logo

Mildronate - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (kapsler eller tabletter på 250 mg og 500 mg, injektioner i ampuller til injektion, sirup) af et lægemiddel til behandling af hjerteanfald og slagtilfælde hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Mildronat. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske eksperter om brugen af ​​Mildronata i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Mildronata i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af hjerteanfald og slagtilfælde og forbedrer vævsmetabolisme hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Mildronat - et stof, der forbedrer stofskiftet. Meldonium (aktiv bestanddel af lægemidlet Mildronate) er en strukturel analog af gamma-butyrobetain, et stof, der findes i alle celler i den menneskelige krop.

Under betingelserne for øget belastning genopretter Mildronate balancen mellem levering og behovet for celler for ilt, eliminerer akkumulering af toksiske metaboliske produkter i cellerne, hvilket beskytter dem mod skade; har også en tonic effekt. Som følge af dets brug, erhverver kroppen evnen til at modstå belastningen og hurtigt genoprette energireserver. På grund af disse egenskaber anvendes Mildronate til behandling af forskellige lidelser i hjerte-kar-systemet, blodforsyningen til hjernen samt øget fysisk og mental præstation.

Som et resultat af at reducere koncentrationen af ​​carnitin syntetiseres gamma-butyrobetain med vasodilaterende egenskaber. Ved akut iskæmisk myokardiebeskadigelse nedsætter Mildronate dannelsen af ​​en nekrotisk zone, forkorter rehabiliteringsperioden.

Ved hjertesvigt øger stoffet myokardial kontraktilitet, øger motionstolerance, reducerer frekvensen af ​​slagtilfælde.

Ved akutte og kroniske iskæmiske sygdomme i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, fremmer blodfordelingen af ​​blod til fordel for det iskæmiske område.

Effektiv med vaskulær og dystrofisk patologi af fundus.

Lægemidlet fjerner funktionelle lidelser i nervesystemet, der udvikles på baggrund af langvarig alkoholindtagelse hos patienter med kronisk alkoholisme med tilbagetrækningssyndrom.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt fra mave-tarmkanalen. Metaboliseret i kroppen for at danne to store metabolitter, der udskilles af nyrerne.

vidnesbyrd

  • som en del af en kompleks behandling af koronar hjertesygdom (angina, myokardieinfarkt), kronisk hjertesvigt, dyshormonal kardiomyopati;
  • i den komplekse behandling af akutte og kroniske sygdomme i cerebral kredsløb (slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens);
  • reduceret ydeevne;
  • fysisk belastning (herunder atleter)
  • abstinenssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med en specifik behandling af alkoholisme);
  • hæmofthalmus, retinale blødninger af forskellige ætiologier;
  • trombose af den centrale retinale vene og dens grene
  • retinopati af forskellige ætiologier (diabetisk, hypertensive).

Udgivelsesformer

250 mg og 500 mg kapsler (undertiden fejlagtigt kaldet tabletter, men tabletformen af ​​Mildronate eksisterer ikke)

Løsning til intravenøs, intramuskulær og parabulbar injektioner (prikker i ampuller).

Instruktioner for brug og dosering

I forbindelse med muligheden for udvikling af den spændende virkning af lægemidlet anbefales at blive brugt i første halvdel af dagen.

I tilfælde af kardiovaskulære sygdomme som led i kompleks terapi ordineres lægemidlet oralt i en dosis på 0,5-1 g pr. Dag, applikationsfrekvens 1-2. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

I tilfælde af cardialgi på baggrund af myokardie dyshormonal dystrofi, er Mildronat ordineret i munden til 250 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 12 dage.

I tilfælde af krænkelse af cerebral kredsløb i den akutte fase administreres lægemidlet intravenøst ​​(i den passende doseringsform - 500 mg 1 gang pr. Dag i 10 dage) og overføres derefter til lægemiddelindtaget på 0,5-1 g pr. Dag. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger.

For kroniske sygdomme i cerebral kredsløb indtages lægemidlet oralt ved 0,5-1 g pr. Dag. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger. Gentagne kurser foreskrives individuelt 2-3 gange om året.

I tilfælde af psykisk og fysisk stress ordineres 250 mg oralt 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages terapien efter 2-3 uger.

Atleter anbefales at bruge 0,5-1 g 2 gange om dagen før træning. Kursets varighed i løbet af forberedelsesperioden er 14-21 dage, i løbet af konkurrenceperioden - 10-14 dage.

Ved kronisk alkoholisme ordineres lægemidlet inden for 500 mg 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

I tilfælde af kardiovaskulære sygdomme som led i kompleks terapi ordineres lægemidlet intravenøst ​​i en dosis på 0,5-1 g pr. Dag (5-10 ml injektionsopløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml), hyppigheden af ​​påføring 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

I tilfælde af krænkelse af cerebral kredsløb i den akutte fase administreres lægemidlet intravenøst ​​500 mg 1 gang dagligt i 10 dage og overføres derefter til lægemiddelindtaget (i den passende doseringsform - 0,5-1 g pr. Dag). Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger.

I tilfælde af vaskulær patologi og dystrofiske sygdomme i nethinden administreres Mildronat parabulbalt med 0,5 ml injektionsopløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml i 10 dage.

Når mental og fysisk anstrengelse foreskrives i / i 500 mg 1 gang om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages terapien efter 2-3 uger.

Ved kronisk alkoholisme er lægemidlet ordineret i / i 500 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Bivirkninger

  • takykardi;
  • ændringer i blodtryk
  • psykomotorisk agitation;
  • hovedpine;
  • dyspeptiske symptomer;
  • allergiske reaktioner (rødme af huden, udslæt eller udslæt, kløende hud, hævelse);
  • generel svaghed
  • hævelse.

Kontraindikationer

  • øget intrakranielt tryk (herunder i strid med venøs udstrømning, intrakranielle tumorer);
  • børn og unge op til 18 år;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden af ​​Mildronate under graviditet er ikke blevet bevist. For at undgå mulige bivirkninger på fostret bør lægemidlet ikke ordineres under graviditet.

Det vides ikke, om stoffet udskilles i modermælk. Brug om nødvendigt Mildronat under amning. Amming bør seponeres.

Særlige instruktioner

Patienter med kroniske lever- og nyresygdomme bør være forsigtige med langvarig brug af lægemidlet. Hvis det er nødvendigt, bør en lang (mere end en måned) brug af stoffet konsulteres med en specialist.

Lang erfaring med behandling af akut myokardieinfarkt og ustabil angina i kardiologiafdelingerne viser, at Mildronate ikke er et første-line stof til akut koronarsyndrom.

