logo

mildronat

Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 00, hvid; indholdet af kapslerne er hvidt krystallinsk pulver med svag lugt; Pulveret er hygroskopisk.

Hjælpestoffer: tørret kartoffelstivelse - 27,2 mg, siliciumdioxid - 10,8 mg, calciumstearat - 5,4 mg.

Sammensætningen af ​​kapselskallen (krop og hætte): titandioxid (E171) - 2%, gelatine - op til 100%.

10 stk. - konturcelpakker (6) - papemballage.

Meldonium er en syntetisk analog af gamma-butyrobetain, et stof der findes i alle celler i menneskekroppen.

Inhiberer gamma-butyrobetainhydroxinase, reducerer carnitinsyntese og transport af langkædede fedtsyrer gennem cellevægge, forhindrer akkumulering af aktiverede former for ikke-oxiderede fedtsyrer - derivater af acylcarnitin og acylco-enzym A. i celler.

Under betingelserne for iskæmi genopretter meldonium balancen mellem processerne for iltforsyning og dens forbrug i celler, forhindrer overtrædelse af ATP-transport; samtidig aktiverer den glycolyse, som fortsætter uden yderligere iltforbrug. Som et resultat af at reducere koncentrationen af ​​carnitin syntetiseres gamma-butyrobetain med vasodilaterende egenskaber.

Virkningsmekanismen bestemmer mangfoldigheden af ​​lægemidlets farmakologiske virkninger: øget effektivitet, reduktion af symptomer på psykisk og fysisk overbelastning, aktivering af væv og humoral immunitet, hjertebeskyttende virkning.

Ved akut iskæmisk myokardieskade nedsætter meldonium dannelsen af ​​en nekrotisk zone, forkorter rehabiliteringsperioden.

Ved hjertesvigt øger stoffet myokardial kontraktilitet, øger motionstolerance, reducerer frekvensen af ​​slagtilfælde.

Ved akutte og kroniske iskæmiske sygdomme i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, fremmer blodfordelingen af ​​blod til fordel for det iskæmiske område.

Effektiv med vaskulær og dystrofisk patologi af fundus.

Det har også en tonisk effekt på centralnervesystemet, eliminerer funktionsforstyrrelser i det somatiske og vegetative nervesystem hos patienter med kronisk alkoholisme med tilbagetrækningssyndrom.

Efter indtagelse absorberes meldonium hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 78%. Tid til at nå Cmax i blodplasma - 1-2 timer efter indtagelse.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret hovedsageligt i leveren for at danne to store metabolitter, som udskilles af nyrerne. T1/2 når det tages oralt, afhænger af dosis og er 3-6 timer.

- som en del af kompleks behandling af koronar hjertesygdom (angina, myokardieinfarkt), kronisk hjertesvigt, dyshormonal kardiomyopati;

- som en del af den kombinerede behandling af subakutte og kroniske lidelser i cerebral kredsløb (efter slagtilfælde, cerebrovaskulær insufficiens)

- psykisk og fysisk stress (herunder atleter)

- tilbagetrækningssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med specifik behandling).

- Overfølsomhed over for det aktive stof og andre komponenter i lægemidlet

- Forøget intrakranielt tryk (inklusiv i strid med venøs udstrømning, intrakranielle tumorer)

- alder op til 18 år (effekt og sikkerhed er ikke fastslået)

- laktationsperiode (amning).

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til sygdomme i leveren og / eller nyrerne.

I forbindelse med muligheden for udvikling af en stimulerende virkning anbefales det at anvende lægemidlet i første halvdel og senest kl. 17.00, når det tages flere gange om dagen.

I IHD (stenokardi, myokardieinfarkt), kronisk hjertesvigt som led i kompleks terapi indgives lægemidlet oralt i en dosis på 500 mg-1 g / dag, hyppigheden af ​​påføring er 1-2 gange / dag. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

I tilfælde af dyshormonal kardiomyopati indgives Mildronat som en del af kompleks terapi oralt ved 500 mg / dag. Behandlingsforløbet er 12 dage.

I tilfælde af subakut cerebral kredsløbsforstyrrelser (efter et slagtilfælde) efter afslutning af injektionsbehandling med lægemidlet, fortsættes Mildronat som en del af en kombinationsbehandling med 500 mg-1 g / dag, idet hele dosis anvendes én gang eller divideres i 2 doser. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

Ved kronisk cerebral kredsløbssygdomme (cerebrovaskulær insufficiens) - som led i kompleks oral behandling ved 500 mg / dag. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger. Gentagne kurser er mulige efter høring af en læge (normalt 2-3 gange om året).

Med nedsat ydelse er mental og fysisk overspænding (inklusive hos atleter) ordineret i munden til 500 mg 2 gange dagligt. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages terapien efter 2-3 uger.

Atleter anbefales at bruge 500 mg-1 g 2 gange / dag før træning. Varigheden af ​​kurset i den forberedende træningsperiode er 14-21 dage, i løbet af konkurrenceperioden - 10-14 dage.

I tilfælde af tilbagetrækningssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med en specifik behandling af alkoholisme) indgives lægemidlet oralt 500 mg 4 gange dagligt. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Allergiske reaktioner: sjældent - rødme og kløe i huden, hududslæt, urticaria, angioødem.

På fordøjelsessystemet: sjældent - dyspeptiske fænomener.

Siden kardiovaskulærsystemet: sjældent - takykardi, nedsættelse eller forøgelse af blodtrykket.

På den del af nervesystemet: sjældent - angst.

Andet: meget sjældent - eosinofili, generel svaghed.

Symptomer: nedsat blodtryk ledsaget af hovedpine, takykardi, svimmelhed og generel svaghed.

Behandling: symptomatisk behandling.

Mildronat forbedrer virkningen af ​​koronarodilaterende midler, nogle antihypertensive stoffer, hjerteglycosider.

Mildronat kan kombineres med langvarige former for nitrater, andre antianginalstoffer, antikoagulerende midler og antiplateletmidler, antiarytmiske lægemidler, diuretikum og bronkodilatormedicin.

