logo

MILDRONAT ® (Mildronate ®)

Priserne i onlineapoteker:

Mildronat er et kardioprotektivt, antianginal, antihypoksisk og angioprotektivt lægemiddel. Forbedrer stofskifte og energiforsyning af væv.

Frigivelse form og sammensætning

Mildronate er tilgængelig i følgende former:

  • Kapsler: fast gelatinøse, nr. 1 og nr. 00 hvid, med indhold i form af et hvidt krystallinsk hygroskopisk pulver med svag lugt (10 stk. I blister i en kartonpakke 4 eller 6 pakninger)
  • Injektionsvæske, opløsning: Farveløs, gennemsigtig (5 ml ampuller, 5 ampuller i en plastcellulær pakning, 2 plastemballager i papkasse).

Den aktive bestanddel er meldoniumdihydrat (250 mg eller 500 mg i 1 kapsel, 100 mg i 1 ml opløsning).

Kapacitetshjælpekomponenter: kolloidt siliciumdioxid, kartoffelstivelse, calciumstearat.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: gelatine og titandioxid.

Hjælpekomponenter til injektionsvæske, opløsning: destilleret vand.

Indikationer for brug

  • Kombineret behandling af kronisk hjertesvigt og hjertesygdom (myokardieinfarkt, angina);
  • Kombineret behandling af kroniske og akutte sygdomme i cerebral kredsløb (cerebrovaskulær insufficiens, slagtilfælde);
  • Tilbagetrækningssyndrom i kronisk alkoholisme (i forbindelse med den specifikke behandling af alkoholisme);
  • Retinopati af forskellig oprindelse (hypertensive, diabetiske);
  • Blødninger i nethinden, hæmofthalmus;
  • Retinal venetrombose;
  • Reduceret ydelse.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet er følgende sygdomme og tilstande:

  • Forøget intrakranielt tryk (inklusiv intrakranielle tumorer og nedsat venøs udstrømning);
  • Periode med graviditet og amning
  • Børn og unge under 18 år (sikkerhed og virkning af lægemidlet er ikke fastslået);
  • Øget individuel følsomhed over for hoved- eller hjælpekomponenterne.

Mildronat ordineres med forsigtighed til patienter med lever- og / eller nyresygdom.

Dosering og administration

Kapsler er beregnet til oral administration. Opløsningen indgives intravenøst ​​eller parabulbarno. På grund af muligheden for at udvikle ophidselse anbefales Mildronat til brug i første halvdel af dagen, og når det tages flere gange om dagen, skal den sidste dosis tages eller indleveres senest 17 timer.

  • Kombineret behandling af kardiovaskulære sygdomme: 0,5-1 g pr. Dag oralt eller intravenøst, multiplikationen af ​​brug - 1-2 gange om dagen. Behandlingsvarigheden er fra 4 til 6 uger;
  • Sygdomme i cerebral kredsløb: I den akutte fase - 0,5 g intravenøst ​​en gang om dagen i 10 dage, i den subakutiske fase og for kroniske lidelser - oralt som del af kompleks terapi i en daglig dosis på 0,5-1 g en gang eller opdelt i 2 doser. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger. Efter høring af en læge er der mulighed for gentagne kurser (som regel 2-3 gange om året).
  • Diskormonal kardiomyopati: indenfor 0,5 g pr. Dag. Varigheden af ​​behandlingen er 12 dage;
  • Tilbagetrækningssyndrom i kronisk alkoholisme: 0,5 g 4 gange dagligt i munden eller 2 gange dagligt intravenøst. Behandlingens varighed - 7-10 dage;
  • Vaskulær patologi og degenerative sygdomme i nethinden: 0,5 ml parabulbarno inden for 10 dage;
  • Reduceret ydelse, psykisk og fysisk stress: 0,5 g to gange om dagen ved munden eller intravenøst ​​en gang om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 10-14 dage. Et andet kursus er muligt i 2-3 uger.

Atleter før træning Mildronat anbefales at bruge oralt i en dosis på 0,5-1 g to gange om dagen. I den forberedende periode er lægemidlet taget 14-21 dage, og under konkurrencen - fra 10 til 14 dage.

Bivirkninger

Under brug af Mildronate er følgende bivirkninger mulige med systemerne og organerne:

  • Kardiovaskulær system: sjældent - forøgelse eller fald i blodtryk, takykardi;
  • Fordøjelsessystemet: sjældent - dyspepsi;
  • Centralnervesystemet: sjældent - angst;
  • Allergiske reaktioner: sjældent - rødme, hævelse, kløe, udslæt, angioødem, urticaria;
  • Andet: meget sjældent - generel svaghed, eosinofili.

Særlige instruktioner

I akut koronarsyndrom er Mildronate ikke et første-line stof.

Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med kronisk nyresygdom og leversygdom bør der udvises forsigtighed.

Data om Mildronats negative virkninger på evnen til at føre maskiner og køretøjer er ikke tilgængelige.

Drug interaktioner

Lægemidlet forbedrer virkningen af ​​hjerte glycosider, antianginal og nogle antihypertensive stoffer.

Mildronat kan anvendes samtidigt med antiplatelet midler og antikoagulanter, antiarytmiske, antianginal og diuretiske midler, langvarige former for nitrater samt bronkodilatatorer.