Anvendelse i pædiatri

Hos børn og unge under 18 år er effekten og sikkerheden af ​​Mildronate i form af kapsler og injektionsopløsning ikke blevet fastslået.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Data om Mildronats skadelige virkninger på den psykomotoriske reaktions hastighed er ikke tilgængelige.

Drug interaktioner

Når de anvendes sammen, forbedrer Mildronate effekten af ​​antianginal medicin, nogle antihypertensive stoffer, hjerteglykosider.

Mildronat kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia og antiplatelet midler, antiarytmiske lægemidler, diuretika, bronchodilatorer.

Når der kombineres med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blokkere, antihypertensive stoffer og perifere vasodilatatorer med Mildronate, kan der udvikles mild takykardi og arteriel hypotension (pas forsigtighed ved anvendelse af denne kombination).

Analoger af Mildronat

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionatdihydrat;
  • Vazomag;
  • Idrinol;
  • Kardionat;
  • Medatern;
  • meldonium;
  • Meldonium-Eskom;
  • Meldonia dihydrat;
  • Melfor;
  • Midolat;
  • Trimethylhydraziniumpropionatdihydrat.

Mildraleks Health 10% 5ml №10

Producent: Pharmaceutical Company Health Ltd. Ukraine

ATC-kode: C01EB20

Udgivelsesform: Flydende doseringsformer. Injektionsvæske, opløsning.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Aktiv bestanddel: 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionatdihydrat;
1 ml af præparatet indeholder 3 - (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionatdihydrat 0,1 g; Hjælpestof: Vand til injektion. Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: gennemsigtig farveløs væske.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakokinetik. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet er 100%. Den maksimale koncentration i blodet nås umiddelbart efter administration. Halveringstiden er 3-6 timer.

Indikationer for brug:

Som led i behandlingen af ​​koronar hjertesygdom (angina pectoris, myokardieinfarkt, kronisk hjertesvigt og dyshormonal kardiomyopati); akutte og kroniske kredsløbssygdomme i hjernen (cerebrale slagtilfælde og kronisk cerebrovaskulær insufficiens); hemophthalmos og retinale blødninger af forskellige ætiologier, trombose af retina og dens grene, retinopati af forskellige ætiologier (diabetisk, hypertensive); reduceret ydelse, fysisk overbelastning; abstinenssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med en specifik behandling af alkoholisme).

Dosering og indgift:

Indgivelsesruter - intravenøst ​​og parabulbarno.
Kardiovaskulære sygdomme.
Som en del af kompleks terapi, 0,5-1 g pr. Dag (5-10 ml injektionsvæske, opløsning 0,5 g / 5 ml), anbringes hele dosis omgående eller divideres med 2 gange. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.
Sygdomme i cerebral kredsløb.
Akut fase - 0,5 g 1 gang om dagen intravenøst ​​i 10 dage og overføres derefter til indtagelse. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger.
Kronisk forringelse - Anvend oral doseringsform.
Mulige gentagne kurser (normalt 2-3 gange om året).
Vaskulær patologi og dystrofiske sygdomme i nethinden.
Parabulbarny 0,5 ml injektionsvæske, opløsning 0,5 g / 5 ml i 10 dage.
Mental og fysisk overbelastning.
0,5 g intravenøst ​​1 gang pr. Dag. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages behandlingen efter 2-3 uger.
Kronisk alkoholisme.
Intravenøs 0,5 g 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Inkompatibilitet. Uforenelig i samme sprøjte med andre lægemidler.

Applikationsfunktioner:

Det bruges med forsigtighed i kroniske sygdomme i lever og nyrer.
For den mulige udvikling af en stimulerende effekt anbefales det at bruge lægemidlet i første halvdel af dagen.
Ikke et første-line stof til akut koronar syndrom.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer. Ukendt.

Brug under graviditet eller amning.
Sikkerheden af ​​stoffet under graviditet er ikke bevist. For at undgå mulige bivirkninger på fostret er det ikke ordineret under graviditeten.
Det vides ikke, om stoffet trænger ind i modermælken. Hvis modermedicin er nødvendig, bør amning stoppes.

Børn. Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​stoffet hos børn.

Bivirkninger:

Siden kardiovaskulærsystemet: sjældent - takykardi, arytmi, ændringer i blodtrykket.
Fra det hæmopoietiske system: eosinofili.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - hovedpine, svimmelhed, psykomotoriske forstyrrelser, paræstesier, tremor, agitation.
På den del af mave-tarmkanalen: sjældent - diarré, kvalme, opkastning, mavesmerter, dyspeptiske symptomer, metallisk smag i munden, tør mund eller hypersalivation.
Allergiske reaktioner: sjældent - rødme og kløe i huden, urticaria, udslæt, angioødem, meget sjældent - anafylaktisk shock.
På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, tør hoste.
Generelle lidelser og reaktioner på injektionsstedet: hyperæmi, smerte på injektionsstedet.
Andet: kuldegysninger, brystsmerter, svaghed, hypertermi, overdreven svedtendens.

Interaktion med andre lægemidler:

Lægemidlet kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia og antiplatelet midler, antiarytmiske lægemidler, hjerte glycosider, diuretika og andre lægemidler.
Lægemidlet kan forstærke virkningen af ​​nitroglycerin, nifedipin, β-blokkere, antihypertensive midler og perifere vasodilatorer.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, øget intrakranielt tryk (i modstrid med venøs udstrømning med intrakraniale tumorer), organiske læsioner i centralnervesystemet (CNS). Børnenes alder.

overdosis:

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidler. Lægemidlet er lavt giftigt og forårsager ikke livstruende bivirkninger.
I tilfælde af lavt blodtryk er hovedpine, svimmelhed, takykardi og generel svaghed mulig. Symptomatisk behandling.
I tilfælde af alvorlig overdosering skal lever og nyrefunktion overvåges.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares i originalemballage ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 2 år.

Ferieforhold:

Emballage:

Injektionsvæske, opløsning i 5 ml ampuller, № 10 i en kasse eller № 5x2 i en blister i en kasse.

MILDRALEKS

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt fra mave-tarmkanalen. Dens biotilgængelighed er 78%. Den maksimale koncentration i blodplasma opnås inden for 1-2 timer efter indgift. Halveringstiden er 3-6 timer.

Indikationer for brug

Mildralex anvendes som led i behandling af koronar hjertesygdom (angina pectoris, myokardieinfarkt, kronisk hjertesvigt og dyshormonal kardiomyopati); akutte og kroniske kredsløbssygdomme i hjernen (cerebrale slagtilfælde og kronisk cerebrovaskulær insufficiens); hemophthalmos og retinale blødninger af forskellige ætiologier, trombose af retina i den centrale ven og dets grene, retinopatier af forskellige ætiologier (diabetisk, hypertensive); reduceret præstation, fysisk overbelastning, herunder atleter; abstinenssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med en specifik behandling af alkoholisme).