På grund af den mulige udvikling af takykardi og hypotension bør der udvises forsigtighed, når det kombineres med nitroglycerin (til sublingual brug) og antihypertensive midler (især alfa-blokkere og kortvirkende former for nifedipin).

Patienter med kroniske lever- og nyresygdomme bør være forsigtige med langvarig brug af lægemidlet. Hvis det er nødvendigt, bør en lang (mere end en måned) brug af stoffet konsulteres med en specialist.

Anvendelse i pædiatri

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​lægemidlet Mildronat hos børn og unge under 18 år.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Ingen data om de negative virkninger af lægemidlet Mildronat på evnen til at føre køretøjer og mekanismer.

Sikkerheden af ​​lægemidlet under graviditet er ikke blevet fastslået. For at undgå mulige bivirkninger på fosteret, bør Mildronate ikke gives under graviditet.

Det vides ikke, om meldonium udskilles i modermælk. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet Mildronat under amning af amning afbrydes.

MILDRONAT ® (Mildronate ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Gennemsigtig farveløs væske.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Meldonium (MILDRONAT®-præparat) er en strukturel analog af gamma-butyrobetain - et stof der findes i alle celler i menneskekroppen.

Under betingelser med forøget belastning genopretter lægemidlet MILDRONAT ® balancen mellem leveringen og behovet for celler for ilt, eliminerer akkumulering af toksiske metaboliske produkter i cellerne og beskytter dem mod skade. har også en tonic effekt. Som følge af dets brug, erhverver kroppen evnen til at modstå belastningen og hurtigt genoprette energireserver.

På grund af disse egenskaber anvendes MILDRONAT ® til behandling af forskellige lidelser i CAS-aktiviteten, blodtilførslen til hjernen samt øget fysisk og mental præstation. Som et resultat af at reducere koncentrationen af ​​carnitin syntetiseres gamma-butyrobetain med vasodilaterende egenskaber. I tilfælde af akut iskæmisk skade på myokardiet, nedsætter MILDRONAT® dannelsen af ​​en nekrotisk zone, forkorter rehabiliteringstiden. Ved hjertesvigt øges den myokardiske kontraktilitet, øger motionstoleransen og reducerer frekvensen af ​​slagtilfælde. Ved akutte og kroniske iskæmiske sygdomme i cerebral kredsløb forbedrer lægemidlet MILDRONAT ® blodcirkulationen i iskæmi, fremmer omfordeling af blod til fordel for det iskæmiske område. Lægemidlet fjerner funktionelle lidelser i nervesystemet hos patienter med kronisk alkoholisme med tilbagetrækningssyndrom.

Farmakokinetik

Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet efter på / i introduktionen af ​​100%. Cmax i blodplasma opnås umiddelbart efter introduktionen.

Metaboliseret i kroppen for at danne 2 store metabolitter, som udskilles af nyrerne. T1/2 gør 3-6 timer.

Indikationer af stoffet MILDRONAT ®

kompleks terapi af iskæmisk hjertesygdom (angina, myokardieinfarkt);

kronisk hjertesvigt og cardiomyopati på baggrund af dyshormonale lidelser;

kompleks terapi af akutte og kroniske kredsløbssygdomme i hjernen (slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens);

hemophthalmos og retinale blødninger af forskellige ætiologier, trombose af retina og dens grene, retinopati af forskellige ætiologier (diabetisk, hypertensive);

psykiske og fysiske overbelastninger (herunder atleter) (stoffet kan give et positivt resultat ved dopingkontrol (se "Særlige instruktioner");

abstinenssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med en specifik behandling af alkoholisme).

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

stigning i ICP (i strid med venøs udstrømning, intrakraniale tumorer);

amning periode

alder op til 18 år (effektivitet og sikkerhed er ikke etableret).

Med omhu: sygdomme i leveren og / eller nyrerne.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden ved brug hos gravide kvinder er ikke undersøgt. Derfor er brug kontraindiceret for at undgå mulige bivirkninger på fostret.

Frigivelsen af ​​MILDRONAT ® med mælk og dens virkning på den nyfødte er ikke undersøgt. Derfor bør amning afbrydes, hvis det er nødvendigt.

Bivirkninger

Afhængigt af hyppigheden af ​​forekomsten identificeres følgende grupper af uønskede bivirkninger ifølge WHO: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® forbedrer deres virkning.

Dosering og indgift

V / m, ind / in og parabulbarno. På grund af den mulige udvikling af den spændende effekt anbefales det at anvende i første halvdel af dagen.

Indgivelsesvej, dosis og behandlingsvarighed indstilles individuelt afhængigt af beviset og sværhedsgraden af ​​tilstanden.

I den komplekse terapi:

- IHD (myokardieinfarkt) - intravenøst ​​i en stråle på 0,5-1 g pr. Dag (5-10 ml MILDRONAT®);

- CHD (stabil angina); CHF og kardiomyopati på baggrund af dyshormonale lidelser - intravenøst ​​i en strøm på 0,5-1 g pr. Dag (5-10 ml MILDRONAT®) eller intramuskulært 0,5 g 1-2 gange om dagen, behandlingsforløb - 10 -14 dage, med den efterfølgende overgang til receptionen indeni. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger.

Krænkelse af cerebral kredsløb

Som en del af kompleks terapi i den akutte fase på 0,5 g (5 ml MILDRONAT®) 1 gang om dagen, IV, i 10 dage, omdannes til en oral dosis på 0,5-1 g. Det overordnede behandlingsforløb er 4-6 uge.

Ved kronisk cerebrovaskulær insufficiens (dyscirculatory encephalopathy) - 0,5 g hver (5 ml MILDRONAT®) i / m eller 1 gang om dagen i 10 dage, derefter 0,5 g oralt. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger. Gentagne kurser (normalt 2-3 gange om året) er mulige efter høring af en læge.