Mildronat ordineres med forsigtighed sammen med nifedipin, nitroglycerin, perifere vasodilatorer, alfa-blokkere og antihypertensive stoffer i forbindelse med mulig udvikling af arteriel hypotension og mild takykardi.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 4 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

MILDRONATE ® (MILDRONATE) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformer

Frigivelsesformular, emballage og sammensætning Mildronat ®

Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 00, hvid; indholdet af kapslerne er hvidt krystallinsk pulver med svag lugt; Pulveret er hygroskopisk.

Hjælpestoffer: tørret kartoffelstivelse - 27,2 mg, siliciumdioxid - 10,8 mg, calciumstearat - 5,4 mg.

Sammensætningen af ​​kapselskallen (krop og hætte): titandioxid (E171) - 2%, gelatine - op til 100%.

10 stk. - konturcelpakker (6) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Meldonium er en syntetisk analog af gamma-butyrobetain, et stof der findes i alle celler i menneskekroppen.

Inhiberer gamma-butyrobetainhydroxinase, reducerer carnitinsyntese og transport af langkædede fedtsyrer gennem cellevægge, forhindrer akkumulering af aktiverede former for ikke-oxiderede fedtsyrer - derivater af acylcarnitin og acylco-enzym A. i celler.

Under betingelserne for iskæmi genopretter meldonium balancen mellem processerne for iltforsyning og dens forbrug i celler, forhindrer overtrædelse af ATP-transport; samtidig aktiverer den glycolyse, som fortsætter uden yderligere iltforbrug. Som et resultat af at reducere koncentrationen af ​​carnitin syntetiseres gamma-butyrobetain med vasodilaterende egenskaber.

Virkningsmekanismen bestemmer mangfoldigheden af ​​lægemidlets farmakologiske virkninger: øget effektivitet, reduktion af symptomer på psykisk og fysisk overbelastning, aktivering af væv og humoral immunitet, hjertebeskyttende virkning.

Ved akut iskæmisk myokardieskade nedsætter meldonium dannelsen af ​​en nekrotisk zone, forkorter rehabiliteringsperioden.

Ved hjertesvigt øger stoffet myokardial kontraktilitet, øger motionstolerance, reducerer frekvensen af ​​slagtilfælde.

Ved akutte og kroniske iskæmiske sygdomme i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, fremmer blodfordelingen af ​​blod til fordel for det iskæmiske område.

Effektiv med vaskulær og dystrofisk patologi af fundus.

Det har også en tonisk effekt på centralnervesystemet, eliminerer funktionsforstyrrelser i det somatiske og vegetative nervesystem hos patienter med kronisk alkoholisme med tilbagetrækningssyndrom.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes meldonium hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 78%. Tid til at nå Cmax i blodplasma - 1-2 timer efter indtagelse.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret hovedsageligt i leveren for at danne to store metabolitter, som udskilles af nyrerne. T1/2 når det tages oralt, afhænger af dosis og er 3-6 timer.

mildronat

MILDRONATE er det latinske navn for stoffet MILDRONAT

Registreringsindehaver:
GRINDEX AO

ATX kode for MILDRONAT

C01EB (Andre lægemidler til behandling af hjertesygdom)

Analoger af lægemidlet ved ATH-koder:

Inden du bruger lægemidlet MILDRONAT, bør du konsultere din læge. Denne brugsanvisning er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.

Klinisk og farmakologisk gruppe

16.039 (Et stof, der forbedrer stofskiftet og energiforsyningen af ​​væv)

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Injektionsvæske, opløsning er klar, farveløs.

Hjælpestoffer: vand d / og.

5 ml - ampuller (5) - plastcelleemballage (2) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Et stof, der forbedrer stofskiftet. Meldonium er en strukturel analog af gamma-butyrobetain, et stof der findes i alle celler i menneskekroppen.

Under betingelserne for øget belastning genopretter Mildronat® balancen mellem leveringen og cellerne har brug for ilt, eliminerer akkumulering af toksiske metaboliske produkter i cellerne og beskytter dem mod skade. har også en tonic effekt. Som følge af dets brug, erhverver kroppen evnen til at modstå belastningen og hurtigt genoprette energireserver. På grund af disse egenskaber anvendes Mildronate® til behandling af forskellige lidelser i hjerte-kar-systemet, blodforsyningen til hjernen samt forbedring af fysisk og mental præstation.

Som et resultat af at reducere koncentrationen af ​​carnitin syntetiseres gamma-butyrobetain med vasodilaterende egenskaber. Ved akut iskæmisk myokardiebeskadigelse nedsætter Mildronate® dannelsen af ​​en nekrotisk zone og forkorter rehabiliteringstiden.

Ved hjertesvigt øger stoffet myokardial kontraktilitet, øger motionstolerance, reducerer frekvensen af ​​slagtilfælde.

Ved akutte og kroniske iskæmiske sygdomme i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, fremmer blodfordelingen af ​​blod til fordel for det iskæmiske område.

Effektiv med vaskulær og dystrofisk patologi af fundus.

Lægemidlet fjerner funktionelle lidelser i nervesystemet hos patienter med kronisk alkoholisme med tilbagetrækningssyndrom.