Anvendelsesmåde

Behandlingsforløbet er 4-6 uger.
Cardialgia på baggrund af myokardie dyshormonal dystrofi - inden for 0,5 g om dagen, ad gangen (eller divider den daglige dosis i 2 doser). Behandlingsforløbet er 12 dage.
Akut fase af cerebrale kredsløbssygdomme - en injektionsform af lægemidlet anvendes i 10 dage, hvorefter de overføres til brug af lægemidlet inde i 0,5 -1 g dagligt ad gangen (eller divider den daglige dosis i 2 doser). Behandlingsforløbet er 4-6 uger.
Kroniske sygdomme i cerebral kredsløb - ved munden på 0,5 g om dagen, ad gangen (eller divider den daglige dosis i 2 doser). Behandlingsforløbet er 4-6 uger. Gentagne kurser (normalt 2-3 gange om året) er mulige efter høring af en læge.
Vaskulær patologi og dystrofiske sygdomme i nethinden.
Påfør en injicerbar doseringsform af lægemidlet.
Mental og fysisk overbelastning, herunder atleter.
Påfør 0,25 g 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages behandlingen efter 2-3 uger.
Atleter er ordineret 0,5-1 g oralt 2 gange om dagen, før træning. Kursets varighed i løbet af forberedelsesperioden er 14-21 dage, i løbet af konkurrenceperioden - 10-14 dage.
Kronisk alkoholisme.
0,5 g 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Bivirkninger

Siden kardiovaskulærsystemet: sjældent - takykardi, arytmi, ændringer i blodtrykket.
Fra det hæmopoietiske system: eosinofili.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - hovedpine, svimmelhed, psykomotoriske forstyrrelser, paræstesier, tremor, agitation.
På den del af mave-tarmkanalen: sjældent - diarré, kvalme, opkastning, mavesmerter, dyspepsi, metallisk smag i munden, tør mund eller hypersalivation.
Allergiske reaktioner: sjældent - rødme og kløe i huden, urticaria, udslæt, angioødem, meget sjældent - anafylaktisk shock.
På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, tør hoste.
Andre: kuldegysninger, brystsmerter, svaghed, hypertermi, sved.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet Mildralex er: Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, øget intrakranielt tryk (i modstrid med venøs udstrømning, intrakraniale tumorer); organiske læsioner af centralnervesystemet (CNS); børns alder.

graviditet

Sikkerheden af ​​lægemidlet Mildralex under graviditet er ikke påvist. For at forhindre mulige negative virkninger på fosteret under graviditeten er lægemidlet ikke foreskrevet.
Det er ikke afsløret, om stoffet trænger ind i modermælken. Hvis modermedicin er nødvendig, afbrydes amningen.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet Mildralex kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia og antiplatelet, antiarytmiske lægemidler, hjerte glycosider, diuretika, bronchodilatorer og andre lægemidler.
Mildralex Health kan forstærke virkningen af ​​nitroglycerin, nifedipin, β-blokkere, antihypertensive stoffer og perifere vasodilatorer.

overdosis

Mulige dramatiske ændringer i blodtrykket. Symptomatisk terapi.

Opbevaringsforhold

Opbevares i den originale beholder ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Frigivelsesformular

Mildralex - 250 mg kapsler. 10x4 i en blister i en kasse.
Mildralex - 500 mg kapsler. Nr. 10x6 i en blister i en kasse.

struktur

1 kapsel Mildralex indeholder 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionatdihydrat 250 mg eller 500 mg.
Hjælpestoffer til kapsler 250 mg: kartoffelstivelse, calciumstearat, siliciumdioxid, kolloid vandfri, sunset yellow FCF (E110).
Hjælpestoffer til kapsler 500 mg: kartoffelstivelse, calciumstearat, vandfri silica-colloidal.

Mildralex er et effektivt lægemiddel, der anvendes i hjertesygdomme og forstyrrelser i cerebral kredsløb.

Fremstillet af det velkendte medicinalfirma i Kharkiv "Health" er lægemidlet Mildralex beregnet til brug i tilfælde af almindelige sygdomme i hjerte-kar-systemet, kredsløbssygdomme i hjernen samt stærk følelsesmæssig og fysisk overbelastning.

Frigivelse form og sammensætning

Mildralex er et lægemiddel, der kommer i to doseringsformer:

  • ampuller med injektionsvæske, opløsning
  • faste kapsler med pulver til intern administration.

Sammensætningen af ​​den klare og farveløse injektionsopløsning indeholder:

  • Meldonium (trimethylhydraziniumpropionat) er den vigtigste aktive bestanddel;
  • renset vand til injektion.

Kapsler på 250 og 500 mg har en hård gelatineskal. Indvendig indeholder de en medicinsk blanding af hvidt pulver og granulat med svag lugt.

Den vigtigste aktive ingrediens i denne form af lægemidlet er også meldonium. Og som hjælpekomponenter fabrikanter brugt:

  • calciumstearat;
  • kolloidt siliciumdioxid;
  • kartoffelstivelse;
  • gelatine;
  • E 171 - titandioxid.

Indikationer for brug

Mildralex anbefales til brug ved behandling af sådanne forhold som:

  • kronisk hjertesvigt
  • kardiomyopati;
  • stabil angina;
  • funktionelle lidelser i hjertet og kar-systemet;
  • kroniske og akutte former for iskæmisk kredsløbssygdomme i hjernen;
  • stærk følelsesmæssig og fysisk stress samt reduceret præstationer
  • rehabilitering af patienter med hovedskader, encefalitis og cerebrovaskulære lidelser.

Meldonium, som er den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet Mildralex, har en gavnlig effekt på myokardiumets kontraktile aktivitet, forhindrer forstyrrelsen af ​​den naturlige hjerterytme og reducerer infarktzonen.

Hertil kommer, at denne komponent reducerer niveauet af kolesterol i blodserummet og normaliserer tonen i kapillærerne i hjernen.

Metode til brug og dosering

Metoden til brug af lægemidlet Mildralex varierer afhængigt af dets doseringsform. Injektionsopløsningen påføres som følger:

For sygdomme i det kardiovaskulære system som led i kompleks terapi ordineres intravenøs administration af 0,5-1 g af lægemidlet pr. Dag i 4-6 uger. Denne dosis må tage som en engang og opdele i to faser.

I akutte faser af cerebrovaskulær ulykke er der injiceret 0,5-1 g af lægemidlet i de første ti dage. Derefter skal du fortsætte med at modtage kapsler. Det generelle behandlingsforløb, som i det foregående tilfælde, er fra 4 til 6 uger.