Oftalmopatologi (hæmofthalmus og retinale blødninger af forskellige ætiologier, trombose af retina i den centrale ven og dets grene, retinopati af forskellige ætiologier (diabetisk, hypertensive)

Ved 0,05 g (0,5 ml MILDRONAT®) parabulbarno inden for 10 dage. Herunder anvendes som led i kombinationsbehandling.

Mental og fysisk overbelastning

Ved 0,5 g (5 ml MILDRONAT®) i / m eller v / v en gang dagligt. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages behandlingen efter 2-3 uger.

Ved 0,5 g (5 ml MILDRONAT®) i / m eller 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

overdosis

Symptomer: nedsat blodtryk ledsaget af hovedpine, takykardi, svimmelhed og generel svaghed.

Præparatet MILDRONAT ® er lavt giftigt og forårsager ikke uønskede reaktioner, der er farlige for patienterne.

Særlige instruktioner

Lang erfaring i behandling af akut myokardieinfarkt og ustabil angina i kardiologiafdelingerne viser, at MILDRONAT® ikke er et serie I-lægemiddel til akut koronarsyndrom, og dets anvendelse er ikke akut nødvendigt.

Fra 1. januar 2016 er meldonium optaget på listen over forbudte stoffer i World Anti-Doping Agency.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Der er ingen data om de negative virkninger af MILDRONAT ® på den psykomotoriske reaktions hastighed.

Frigivelsesformular

Løsning til intramuskulær, intravenøs og parabulbar injektion, 100 mg / ml. På 5 ml i en ampul fra farveløst glas i den I-hydrolytiske klasse med en linje eller et brudpunkt.

5 amp. i cellulær emballage af PVC film eller PET film uden coating (pallet). 2 eller 4 (kun til producenter af JSC "Santonika" og HBP Pharmaceuticals Ltd.), cellulær emballage (palle) i en pakke karton.

producent

CJSC Santonika, ul. Waveru, 134B, Kaunas, Litauen, 46352.

Elfa Pharmaceutical Company S.A. Str. Vincentego Fields, 21, Jelenia Góra, 58-500, Polen.

HBB Pharma S.R.O. Str. Sklabinska, 30, Martin, 036 80, Slovakiet.

Registreringsindehaver: JSC Grindeks. Str. Krustpils, 53, Riga, LV-1057, Letland.

Tlf.: 371 67083205; fax: 371 67083505.

Email: [email protected]

Kravshåndteringsorganisation: Grindeks Rus LLC. 117556, Rusland, Moskva, Varshavskoye sh., 74, korp. 3, fl. 5.

Tlf.: (495) 771-65-05; fax: (499) 610-39-63.

Email: [email protected]

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet MILDRONAT ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet MILDRONAT ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Mildronat: brugsanvisning

Mildronat - stoffer, der forbedrer stofskiftet og energiforsyningen af ​​væv.

Frigivelsesformular

Hvide hårde gelatinekapsler indeholdende hygroskopisk hvidt krystallinsk pulver med svag lugt, blisterpakning, kartonpakning

struktur

Aktiv komponent:

Meldonia dihydrat, 250 mg eller 500 mg

Hjælpestoffer:

Calciumstearat, kolloidt siliciumdioxid, kartoffelstivelse;

Sammensætningen af ​​gelatinekapslen: titandioxid, gelatine

Farmakologisk aktivitet

Angioprotective, cardioprotective, antihypoxiske, antianginal

farmakodynamik

Den aktive bestanddel af lægemidlet, meldoniumdihydrat, forbedrer stofskiftet og styrker energiforsyningen af ​​væv. Som en syntetisk analog af gammabutyrobetain, som er en del af hver human celle, væv og det aktiverer humoral immunitet, øger effektiviteten og reducerer fysiske og psykiske symptomer overspænding har hjertebeskyttende virkning.

Inhibering gamma butirobetaingidrooksinazu, dette stof forhindrer akkumulering i celler afledt atsilkofermenta A og acylcarnitin (aktiveret former af ikke-oxideret fedtsyre), reducerer syntesen af ​​carnitin, langsom transport over cellemembraner af langkædede fedtsyrer, genskaber balance mellem leveringsprocesser og oxygenforbruget, aktiverer glycolyse, normaliserer ATP transport (eller advarer om overtrædelsen). På grund af den reducerede koncentration af carnitin øger produktionen af ​​gamma-butyrobetain, der har vasodilatoriske (vasodilatator) egenskaber.

Meldoniumdihydrat kendetegnet hjertebeskyttende virkning, normaliserer stofskiftet processer i myocardium, reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald, øger modstanden til fysisk stress.

I akutte og kroniske former for iskæmiske sygdomme i cerebral kredsløb bidrager lægemidlet til at forbedre blodcirkulationen i det iskæmiske fokus.

Har en positiv terapeutisk virkning på vaskulære og degenerative patologier af okulære fundus strukturer, eliminerer funktionelle lidelser i SNC på abstinenser hos patienter med kronisk alkoholisme, annullerer funktionelle lidelser i centralnervesystemet.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes den aktive bestanddel af lægemidlet meget hurtigt fra fordøjelseskanalen og når den maksimale koncentration i blodplasmaet i 1-2 timer. Mildronata biotilgængelighed er 78%.

Meldoniumdihydrat metaboliseres hovedsageligt i leveren og danner to metabolitter, der udskilles i urinen. Halveringstiden for lægemidler er 3-6 timer (afhængig af dosis af lægemidlet).

Indikationer for brug

  • Fysisk og psykisk stress (herunder atleter);
  • Reduceret ydeevne
  • Subakutte og kroniske lidelser i cerebral kredsløb (cerebrovaskulær insufficiens, slagtilfælde);
  • Omfattende behandling af koronararteriesygdom (myokardieinfarkt, angina);
  • Dishormonal kardiomyopati;
  • Kronisk hjertesvigt
  • Kronisk alkoholisme (tilbagetrækningssyndrom).

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed (individuel intolerance) af individuelle bestanddele af lægemidlet;
  • Graviditet og amning
  • Alder op til 18 år (på grund af manglende data på ansøgningen);
  • Øget intrakranielt tryk
  • Overtrædelse af intrakraniel venøs udstrømning;
  • Intrakraniale tumorer.

