logo

Hvad er Meldony for? Instruktioner, priser og anmeldelser

I denne medicinske artikel kan findes med stoffet Meldoni. Instruktioner til brug vil forklare, i hvilke tilfælde du kan tage piller og skud, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer form af frigivelse af lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser af Meldonium, hvorfra man kan finde ud af, om lægemidlet har hjulpet atleterne med at komme sig ud af behandlingen af ​​koronararteriesygdomme, overarbejde hos voksne og børn, for hvilke det er ordineret. Håndbogen viser analogerne Meldoniya, priserne på lægemidlet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Et antiarrhythmisk middel af IB-klasse, som forbedrer metabolismen - metaboliske processer i den menneskelige krop, er Meldonium (Meldonium). Instruktioner til brug tilbyder at tage kapsler eller tabletter på 250 mg og 500 mg, injektioner i ampuller til injektion til behandling af sygdomme i cerebral kredsløb, rekreation af atleter, iskæmisk hjertesygdom.

Det er vigtigt! Meldony er anerkendt som en dope. Dens brug i professionel sport er forbudt!

Sammensætning og frigivelsesform

Meldony i apoteker kommer i form af:

  • 500 mg og 250 mg kapsler;
  • injektionsopløsning (skud).

Det aktive stof betragtes som meldoniumdihydrat. Dens volumen i tabletter eller kapsler er 250 mg eller 500 mg. 1 ml opløsning indeholder 100 mg.

Farmakologiske egenskaber

Midler forbedrer stofskiftet, en analog af gamma-butyrobetain. Det hæmmer gamma-butyrobetainhydroxinase, hæmmer carnitinsyntese og transport af langkædede fedtsyrer gennem cellevægge, forhindrer akkumulering af aktiverede former for ikke-oxiderede fedtsyrer - derivater af acylcarnitin og acylcoenzym A. i celler.

Ved iskæmiske tilstande genopretter den balancen i processerne for iltlevering og dens forbrug i celler, forhindrer overtrædelse af ATP-transport; samtidig aktiverer den glycolyse, som fortsætter uden yderligere iltforbrug.

Som et resultat af at reducere koncentrationen af ​​carnitin syntetiseres gamma-butyrobetain med vasodilaterende egenskaber. Virkningsmekanismen bestemmer mangfoldigheden af ​​dets farmakologiske virkninger: øget effektivitet, reduktion af symptomer på mental og fysisk overbelastning, aktivering af væv og humorale immuniteter, hjertebeskyttende virkning.

effektivitet

I tilfælde af akut iskæmisk skade på myokardiet formindsker det dannelsen af ​​en nekrotisk zone, forkorter rehabiliteringsperioden. Ved hjertesvigt øges den myokardiske kontraktilitet, øger motionstoleransen og reducerer frekvensen af ​​slagtilfælde.

Ved akutte og kroniske iskæmiske sygdomme i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, fremmer blodfordelingen af ​​blod til fordel for det iskæmiske område. Effektiv med vaskulær og dystrofisk patologi af fundus.

Det har en tonisk effekt på centralnervesystemet, eliminerer funktionsforstyrrelser i nervesystemet hos patienter med kronisk alkoholisme med tilbagetrækningssyndrom.

Hvad er Meldony for?

Indikationer for anvendelse omfatter kompleks terapi:

  • fysisk overspænding;
  • abstinenssyndrom i kronisk alkoholisme;
  • koronararteriesygdom;
  • reduceret ydeevne;
  • sygdomme i cerebral kredsløb;
  • dishormonal kardiomyopati;
  • postoperativ rehabilitering.

Hvad hjælper parabulbar introduktion:

  • retinal venetrombose;
  • retinopati (diabetisk og hypertensive);
  • retinal blødning
  • kredsløbssygdomme i nethinden.

Instruktioner til brug

Meldonium anbefales at tage om morgenen, fordi det kan skabe en stimulerende effekt. Dosis indstilles individuelt afhængigt af beviser og indgivelsesvej.

Ved indtagelse af en enkeltdosis på 0,25-1 g afhænger behandlingens multiplikation og varighed af beviset.

Parabulbar injiceret med 0,5 ml injektionsvæske, opløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml i 10 dage.

Når det indgives intravenøst, er dosen 0,5-1 g en gang om dagen, behandlingens varighed afhænger af indikationerne.

Atleter er ordineret til rehabiliteringsbehandling efter særlige ordninger i kombination med andre midler. Officielt anerkendt som doping.

Hvordan man tager med sygdomme?