Patienter med dystrofiske sygdomme i nethinden og vaskulær patologi foreskrives brug af en injektionsopløsning ved anvendelse af parabulbarmetoden - 5 ml i ti dage.

Til fysiske og mentale overspændinger injiceres 0,5 g af lægemidlet pr. Dag. Wellness kursuset varer i 10-14 dage, og om nødvendigt gentages efter to eller tre uger.

Til behandling af kronisk alkoholisme er der injiceret 0,5 g opløsning pr. Dag. Varigheden af ​​det terapeutiske kursus er fra 7 til 10 dage.

Ved brug af denne injektionsopløsning skal det tages i betragtning, at det ikke er kompatibelt med andre lægemidler i samme sprøjte.

Lægemidlet Mildralex kapselpulver er ordineret til behandling af kroniske lidelser i det kardiovaskulære system. På dagen bør der indtages 0,5-1 g af lægemidlet. Behandlingsforløbet varer fra fire til seks uger.

Med stærk fysisk, psykisk og følelsesmæssig overbelastning anbefales det at tage fire gange om dagen for 0,25 g af lægemidlet. Det generelle terapeutiske kursus kan vare op til to uger.

Interaktion med andre lægemidler

Inden du begynder at tage Mildralex, bør du overveje nogle vigtige funktioner.

Det er i stand til at forstærke virkningen af ​​antihypertensive stoffer, β-blokkere, perifere vasodilatorer, samt lægemidler som nitroglycerin og nifedipin.

Bivirkninger

I nogle tilfælde kan patienter, efter at have brugt lægemidlet Mildralex, få bivirkninger i form af:

  • blodtryksændringer
  • takykardier og arytmier
  • hovedpine og svimmelhed
  • øget ophidselse
  • psykomotoriske lidelser;
  • eosinofili;
  • mavesmerter
  • dyspeptiske fænomener;
  • tørring i munden
  • kvalme og opkastning
  • allergiske reaktioner - kløe, udslæt, urticaria, angioødem osv.
  • tør hoste og åndenød;
  • smertefulde fornemmelser i brystet;
  • følelser af svaghed og kuldegysninger;
  • hypertermi.

Kontraindikationer

Dette lægemiddel er kontraindiceret:

  • i barndommen;
  • i tilfælde af overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne eller deres absolutte intolerance
  • med højt intrakranielt tryk
  • med læsioner af centralnervesystemet, der er organiske.

Under graviditeten

I øjeblikket er der ingen videnskabelige oplysninger om, hvor sikker brug af stoffet Mildralex under graviditet og amning er.

Derfor anbefales det på nuværende tidspunkt at afstå fra at bruge det.

Betingelser for opbevaring

Opbevaringstid for injektionsvæske og kapsler Mildralex er to år.

Opbevar dette lægemiddel i sin originale emballage utilgængeligt for børn.

Lufttemperaturen må ikke overstige + 25 ° С.

I de fleste russiske apoteker kan Mildralex medicin købes til denne pris:

  • injektionsopløsning i ampuller - fra 600 til 620 rubler;
  • 250 mg kapsler - fra 160 til 180 rubler;
  • 500 mg kapsler - fra 450 til 480 rubler.

På apoteker i Ukraine, følgende priser for stoffet Mildraleks:

  • ampuller med injektionsopløsning - 200-250 Hryvnia;
  • 250 mg kapsler - 80-85 Hryvnia;
  • 500 mg kapsler - 190-195 Hryvnia.

analoger

Til dato er der flere analoger Mildraleks - stoffer, der anvendes i sygdomme i det kardiovaskulære system.

De mest populære af dem er:

Ved valg af den mest egnede analog anbefales det at konsultere en erfaren kardiolog.

anmeldelser

De fleste patienter, der brugte lægemidlet Mildraleks, forlader positiv feedback i sin adresse. Du kan gøre dig bekendt med dem i slutningen af ​​denne artikel.

Personer, der er blevet behandlet med Mildralex-terapi, har noteret sig den gavnlige virkning på det kardiovaskulære system. Bivirkninger observeres i ekstremt sjældne tilfælde.

resultater

De, der planlægger at bruge Mildralex injicerbare kapsler eller opløsninger, skal overveje et par vigtige punkter:

  • På grund af stoffets stimulerende virkning anbefales det at tage det om morgenen;
  • under graviditet og amning skal du afstå fra at tage dette lægemiddel
  • begge former for lægemidlet er kontraindiceret i barndommen;
  • i nærværelse af kroniske sygdomme i leveren og nyrer bør være særlig forsigtige, når de tager medicinen
  • Undgå overdosering, hvilket fører til ændringer i blodtrykket.

Mildraleks-Z 500 mg kapsler nr. 60

Mildralex-3 instruktioner til brug

struktur

aktiv ingrediens: meldonium (trimethylhydraziniumpropionat) 1 kapsel indeholder meldoniumdihydrat 250 mg eller 500 mg
Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, calciumstearat, siliciumdioxid kolloid kapselskal indeholder titandioxid (E 171), gelatine.

Doseringsformular

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber:

hårde gelatinekapsler hvid. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulat og hvidt pulver med svag lugt. Tilstedeværelsen af ​​agglomerater er tilladt. Kapslen er tilladt at anvende firmaets varemærke - ST.

Farmakologisk gruppe

Andre kardiologiske lægemidler. ATH kode C01E B22.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Meldonium er en forstadie til carnitin, en strukturel analog af gamma-butyrobetain (GBB), hvor et carbonatom erstattes af et nitrogenatom. Dets virkning på kroppen kan forklares på to måder.

1. Effekt på carnitinbiosyntese.

Meldonium, reversibelt inhiberende gamma-butyrobetinhydroxylase, reducerer biosyntesen af ​​carnitin og forhindrer således transport af langkædede fedtsyrer gennem cellevæggene og forhindrer således akkumulering af aktiverede oxiderede fedtsyrer i cellerne. Således forebygges beskadigelse af cellemembranerne.

Med et fald i carnitinkoncentration under iskæmiske tilstande forsinkes beta-oxidation af fedtsyrer, og oxygenforbruget i celler optimeres, glukosoxidation stimuleres, og ATP-transport genoprettes fra dets biosyntesesites (mitokondrier) til forbrugssteder (cytosol). I det væsentlige er celler forsynet med næringsstoffer og ilt, og forbruget af disse stoffer er også optimeret.

Til gengæld med en stigning i biosyntesen af ​​precursoren af ​​carnitin, det vil sige GBB, aktiveres ingen syntetase, hvilket medfører, at blodets reologiske egenskaber forbedres, og blodkarrets perifere modstand reduceres.