Dosering og indgift

På grund af Mildronats evne til at stimulere, anbefales det at tage det om morgenen, op til 17 timer (når det bruges flere gange om dagen).

I iskæmisk hjertesygdom (myokardieinfarkt, angina pectoris), såvel som i kronisk hjertesvigt lægemiddel anbefales til brug som del af kombinationsbehandling 1-2 gange om dagen i 4-6 uger. Daglig dosering er 0,5-1 g.

Patienter, der lider dyshormonal kardiomyopati Mildronat betegnet PM kompleks behandling i 12 dage ved 500 mg per dag.

Ved stroke og cerebrovaskulær insufficiens anvendes lægemidlet som en del af en kombinationsbehandling af 0,5-1 g 1-2 gange om dagen i 4-6 uger.

Ved behandling af kroniske cerebrale kredsløbslidelser Mildronat taget 2-3 gange om året (lægelige anbefalinger) i den komplekse terapi af 0,5 mg 4-6 uger.

I tilfælde af fysisk og psykisk overbelastning og nedsat effektivitet af lægemidler, tages det 2 gange dagligt, 500 mg i 10-14 dage. Om nødvendigt gentages behandlingen efter 2-3 uger.

Atleter før motion anbefales at tage Mildronat 2 gange om dagen i 0,5 til 1 gram før træning for 14-21 dage i den forberedende periode og 10-14 dage i løbet af konkurrencen.

Patienter, der lider af kronisk alkoholisme, narkotika abstinenssyndrom når udpeget indad i den komplekse behandling af 0,5 g 4 gange om dagen i 7-10 dage.

Drug interaktioner

Mildronat øger den farmakologiske virkning af hjerteglykosider, antihypertensive stoffer og koronarodilatorer.

Denne PM må bruge i kombination med langvarig former af nitrater, arytmiske midler, antiblodplademidler, antikoagulanter, diuretika, bronkodilatatorer og antianginalægemidler.

Når der modtages Mildronate i kombination med nitroglycerin og antihypertensiva (korte former og alfaadrenoblokatorami nifedipin) kan udvikle hypotension og takykardi.

Bivirkninger

  • I sjældne tilfælde er manifestationen af ​​allergiske reaktioner (hyperæmi, kløe, udslæt, urticaria, angioødem);
  • dyspepsi;
  • Sænk eller forøget blodtryk
  • takykardi;
  • Irritabilitet;
  • Generel svaghed (sjælden);
  • Eosinofili (meget sjælden).

overdosis

Med en overdosis af lægemidlet observeres et fald i blodtryk, takykardi, svimmelhed, hovedpine og generel svaghed. I denne situation behandles patienten symptomatisk.

Særlige instruktioner

Under graviditet og under amning er Mildronat ikke tildelt under fravær af data om virkningerne på fostret og på barnets helbred.

Patienter, der lider af kroniske nyrer og hepatiske patologier, med langvarig brug af lægemidlet bør være særlig forsigtige.

Data om effekten af ​​kapsler Mildronat på evnen til at køre bil eller udføre aktiviteter, der kræver høj koncentration og psykomotorisk hastighed reaktioner, er blevet identificeret.

Ferieforhold

Lægemidlet tilhører receptpligtige lægemidler.

Opbevaringsforhold

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på ikke over 25 C. Opbevaringstiden er 4 år. Efter udløbsdatoen for lægemidlet er ikke egnet til brug.

Mildronate pris

Den gennemsnitlige pris for Mildronate i apoteker i Moskva er:

Instruktioner til brug af skud og tabletter Mildronat

Fra denne medicinske artikel kan du gøre dig bekendt med stoffet Mildronate. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilke tilfælde du kan tage medicinen, fra hvad det hjælper, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer form af frigivelse af lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle vurderinger om Mildronate, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen har hjulpet til behandling af slagtilfælde, hjerteanfald og accelererede metaboliske processer i væv hos voksne patienter og børn. Håndbogen viser Mildronats analoger, priserne på narkotika i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Mildronat er et syntetisk stof, som hjælper med at forbedre energiforsyningen og vævsmetabolismen.

Former for frigivelse og sammensætning

Mildronat fremstilles i form af:

  1. 250 mg eller 500 mg kapsler;
  2. Mildronat Gx 500 mg tabletter (lidt sur smag);
  3. opløsning til intravenøs injektion (skud i ampuller). Løsning til intramuskulær administration findes ikke i naturen, kun den intravenøse indgivelsesvej for lægemidlet;
  4. sirup.

Sammensætningen af ​​en hård gelatinkapsel Mildronata indbefatter 250 eller 500 mg Meldonium i form af et dihydrat som en aktiv ingrediens og excipienser.

I en milliliter af injektionsvæsken indeholder Mildronate 100 mg Meldonium og vand til injektion som en hjælpekomponent.

En tablet Mildronate Gx indeholder 500 mg Meldonium i form af fosfat og yderligere stoffer.

Farmakologiske egenskaber

Den aktive ingrediens Mildronata forbedrer metabolismen, fremmer fjernelsen af ​​akkumulerede toksiner fra celler, har en tonic effekt og beskytter celler mod skade. Som følge af brugen af ​​lægemidlet øges evnen til at modstå belastningen og hurtigt komme sig fra dem.

På grund af disse egenskaber anvendes stoffet til at forbedre blodforsyningen til hjernen og til at behandle forskellige lidelser i hjerte-kar-systemet, samt at forbedre ydeevnen.

Ved hjertesvigt bekræfter Mildronate, brugsanvisningerne denne kendsgerning, øger myokardial kontraktilitet, reducerer hyppigheden af ​​slagtilfælde og øger tolerancen for fysisk anstrengelse.

Ved iskæmiske cerebrovaskulære ulykker anvendes medicinen til at forbedre blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, som bidrager til omfordeling af blod. Også lægemidlet er effektivt i sygdomme i nervesystemet i tilbagetrækningssyndrom og i fundus patologi.

