat dehydrogenase). Jo større sværhedsgraden af ​​symptomer er, jo værre er responset på behandlingen og følgelig jo værre prognosen.

Høring med en onkolog om blodkræft

1. Hvilke blodtumorer er de farligste?
Selvfølgelig er dette akut leukæmi. De udvikler sig fra unge, umodne knoglemarvsceller (blaster) og er af flere typer afhængig af arten af ​​den hæmatopoietiske kim:
lymfoblastisk - fra celler af lymfoidspirer (sidste stadium - lymfocytter);
myeloblastisk - fra cellerne i myeloidspiret (erythrocytter, blodplader).
Prognosen for disse tumorer er normalt dårlig, de er dårligt følsomme for kemoterapi og hurtigt fører til patienters død. Undtagelsen er akut barndom leukæmi.

2. Hvilke komplikationer kan der opstå som følge af kemoterapi?
Da stofferne påvirker næsten alle celler i kroppen, kan bivirkningerne være meget forskelligartede, de hyppigste: stomatitis - betændelse i mundslimhinden, der er forbundet med stoffernes direkte toksiske virkning på de følsomme celler i slimhinden og deres død, mens infektion kan forekomme mere forværret tilstanden, bør det bemærkes, at ikke kun mundslimhinden, men også alle indre organer i fordøjelsessystemet "dør af" (der kan være diarré, mavesmerter); Kvalme - er forbundet med den irriterende virkning af lægemidler på opkastningscentret i hjernen, for dets undertrykkelse anvendes lægemidler, som reducerer opkastningscentrets følsomhed til kemoterapeutiske lægemidler (for eksempel eset, ondansetron); Den mest formidable og farlige komplikation er agranulocytose - fuldstændig forsvinden af ​​alle cellulære elementer i blodet (leukocytter - truslen om infektion, blodplader - trusselen om blødning, i mindre grad røde blodlegemer - deres forventede levetid er højere) er denne komplikation livstruende og kræver behandling i tilstanden genoplivningsafdeling.

3. Er en blodkræft hærdbar?
Det er ikke altid muligt at tale om en kur, kun når det er muligt at opdage en tumor på et tidligt stadium, når der ikke er nogen skade på de indre organer, og kroppens forsvar bliver ikke undergravet. Det er oftest muligt at opnå langvarig remission af tumoren, når blodprøver og knoglemarvsmønster normaliseres, føler patienten sig godt, der er ingen tegn på sygdommen, det vil sige, at patienternes forventede levetid er langvarig, men selv i dette tilfælde kan sygdommen komme tilbage. Det antages, at hvis der ikke er tegn på sygdommen i mere end 5 år, betragtes patienten som genindvundet.

4. Er kræft overført via blodtransfusion og fra moder til barn?
Nej, kræft overføres ikke gennem blodtransfusioner, det skyldes det faktum, at nogle af tumorcellerne dør straks, når blodet tages, resten ødelægges af patientens sunde immunsystem.

Kræft overføres heller ikke fra moder til barn, det er forbundet med funktionen af ​​hemato-placental barriere, hvor moderfoders og fostrets blodceller kontakter, men ikke blander, ikke når barnet gennem barrieren. Patienter med mødre kan opleve andre abnormiteter i fostrets udvikling: langsom udvikling, mangel på ilt på grund af forringelse af ernæring på grund af manglende normale blodceller hos moderen.

Blodkræft: Første symptomer, diagnose, behandling og overlevelse

I sig selv opstår de onkologiske sygdomme i blodet forskelligt og har et ret stort antal symptomer, som også kan indikere almindelige sygdomme. Derfor er det samlet nødvendigt at vide, hvordan blodkræft virker på menneskekroppen for at diagnosticere det i tide og senere at helbrede det. I dag lærer vi at identificere blodkræft og meget mere.

Hvad er blodkræft?

Normalt er dette en kombination af forskellige patologier, hvorfor det hæmatopoietiske system er fuldstændigt hæmmet, og som følge heraf erstattes sunde knoglemarvsceller med syge. I dette tilfælde kan udskiftningen være næsten alle celler. Kræft i blodet splittes sædvanligvis hurtigt og multipliceres og erstatter dermed sunde celler.