Med et fald i koncentrationen af ​​meldonium øges biosyntesen af ​​carnitin igen, og mængden af ​​fedtsyrer øges gradvist i cellerne.

Det antages, at grundlaget for effektiviteten af ​​meldonium er en stigning i cellebelastningstolerancen (med en ændring i mængden af ​​fedtsyrer).

2. Mediatorens funktion i det hypotetiske GBB-ergic system.

Det er blevet antydet, at der er et neuronalt signaloverføringssystem i kroppen - GBD-ergic-systemet, som giver overførsel af nerveimpulser mellem celler. Mægleren af ​​dette system er den sidste forgænger af carnitin - GBB-ether. Som et resultat af virkningen af ​​GBB esterase donerer mediatoren en elektron til cellen, hvorved en elektrisk impuls overføres til GBB. Dernæst transporteres den hydrolyserede form af GBB aktivt til lever, nyrer og æggestokke, hvor det bliver til carnitin. I somatiske celler syntetiseres nye molekyler af GBB igen som reaktion på irritation, der tilvejebringer signaludbredelse.

Med et fald i koncentrationen af ​​carnitin stimuleres syntesen af ​​GBB, hvilket resulterer i, at koncentrationen af ​​GBB-ether stiger.

Meldonium, som tidligere nævnt, er en strukturel analog af GBB og kan fungere som en "mediator". I modsætning hertil forstår GBB-hydroxylase ikke "meldonium", så koncentrationen af ​​carnitin øges ikke, men falder. Således resulterer meldonium i sig selv i at erstatte "mediatoren" og fremme en stigning i koncentrationen af ​​GBB, til udvikling af et passende respons fra organismen. Som følge heraf øges den totale metaboliske aktivitet i andre systemer, fx i centralnervesystemet (CNS).

Virkning på hjerte-kar-systemet. Det er blevet fastslået, at meldonium har en positiv effekt på myokardiumets kontraktile aktivitet, det er forbundet med myokardioprotektive virkninger (inkl. Mod katekolaminer og alkohol), det er i stand til at forhindre hjerterytmeforstyrrelser, reducere myokardieinfarktområdet.

Koronar hjertesygdom (stabil angina belastning). Analyse af kliniske data på kurset brug af meldonium til behandling af stabil angina belastning viste, at lægemidlet reducerer frekvensen og intensiteten af ​​angina angreb samt mængden af ​​glyceryl trinitrat, som anvendes. Lægemidlet har en udpræget antiarytmisk virkning hos patienter med hjerte-karsygdomme (CHD) og ventrikulære ekstrasystoler, mindre effekt observeres hos patienter med supraventrikulær ekstrasystoler.

Særligt vigtigt er, at stoffet er i stand til at reducere iltforbruget i ro, betragtes som et effektivt kriterium for antianginal behandling af kranspulsåre.

Meldonium har en positiv effekt på aterosklerotiske processer i de koronære og perifere kar, hvilket reducerer det samlede serumkolesterolniveau og det atherogene indeks.

Kronisk hjertesvigt. Evnen hos meldonium til at øge træningstolerancen samt mængden af ​​arbejde udført af patienter med hjertesvigt er bemærket.

Effektiviteten af ​​meldonium i tilfælde af hjertesvigt i NYHA I-III funktionelle klasse af moderat sværhedsgrad blev undersøgt. Under indflydelse af behandling med meldonium blev 59-78% af patienterne, der oprindeligt blev diagnosticeret med hjerteinsufficiens II-funktionsklasse, inkluderet i gruppen og funktionsklassen. Det er blevet fastslået, at brugen af ​​meldonium forbedrer myokardial inotrop funktion og øger motionstolerance, forbedrer patienternes livskvalitet uden at forårsage alvorlige bivirkninger. Det bemærkes imidlertid, at meldonium kan forårsage let hypotension. Andre mulige bivirkninger af meldonium er allergiske hudreaktioner, hovedpine, epigastrisk ubehag.

I tilfælde af alvorlig hjertesvigt bør meldonium anvendes i kombination med andre traditionelle midler til behandling af hjertesvigt.

Effekt på centralnervesystemet. Etableret antihypoxisk action meldonium og action, fremmer cerebral cirkulation. Lægemidlet forbedrer omfordeling af cerebral kredsløb til fordel for iskæmisk foci, øger styrken af ​​neuroner i hypoxi.

Lægemidlet har en stimulerende virkning på centralnervesystemet - øget motorisk aktivitet og fysisk udholdenhed, stimulerende adfærdsmæssige reaktioner samt antistress-virkning - stimulering af sympathoadrenalsystemet, akkumulering af catecholaminer i hjernen og binyrerne, beskyttelse af indre organer mod ændringer forårsaget af stress.

Effekt i neurologiske sygdomme. Det har vist sig, at meldonium er et effektivt middel i den komplekse behandling af akutte og kroniske lidelser i cerebral kredsløb (iskæmisk berøring, kronisk utilstrækkelig cerebral kredsløb). Meldony normaliserer tonen og modstanden af ​​hjernens kapillærer og arterioler, genopretter deres reaktivitet.

Rehabiliteringsprocessen hos patienter med nedsat neurologisk karakter (efter tidligere sygdomme i hjernens blodkar, hjernekirurgi, skader, overført krydsbåren encephalitis) er blevet undersøgt.

Resultaterne af at teste den terapeutiske aktivitet af meldonium indikerer dens dosisafhængige positive virkning på fysisk udholdenhed og genoprettelsen af ​​funktionel uafhængighed i løbet af genopretningsperioden.

Ved analysering af ændringer i individuelle og samlede intellektuelle funktioner efter brug af lægemidlet blev der etableret en positiv effekt på den genoprettede proces af intellektuelle funktioner i genopretningsperioden.

Det er blevet fastslået, at meldonium forbedrer livets konvalescerende livskvalitet (primært på grund af fornyelsen af ​​kroppens fysiske funktion), og det fjerner endvidere psykiske lidelser.

Meldonia har en positiv effekt på nervesystemet - en reduktion i lidelser hos patienter med neurologisk underskud i løbet af genoprettelsesperioden.

Patientens generelle neurologiske tilstand er forbedret (reduktion af hjernens nervebeskadigelse og refleksanlæg, regression af parese, forbedring af motorisk koordination og autonome funktioner).

Suge. Efter en enkelt dosis er dosen C max 2,23-2,43 μg / ml, og efter påføring af gentagne doser - 2,77 μg / ml. T max er 1-3 timer. Oral biotilgængelighed er 78%. Fødevarer forsinker absorptionen lidt.