  1. I tilfælde af nedsat cerebral kredsløb anbefales Meldonium i eksacerbationsperioden med 0,5 g en gang dagligt i 10 dage, derefter i indkapslet form - med 0,5 g daglig i 14-21 dage.
  2. I kronisk form af kredsløbssygdomme i hjernen er en behandlingsforløb på 14-21 dage foreskrevet. Injektionsvæske, opløsning administreres intramuskulært ved 0,5 g 1 gang pr. Dag eller indgives oralt ved 0,25 g (administrationshyppigheden afhænger af sværhedsgraden af ​​patientens tilstand).
  3. Tilbagetrækningssyndromet kræver et behandlingsforløb med Meldonium i 7-10 dage. Derefter vises patienten en fire timers modtagelse af midler i løbet af dagen, 0,5 g oralt eller to gange om dagen - intravenøst.
  4. Med stabil angina foreskrev de første 3-4 dage 0,25 g 3 gange. Derefter tages oralt to gange om ugen med en daglig dosering på 0,25 g 3 gange. Varigheden af ​​behandlingen er fra 4 til 6 uger.
  5. I tilfælde af cardialgi associeret med dyshormonal myokardiedystrofi administreres lægemidlet ved intravenøs strålemetode 1 gang dagligt, 0,5-1 g eller intramuskulært op til 2 gange om dagen, 0,5 g. Efter 10-14 dage indgives en indkapslet form 0,25 mg om morgenen og aftenen fortsættes behandlingen i yderligere 12 dage.
  6. I tilfælde af ustabil form for stenokardi og myokardieinfarkt administreres Meldony ved intravenøs injektionsmetode på 0,5 g eller 1 g en gang om dagen. Udnævner i fremtiden: 3-4 dage - 0,25 g 2 gange, derefter 2 dage om ugen, 0,25 g 3 gange om dagen.
  7. I vaskulære sygdomme i øjets fundus, retinal dystrofi, er Meldonium ordineret i en retrobulbar og subconjunctival måde med 0,05 g i løbet af 10 dage.
  8. Ved kronisk hjertesvigt indgives lægemidlet intravenøst ​​i strålemetoden dagligt en gang i en dosis på 0,5-1 g eller erstattes af intramuskulær injektion på 0,5 g til 2 gange om dagen. Efter 10-14 dages behandling overføres patienten til 0,5 g kapsler, som han tager 1 gang om morgenen. Behandlingsforløbet er fra 4 til 6 uger.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed overfor meldonium, hvoraf bivirkninger kan udvikle sig.
  • Forøget intrakranielt tryk (inklusiv i strid med venøs udstrømning, intrakraniale tumorer).
  • Graviditet.
  • Amningstid (amning).
  • Børn og unge op til 18 år.

Bivirkninger

  • kløe;
  • rødme;
  • udslæt;
  • hævelse;
  • takykardi;
  • ændringer i blodtryk (arteriel hypotension);
  • psykomotorisk agitation;
  • dyspeptiske symptomer.

Børn, under graviditet og amning

Meldonium er ikke ordineret til gravide kvinder, da det ikke var muligt at bevise dets sikkerhed for moderen og barnet. Hvis du har brug for at ordinere et lægemiddel til en sygeplejerske, så er amningen stoppet på tidspunktet for behandlingen: Det vides ikke, om stoffet trænger ind i mælken.

Hos børn og unge under 18 år er Meldoniums virkning og sikkerhed ikke blevet fastslået. Meldonium kapsler er kontraindiceret til brug hos børn og unge under 18 år i form af sirup - hos børn under 12 år.

Særlige instruktioner

Brug med forsigtighed i lever og / eller nyrer i sygdommen, især i lang tid.

Langs erfaring med behandling af akut myokardieinfarkt og ustabil angina i kardiologiavdelingerne viser, at meldonium ikke er et førstehjælpsmiddel til akut koronarsyndrom.

interaktion

Ved samtidig brug med nitroglycerin, alfa-blokkere, nifedipin, perifere vasodilatorer, er der sandsynlighed for takykardi og arteriel hypotension. Forbedrer virkningen af ​​antihypertensive, antianginale lægemidler, hjerte glycosider.

Mulig kombination med antianginal medicin, antikoagulantia, antiarytmiske lægemidler og diuretika.

Det er vigtigt! Brug ikke samtidig med andre lægemidler indeholdende meldonium.

Analoger af Meldony Drugs

Strukturen bestemmer analogerne:

  1. Vazomag.
  2. Meldonia dihydrat.
  3. Idrinol.
  4. Meldonium Organika (Binergia, Eskom).
  5. Angiokardil.
  6. 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionatdihydrat.
  7. Kardionat.
  8. Midolat.
  9. Medatern.
  10. Melfor.
  11. Mildronat.

Til behandling af fysisk og psykisk overbelastning foreskriver genopretning af kroppen analoger til handling:

  1. Lamivit.
  2. Eleutherococcus ekstrakt.
  3. Tsygapan.
  4. Yantavit.
  5. Falkamin.
  6. Multiprodukt Ascovit.
  7. Galavit.
  8. Centrum.
  9. Kardionat.
  10. Mexicor.
  11. Gepargin.
  12. Triovite.
  13. Idrinol.
  14. Eltatsin.
  15. Korilip.
  16. Ribonozin.
  17. Vazoton (L-arginin).
  18. Vazomag.
  19. Selmevit.
  20. Pikovit forte.
  21. Berokka Plus.
  22. Pantogamum.
  23. Geptoleksin.
  24. Mildronat.
  25. Vitatress.
  26. Ubiquinon compositum.
  27. Valeokor Q10.
  28. Peaks.
  29. Kudevita.
  30. Carnitin.
  31. Dibikor.
  32. Trekrezan.
  33. Vitaspektrum.
  34. Elkar.
  35. Riboksin.
  36. Vitamax.
  37. Pantokaltsin.
  38. Antioxcaps med iod.
  39. Cytoflavin.
  40. Kropanol.
  41. Neoton.
  42. Nagipol.
  43. Meksidol.
  44. Dzheriton.
  45. Oligovit.
  46. Duovit.
  47. Encephabol.
  48. Qudesan.
  49. Metaprot.
  50. Tilsætningsstof med jern.
  51. Asvitol.
  52. Inosin.
  53. Vitrum Plus.
  54. Leriton Active.
  55. Drops Beresh Plus.
  56. Coenzym kompositum.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris på Meldonia (injektioner på 5 ml №10) i Moskva er 145 rubler. I Ukraine kan du købe medicin til 195 Hryvnia. Kasakhstan apoteker tilbyder analog Mildronat. I Minsk sælges stoffet for 4-6 bel. rubler. For at få medicinen skal du have recept.

Meldonium (Meldonium)

Indholdet

Strukturel formel

Russisk navn

Det latinske navn på stoffet er Meldony

Kemisk navn

3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionat (monohydrat)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stof Meldony

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristika for stoffet Meldonium

Hvidt krystallinsk pulver med svag lugt. Let opløseligt i vand, det er svært - i alkohol. Hygroskopisk.

farmakologi

Det er en strukturel syntetisk analog af gamma-butyrobetain - forstadiet af carnitin. Inhiberer gamma-butyrobetainhydroxylaseenzymet, reducerer carnitinsyntese og transport af langkædede fedtsyrer gennem cellemembraner, forhindrer akkumulering af aktiverede former for uoxiderede fedtsyrer i celler (herunder acylcarnitin, som blokerer ATP-afgivelse til celleorganeller). Forbedrer metaboliske processer. Når iskæmi forhindrer krænkelse af ATP-transport og aktiverer glycolyse. Som et resultat af at reducere syntesen af ​​carnitin, øges indholdet af gamma-butyrobetain, hvilket har en vasodilaterende effekt. Ved akut myokardieinfarkt sænker vævets nekrose, forkortes rehabiliteringsperioden. På baggrund af hjertesvigt forbedrer det myokardial kontraktilitet, øger motionstoleransen. Ved akutte og kroniske sygdomme i cerebral kredsløb bidrager til omfordeling af blodgennemstrømning på de iskæmiske steder og forbedrer dermed blodcirkulationen i iskæmi. Forbedrer cellulær og humoristisk immunitet. Eliminerer abstinenssyndrom i kronisk alkoholisme. Øger præstationen, reducerer symptomerne på psykisk og fysisk overbelastning, hjælper med at øge udholdenheden.

Når indtagelse absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er ca. 78%. Cmax opnået i 1-2 timer. Biotransformeret i kroppen med dannelsen af ​​to store metabolitter, som udskilles af nyrerne. T1/2 - 3-6 h.

Anvendelse af stoffet Meldonium

Reduceret ydelse; fysisk overspænding, inkl. atleter; den postoperative periode for at fremskynde rehabilitering. Som en del af kompleks terapi er iskæmisk hjertesygdom (angina pectoris, myokardieinfarkt), kronisk hjerteinsufficiens, cardialgi på baggrund af myokardisk dyshormonal dystrofi, akutte og kroniske lidelser i cerebral kredsløb (slagtilfælde, cerebrovaskulær insufficiens). Tilbagetrækningssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med specifik behandling). I oftalmologi - hæmofthalmus og retinale blødninger af forskellige etiologier, trombose af retina og dets grene, retinopati af forskellige ætiologier (diabetisk, hypertensive) - kun til parabulbarinjektion.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, øget intrakranielt tryk (i modstrid med venøs udstrømning, intrakraniale tumorer).

Begrænsninger i brugen af

Graviditet, amning, børn under 18 år (kapsler, injektion) eller 12 år (sirup), da sikkerhed og virkning af ansøgningen ikke er blevet bestemt.

Brug under graviditet og amning

Anbefales ikke under graviditet (sikkerhed er ikke bevist). På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen (det vides ikke, om det trænger ind i modermælken).

Bivirkninger af Meldonium

Dyspepsi, agitation, takykardi, arteriel hypotension, kløe.

interaktion

Pas på, når der kombineres med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blokkere og andre antihypertensive stoffer og perifere vasodilatorer. Kompatibel med antianginal medicin, antikoagulantia og antiplatelet midler, antiarytmiske lægemidler, bronchodilatorer, diuretika.

Indgivelsesvej

Indvendigt, ind / ind og i / m, parabulbarno.

Forholdsregler stoffer Meldony

Forsigtighed skal udøves med langvarig brug hos patienter med lever- og / eller nyresygdom.

Meldonia dihydrate - brugsanvisning, pris, anmeldelser

Instruktioner til lægemidlet Meldonia dihydrat er inkluderet i lægemiddelkataloget præsenteret på vores informationssite. Hvis du har oplysninger om effektiviteten af ​​dette lægemiddel, bedes du forlade en anmeldelse. Velsigne dig!