Der er både kronisk blodkræft og akut leukæmi. Normalt har en ondartet neoplasma i blodet forskellige sorter afhængig af typen af ​​skade på visse grupper af celler i blodet. Også afhængig af aggressiviteten af ​​selve kræften og hastigheden af ​​dens spredning.

Kronisk leukæmi

Sædvanligvis ændrer sygdommen leukocytter, med mutationer bliver de granulære. Selve sygdommen er ret langsom. Senere, som følge af udskiftning af syge leukocytter med raske, forstyrres bloddannelsens funktion.

underart

  • Megakaryocytisk leukæmi. Stamcellen er modificeret, flere patologier forekommer i knoglemarven. Senere vises syge celler, som meget hurtigt opdeler og kun fylder blodet med dem. Antallet af blodplader øges.
  • Kronisk myeloid leukæmi. Det mest interessante er, at det er mænd, der lider af denne sygdom mere. Processen begynder efter mutation af knoglemarvsceller.
  • Kronisk lymfocytisk leukæmi. Sygdommen er lavt symptom i begyndelsen. Leukocytter akkumuleres i organers væv, og de bliver meget.
  • Kronisk monocytisk leukæmi. Denne form forøger ikke antallet af leukocytter, men antallet af monocytter øges.

Akut leukæmi

Generelt er der allerede en stigning i antallet af blodlegemer, mens de vokser meget hurtigt og opdeles hurtigt. Denne type kræft udvikler sig hurtigere, på grund af hvilken akut leukæmi betragtes som en mere alvorlig form for patienten.

underart

  • Lymfoblastisk leukæmi. Denne kræft er mere almindelig hos børn fra 1 til 6 år. I dette tilfælde erstattes lymfocytterne med de syge. Ledsaget af alvorlig forgiftning og et fald i immuniteten.
  • Erythromyoblastisk leukæmi. En øget vækst i erythroblaster og normoblaster begynder i knoglemarven. Antallet af røde blodlegemer stiger.
  • Myeloid leukæmi. Der er normalt en sammenbrud på blodets DNA-niveau. Som følge heraf erstatter syge celler helt sunde. På samme tid begynder en mangel på nogen af ​​de vigtigste: leukocytter, blodplader, erythrocytter.
  • Megakaryoblastisk leukæmi. Hurtige stigninger i megakaryoblaster i knoglemarv og udifferentierede blaster. Det påvirker især børn med Downs syndrom.
  • Monoblastisk leukæmi. Under denne sygdom stiger temperaturen konstant, og generel legems toksicitet forekommer hos en patient med blodkræft.

Årsager til blodkræft

Som du sikkert ved, består blod af flere hovedceller, der udfører deres funktion. Røde blodlegemer leverer ilt til væv i hele kroppen, blodplader kan tilstoppe sår og revner, mens hvide blodlegemer beskytter vores krop mod antistoffer og fremmede organismer.

Celler er født i knoglemarv, og i de tidlige stadier er de mere modtagelige for eksterne faktorer. En hvilken som helst celle kan forvandle sig til en kræft, der senere uendeligt vil opdele og formere sig. På samme tid har disse celler en anden struktur og udfører ikke deres funktion med 100%.

De nøjagtige faktorer, hvormed cellemutation kan forekomme, er endnu ikke kendt for forskere, men der er nogle mistanker:

  • Stråling og baggrundsstråling i byer.
  • økologi
  • Kemikalier.
  • Forkert forbrug af stoffer og stoffer.
  • Dårlig mad.
  • Alvorlige sygdomme, som hiv.
  • Fedme.
  • Rygning og alkohol.

Hvorfor er kræft farligt? Kræftceller begynder at begynde at mutere i knoglemarv, de opdeler der uendeligt og tager næringsstoffer fra sunde celler og frigiver en stor mængde affaldsprodukter.

Når de bliver for mange, begynder disse celler allerede at sprede sig gennem blodet til alle væv i kroppen. Blodkræft kommer normalt fra to diagnoser: leukæmi og lymfosarcoma. Men det korrekte videnskabelige navn er stadig "hæmoblastose", det vil sige, at tumoren er opstået som følge af mutation af hæmatopoietiske celler.