Distribution. Meldonium fra blodbanen fordeles hurtigt i vævene. Distributionsvolumenet er 88,07 ± 8,56 l, bindingen med plasmaproteiner er 78%. Meldonium og dets metabolitter passerer delvist gennem placenta-barrieren.

Metabolisme. Det er etableret, at meldonium metaboliseres hovedsageligt i leveren.

Konklusion. Nedsættelse af nyrer er vigtig ved udtagning af meldonium og dets metabolitter fra kroppen. Efter indtagelse af en enkeltdosis er halvperioden for tidlig tilbagetrækning af meldonium ca. 3,5-4 timer. Når gentagne doser anvendes, er halveringstiden forskellig. Disse resultater tyder på en mulig ophobning af meldonium i blodplasmaet.

Særlige patientgrupper.

Ældre patienter. Ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion, som øger biotilgængeligheden, bør reducere dosen meldoniyu.

Forringet nyrefunktion. Patienter med nedsat nyrefunktion, hvor biotilgængelighed er forøget, bør reducere dosen af ​​meldonium. Der er en interaktion mellem renalreabsorptionen af ​​meldonium eller dets metabolitter (for eksempel 3-hydroxymeldonium) og carnitin, hvilket resulterer i, at renal clearance af carnitin øges. Der er ingen direkte effekt af meldonium, GBB og kombinationen af ​​meldonium / GBB på renin-angiotensin-aldosteronsystemet.

Leverdysfunktion. Patienter med nedsat leverfunktion, hvor biotilgængeligheden øges, bør reducere dosen meldoniyu. Ved anvendelse af meldonium i en dosis på 100 mg / kg blev leverfletter fundet gule i farve, og fedt blev denatureret. Efter brug af store doser meldonium (400 mg / kg og 1600 mg / kg) blev lipidakkumulering i levercellerne etableret. Ændringer i indikatorerne for leverfunktion hos mennesker efter brug af store doser på 400-800 mg blev ikke observeret. Mulig fedtinfiltration i leverceller kan ikke udelukkes.

Børn. Der er ingen data om sikkerhed og effekt af meldonium hos børn under 18 år, så brugen af ​​lægemidlet i denne kategori af patienter er kontraindiceret.

vidnesbyrd

Ved kompleks terapi i følgende tilfælde:

  • hjertesygdomme og karsystem: stabil angina af belastningen, kronisk hjertesvigt (NYHA I-II og funktionsklasse), kardiomyopati, funktionelle lidelser i hjertet og kar-systemet;
  • akutte og kroniske iskæmiske sygdomme i cerebral kredsløb
  • nedsat præstation, fysisk og psyko-følelsesmæssig overbelastning;
  • i løbet af opsvingstiden efter cerebrovaskulære lidelser, hovedskader og encephalitis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor meldonium og / eller en hvilken som helst hjælpestof af lægemidlet
øget intrakranielt tryk (i strid med venøs udstrømning, intrakraniale tumorer)
alvorlig lever- og / eller nyresvigt (der er utilstrækkelige data om brugsikkerheden).

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Meldonium kan bruges sammen med langvarigt virkende nitrater og andre antianginalstoffer (stabile anstrengende angina), hjerteglykosider og diuretika (hjertesvigt). Det kan også kombineres med antikoagulantia, antiplatelet midler, antiarytmiske lægemidler og andre lægemidler, som forbedrer mikrocirkulationen. Meldonium kan forbedre virkningen af ​​lægemidler indeholdende glyceryl trinitrat, nifedipin, beta-blokkere og andre antihypertensive stoffer og perifere vasodilatorer.

Som følge af samtidig anvendelse af jernpræparater og meldonium hos patienter med anæmi forårsaget af jernmangel blev sammensætningen af ​​fedtsyrer i erytrocytter forbedret.

Når du bruger meldonium i kombination med orotinsyre for at eliminere skader forårsaget af iskæmi / reperfusion, er der en yderligere farmakologisk virkning.

Meldonium hjælper med at eliminere de patologiske forandringer i hjertet forårsaget af azidothymidin (AZT) og indirekte påvirker de oxidative stressreaktioner forårsaget af AZT, hvilket fører til mitokondriell dysfunktion. Anvendelsen af ​​meldonium i kombination med azidothymidin eller andre lægemidler til behandling af aids har en positiv effekt i behandlingen af ​​erhvervet immundefekt (aids). I testen af ​​tabet af ligevægtsrefleksen forårsaget af ethanol reducerede meldonium søvnens varighed. Under forsøg, der blev forårsaget af pentylentetrazol, blev der udpeget en udtalt antikonvulsiv virkning af meldonium. Til gengæld er antikonvulsiv virkning, når den anvendes før behandling med meldonium alfa 2-adrenoblokker yohimbin i en dosis på 2 mg / kg og en nitrogenoxid-syntasehæmmere (COA) N- (G) -nitro-L-arginin i en dosis på 10 mg / kg fuldstændigt blokeret meldonium.

Overdosering af meldonium kan øge kardiotoksiciteten forårsaget af cyclophosphamid.

Manglen på carnitin, som dannes, når meldonium anvendes, kan øge kardiotoksiciteten forårsaget af ifosfamid.

Meldonium har en beskyttende virkning på kardiotoksicitet forårsaget af indinavir og neurotoksicitet forårsaget af efavirenz.

Må ikke anvendes sammen med andre lægemidler indeholdende meldonium, da det kan øge risikoen for bivirkninger.

Applikationsfunktioner

Patienter med nedsat lever og / eller nyre mild eller moderat sværhedsgrad i lægemidlets historie bør være forsigtig (overvåg funktionen af ​​leveren og / eller nyrerne).

Langvarig erfaring med behandling af akut myokardieinfarkt og ustabil angina i kardiologiavdelingerne viser, at meldonium ikke er et første-line stof til akut koronarsyndrom.

For den mulige udvikling af den spændende virkning af lægemidlet anbefales at bruge i første halvdel af dagen.

Brug under graviditet eller amning

Graviditet. For at vurdere effekten af ​​meldonium på graviditet, udvikling af embryo / fostre, fødsel og postnatal udvikling er dyreforsøg ikke nok. Den potentielle risiko for mennesker er ukendt, så meldonium under graviditeten er kontraindiceret.

Amning. Tilgængelige data om dyr angiver indtrængen af ​​meldonium i modermælk. Det vides ikke, Meldonium trænger ind i modermælken. Risikoen for nyfødte / spædbørn kan ikke udelukkes, derfor er meldonium kontraindiceret under amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med motortransport eller andre mekanismer

Undersøgelser for at vurdere virkningen på evnen til at køre og arbejde med mekanismer blev ikke udført.