Producenter: Bion Ltd.

Indikationer for brug af stoffet Meldonia dihydrat

Til oral eller intravenøs administration: Som led i en kompleks behandling af kranspulsår (angina, myokardieinfarkt), kronisk hjertesvigt, dyshormonal kardiomyopati; i den komplekse behandling af akutte og kroniske sygdomme i cerebral kredsløb (slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens); nedsat præstation, fysisk stress (herunder atleter), den postoperative periode for at fremskynde rehabilitering; abstinenssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med en specifik behandling af alkoholisme).

Til parabulbarinjektion: akut svækkelse af blodcirkulationen i nethinden, hæmoftalmien og retinalblødning af forskellige ætiologier, trombose af den centrale retinale ven og dets grene, retinopati af forskellige ætiologier (herunder diabetisk og hypertensive) - kun til parabulbarinjektion.

Formen af ​​lægemidlet Meldoniya dihydrat

farmakodynamik

Midler forbedrer stofskiftet, en analog af gamma-butyrobetain. Det hæmmer gamma-butyrobetainhydroxinase, hæmmer carnitinsyntese og transport af langkædede fedtsyrer gennem cellevægge, forhindrer akkumulering af aktiverede former for ikke-oxiderede fedtsyrer - derivater af acylcarnitin og acylcoenzym A. i celler.

Ved iskæmiske tilstande genopretter den balancen i processerne for iltlevering og dens forbrug i celler, forhindrer overtrædelse af ATP-transport; samtidig aktiverer den glycolyse, som fortsætter uden yderligere iltforbrug. Som et resultat af at reducere koncentrationen af ​​carnitin syntetiseres gamma-butyrobetain med vasodilaterende egenskaber. Virkningsmekanismen bestemmer mangfoldigheden af ​​dets farmakologiske virkninger: øget effektivitet, reduktion af symptomer på mental og fysisk overbelastning, aktivering af væv og humorale immuniteter, hjertebeskyttende virkning.

I tilfælde af akut iskæmisk skade på myokardiet formindsker det dannelsen af ​​en nekrotisk zone, forkorter rehabiliteringsperioden. Ved hjertesvigt øges den myokardiske kontraktilitet, øger motionstoleransen og reducerer frekvensen af ​​slagtilfælde. Ved akutte og kroniske iskæmiske sygdomme i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, fremmer blodfordelingen af ​​blod til fordel for det iskæmiske område. Effektiv med vaskulær og dystrofisk patologi af fundus. Det har en tonisk effekt på centralnervesystemet, eliminerer funktionsforstyrrelser i nervesystemet hos patienter med kronisk alkoholisme med tilbagetrækningssyndrom.

Farmakokinetik

Anvendelse af lægemidlet Meldonia dihydrat under graviditet

Kontraindikationer

Bivirkninger

Siden kardiovaskulærsystemet: sjældent - takykardi, ændringer i blodtrykket.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - psykomotorisk agitation.

På fordøjelsessystemet: sjældent - dyspeptiske symptomer.

Allergiske reaktioner: sjældent - kløe, rødme, udslæt, hævelse.

Dosering og indgift

I forbindelse med muligheden for en spændende effekt anbefales det at bruge det om morgenen. Dosis indstilles individuelt afhængigt af beviser og indgivelsesvej.

Ved indtagelse af en enkeltdosis på 0,25-1 g afhænger behandlingens multiplikation og varighed af beviset.

Med indledning af dosis er 0,5-1 g 1 gang /, varigheden af ​​behandlingen afhænger af beviset.

Parabulbar injiceret med 0,5 ml injektionsvæske, opløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml i 10 dage.

Interaktion med andre lægemidler

Når det bruges sammen, forstærker meldonium effekten af ​​antianginal medicin, nogle antihypertensive stoffer og hjerte glycosider.

Ved samtidig brug af meldonium med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blokkere, antihypertensive stoffer og perifere vasodilatatorer, kan der udvikles moderat takykardi, arteriel hypotension (forsigtighed er nødvendig for disse kombinationer).

Særlige instruktioner, når du tager stoffet Meldonia dihydrat

Brug med forsigtighed i lever og / eller nyrer i sygdommen, især i lang tid.

Langs erfaring med behandling af akut myokardieinfarkt og ustabil angina i kardiologiavdelingerne viser, at meldonium ikke er et førstehjælpsmiddel til akut koronarsyndrom.

Anvendelse i pædiatri

Hos børn og unge under 18 år er Meldoniums virkning og sikkerhed ikke blevet fastslået.

Meldonium kapsler er kontraindiceret til brug hos børn og unge under 18 år i form af sirup - hos børn under 12 år.

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

ATC klassificering:

C Kardiovaskulært system

C01 Forberedelser til behandling af hjertesygdomme

C01E Andre lægemidler til hjertesygdomme

Meldonium (Meldonium)

Synonymer
Sammensætning og frigivelsesform

Meldonia dihydrat. Hårde gelatinekapsler (250 mg).