Farmakokinetik

Efter IV injektion er biotilgængeligheden af ​​lægemidlet 100%. Cmax i plasma nås umiddelbart efter administrationen.

Metaboliseret i kroppen for at danne to store metabolitter, der udskilles af nyrerne. T1 / 2 er 3-6 timer.

MILDRONAT: DOSERING

I forbindelse med muligheden for udvikling af den spændende virkning af lægemidlet anbefales at blive brugt i første halvdel af dagen.

I tilfælde af kardiovaskulære sygdomme som led i kompleks terapi ordineres lægemidlet i en dosis på 0,5-1 g / dag ind / in (5-10 ml injektionsopløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml), hyppigheden af ​​påføring er 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

I tilfælde af krænkelse af cerebral kredsløb i den akutte fase ordineres lægemidlet intravenøst ​​500 mg 1 gang om dagen i 10 dage og overføres derefter til lægemiddelindtaget (i den passende doseringsform - 0,5-1 g / dag). Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger.

I tilfælde af vaskulær patologi og dystrofiske sygdomme i nethinden, administreres Mildronate® parabulbalt med 0,5 ml injektionsopløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml i 10 dage.

Til mentalt og fysisk anstrengelse ordineres 500 mg intravenøst ​​i en dosis på 500 mg 1 gang pr. Dag. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages terapien efter 2-3 uger.

Ved kronisk alkoholisme er lægemidlet ordineret i / i 500 mg 2 gange dagligt. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

overdosis

Tilfælde af overdosering Mildronata er ikke beskrevet, stoffet er giftigt og forårsager ikke bivirkninger, der er farlige for patienters sundhed.

Drug interaktioner

Når det bruges sammen, forbedrer Mildronate® effekten af ​​antianginal medicin, nogle antihypertensive stoffer og hjerteglykosider.

Mildronat® kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia og antiplatelet, antiarytmiske lægemidler, diuretika, bronchodilatorer.

Når der kombineres med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blokkere, antihypertensive stoffer og perifere vasodilatatorer med Mildronate, kan der udvikles mild takykardi og arteriel hypotension (pas forsigtighed ved anvendelse af denne kombination).

Graviditet og amning

Sikkerheden af ​​Mildronate under graviditet er ikke blevet bevist. For at undgå mulige bivirkninger på fostret bør lægemidlet ikke ordineres under graviditet.

Det vides ikke, om stoffet udskilles i modermælk. Brug om nødvendigt Mildronat under amning. Amming bør seponeres.

MILDRONAT: BIVIRKNINGER

Siden kardiovaskulærsystemet: sjældent - takykardi, ændringer i blodtrykket.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - psykomotorisk agitation.

På fordøjelsessystemet: sjældent - dyspeptiske symptomer.

Allergiske reaktioner: sjældent - kløe, rødme, udslæt, hævelse.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 4 år.

vidnesbyrd

  • som en del af en kompleks behandling af koronararteriesygdom (angina,
  • myokardieinfarkt)
  • kronisk hjertesvigt
  • i den komplekse behandling af akutte og kroniske sygdomme i cerebral kredsløb (slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens);
  • reduceret ydeevne;
  • abstinenssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med en specifik behandling af alkoholisme);
  • hemophthalmus,
  • retinale blødninger af forskellige ætiologier
  • trombose af den centrale retinale vene og dens grene
  • retinopati af forskellige etiologier (diabetisk,
  • hypertension).

Kontraindikationer

  • stigning i intrakranielt tryk (inklusive
  • i strid med venøs udstrømning,
  • intrakraniale tumorer);
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug med forsigtighed i lever og / eller nyrer i sygdommen, især i lang tid.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bruges i lang tid med forsigtighed hos patienter med kroniske lever- og nyresygdomme.

Års erfaring med behandling af akut myokardieinfarkt og ustabil angina i kardiologiavdelingerne viser, at Mildronate® ikke er et første-line stof til akut koronarsyndrom.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Data om Mildronats skadelige virkninger på den psykomotoriske reaktions hastighed er ikke tilgængelige.

Brug i strid med nyrefunktion

Brug med forsigtighed i sygdomme i nyrerne.

Brug i strid med leveren

Brug med forsigtighed i leversygdomme.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Registreringsnumre

rr d / injektion 500 mg / 5 ml: amp. 10 stk. P N016028 / 02 (2020-08-09 - 2020-08-14)

Instruktioner til brug af skud og tabletter Mildronat

Fra denne medicinske artikel kan du gøre dig bekendt med stoffet Mildronate. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilke tilfælde du kan tage medicinen, fra hvad det hjælper, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer form af frigivelse af lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle vurderinger om Mildronate, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen har hjulpet til behandling af slagtilfælde, hjerteanfald og accelererede metaboliske processer i væv hos voksne patienter og børn. Håndbogen viser Mildronats analoger, priserne på narkotika i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Mildronat er et syntetisk stof, som hjælper med at forbedre energiforsyningen og vævsmetabolismen.

Former for frigivelse og sammensætning

Mildronat fremstilles i form af:

  1. 250 mg eller 500 mg kapsler;
  2. Mildronat Gx 500 mg tabletter (lidt sur smag);
  3. opløsning til intravenøs injektion (skud i ampuller). Løsning til intramuskulær administration findes ikke i naturen, kun den intravenøse indgivelsesvej for lægemidlet;
  4. sirup.