Dosering og indgift

Til oral administration. I forbindelse med den mulige stimulerende effekt af lægemidlet anbefales at bruge i første halvdel af dagen.

Voksne. Sygdomme i hjertet og karsystemet, lidelser i cerebral kredsløb. Dosis på 500-1000 mg pr. Dag. Den daglige dosis kan påføres alle på én gang eller opdeles i 2 doser. Den maksimale daglige dosis er 1000 mg.

Reduceret ydelse, overspænding og genopretningsperiode. Dosis på 500 mg pr. Dag. Den daglige dosis kan påføres alle på én gang eller opdelt i to enkeltdoser. Den maksimale daglige dosis er 500 mg.

Behandlingens varighed er 4-6 uger. Behandlingsforløbet kan gentages 2-3 gange om året.

Ældre patienter. For ældre patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion kan det være nødvendigt at reducere dosen af ​​meldonium.

Patienter med nedsat nyrefunktion. Da lægemidlet udskilles fra kroppen gennem nyrerne, bør patienter med nedsat nyrefunktion af mild og moderat sværhedsgrad anvende en lavere dosis meldonium.

Patienter med nedsat leverfunktion. Patienter med nedsat leverfunktion af mild og moderat sværhedsgrad bør anvende en lavere dosis meldonium.

Der er ingen data om sikkerhed og effekt af meldonium hos børn under 18 år, så brugen af ​​meldonium i denne kategori af patienter er kontraindiceret.

overdosis

Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering for meldonium. Lægemidlet er lavt giftigt og forårsager ikke truende bivirkninger.

Med lavt blodtryk er hovedpine, svimmelhed, takykardi og generel svaghed mulig. Symptomatisk behandling.

I tilfælde af alvorlig overdosering er det nødvendigt at overvåge lever- og nyrefunktionen.

Hæmodialyse er ikke signifikant i overdosis meldoniyu i forbindelse med en udtalt binding til blodproteiner.

Bivirkninger

På immunsystemets side: allergiske reaktioner, overfølsomhed, herunder allergisk dermatitis, urticaria, angioødem, anafylaktiske reaktioner i chok.

På den del af psyken: ophidselse, frygt, obsessive tanker, søvnforstyrrelser.

Nervesystemet: hovedpine, paræstesier, tremor, hypoestesi, tinnitus, svimmelhed, svimmelhed, gangforstyrrelser, svaghed, besvimelse.

På hjertet af hjertet: en ændring i hjerterytme, hjerteslag, takykardi / sinus takykardi, atrieflimren, arytmi, ubehag i brystet / brystsmerter.

På kredsløbets del: Forøgelse / nedsættelse af blodtryk, hypertensive krise, hyperæmi, hudfarve.

På den del af åndedrætssystemet, brystet og mediastinum: infektioner i luftvejene, betændelse i halsen, hoste, åndenød, apnø.

På den del af mave-tarmkanalen: dyspepsi, dysgeusi (metallisk smag i munden), appetitløshed, kvalme, opkastning, flatulens, diarré, mavesmerter, mundtørhed eller hypersalivation.

På huden og det subkutane væv: Udslæt, generel / makulær / papulære udslæt, kløe.

Fra muskuloskeletale systemet og bindevæv: rygsmerter, muskelsvaghed, muskelspasmer.

På nyrenes og urinsystemets side: pollakiuria.

Generelle lidelser: generel svaghed, kuldegysninger, asteni, hævelse, hævelse i ansigtet, hævelse af benene, følelse af varme, følelse af kulde, koldsved.

Forskning: dyslipidæmi, forhøjet C-reaktivt proteinniveau, EKG-abnormiteter, acceleration af hjertet, eosinofili.

Holdbarhed

Opbevaringsforhold

Opbevares i originalemballage ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

pakning

Kapsler af 250 mg antal 10x4 blister i en æske eller 500 mg antal 10x6 blister i en æske.

Mildralex Health Guide

Mildraleks-Sundhedsanvisninger til brug

til medicin zasosuvannya lægemiddel

lager

dyucha rechovina: 3- (2,2,2-trimethylgidrazin-yl) propionatdigidrat;

1 kapsel bland 3- (2,2,2-trimethylgidraziniyu) propionatdigidrat 250 mg eller 500 mg;

ekstra dosering til kapsel 250 mg: krochmal kartografi, calciumstearat, siliciumdioxid colohydrat, zhovti zakhіd FCF (E110);

Dopomіzhnі rechovini til kapsler 500 mg: krokhmal kartoflyany, caltsіyu stearate, kremníyu d_oksid kolіїdny vandfri.

Likarska formular. Kapsler.

Farmakoterapeutisk gruppe

Kardiologiske præparater. ATC kode C01E V.

Klinik egenskaber

vidnesbyrd

Lagerkompleks terapi af hjertesygdomme (angina pectoris, myokardieinfarkt, kronisk hjertesvigt og dishormonal kardiomyopati); gæsten og den kroniske forstyrrelse af blodtilførslen til cerebral corpus (den cerebrale inaktivitet og den kroniske invaliditet i cerebral blodcirkulationen) hæmofthalmus og blodbanen i øjets øjenvækst, trombose af øjenbrynens centrale ven og hårlinie, retinopatologi af hjertesygdommen (diabetisk, hypertonisk); reduceret prizdezdatnіst, fіzichne perevantazhennya, i antallet af atleter; tilbagetrækningssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med specifik alkoholbehandling).

Følsomhed over for komponenterne, forberedelse af intrakraniel klemme (med porushennogo venøs kanal, intrakraniel kraniet puhlinah). Organisering af urazhennya centralnervesystemet (CNS). Børns Vik.

Sposіb zasosuvannya dozi

Dignitarier vokser vnutrіshnyo.

Serous sudnnі zahvoryuvnya abo podruzhennya cerebral krovoobіgu

På lageret af en kompleks terapi på 0,5-1 g for doba, for et priyom (abo rodity dobov dosis for 2 priyomi). Kurset lіkuvannya 4-6 tizhnіv.

Kardinlgіya på baggrunden dyshormonal dystrophic af kardiogrammet - intragly til 0,5 g per doba, for et priyom (eller en dosis dobova for 2 priyomi). Kursus lіkuvannya -12 dage.

Gosra-fasen af ​​cerebral blodcirkulationen - i form af et præparat på 10 dage, i fremtiden går til fremstillingen af ​​0,5-1 g til fremstilling, til et indtag (eller en dosis på 2 doser af 2 priyomi). Kurset lіkuvannya 4-6 tizhnіv.