Farmakologisk aktivitet

Et stof, der forbedrer stofskiftet og energiforsyningen af ​​væv. Meldoniumdihydrat er en analog af gamma-butyrobetain, hæmmer gamma-butyrobetainhydroxinase, reducerer carnitinsyntese og transport af langkædede fedtsyrer gennem cellemembraner, forhindrer akkumulering af aktiverede oxiderede fedtsyrer -acylcarnitin og acylcoenzym A. i celler.

Under betingelser med iskæmi genopretter den balancen i processerne for iltforsyning og dets forbrug i celler, forhindrer overtrædelsen af ​​transporten af ​​adenosintrifosfat, aktiverer samtidig glycolyse, som fortsætter uden yderligere iltforbrug. Som et resultat af at reducere koncentrationen af ​​carnitin, forbedres syntesen af ​​gamma-butyrobetain, som har vasodilatoregenskaber.

Virkningsmekanismen bestemmer mangfoldigheden af ​​lægemidlets farmakologiske virkninger: øget effektivitet, reducerede symptomer på psykisk og fysisk overbelastning, aktivering af væv og humorale immuniteter, hjertebeskyttende virkning. I tilfælde af akut iskæmisk skade på myokardiet formindsker det dannelsen af ​​en nekrotisk zone, forkorter rehabiliteringsperioden.

Ved hjertesvigt øges den myokardiske kontraktilitet, øger motionstoleransen og reducerer frekvensen af ​​slagtilfælde.

I akut og kronisk iskæmisk NMC forbedrer blodcirkulationen i iskæmi fokus, fremmer omfordeling af blod til fordel for den iskæmiske region. Effektiv i tilfælde af fundus vaskulær og dystrofisk patologi. Også karakteristisk er den toniske effekt på centralnervesystemet, eliminering af funktionsforstyrrelser i den somatiske og autonome NS hos patienter med kronisk alkoholisme under tilbagetrækning.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes hurtigt biotilgængelighed - 78%. Med max i blodplasma opnås inden for 1-2 timer efter indtagelse. Metaboliseret i kroppen for at danne to store metabolitter, der udskilles af nyrerne. T 1/2 når indtaget afhænger af dosis og er 3-6 timer.

vidnesbyrd

- i neurologi i kompleks terapi: iskæmisk slagtilfælde, hæmoragisk slagtilfælde i restitutionsperioden, forbigående sygdomme i cerebral kredsløb, kronisk utilstrækkelig cerebral kredsløb;
- i kardiologi i kompleks terapi: iskæmisk hjertesygdom (angina pectoris, myokardieinfarkt), CHF, dyshormonal kardiomyopati;
- nedsat præstation, fysisk stress, herunder atleter, den postoperative periode for at fremskynde rehabilitering, tilbagetrækning alkohol syndrom (i kombination med specifik behandling).

ansøgning

Lægemidlet er ordineret indeni. I tilfælde af NMC i den akutte fase anvendes en injektionsform af lægemidlet til
10 dage, hvorefter lægemidlet indgives oralt ved 500 mg / dag. Behandlingsforløbet er 4-6 uger. Med kronisk NMC - 500 mg
1 p / dag, helst om morgenen. Behandlingsforløbet er 4-6 uger. Gentagne kurser - 2-3 gange om året.

I kardiologi, i kompleks terapi - med 0,5-1 g / dag. Behandlingsforløbet er 4-6 uger. Med cardialgia på baggrund af myokardie dyshormonal dystrofi - 250 mg 2 p / dag (morgen og aften). Behandlingsforløbet er 12 dage.

Til psykiske og fysiske overbelastninger (herunder for atleter) for voksne - 250 mg 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Gentag om nødvendigt behandlingen efter 2-3 uger. Før træning - ved 0,5-1 g 2 p / dag, helst om morgenen.

Kursets varighed i løbet af forberedelsesperioden er 14-21 dage, i løbet af konkurrenceperioden - 10-14 dage. Med alkoholabstinenssyndrom - 500 mg 4 p / dag. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Bivirkninger

AR (kløe, udslæt, rødme og hævelse i ansigtet), dyspepsi, takykardi, agitation, blodtryksfald.

Kontraindikationer

Øget intrakranielt tryk (i modstrid med venøs udstrømning og intrakraniale tumorer), graviditet, amning (amming), børn under 18 år, overfølsomhed over for lægemidlet.

Interaktion med andre lægemidler

Anvend ikke samtidig med andre doseringsformer, der indeholder meldonium (risiko for bivirkninger). Forbedrer virkningen af ​​koronarodilaterende og nogle antihypertensive stoffer, hjerteglycosider.

På grund af den mulige udvikling af moderat takykardi og hypotension bør der udvises forsigtighed i kombination med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blokkere, antihypertensive stoffer og perifere vasodilatorer. Kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia, antiplatelet midler, antiarytmiske lægemidler, diuretika, bronchodilatorer.

meldonium

Meldony (Trimethylhydraziniumpropionat) er et metabolisk middel, der normaliserer energimetabolismen af ​​celler, der er udsat for hypoxi eller iskæmi. Understøtter hjertets energimetabolisme og andre organer.