Sammensætningen af ​​en hård gelatinkapsel Mildronata indbefatter 250 eller 500 mg Meldonium i form af et dihydrat som en aktiv ingrediens og excipienser.

I en milliliter af injektionsvæsken indeholder Mildronate 100 mg Meldonium og vand til injektion som en hjælpekomponent.

En tablet Mildronate Gx indeholder 500 mg Meldonium i form af fosfat og yderligere stoffer.

Farmakologiske egenskaber

Den aktive ingrediens Mildronata forbedrer metabolismen, fremmer fjernelsen af ​​akkumulerede toksiner fra celler, har en tonic effekt og beskytter celler mod skade. Som følge af brugen af ​​lægemidlet øges evnen til at modstå belastningen og hurtigt komme sig fra dem.

På grund af disse egenskaber anvendes stoffet til at forbedre blodforsyningen til hjernen og til at behandle forskellige lidelser i hjerte-kar-systemet, samt at forbedre ydeevnen.

Ved hjertesvigt bekræfter Mildronate, brugsanvisningerne denne kendsgerning, øger myokardial kontraktilitet, reducerer hyppigheden af ​​slagtilfælde og øger tolerancen for fysisk anstrengelse.

Ved iskæmiske cerebrovaskulære ulykker anvendes medicinen til at forbedre blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, som bidrager til omfordeling af blod. Også lægemidlet er effektivt i sygdomme i nervesystemet i tilbagetrækningssyndrom og i fundus patologi.

Hvad hjælper Mildronat

Indikationer for anvendelse omfatter:

  • fysisk belastning (herunder atleter)
  • retinopati af forskellige ætiologier (diabetisk, hypertensive);
  • trombose af den centrale retinale vene og dens grene
  • reduceret ydeevne;
  • kompleks behandling af akutte og kroniske sygdomme i cerebral kredsløb (slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens);
  • abstinenssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med en specifik behandling af alkoholisme);
  • hæmofthalmus, retinale blødninger af forskellige ætiologier;
  • kompleks terapi af koronararteriesygdom (stenokardi, myokardieinfarkt), kronisk hjertesvigt, dyshormonal kardiomyopati.

Instruktioner til brug

Kapsler og tabletter Mildronat

I forbindelse med muligheden for udvikling af den spændende virkning af lægemidlet anbefales at blive brugt i første halvdel af dagen.

  • I tilfælde af kardiovaskulære sygdomme som led i kompleks terapi ordineres lægemidlet oralt i en dosis på 0,5-1 g pr. Dag, applikationsfrekvens 1-2. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.
  • I tilfælde af cardialgi på baggrund af myokardie dyshormonal dystrofi, er Mildronat ordineret i munden til 250 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 12 dage.
  • Ved kronisk alkoholisme ordineres lægemidlet inden for 500 mg 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.
  • I tilfælde af krænkelse af cerebral kredsløb i den akutte fase administreres lægemidlet intravenøst ​​(i den passende doseringsform, 500 mg 1 gang om dagen i 10 dage), og derefter overføres til at tage lægemidlet inde i 0,5-1 g pr. Dag. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger.
  • I tilfælde af psykisk og fysisk stress ordineres 250 mg oralt 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages terapien efter 2-3 uger.
  • For kroniske sygdomme i cerebral kredsløb indtages lægemidlet oralt ved 0,5-1 g pr. Dag. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger. Gentagne kurser foreskrives individuelt 2-3 gange om året.
  • Atleter anbefales at bruge 0,5-1 g 2 gange om dagen før træning. Kursets varighed i løbet af forberedelsesperioden er 14-21 dage, i løbet af konkurrenceperioden - 10-14 dage.

Læs også denne artikel: Baklosan: tabletter 10 mg og 25 mg

injektioner

  • Når mental og fysisk anstrengelse foreskrives i / i 500 mg 1 gang om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages terapien efter 2-3 uger.
  • Ved kronisk alkoholisme er lægemidlet ordineret i / i 500 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.
  • I tilfælde af vaskulær patologi og dystrofiske sygdomme i nethinden administreres Mildronat parabulbalt med 0,5 ml injektionsopløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml i 10 dage.
  • I tilfælde af kardiovaskulære sygdomme som led i kompleks terapi ordineres lægemidlet intravenøst ​​i en dosis på 0,5-1 g pr. Dag (5-10 ml injektionsopløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml), hyppigheden af ​​påføring 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.
  • I tilfælde af krænkelse af cerebral kredsløb i den akutte fase administreres lægemidlet intravenøst ​​500 mg 1 gang dagligt i 10 dage og overføres derefter til lægemiddelindtaget (i den passende doseringsform - 0,5-1 g pr. Dag). Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger.

Bivirkninger

Negative reaktioner forekommer ganske ofte. Som regel udtrykkes de i form:

  • øget ophidselse
  • dyspeptiske symptomer manifesteret af hævelse, kvalme, opkastning, halsbrand, følelse af fylde i maven, selv efter en lille del af mad;
  • et fald i blodtrykket
  • takykardi;
  • allergiske reaktioner (rødme, hududslæt, kløe og hævelse).