Hrony porushennya mozovo krovoobіgu - vnutrіshnyo ved 0,5 g pr doba, for et priyom (abo rodity dobova dosis 2 priyomi). Kurset lіkuvannya 4-6 tizhnіv. Gentag kurset (reload 2-3 gange på floden) kan være efter høringen med Likarem.

Sudnna patologi og dystrofisk indfangning af vitaminer.

Zastosovuyut 'n'єktsіynu lycar form af stoffet.

Rozumovі den fizichnі perevantazhennya, især antallet af atleter.

Zastosovuyat 0,25 g 4 gange om dagen. Kursus lіkuvannya - 10-14 dage. For nekhС-dnostі lіkuvannya gentag i 2-3 gange.

Atleter er beregnet til 0,5-1 g indenfor 2 gange om dagen, foran trænerne. Trivial kursus i forberedelsesperiode - 14-21 dage, i perioden Zmagan - 10-14 dage.

Ved 0,5 g 4 gange om dagen. Kursus lіkuvannya - 7-10 dage.

Fra siden af ​​sertsevo-sudno ї sistemy: rС-dko-tahіkardіya, arytmi, serpentin arteri vice.

Fra blodets side: eosinofili.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: Ridko - golovny bіl, zamamorochennya, psykomotorisk lidelse, paræstesi, tremor, vågne op.

Fra siden af ​​søvn-tarmkanalen: rado-diarea, nudot, blyuvannya, blod i dyr, dyspeptiske knuder, metalprismak i roti, tørrer i roti abo gіpersalіvatsіya.

Alergiske reaktioner: Rіdko - pochervonіnnya som sverbіzh shkіri, kropiv''yanka, visip, angioneurotisk nabryak, duzko rkoko - anafylaktisk shock.

Fra siden af ​​systemet dichannya: zadishka, tør hoste.

Іnshi: kuldegysninger, bil i bryster, svaghed, hypertermi, pytliv.

Mozhlivі rіzkі zmіni arterialnogo vice. Terapi er symptomatisk.

Zastosuvannya på den tidlige vagintnosti- abo yearvannya bryst

Bezpeka zasosuvannya narkotika pustid vag_nosti- ikke bragt. For at få en chance for negativ negativ er stoffet ikke beregnet til den første time i ugen.

Ikke afsløret, trænge ind i stoffet i modermælk. Yakcho lіkuvannya lægemiddel til materi- є neobhіdnym, godvannya bryst smug ned.

Dosvіd zasosuvannya dіtyam vіdsutnіy.

Særlige zasosuvannya

Forberedelsen til obstinat zasosovuyut med kroniske erobrede ovne, der nirok.

Gennem mozhlyviy rozvitok stimulyuyuhogo efektu anbefalede zasosovuvati Mіdraleks-Zdorov'ya i første halvdel af dagen.

Zdatnіst vplivati ​​om reaktionen i Keruvan køretøjer eller robotter іnshimi mehanіzmy

Nemaє danih schoda negative vplju stoffet til shvidkist reaktion.

Forholdet til den bedste lycarzobobami, der er ved at vzakєmodіy

Lægemidlet kan kombineres med anti-angstmidler, antikoagulanter og antiaggreganter, antiarytmiske midler, serousglycosider, diuretika, bronchotika og andre lægemidler.

Globalraleks-Zdorovya mozhno potents_yuvati d_yu nіtroglіtserinu, nіfedipіnu,

p-adrenerge blokeringsmidler, antihypertensive lidelser og perifere vasodilatorer.

Worldraleks-Zdorovya er en strukturel analog af y-butyrobetain, en precursor af carnitin. Udarbejdelsen af

Myldraleks-Zdorov'ya vdnnovlyuє rnaovnagu processer_v levering til kraft- og yogogoindgivelsen i Kltinahs; overførsel under transport af ATP, i en time fra aktiv aktiv glіkolіz, bare for at gå uden predatkovogo overlevelse.

Resultaterne af den reducerede koncentration af carnina syntetiseres

y-butyrobetan, Yakomu pritamannyi sudorozshiryuvalnalnaya power.

Mekanismen til fremstilling af lægemidlet er en bred vifte af farmakologiske virkninger. Vіn pіdvishchu ра pracezdatnіst, erstatter symptomerne på psykisk og fysisk overbelastning.

Lægemidlet administreres til et kardioprotektivt middel. Når hjertet mangler i polіpshuє skorochuvalnnu zdatnіst mckarda, zbіlshuє tolerance til fіzichnogo navantazhennya. Når stabil angina II І III funktionelle klasse pіdvishchu fіzichnu poratszdatnіst sygdom og nedsætte frekvensen af ​​angina pectoris.

I tilfælde af Goschrikh og kronisk stærk porushenyakh cerebral blodcirkulationen Mіdraleks-Zdorov'ya polіpshu С "blodtryk blod i midten af ​​cerebral blodstrøm til pererozpodílu blodgennemstrømning til føringen ішімізованої ділянки.

Til magtens narkotika er det også effektivt i centralnervesystemet, vin usuvaє funktionelle funktioner i somatisk og vegetativt nervesystem, derudover med tilbagetrækningssymptomer hos patienter med kronisk alkoholisme. Præparatet er også positivt for dommernes dystrofiske skader og for den kliniske immunitet.

Farmakokіnetika. Når du tager oralt medicin, skal du tage svelde hævede tarmkanaler. Du får 78% adgang. Den maksimale koncentration af plasma i blod nås efter 1-2 år efter modtagelse. Tidsperioden for at indstille 3-6 år.

Farmaceutiske egenskaber

Grundlag for kraftindustrien:

250 mg kapsler: hårde gelatinekapsler orange colore. Vm_st kapsler - Sum_sh, bare bland granulater og pulver med svag lugt. Tilladt ved byområder. Kapslen må tillægges firmaets varemærke - ST;

500 mg kapsler: hårde gelatinekapsler blå colore. Vm_st kapsler - Sum_sh, bare bland granulater og pulver med svag lugt. Tilladt ved byområder. Kapslen må tillægges firmaets varemærke - CL.

Termin efternost. 2 klipper.

Ikke zasosovuvat pіslya zakіnchennya terіnu pridatnostі, zaznennogo på kompaktsі.

Gifte sig med zberіgannya. Zberigati i originalemballage ved temperaturer ikke over 25 ° C.

Zberigat er utilgængelig for massakrenes børn.

Kapsler på 250 mg № 10x4 i blister i æsker.

Kapsler af 500 mg № 10x6 i blister i æsker.

Kategorіya vіdpusku. Til opskriften.

Virobnik. TOV "Farmaceutisk selskab" Zdorovya ".

Mіstseznahodzhennya. Ukraine, 61013, m. Kharkiv, vul. Shevchenko, 22.

Yderligere Artikler Om Blodprop