Hvad hjælper Mildronat

Indikationer for anvendelse omfatter:

  • fysisk belastning (herunder atleter)
  • retinopati af forskellige ætiologier (diabetisk, hypertensive);
  • trombose af den centrale retinale vene og dens grene
  • reduceret ydeevne;
  • kompleks behandling af akutte og kroniske sygdomme i cerebral kredsløb (slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens);
  • abstinenssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med en specifik behandling af alkoholisme);
  • hæmofthalmus, retinale blødninger af forskellige ætiologier;
  • kompleks terapi af koronararteriesygdom (stenokardi, myokardieinfarkt), kronisk hjertesvigt, dyshormonal kardiomyopati.

Instruktioner til brug

Kapsler og tabletter Mildronat

I forbindelse med muligheden for udvikling af den spændende virkning af lægemidlet anbefales at blive brugt i første halvdel af dagen.

  • I tilfælde af kardiovaskulære sygdomme som led i kompleks terapi ordineres lægemidlet oralt i en dosis på 0,5-1 g pr. Dag, applikationsfrekvens 1-2. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.
  • I tilfælde af cardialgi på baggrund af myokardie dyshormonal dystrofi, er Mildronat ordineret i munden til 250 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 12 dage.
  • Ved kronisk alkoholisme ordineres lægemidlet inden for 500 mg 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.
  • I tilfælde af krænkelse af cerebral kredsløb i den akutte fase administreres lægemidlet intravenøst ​​(i den passende doseringsform, 500 mg 1 gang om dagen i 10 dage), og derefter overføres til at tage lægemidlet inde i 0,5-1 g pr. Dag. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger.
  • I tilfælde af psykisk og fysisk stress ordineres 250 mg oralt 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages terapien efter 2-3 uger.
  • For kroniske sygdomme i cerebral kredsløb indtages lægemidlet oralt ved 0,5-1 g pr. Dag. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger. Gentagne kurser foreskrives individuelt 2-3 gange om året.
  • Atleter anbefales at bruge 0,5-1 g 2 gange om dagen før træning. Kursets varighed i løbet af forberedelsesperioden er 14-21 dage, i løbet af konkurrenceperioden - 10-14 dage.

Læs også denne artikel: Baklosan: tabletter 10 mg og 25 mg

injektioner

  • Når mental og fysisk anstrengelse foreskrives i / i 500 mg 1 gang om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages terapien efter 2-3 uger.
  • Ved kronisk alkoholisme er lægemidlet ordineret i / i 500 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.
  • I tilfælde af vaskulær patologi og dystrofiske sygdomme i nethinden administreres Mildronat parabulbalt med 0,5 ml injektionsopløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml i 10 dage.
  • I tilfælde af kardiovaskulære sygdomme som led i kompleks terapi ordineres lægemidlet intravenøst ​​i en dosis på 0,5-1 g pr. Dag (5-10 ml injektionsopløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml), hyppigheden af ​​påføring 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.
  • I tilfælde af krænkelse af cerebral kredsløb i den akutte fase administreres lægemidlet intravenøst ​​500 mg 1 gang dagligt i 10 dage og overføres derefter til lægemiddelindtaget (i den passende doseringsform - 0,5-1 g pr. Dag). Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger.

Bivirkninger

Negative reaktioner forekommer ganske ofte. Som regel udtrykkes de i form:

  • øget ophidselse
  • dyspeptiske symptomer manifesteret af hævelse, kvalme, opkastning, halsbrand, følelse af fylde i maven, selv efter en lille del af mad;
  • et fald i blodtrykket
  • takykardi;
  • allergiske reaktioner (rødme, hududslæt, kløe og hævelse).

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne bør Mildronat ikke tages i følgende situationer:

  • øget intrakranielt tryk
  • individuel intolerance over for stoffet Mildronate, hvorfra disse piller og skud kan forårsage allergier;
  • intrakraniale tumorer;
  • graviditet og amning
  • krænkelse af venøs udstrømning
  • børns alder op til 18 år.

Med ekstrem forsigtighed skal opløsningen til injektion og tabletter Mildronate ordineres til personer, der lider af nyre- og leversygdomme.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden af ​​Mildronate under graviditet er ikke blevet bevist. For at undgå mulige bivirkninger på fostret bør lægemidlet ikke ordineres under graviditet. Det vides ikke, om stoffet udskilles i modermælk. Brug om nødvendigt Mildronat under amning. Amming bør seponeres.

Særlige instruktioner

På grund af det faktum, at stoffet kan fremkalde en stimulerende effekt, anbefales det at bruge det i første halvdel af dagen. Data om Mildronats evne til at ændre reaktionshastigheden og påvirke trafikstyringen mangler.

Lægemidlet er ordineret med forsigtighed til personer med patologier i leveren og / eller nyrerne. Erfaringerne med behandling af patienter med myokardieinfarkt og ustabil angina pectoris viser, at den aktive ingrediens Mildronate ikke er et første-line stof til ACS.

Drug interaktioner

Når de anvendes sammen, forbedrer Mildronate effekten af ​​antianginal medicin, nogle antihypertensive stoffer, hjerteglykosider. Lægemidlet kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia og antiplatelet midler, antiarytmiske lægemidler, diuretika, bronchodilatorer.

Ifølge instruktionerne kan der udvikles mild takykardi og hypotension i kombination med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blokkere, antihypertensiva lægemidler og perifere vasodilatatorer med Mildronate (pas forsigtighed ved anvendelse af denne kombination).

Analoger af lægemidlet Mildronat

Fuld analoger på det aktive stof:

  1. Vazomag;
  2. Idrinol;
  3. Kardionat;
  4. Melfor;
  5. Midolat;
  6. meldonium;
  7. Meldonium-Eskom;
  8. Meldonia dihydrat;
  9. Medatern;
  10. Trimethylhydraziniumpropionatdihydrat.
  11. 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionatdihydrat.