Siden 2012 er meldonium blevet optaget i listen over vitale og væsentlige lægemidler [1].

Indholdet

Oprettelseshistorie

Meldonium blev opfundet i midten af ​​1970'erne på det lettiske institut for organisk syntese. I 1976 modtog stoffet den første licens - "Sagsøgerens certifikat" af Sovjetunionen. Siden 1984 har stoffet lov til at bruge i medicin. I 1992, registreret i Letland.

Farmakologisk aktivitet

Meldonium er en strukturel analog af y-butyrobetain, som er precursoren af ​​carnitin. Som et resultat af et fald i koncentrationen af ​​carnitin syntetiseres y-butyrobetain, der har vasodilaterende egenskaber. I tilfælde af akut iskæmisk myokardieskade nedsætter brugen af ​​lægemidlet dannelsen af ​​en nekrotisk zone, forkorter rehabiliteringsperioden, forbedrer blodcirkulationen i det iskæmiske fokus og fremmer omfordeling af blod til fordel for det iskæmiske område. Ved hjertesvigt øges den myokardiske kontraktilitet, øger motionstoleransen og reducerer frekvensen af ​​slagtilfælde. Under betingelser med øget belastning genopretter lægemidlet balancen mellem tilførslen og behovet for celler for ilt, eliminerer akkumuleringen af ​​toksiske metaboliske produkter i cellerne og beskytter dem mod skade. Som et resultat af brugen af ​​kroppen erhverver evnen til at modstå belastningen og hurtigt genoprette energireserver. Lægemidlet er i stand til at eliminere funktionelle lidelser i det somatiske og autonome nervesystem hos patienter med kronisk alkoholisme under afholdenhed.

vidnesbyrd

Til oral eller intravenøs administration: Som led i en kompleks behandling af kranspulsår (angina, myokardieinfarkt), kronisk hjertesvigt, dyshormonal kardiomyopati; i den komplekse behandling af akutte og kroniske sygdomme i cerebral kredsløb (slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens); nedsat præstation, fysisk stress (herunder atleter), den postoperative periode for at fremskynde rehabilitering; abstinenssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med en specifik behandling af alkoholisme). Til parabulbarinjektion: akut svækkelse af blodcirkulationen i nethinden, hæmoftalmien og retinalblødning af forskellige ætiologier, trombose af den centrale retinale ven og dets grene, retinopati af forskellige ætiologier (herunder diabetisk og hypertensive) - kun til parabulbarinjektion. [2]

Kontraindikationer

Forhøjet intrakranielt tryk (herunder i modstrid med venøs udstrømning, intrakranielle tumorer), graviditet, amning (amning), overfølsomhed over for lægemidlet.

Dosering og indgift

Mental og fysisk overbelastning (herunder atleter) - ved mund, for voksne, 250 mg 4 gange dagligt eller IV, 500 mg 1 gang dagligt. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Gentag om nødvendigt behandlingen efter 2-3 uger. Atleter - indenfor, ved 0,5-1 g, 2 gange om dagen før træning, helst om morgenen. Kursets varighed i løbet af forberedelsesperioden er 14-21 dage, i løbet af konkurrenceperioden - 10-14 dage. Stabil angina (mulig inkludering i kombinationsbehandling) - ved munden, 250 mg 3 gange dagligt i de første 3-4 dage, derefter 2 gange om ugen, 250 mg 3 gange dagligt i 1-1,5 måneder. Ustabil angina og myokardieinfarkt - i / i strålen, 0,5-1 g en gang om dagen, derefter oralt, 250 mg 2 gange dagligt i de første 3-4 dage, derefter 2 gange om ugen 250 mg 3 gange en dag. Cardialgia på baggrund af myokardie dyshormonal dystrofi - ved munden, 250 mg 2 gange om dagen (morgen og aften). Behandlingsforløbet er 12 dage. Bronchial astma - ved munden, 250 mg hver dag i 3 uger (kombineret med bronchodilatorer). Kronisk alkoholisme - ved munden på 500 mg 4 gange dagligt, in / i - på 500 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage. Vaskulær patologi af fundus og retinal dystrofi: retrobulbar og subconjunctival injiceret med 0,5 ml 10% opløsning i 10 dage. Når øjets betændelse kombineres med parenteral eller lokal administration af GCS, i vaskulære dystrofiske sygdomme - med lægemidler, der forbedrer mikrocirkulationen. Krænkelse af cerebral kredsløb: Den akutte fase af cerebrovaskulær sygdom - in / i, 500 mg 1 gang dagligt i 10 dage, derefter indgivet oralt, 500 mg / dag. Behandlingsforløbet er 2-3 uger. Kroniske sygdomme i cerebral kredsløb: intramuskulært 500 mg 1 gang dagligt eller oralt, 250 mg 1-3 gange om dagen, fortrinsvis i første halvdel af dagen. Behandlingsforløbet er 2-3 uger.

Særlige instruktioner

Langs erfaring med behandling af akut myokardieinfarkt og ustabil angina i kardiologiavdelingerne viser, at trimethylhydraziniumpropionatdihydrat ikke er et første-line stof til akut koronarsyndrom, og dets anvendelse er ikke akut.