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne bør Mildronat ikke tages i følgende situationer:

  • øget intrakranielt tryk
  • individuel intolerance over for stoffet Mildronate, hvorfra disse piller og skud kan forårsage allergier;
  • intrakraniale tumorer;
  • graviditet og amning
  • krænkelse af venøs udstrømning
  • børns alder op til 18 år.

Med ekstrem forsigtighed skal opløsningen til injektion og tabletter Mildronate ordineres til personer, der lider af nyre- og leversygdomme.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden af ​​Mildronate under graviditet er ikke blevet bevist. For at undgå mulige bivirkninger på fostret bør lægemidlet ikke ordineres under graviditet. Det vides ikke, om stoffet udskilles i modermælk. Brug om nødvendigt Mildronat under amning. Amming bør seponeres.

Særlige instruktioner

På grund af det faktum, at stoffet kan fremkalde en stimulerende effekt, anbefales det at bruge det i første halvdel af dagen. Data om Mildronats evne til at ændre reaktionshastigheden og påvirke trafikstyringen mangler.

Lægemidlet er ordineret med forsigtighed til personer med patologier i leveren og / eller nyrerne. Erfaringerne med behandling af patienter med myokardieinfarkt og ustabil angina pectoris viser, at den aktive ingrediens Mildronate ikke er et første-line stof til ACS.

Drug interaktioner

Når de anvendes sammen, forbedrer Mildronate effekten af ​​antianginal medicin, nogle antihypertensive stoffer, hjerteglykosider. Lægemidlet kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia og antiplatelet midler, antiarytmiske lægemidler, diuretika, bronchodilatorer.

Ifølge instruktionerne kan der udvikles mild takykardi og hypotension i kombination med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blokkere, antihypertensiva lægemidler og perifere vasodilatatorer med Mildronate (pas forsigtighed ved anvendelse af denne kombination).

Analoger af lægemidlet Mildronat

Fuld analoger på det aktive stof:

  1. Vazomag;
  2. Idrinol;
  3. Kardionat;
  4. Melfor;
  5. Midolat;
  6. meldonium;
  7. Meldonium-Eskom;
  8. Meldonia dihydrat;
  9. Medatern;
  10. Trimethylhydraziniumpropionatdihydrat.
  11. 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionatdihydrat.

På apoteker er prisen på Mildronate kapsler (Moskva) 324 rubler for 40 tabletter på 250 mg. For 10 injektioner af Mildronate 10% i 5 ml ampuller, skal du give 395 rubler.

Mildronate - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (kapsler eller tabletter på 250 mg og 500 mg, injektioner i ampuller til injektion, sirup) af et lægemiddel til behandling af hjerteanfald og slagtilfælde hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Mildronat. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske eksperter om brugen af ​​Mildronata i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Mildronata i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af hjerteanfald og slagtilfælde og forbedrer vævsmetabolisme hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Mildronat - et stof, der forbedrer stofskiftet. Meldonium (aktiv bestanddel af lægemidlet Mildronate) er en strukturel analog af gamma-butyrobetain, et stof, der findes i alle celler i den menneskelige krop.

Under betingelserne for øget belastning genopretter Mildronate balancen mellem levering og behovet for celler for ilt, eliminerer akkumulering af toksiske metaboliske produkter i cellerne, hvilket beskytter dem mod skade; har også en tonic effekt. Som følge af dets brug, erhverver kroppen evnen til at modstå belastningen og hurtigt genoprette energireserver. På grund af disse egenskaber anvendes Mildronate til behandling af forskellige lidelser i hjerte-kar-systemet, blodforsyningen til hjernen samt øget fysisk og mental præstation.

Som et resultat af at reducere koncentrationen af ​​carnitin syntetiseres gamma-butyrobetain med vasodilaterende egenskaber. Ved akut iskæmisk myokardiebeskadigelse nedsætter Mildronate dannelsen af ​​en nekrotisk zone, forkorter rehabiliteringsperioden.

Ved hjertesvigt øger stoffet myokardial kontraktilitet, øger motionstolerance, reducerer frekvensen af ​​slagtilfælde.

Ved akutte og kroniske iskæmiske sygdomme i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, fremmer blodfordelingen af ​​blod til fordel for det iskæmiske område.

Effektiv med vaskulær og dystrofisk patologi af fundus.

Lægemidlet fjerner funktionelle lidelser i nervesystemet, der udvikles på baggrund af langvarig alkoholindtagelse hos patienter med kronisk alkoholisme med tilbagetrækningssyndrom.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt fra mave-tarmkanalen. Metaboliseret i kroppen for at danne to store metabolitter, der udskilles af nyrerne.

vidnesbyrd

  • som en del af en kompleks behandling af koronar hjertesygdom (angina, myokardieinfarkt), kronisk hjertesvigt, dyshormonal kardiomyopati;
  • i den komplekse behandling af akutte og kroniske sygdomme i cerebral kredsløb (slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens);
  • reduceret ydeevne;
  • fysisk belastning (herunder atleter)
  • abstinenssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med en specifik behandling af alkoholisme);
  • hæmofthalmus, retinale blødninger af forskellige ætiologier;
  • trombose af den centrale retinale vene og dens grene
  • retinopati af forskellige ætiologier (diabetisk, hypertensive).