På apoteker er prisen på Mildronate kapsler (Moskva) 324 rubler for 40 tabletter på 250 mg. For 10 injektioner af Mildronate 10% i 5 ml ampuller, skal du give 395 rubler.

Mildronat kapsler: brugsanvisning

struktur

1 kapsel indeholder:

aktiv ingrediens - meldonium 250 mg,

Hjælpestoffer: tørret kartoffelstivelse, siliciumdioxid, calciumstearat.

Kapsel (krop og hætte): titandioxid (E 171), gelatine.

beskrivelse

Hårde gelatinekapsler hvid.

Farmakologisk aktivitet

Mildronat er en strukturel analog af gamma-butyrobetain - et stof der findes i alle celler i den menneskelige krop.

I høje belastningsforhold mildronat genskaber balancen mellem celle levering og iltbehov, eliminerer akkumulering af giftige stoffer i stofskiftet i cellerne, beskytte dem mod skader; har også en tonic effekt. Som følge af dets brug, erhverver kroppen evnen til at modstå belastningen og hurtigt genoprette energireserver. På grund af disse egenskaber anvendes mildronat til behandling af forskellige lidelser i hjerte-kar-systemet, blodtilførslen til hjernen samt forbedring af fysisk og mental præstation. Som et resultat af at reducere koncentrationen af ​​carnitin syntetiseres gamma-butyrobetain med vasodilaterende egenskaber. I tilfælde af akut myocardial iskæmisk skade mildronat hæmmer dannelsen af ​​nekrotiske zone forkorter til rehabiliteringen. Ved hjertesvigt øges den myokardiske kontraktilitet, øger motionstoleransen og reducerer frekvensen af ​​slagtilfælde. Ved akutte og kroniske iskæmiske sygdomme i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, fremmer blodfordelingen af ​​blod til fordel for det iskæmiske område. I tilfælde af krænkelser af neurologisk karakter (efter overtrædelse af cerebral blodcirkulation i hjernen, overføres hovedskader, krydsbåren encephalitis, genopretningsprocessen af ​​fysiske og intellektuelle funktioner i genopretningsperioden.

Indikationer for brug

Drug Mildronat, kapsler på 250 mg, anvendt som del af kompleks terapi:

- med fysisk og psyko-følelsesmæssig overbelastning, ledsaget af et fald i effektiviteten

mildronat

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Mildronat er et syntetisk stof, der forbedrer energi og vævsmetabolisme.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediens Mildronata forbedrer metabolismen, fremmer fjernelsen af ​​akkumulerede toksiner fra celler, har en tonic effekt og beskytter celler mod skade.

Som følge af anvendelsen af ​​Mildronata øges evnen til at modstå belastningen og genvinde hurtigt efter dem. På grund af disse egenskaber anvendes stoffet til at forbedre blodforsyningen til hjernen og til at behandle forskellige lidelser i hjerte-kar-systemet, samt at forbedre ydeevnen.

Ved hjerteinsufficiens øger Mildronate ifølge instruktionerne myokardial kontraktilitet, reducerer anginaangrebshyppigheden, samtidig med at øget træningstolerance øges.

I iskæmiske cerebrale kredsløbsforstyrrelser anvendes Mildronat til at forbedre blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, som bidrager til omfordeling af blod.

Ifølge vurderinger er Mildronate også effektiv i sygdomme i nervesystemet i abstinenssyndrom og i funduspatologi.

Frigivelsesformular

Mildronat produceret i form af:

  • Farveløs transparent opløsning i 1 ml af præparatet indeholder 100 mg af det aktive stof - meldonium. I 5 ml ampuller;
  • Hvide gelatinkapsler indeholdende det aktive stof i form af et krystallinsk pulver med svag lugt. 250 eller 500 mg af det aktive stof i en kapsel, 10 stk. I en blister.

Indikationer for anvendelse Mildronata

Mildronat er indiceret til brug i kompleks terapi:

  • I iskæmisk hjertesygdom, herunder myokardieinfarkt og angina, såvel som i hjertesvigt og dyshormonal kardiomyopati;
  • Med slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens.

Mildronat bruges også til:

  • Reduceret ydelse;
  • Retinopati af forskellige ætiologier, herunder diabetisk og hypertensive
  • Hemophthalmus og retinal blødning af forskellige ætiologier;
  • Fysisk overspænding;
  • Trombose af den centrale retinale vene og dens grene
  • Tilbagetrækningssyndrom i kronisk alkoholisme i forbindelse med specifik behandling.

Hvilke egenskaber af kroppen kan forbedre stoffet? Hvilke sygdomme kan forebygge / helbrede? Meldonium forbedrer ikke kroppens egenskaber, det hjælper kroppens celler under iskæmi til mere effektivt at håndtere manglen på ilt, samt beskytter dem mod destruktiv virkning af stoffer, der er dannet af langkædede fedtsyrer under iskæmi. På grund af sin unikke virkningsmekanisme er meldonium som et sekundært lægemiddel, det vil sige som en ekstra terapi til den primære, brugt til behandling af hjerte-kar-sygdomme, bruges til at genoprette helbred og mindsker symptomerne på psykisk og fysisk overbelastning.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Mildronate kontraindiceret til brug hos børn under 18 år med overfølsomhed over for lægemidlet samt med øget intrakranielt tryk, herunder intrakraniale tumorer og nedsat venøs udstrømning.

Pålidelige undersøgelser af brugen af ​​Mildronat under graviditet og amning er ikke blevet gennemført, hvorfor lægemidlet ikke anbefales til brug i disse perioder.

Mildronat bruges med forsigtighed, især i lang tid, i sygdomme i leveren eller nyrerne.