Hemoblastose, der forekommer i knoglemarven kaldes leukæmi. Tidligere blev det også kaldt leukæmi eller leukæmi - dette er når et stort antal umodne leukocytter forekommer i blodet.

Hvis tumoren stammer fra knoglemarven, så kaldes det hæmatosarkom. Der er også en mere sjælden lymfocytom sygdom - det er her, når en tumor inficerer modne lymfocytter. Blodkræft eller hemablastose har et dårligt forløb på grund af, at kræftceller kan inficere ethvert organ, og i dette tilfælde vil læsionen falde på knoglemarven.

Efter metastaser begynder, og de maligne celler spredes til forskellige typer væv, opfører de sig derefter forskelligt, og på grund af dette forringes behandlingen selv. Faktum er, at hver sådan celle på sin egen måde opfatter behandling og kan reagere forskelligt på kemoterapi.

Hvad er forskellen mellem malign blodkræft og godartet kræft? Faktisk spredes ikke godartede tumorer til andre organer, og selve sygdommen fortsætter uden symptomer. Ondartede celler vokser meget hurtigt og metastaserer endnu hurtigere.

Symptomer på blodkræft

Overvej de allerførste tegn på blodkræft:

  • Hovedpine, svimmelhed
  • Knoglesmerter og ledsmerter
  • Aversion til mad og lugt
  • Temperaturen stiger uden visse tegn og sygdomme.
  • Generel svaghed og træthed.
  • Hyppige smitsomme sygdomme.

De første symptomer på blodkræft kan indikere andre sygdomme, på grund af hvilke patienten sjældent går til en læge på dette stadium og mister meget tid. Senere kan der være andre symptomer, der er opmærksomme på familie og venner:

  • bleghed
  • Gul hud.
  • døsighed
  • irritabilitet
  • Blødning, der ikke stopper i lang tid.

I nogle tilfælde kan lymfeknuderne i leveren og milten stige kraftigt, som følge af, at maven svulmer i størrelse, en stærk følelse af oppustethed fremkommer. På senere stadier vises et udslæt på huden, og slimhinder i munden begynder at bløde.

Hvis lymfeknuderne påvirkes, vil du se deres hårde konsolidering, men uden smertefulde symptomer. I dette tilfælde skal du straks konsultere en læge og lave en ultralyd på de ønskede områder.

OBS! En forstørret milt i leveren kan skyldes andre infektionssygdomme, så en yderligere undersøgelse er nødvendig.

Diagnose af blodkræft

Hvordan genkende blodkræft i sine tidlige stadier? Normalt bestemmes denne sygdom ved den første generelle blodprøve. Senere udføres en hjernepunkning - en temmelig smertefuld operation - med en tyk nål de gennembler bækkenbenet og tager en knoglemarvsprøve.

Senere sendes disse analyser til laboratoriet, hvor de ser på cellerne under et mikroskop og derefter siger resultatet. Derudover kan du lave en analyse for tumormarkører. Generelt udfører læger så mange undersøgelser som muligt, selv efter at selve tumoren er blevet identificeret.

Men hvorfor? - Faktum er, at leukæmi har så mange sorter, og hver sygdom har sin egen karakter og er mere følsom overfor visse former for behandling - derfor skal du vide, hvad patienten er syg med, for at forstå lægen, hvordan man korrekt behandler blodkræft.

Stadier af blodkræft

Normalt gør adskillelse i trin det muligt for lægen at bestemme tumorens størrelse, graden af ​​dens skade samt tilstedeværelsen af ​​metastase og virkningen på fjerne væv og organer.

Trin 1

For det første, som følge af immunsystemets svigt, fremkommer mutantceller i kroppen, der har et anderledes udseende og struktur og er konstant opdelt. I denne fase er kræften ret nemt og hurtigt behandlet.

Trin 2

Cellerne selv begynder at svigte i flokke og danne tumorklumper. I dette tilfælde er behandlingen endnu mere effektiv. Metastase er endnu ikke begyndt.

Trin 3

Der er så mange kræftceller, at de først smitter lymfevævene og derefter spredes gennem blodet til alle organer. Metastaser er almindelige i hele kroppen.