Anvendelse i pædiatri

Hos børn og unge under 18 år er virkningen og sikkerheden af ​​trimethylhydrazinia ikke blevet fastslået.

Bivirkninger

Siden kardiovaskulærsystemet: sjældent - takykardi, ændringer i blodtrykket. Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - psykomotorisk agitation. På fordøjelsessystemet: sjældent - dyspeptiske symptomer. Allergiske reaktioner: sjældent - kløe, rødme, udslæt, hævelse. [2]

interaktion

Forbedrer effekten af ​​koronarodilaterende og nogle antihypertensive stoffer, hjerteglycosider. Kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia, antiplatelet midler, antiarytmiske lægemidler, diuretika, bronchodilatorer. På grund af den mulige udvikling af moderat takykardi og hypotension bør der udvises forsigtighed, når det kombineres med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blokkere, hypotensive lægemidler og perifere vasodilatorer.

meldonium

Melondiy er et metabolisk middel. Energimetabolisme af celler, der har undergået iskæmi eller hypoxi, takket være meldonium, normaliserer og udjævner. På trods af at stoffet ikke er godkendt af FDA (Food and Drug Administration, USA), i Den Russiske Føderation, er det medtaget på listen over vigtige stoffer (siden 2012, liste over essentielle og væsentlige lægemidler). Siden den 1. januar 2016 har Verdens Anti-Doping Agentur imidlertid generelt inddraget lægemiddelmeldoniet i den forbudte liste. Du har sikkert lært om dette stof fra sportsnyheder bulletiner. Hvad er dette stof, hvilken virkning det har på kroppen, hvor meget det koster og hvordan det bruges - i denne artikel.

Historien om Meldonium og skabelsen af ​​mildronata

Meldonium blev syntetiseret ved "Institute of Organic Synthesis of the Academy of Sciences of the Latvian SSR". Det var i midten af ​​1970'erne. Overraskende var den syntetiserede forbindelse i starten patenteret som et middel til at stimulere væksten af ​​fjerkræ og dyr samt et middel til at kontrollere plantevækst. Desuden blev forbindelsen anvendt til syntese af polyamidharpikser som et mellemprodukt.

Opfundet meldonium - Ivars Kalvins. Dette blev fremkaldt af behovet for at bortskaffe heptyl (raketbrændstof). Takket være det syntetiserede stof fra opfinderprofessor Ivars Kalvinsh reduceres koncentrationen af ​​det aktive stof i heptyl med 1% over 2 år, så dets videre anvendelse til det tilsigtede formål bliver umuligt. Ideen om at bruge meldonium i klinisk medicin fremkom efter opdagelsen af ​​en usædvanlig ejendom. Hos dyr har han vist sig som en kardioprotektor (hjertebeskytter).

Forfattercertifikat i Sovjetunionen modtog stoffet i 1976, efter 8 år var det patenteret i USA. Også efter 8 år blev meldonium godkendt til medicinsk brug, og dets kliniske forsøg begyndte. I medicin blev lægemidlet kaldt mildronat. Ikke alene civile viste interesse for ham, men også militæret. Så mildronat blev brugt af militæret i Afghanistan. Efter Sovjetunionens sammenbrud og ændringer i patentsystemerne blev stoffet i 1992 genregistreret i Letland.

Kemiske og fysiske egenskaber ved Meldonium

Hvis du kender kemi på niveau med en erfaren kemiker, eller fra tid til anden er du interesseret i at udvikle nye formler til forskellige stoffer, så er nedenstående oplysninger ikke kun nyttige, men også interessante for dig. I andre tilfælde kan de fysiske og kemiske egenskaber hos meldonium, der beskrives nedenfor, give dig hovedpine og fuldstændig misforståelse. Forsigtig med kvittering og forståelse af sådanne oplysninger.

Således blev først meldonium beskrevet som et dihydrat eller zwitterion, som har en negativ ladning på carboxylatgruppen og en positiv på hydrazinfragmentet. Forbindelsen i denne form smelter ved en temperatur på fra 254 til 256 grader, opløses godt i ethanol, methanol, i vand og krystalliseres også fra ethanol. Har du brug for disse oplysninger om meldonium?

Fremgangsmåden til syntese af meldonium i den zwitterioniske form ifølge patentet består i processen med at passere gennem en søjle med en anionbytnings stærkt basisk harpiks af den tilsvarende ether og en ester. En stærk baseanionbytterharpiks i dette tilfælde kan f.eks. Være Amberlite IRA-400. Sandsynligvis, at fortsætte med kemiske reaktioner og Meldoniums egenskaber er ikke værd.

Anvendelsen af ​​Meldonium i medicin

Meldony bruges til medicinske formål til forskellige behandlinger. I tilfælde af kompleks behandling af IHD er det i tilfælde af stenokardi, myokardieinfarkt, dyshormonal kardiomyopati og kronisk hjertesvigt, administreret intravenøst ​​eller administreret oralt. Intravenøs anvendelse og indtagelse af dette lægemiddel er også ordineret til kompleks behandling af kroniske og akutte forstyrrelser i blodforsyningen til hjernen, såsom cerebrovaskulær insufficiens og instult. Brugen af ​​Meldonium er også mulig med specifik behandling af alkoholisme.