Instruktioner til brug Mildronata

Dosis og anvendelsesmåde Mildronata afhænger af sygdommen:

  • For cardialgi, der udvikler sig på baggrund af dyshormonal myokarddystrofi, tages Mildronat to gange dagligt i 12 dage med 250 mg;
  • I tilfælde af kardiovaskulære sygdomme indikeres Mildronat som en del af kompleks terapi, op til 2 gange om dagen, 0,5-1 g. Behandling udføres normalt fra en måned til 6 uger;
  • Ved kroniske sygdomme i cerebral kredsløb tages 1-2 tabletter Mildronate (500 mg) om dagen i løbet af 4 til 6 uger. Ifølge indikationerne kan behandlingen finde sted flere gange om året.
  • I den akutte fase i strid med cerebral kredsløb Mildronat ifølge instruktionerne administreret intravenøst ​​i 10 dage, 500 mg en gang om dagen. Derefter kan du skifte til at tage tabletterne Mildronate, 0,5-1 g pr. Dag. Det generelle behandlingsforløb er normalt op til 6 uger;
  • Med forhøjet mental eller fysisk anstrengelse skal du tage 1 tablet Mildronate, 250 mg, op til 4 gange om dagen i to uger. Gentagen kursus kan tages tidligst 2 uger.

Idrætsudøvere anbefales at bruge Mildronat før træning, to gange om dagen på 0,5-1 g. I den forberedende periode er lægemidlet fra to til tre uger, i løbet af konkurrenceperioden - 2 uger.

For sygdomme forårsaget af kronisk alkoholisme, tager du normalt 4 gange om dagen, 1 tablet Mildronate (500 mg) i 10 dage.

Mildronat er indiceret til brug om morgenen på grund af muligheden for en spændende virkning.

Bivirkninger

Ifølge anmeldelser er Mildronate et lavt toksisk stof og forårsager ikke bivirkninger, der er sundhedsfarlige. Ekstremt sjældent kan forekomme:

  • Ændringer i blodtryk;
  • takykardi;
  • Dyspeptiske symptomer;
  • Psykomotorisk omrøring.

Også Mildronat-anmeldelser kan forårsage allergiske reaktioner i form af ødem, udslæt, rødme eller kløe.

Forsigtighed bør udvises, når det anvendes samtidig med visse antianginale og antihypertensive stoffer samt hjerteglycosider, da Mildronate øger deres virkning.

Ved samtidig brug af antihypertensiva lægemidler kan nifedipin, nitroglycerin, perifere vasodilatatorer og alfa-blokkere med Mildronate, moderat takykardi og arteriel hypotension udvikles.

Mildronat kan tages med antikoagulantia og antiplatelet midler, såvel som diuretiske og antiarytmiske midler.

Af særlig opmærksomhed er sikkerheden af ​​lægemidlet Mildronat, dette er en af ​​de vigtige faktorer, der forklarer dens udbredte accept blandt læger og patienter. Sikkerheden af ​​Mildronat bekræftes af periodisk opdaterede sikkerhedsrapporter og resultater fra offentliggjorte kliniske undersøgelser.

Efter Letlands tiltrædelse af EU blev tilstedeværelsen af ​​lægemiddelovervågningssystemet, der er ansvarlig for overvågning og evaluering af narkotikamisbrug, blevet et obligatorisk krav hos de regulerende myndigheder. Siden begyndelsen af ​​overvågningen (fra 21. marts 2006) har JSC Grindeks modtaget 478 spontane rapporter (meddelelser) om produkter, der indeholder meldonium. Den potentielle betydelige sundhedsrisiko i disse tilfælde er ikke blevet fastslået. Der var ingen rapporter om udviklingen af ​​afhængighed og afhængighed af stoffet efter dets anvendelse. Data om bivirkninger eller reaktioner fra atleterne er blevet rapporteret.

Opbevaringsforhold

Mildronat recept. Opbevaringstid for injektionsvæske og opløsning er 4 år.

Instruktioner til brug af skud og tabletter Mildronat

Fra denne medicinske artikel kan du gøre dig bekendt med stoffet Mildronate. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilke tilfælde du kan tage medicinen, fra hvad det hjælper, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer form af frigivelse af lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle vurderinger om Mildronate, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen har hjulpet til behandling af slagtilfælde, hjerteanfald og accelererede metaboliske processer i væv hos voksne patienter og børn. Håndbogen viser Mildronats analoger, priserne på narkotika i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Mildronat er et syntetisk stof, som hjælper med at forbedre energiforsyningen og vævsmetabolismen.

Former for frigivelse og sammensætning

Mildronat fremstilles i form af:

  1. 250 mg eller 500 mg kapsler;
  2. Mildronat Gx 500 mg tabletter (lidt sur smag);
  3. opløsning til intravenøs injektion (skud i ampuller). Løsning til intramuskulær administration findes ikke i naturen, kun den intravenøse indgivelsesvej for lægemidlet;
  4. sirup.

Sammensætningen af ​​en hård gelatinkapsel Mildronata indbefatter 250 eller 500 mg Meldonium i form af et dihydrat som en aktiv ingrediens og excipienser.

I en milliliter af injektionsvæsken indeholder Mildronate 100 mg Meldonium og vand til injektion som en hjælpekomponent.

En tablet Mildronate Gx indeholder 500 mg Meldonium i form af fosfat og yderligere stoffer.

Farmakologiske egenskaber

Den aktive ingrediens Mildronata forbedrer metabolismen, fremmer fjernelsen af ​​akkumulerede toksiner fra celler, har en tonic effekt og beskytter celler mod skade. Som følge af brugen af ​​lægemidlet øges evnen til at modstå belastningen og hurtigt komme sig fra dem.

På grund af disse egenskaber anvendes stoffet til at forbedre blodforsyningen til hjernen og til at behandle forskellige lidelser i hjerte-kar-systemet, samt at forbedre ydeevnen.

Ved hjertesvigt bekræfter Mildronate, brugsanvisningerne denne kendsgerning, øger myokardial kontraktilitet, reducerer hyppigheden af ​​slagtilfælde og øger tolerancen for fysisk anstrengelse.

Ved iskæmiske cerebrovaskulære ulykker anvendes medicinen til at forbedre blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, som bidrager til omfordeling af blod. Også lægemidlet er effektivt i sygdomme i nervesystemet i tilbagetrækningssyndrom og i fundus patologi.