Udgivelsesformer

250 mg og 500 mg kapsler (undertiden fejlagtigt kaldet tabletter, men tabletformen af ​​Mildronate eksisterer ikke)

Løsning til intravenøs, intramuskulær og parabulbar injektioner (prikker i ampuller).

Instruktioner for brug og dosering

I forbindelse med muligheden for udvikling af den spændende virkning af lægemidlet anbefales at blive brugt i første halvdel af dagen.

I tilfælde af kardiovaskulære sygdomme som led i kompleks terapi ordineres lægemidlet oralt i en dosis på 0,5-1 g pr. Dag, applikationsfrekvens 1-2. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

I tilfælde af cardialgi på baggrund af myokardie dyshormonal dystrofi, er Mildronat ordineret i munden til 250 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 12 dage.

I tilfælde af krænkelse af cerebral kredsløb i den akutte fase administreres lægemidlet intravenøst ​​(i den passende doseringsform - 500 mg 1 gang pr. Dag i 10 dage) og overføres derefter til lægemiddelindtaget på 0,5-1 g pr. Dag. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger.

For kroniske sygdomme i cerebral kredsløb indtages lægemidlet oralt ved 0,5-1 g pr. Dag. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger. Gentagne kurser foreskrives individuelt 2-3 gange om året.

I tilfælde af psykisk og fysisk stress ordineres 250 mg oralt 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages terapien efter 2-3 uger.

Atleter anbefales at bruge 0,5-1 g 2 gange om dagen før træning. Kursets varighed i løbet af forberedelsesperioden er 14-21 dage, i løbet af konkurrenceperioden - 10-14 dage.

Ved kronisk alkoholisme ordineres lægemidlet inden for 500 mg 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

I tilfælde af kardiovaskulære sygdomme som led i kompleks terapi ordineres lægemidlet intravenøst ​​i en dosis på 0,5-1 g pr. Dag (5-10 ml injektionsopløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml), hyppigheden af ​​påføring 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

I tilfælde af krænkelse af cerebral kredsløb i den akutte fase administreres lægemidlet intravenøst ​​500 mg 1 gang dagligt i 10 dage og overføres derefter til lægemiddelindtaget (i den passende doseringsform - 0,5-1 g pr. Dag). Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger.

I tilfælde af vaskulær patologi og dystrofiske sygdomme i nethinden administreres Mildronat parabulbalt med 0,5 ml injektionsopløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml i 10 dage.

Når mental og fysisk anstrengelse foreskrives i / i 500 mg 1 gang om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages terapien efter 2-3 uger.

Ved kronisk alkoholisme er lægemidlet ordineret i / i 500 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Bivirkninger

  • takykardi;
  • ændringer i blodtryk
  • psykomotorisk agitation;
  • hovedpine;
  • dyspeptiske symptomer;
  • allergiske reaktioner (rødme af huden, udslæt eller udslæt, kløende hud, hævelse);
  • generel svaghed
  • hævelse.

Kontraindikationer

  • øget intrakranielt tryk (herunder i strid med venøs udstrømning, intrakranielle tumorer);
  • børn og unge op til 18 år;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden af ​​Mildronate under graviditet er ikke blevet bevist. For at undgå mulige bivirkninger på fostret bør lægemidlet ikke ordineres under graviditet.

Det vides ikke, om stoffet udskilles i modermælk. Brug om nødvendigt Mildronat under amning. Amming bør seponeres.

Særlige instruktioner

Patienter med kroniske lever- og nyresygdomme bør være forsigtige med langvarig brug af lægemidlet. Hvis det er nødvendigt, bør en lang (mere end en måned) brug af stoffet konsulteres med en specialist.

Lang erfaring med behandling af akut myokardieinfarkt og ustabil angina i kardiologiafdelingerne viser, at Mildronate ikke er et første-line stof til akut koronarsyndrom.

Anvendelse i pædiatri

Hos børn og unge under 18 år er effekten og sikkerheden af ​​Mildronate i form af kapsler og injektionsopløsning ikke blevet fastslået.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Data om Mildronats skadelige virkninger på den psykomotoriske reaktions hastighed er ikke tilgængelige.

Drug interaktioner

Når de anvendes sammen, forbedrer Mildronate effekten af ​​antianginal medicin, nogle antihypertensive stoffer, hjerteglykosider.

Mildronat kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia og antiplatelet midler, antiarytmiske lægemidler, diuretika, bronchodilatorer.

Når der kombineres med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blokkere, antihypertensive stoffer og perifere vasodilatatorer med Mildronate, kan der udvikles mild takykardi og arteriel hypotension (pas forsigtighed ved anvendelse af denne kombination).

Analoger af Mildronat

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionatdihydrat;
  • Vazomag;
  • Idrinol;
  • Kardionat;
  • Medatern;
  • meldonium;
  • Meldonium-Eskom;
  • Meldonia dihydrat;
  • Melfor;
  • Midolat;
  • Trimethylhydraziniumpropionatdihydrat.

Mildronate injektioner: brugsanvisninger

struktur

1 ml injektionsopløsning indeholder OD g meldonium.