Trin 4

Metastaser er begyndt at påvirke andre organer dybt. Effektiviteten af ​​kemoterapi reduceres flere gange på grund af, at andre tumorer begynder at reagere forskelligt på det samme kemiske reagens. Patologi hos kvinder kan spredes til kønsorganer, livmoder og brystkirtler.

Hvordan behandles blodkræft?

For at bekæmpe denne sygdom anvendes kemoterapi normalt. Ved hjælp af en nål injiceres kemiske reagenser i blodet, der er rettet direkte til kræftcellerne. Det er klart, at andre celler også lider, hvilket resulterer i hårtab, halsbrand, kvalme, opkastning, løs afføring, nedsat immunitet og anæmi.

Problemet med denne terapi er selvfølgelig, at reagenserne selv er rettet mod at ødelægge kun kræftceller, men de ligner meget vores familiemedlemmer. Og senere kan de mutere og ændre deres egenskaber, på grund af hvilke et reagens simpelthen ophører med at handle. Som følge heraf skal der anvendes mere giftige stoffer, der allerede påvirker kroppen selv.

En malign blodsygdom er en meget ubehagelig sygdom, og i forhold til andre tumorer er den meget hurtig, så hvis du ikke diagnostiserer og behandler den i tide, dør patienten inden for 5 måneder.

Der er en anden ret farlig behandlingsmetode, når knoglemarvstransplantation finder sted. På samme tid er patientens knoglemarv fuldstændig ødelagt med kemoterapi, for fuldstændig at ødelægge kræftceller.

OBS! Kære læsere, husk at ingen healere og healere kan hjælpe dig med at helbrede denne lidelse, og da den udvikler sig meget hurtigt, så er du absolut nødt til at konsultere en læge i tide. Du kan bruge: vitaminer, afkog af kamille urter, yarrow, havtorn olie - de har anti-inflammatoriske egenskaber og hjælper med at stoppe blodet i tilfælde af noget. Brug ikke folkemæssige midler som: tinkturer af svampe, hemlock, celandine og andre midler med afsendelse af stoffer. Du skal forstå, at patientens krop i dette tilfælde har en meget svækket virkning, og det kan simpelthen være afsluttet.

Kan vi helbrede blodkræft eller ej?

Kan blodkræft blive helbredt? Det hele afhænger af omfanget og scenen af ​​kræften, såvel som på arten selv. I akut leukæmi er sygdommen normalt meget aggressiv og hurtig - lægerne har brug for flere kurser af kemoterapi, så i dette tilfælde er prognosen mere trist. For kronisk leukæmi er alt meget mere optimistisk, da sygdommen ikke spredes og udvikler sig så hurtigt.

Blodkræft hos børn

Faktisk er denne sygdom ret almindelig hos unge patienter fra 1 til 5 år. Dette skyldes hovedsagelig den stråling, som mødre får under graviditeten, samt en genetisk lidelse inde i barnet.

I dette tilfælde fortsætter sygdommen på samme måde som hos voksne med alle de ledsagende symptomer. Forskellen er, at børn er meget mere tilbøjelige til at komme sig - det skyldes, at regenerering af celler og væv hos babyer på et meget højere niveau end hos voksne.

Prognose for blodkræft

  • Syge 4-10 personer pr. 100 000 mennesker.
  • En og en halv gang mænd bliver syge oftere. Hos kvinder forekommer sygdommen sjældnere.
  • Mennesker fra 40 til 50 år lider af kronisk leukæmi.
  • Akut leukæmi rammer ofte unge i alderen 10 til 18 år.
  • 3-4 børn med leukæmi pr. 100.000 mennesker.
  • Akut lymfoblastisk leukæmi hærdes i de tidlige stadier - 85-95%. I senere faser er 60-65%.
  • Med den rigtige terapi, selv på baggrund af akut leukæmi, kan du opnå resultater op til 6-7 år af livet.

Hvor længe lever leukæmipatienter? Med ordentlig terapi og tidlig opdagelse af sygdommen kan man leve i mere end 5-7 år. Generelt gør læger tvetydige forudsigelser for den akutte og kroniske form for blodkræft.

Yderligere Artikler Om Blodprop