Hvad hjælper Mildronat

Indikationer for anvendelse omfatter:

  • fysisk belastning (herunder atleter)
  • retinopati af forskellige ætiologier (diabetisk, hypertensive);
  • trombose af den centrale retinale vene og dens grene
  • reduceret ydeevne;
  • kompleks behandling af akutte og kroniske sygdomme i cerebral kredsløb (slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens);
  • abstinenssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med en specifik behandling af alkoholisme);
  • hæmofthalmus, retinale blødninger af forskellige ætiologier;
  • kompleks terapi af koronararteriesygdom (stenokardi, myokardieinfarkt), kronisk hjertesvigt, dyshormonal kardiomyopati.

Instruktioner til brug

Kapsler og tabletter Mildronat

I forbindelse med muligheden for udvikling af den spændende virkning af lægemidlet anbefales at blive brugt i første halvdel af dagen.

  • I tilfælde af kardiovaskulære sygdomme som led i kompleks terapi ordineres lægemidlet oralt i en dosis på 0,5-1 g pr. Dag, applikationsfrekvens 1-2. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.
  • I tilfælde af cardialgi på baggrund af myokardie dyshormonal dystrofi, er Mildronat ordineret i munden til 250 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 12 dage.
  • Ved kronisk alkoholisme ordineres lægemidlet inden for 500 mg 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.
  • I tilfælde af krænkelse af cerebral kredsløb i den akutte fase administreres lægemidlet intravenøst ​​(i den passende doseringsform, 500 mg 1 gang om dagen i 10 dage), og derefter overføres til at tage lægemidlet inde i 0,5-1 g pr. Dag. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger.
  • I tilfælde af psykisk og fysisk stress ordineres 250 mg oralt 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages terapien efter 2-3 uger.
  • For kroniske sygdomme i cerebral kredsløb indtages lægemidlet oralt ved 0,5-1 g pr. Dag. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger. Gentagne kurser foreskrives individuelt 2-3 gange om året.
  • Atleter anbefales at bruge 0,5-1 g 2 gange om dagen før træning. Kursets varighed i løbet af forberedelsesperioden er 14-21 dage, i løbet af konkurrenceperioden - 10-14 dage.

injektioner

  • Når mental og fysisk anstrengelse foreskrives i / i 500 mg 1 gang om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages terapien efter 2-3 uger.
  • Ved kronisk alkoholisme er lægemidlet ordineret i / i 500 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.
  • I tilfælde af vaskulær patologi og dystrofiske sygdomme i nethinden administreres Mildronat parabulbalt med 0,5 ml injektionsopløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml i 10 dage.
  • I tilfælde af kardiovaskulære sygdomme som led i kompleks terapi ordineres lægemidlet intravenøst ​​i en dosis på 0,5-1 g pr. Dag (5-10 ml injektionsopløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml), hyppigheden af ​​påføring 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.
  • I tilfælde af krænkelse af cerebral kredsløb i den akutte fase administreres lægemidlet intravenøst ​​500 mg 1 gang dagligt i 10 dage og overføres derefter til lægemiddelindtaget (i den passende doseringsform - 0,5-1 g pr. Dag). Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger.

Bivirkninger

Negative reaktioner forekommer ganske ofte. Som regel udtrykkes de i form:

  • øget ophidselse
  • dyspeptiske symptomer manifesteret af hævelse, kvalme, opkastning, halsbrand, følelse af fylde i maven, selv efter en lille del af mad;
  • et fald i blodtrykket
  • takykardi;
  • allergiske reaktioner (rødme, hududslæt, kløe og hævelse).

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne bør Mildronat ikke tages i følgende situationer:

  • øget intrakranielt tryk
  • individuel intolerance over for stoffet Mildronate, hvorfra disse piller og skud kan forårsage allergier;
  • intrakraniale tumorer;
  • graviditet og amning
  • krænkelse af venøs udstrømning
  • børns alder op til 18 år.

Med ekstrem forsigtighed skal opløsningen til injektion og tabletter Mildronate ordineres til personer, der lider af nyre- og leversygdomme.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden af ​​Mildronate under graviditet er ikke blevet bevist. For at undgå mulige bivirkninger på fostret bør lægemidlet ikke ordineres under graviditet. Det vides ikke, om stoffet udskilles i modermælk. Brug om nødvendigt Mildronat under amning. Amming bør seponeres.

Særlige instruktioner

På grund af det faktum, at stoffet kan fremkalde en stimulerende effekt, anbefales det at bruge det i første halvdel af dagen. Data om Mildronats evne til at ændre reaktionshastigheden og påvirke trafikstyringen mangler.

Lægemidlet er ordineret med forsigtighed til personer med patologier i leveren og / eller nyrerne. Erfaringerne med behandling af patienter med myokardieinfarkt og ustabil angina pectoris viser, at den aktive ingrediens Mildronate ikke er et første-line stof til ACS.

Drug interaktioner

Når de anvendes sammen, forbedrer Mildronate effekten af ​​antianginal medicin, nogle antihypertensive stoffer, hjerteglykosider. Lægemidlet kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia og antiplatelet midler, antiarytmiske lægemidler, diuretika, bronchodilatorer.

Ifølge instruktionerne kan der udvikles mild takykardi og hypotension i kombination med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blokkere, antihypertensiva lægemidler og perifere vasodilatatorer med Mildronate (pas forsigtighed ved anvendelse af denne kombination).

Analoger af lægemidlet Mildronat

Fuld analoger på det aktive stof:

  1. Vazomag;
  2. Idrinol;
  3. Kardionat;
  4. Melfor;
  5. Midolat;
  6. meldonium;
  7. Meldonium-Eskom;
  8. Meldonia dihydrat;
  9. Medatern;
  10. Trimethylhydraziniumpropionatdihydrat.
  11. 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionatdihydrat.

På apoteker er prisen på Mildronate kapsler (Moskva) 324 rubler for 40 tabletter på 250 mg. For 10 injektioner af Mildronate 10% i 5 ml ampuller, skal du give 395 rubler.

Yderligere Artikler Om Blodprop