1 ampul (5 ml) indeholder 0,5 g meldonium.

Hjælpestof: Vand til injektion.

beskrivelse

Farveløs klar væske.

Farmakologisk aktivitet

Mildronat er en strukturel analog af gamma-butyrobetain - et stof der findes i alle celler i den menneskelige krop.

I høje belastningsforhold mildronat genskaber balancen mellem celle levering og iltbehov, eliminerer akkumulering af giftige stoffer i stofskiftet i cellerne, beskytte dem mod skader; har også en tonic effekt. Som følge af dets brug, erhverver kroppen evnen til at modstå belastningen og hurtigt genoprette energireserver. På grund af disse egenskaber anvendes mildronat til behandling af forskellige lidelser i hjerte-kar-systemet, samt for at øge fysisk og mental præstation. Som et resultat af et fald i koncentrationen af ​​carnitin syntetiseres gamma-butyrobetain med vasodilaterende egenskaber. I tilfælde af akut myocardial iskæmisk skade mildronat hæmmer dannelsen af ​​nekrotiske zone forkorter til rehabiliteringen. Ved hjertesvigt øges den myokardiske kontraktilitet, øger motionstoleransen og reducerer frekvensen af ​​slagtilfælde.

I tilfælde af neurologiske lidelser (efter cerebrovaskulær lidelse, hjernekirurgi, hovedskader påført skovflåt-bårne hjernebetændelse) har en positiv effekt på inddrivelse processen med fysiske og intellektuelle funktioner i restitutionsperioden.

Farmakokinetik

Dynamik suge- og meldonium undersøgt ved indgivelse forsøgsdyrene inde i musklerne og vene af det aktive stof indeholder en radioaktiv isotop af carbon (14C).

Koncentrationen af ​​meldonium i blodplasmaet nåede et maksimalniveau inden for 1-2 timer efter indgift.

I dyr undergår meldonium biotransformation: I urinen af ​​forsøgsdyr identificeres 2 af dets metabolitter. Intensiteten af ​​stoffets metabolisme er indikeret ved, at de fleste af de 14 C udskilles med udåndet luft i form af 14 COg. I forskellige væv af forsøgsdyr blev radioaktivitet (i form af 14 C) opretholdt i lang tid (mere end 4 uger). Det er muligt, at dette indikerer inkorporering af metabolitter i animalsk væv.

Renal udskillelse spiller en afgørende rolle i elimineringen af ​​meldonia og dets metabolitter.

På kurven eliminering af radioaktive produkter kan skelne mellem to faser: a - hurtig og p - langsom, hvilket tilsyneladende for at være forbundet med forskellige kinetik meldonium og dets metabolitter. Hos kaniner efter administration af lægemidlet inden for halvdelen af ​​eliminering i a-fasen (t /2 a) er 2,1 timer, og P-fase (t ■ /, P) - 21 timer, og efter intravenøs administration - 0,7 og 14,8 timer. Hos hunde efter intravenøs administration af t y2 og var lig med 1,3, en t /2 p - 14,3 timer.

Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet med introduktionen gennem munden var lig med 78%.

mildronat

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Mildronat er et syntetisk stof, der forbedrer energi og vævsmetabolisme.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediens Mildronata forbedrer metabolismen, fremmer fjernelsen af ​​akkumulerede toksiner fra celler, har en tonic effekt og beskytter celler mod skade.

Som følge af anvendelsen af ​​Mildronata øges evnen til at modstå belastningen og genvinde hurtigt efter dem. På grund af disse egenskaber anvendes stoffet til at forbedre blodforsyningen til hjernen og til at behandle forskellige lidelser i hjerte-kar-systemet, samt at forbedre ydeevnen.

Ved hjerteinsufficiens øger Mildronate ifølge instruktionerne myokardial kontraktilitet, reducerer anginaangrebshyppigheden, samtidig med at øget træningstolerance øges.

I iskæmiske cerebrale kredsløbsforstyrrelser anvendes Mildronat til at forbedre blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, som bidrager til omfordeling af blod.

Ifølge vurderinger er Mildronate også effektiv i sygdomme i nervesystemet i abstinenssyndrom og i funduspatologi.

Frigivelsesformular

Mildronat produceret i form af:

  • Farveløs transparent opløsning i 1 ml af præparatet indeholder 100 mg af det aktive stof - meldonium. I 5 ml ampuller;
  • Hvide gelatinkapsler indeholdende det aktive stof i form af et krystallinsk pulver med svag lugt. 250 eller 500 mg af det aktive stof i en kapsel, 10 stk. I en blister.

Indikationer for anvendelse Mildronata

Mildronat er indiceret til brug i kompleks terapi:

  • I iskæmisk hjertesygdom, herunder myokardieinfarkt og angina, såvel som i hjertesvigt og dyshormonal kardiomyopati;
  • Med slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens.

Mildronat bruges også til:

  • Reduceret ydelse;
  • Retinopati af forskellige ætiologier, herunder diabetisk og hypertensive
  • Hemophthalmus og retinal blødning af forskellige ætiologier;
  • Fysisk overspænding;
  • Trombose af den centrale retinale vene og dens grene
  • Tilbagetrækningssyndrom i kronisk alkoholisme i forbindelse med specifik behandling.

Hvilke egenskaber af kroppen kan forbedre stoffet? Hvilke sygdomme kan forebygge / helbrede? Meldonium forbedrer ikke kroppens egenskaber, det hjælper kroppens celler under iskæmi til mere effektivt at håndtere manglen på ilt, samt beskytter dem mod destruktiv virkning af stoffer, der er dannet af langkædede fedtsyrer under iskæmi. På grund af sin unikke virkningsmekanisme er meldonium som et sekundært lægemiddel, det vil sige som en ekstra terapi til den primære, brugt til behandling af hjerte-kar-sygdomme, bruges til at genoprette helbred og mindsker symptomerne på psykisk og fysisk overbelastning.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Mildronate kontraindiceret til brug hos børn under 18 år med overfølsomhed over for lægemidlet samt med øget intrakranielt tryk, herunder intrakraniale tumorer og nedsat venøs udstrømning.

Pålidelige undersøgelser af brugen af ​​Mildronat under graviditet og amning er ikke blevet gennemført, hvorfor lægemidlet ikke anbefales til brug i disse perioder.

Mildronat bruges med forsigtighed, især i lang tid, i sygdomme i leveren eller nyrerne.

Instruktioner til brug Mildronata

Dosis og anvendelsesmåde Mildronata afhænger af sygdommen:

  • For cardialgi, der udvikler sig på baggrund af dyshormonal myokarddystrofi, tages Mildronat to gange dagligt i 12 dage med 250 mg;
  • I tilfælde af kardiovaskulære sygdomme indikeres Mildronat som en del af kompleks terapi, op til 2 gange om dagen, 0,5-1 g. Behandling udføres normalt fra en måned til 6 uger;
  • Ved kroniske sygdomme i cerebral kredsløb tages 1-2 tabletter Mildronate (500 mg) om dagen i løbet af 4 til 6 uger. Ifølge indikationerne kan behandlingen finde sted flere gange om året.
  • I den akutte fase i strid med cerebral kredsløb Mildronat ifølge instruktionerne administreret intravenøst ​​i 10 dage, 500 mg en gang om dagen. Derefter kan du skifte til at tage tabletterne Mildronate, 0,5-1 g pr. Dag. Det generelle behandlingsforløb er normalt op til 6 uger;
  • Med forhøjet mental eller fysisk anstrengelse skal du tage 1 tablet Mildronate, 250 mg, op til 4 gange om dagen i to uger. Gentagen kursus kan tages tidligst 2 uger.

Idrætsudøvere anbefales at bruge Mildronat før træning, to gange om dagen på 0,5-1 g. I den forberedende periode er lægemidlet fra to til tre uger, i løbet af konkurrenceperioden - 2 uger.

For sygdomme forårsaget af kronisk alkoholisme, tager du normalt 4 gange om dagen, 1 tablet Mildronate (500 mg) i 10 dage.

Mildronat er indiceret til brug om morgenen på grund af muligheden for en spændende virkning.

Bivirkninger

Ifølge anmeldelser er Mildronate et lavt toksisk stof og forårsager ikke bivirkninger, der er sundhedsfarlige. Ekstremt sjældent kan forekomme:

  • Ændringer i blodtryk;
  • takykardi;
  • Dyspeptiske symptomer;
  • Psykomotorisk omrøring.

Også Mildronat-anmeldelser kan forårsage allergiske reaktioner i form af ødem, udslæt, rødme eller kløe.

Forsigtighed bør udvises, når det anvendes samtidig med visse antianginale og antihypertensive stoffer samt hjerteglycosider, da Mildronate øger deres virkning.

Ved samtidig brug af antihypertensiva lægemidler kan nifedipin, nitroglycerin, perifere vasodilatatorer og alfa-blokkere med Mildronate, moderat takykardi og arteriel hypotension udvikles.

Mildronat kan tages med antikoagulantia og antiplatelet midler, såvel som diuretiske og antiarytmiske midler.

Af særlig opmærksomhed er sikkerheden af ​​lægemidlet Mildronat, dette er en af ​​de vigtige faktorer, der forklarer dens udbredte accept blandt læger og patienter. Sikkerheden af ​​Mildronat bekræftes af periodisk opdaterede sikkerhedsrapporter og resultater fra offentliggjorte kliniske undersøgelser.

Efter Letlands tiltrædelse af EU blev tilstedeværelsen af ​​lægemiddelovervågningssystemet, der er ansvarlig for overvågning og evaluering af narkotikamisbrug, blevet et obligatorisk krav hos de regulerende myndigheder. Siden begyndelsen af ​​overvågningen (fra 21. marts 2006) har JSC Grindeks modtaget 478 spontane rapporter (meddelelser) om produkter, der indeholder meldonium. Den potentielle betydelige sundhedsrisiko i disse tilfælde er ikke blevet fastslået. Der var ingen rapporter om udviklingen af ​​afhængighed og afhængighed af stoffet efter dets anvendelse. Data om bivirkninger eller reaktioner fra atleterne er blevet rapporteret.

Opbevaringsforhold

Mildronat recept. Opbevaringstid for injektionsvæske og opløsning er 4 år.

Yderligere Artikler Om Blodprop