Hvis du oplever fysisk stress, nedsat præstation eller er i postoperativ periode, vil lægemiddelterapi hjælpe dig med at få styrke og fremskynde rehabiliteringsprocessen.

Ved akutte forstyrrelser i blodcirkulationen i nethinden, trombose af grene og den retinopatiske nerve, såvel som i retinopati af hypertensive, diabetiske og andre typer etiologi, anvendes meldonium ved parabulbar administration.

For øjeblikket er sikkerhed og effekt af meldonia for personer under 18 år ikke blevet fastslået.
Det er værd at bemærke, at brugen af ​​lægemidlet til behandling af ustabil angina og akut myokardieinfarkt ikke er et presserende behov. Og hvis der er en krænkelse af venøs udstrømning, er øget intrakranielt tryk - brugen af ​​meldonium kontraindiceret. Det er også kontraindiceret under graviditet, under amning (laktation), med unormal følsomhed over for de aktive komponenter i lægemidlet.

Meldonium - effekt på kroppen

For at forstå virkningen af ​​Meldonium på menneskekroppen skal du kunne forstå de kemiske processer, der finder sted indenfor en person. Lad os starte med carnitin. Carnitin hos mennesker syntetiseres fra y-butyrobetain. Den strukturelle analog af y-butyrobetain er meldonium. Det kan således hæmme enzymet y-butyrobetainhydroxylase. Y-butyrobetinhydroxylaseenzymet er ansvarlig for syntesen af ​​carnitin i menneskekroppen.

Ved at hæmme dette enzym reduceres virkningen af ​​meldonium til at reducere koncentrationen af ​​carnitin og nedsætte processen med overførsel af fedtsyrer gennem mitokondrie membranerne i hjerteceller. I denne proces virker carnitin som bærer af fedtsyrer. Hvis der observeres iltmangel, spiller denne afmatning en meget vigtig rolle. Når alt kommer til alt med utilstrækkeligt indtag af ilt og det normale indtag af fedtsyrer i hjertet, sker der kun delvis oxidation af fedtsyrer. Alt dette medfører akkumulering af mellemprodukter, som igen har en negativ effekt på hjertevævet. Et mellemprodukt er for eksempel acylcarnitin - det blokerer levering af ATP-bur til organeller.

Men meldonium nedsætter ikke kun metaboliseringen af ​​fedtsyrer, men øger samtidig også glykolysens hastighed (kulhydratmetabolisme). Når dette sker, observeres mere effektiv dannelse af ATP og cytoprotektiv virkning. Mere effektiv dannelse af ATP opstår, fordi meget mindre ilt forbruges pr. ATP-molekyle under oxidation af kulhydrater end med oxidation af fedtsyrer. Meldonium selv forstærker ekspressionen af ​​hexokinase, dvs. aktiverer glycolyse. Hexokinaseekspression katalyserer omdannelsen af ​​glucose til glucose-6-phosphat.

I øjeblikket en undersøgelse af de processer, der er forbundet med diabetes, og virkningen af ​​Meldonium på disse processer. Indtil videre har det kun på mus vist sig, at meldonium, uden at øge koncentrationen af ​​insulin, reducerer koncentrationen af ​​glucose i blodet. Det forhindrer også tab af smertefølsomhed og udvikling af endoteldysfunktion i diabetes. En anden undersøgelse viste, at meldonium forsinker væksten i glucose i blodet med type 1 diabetes og øger tolerancen hos mus.

Der blev også fundet en synergistisk effekt med hensyn til at reducere koncentrationen af ​​insulin og glucose ved kombination af metformin og meldonium. Vægtforøgelse forhindres, og mælkesyrekoncentrationen reduceres. Det reducerer også risikoen for udvikling af acidose på grund af at tage metformin.

Lægemidlet absorberes fra mave-tarmkanalen. Dens biotilgængelighed er ca. 78%, og den maksimale koncentration nås om 1-2 timer. I kroppen bliver det til to store metabolitter, som udskilles gennem nyrerne med en halveringstid på 3 til 6 timer [7].

Hvorfor er meldonium forbudt, hvad giver det til kroppen?

Ved hjertesvigt øger meldonium øvelsestolerance, øger myokardial kontraktilitet og reducerer forekomsten af ​​slagtilfælde. Meldonium er forbudt, da det øger effektiviteten, reducerer symptomerne på mental og fysisk overbelastning, hjælper med at øge udholdenhed, eliminerer tilbagetrækningssyndrom i kronisk alkoholisme. Han giver oganisme noget dope, som følge heraf besluttede de at forbyde det. Læs mere nedenfor.

Meldony - skandale

Meldonium blev føjet til listen over World Anti-Doping Agency (WADA) den 16. september 2015 med begyndelsen af ​​handlingen fra 1. januar 2016. Tidligere var han på WADA overvågningslisten. WADA betragter medicin som en metabolisk modulator svarende til insulin. Ifølge en publikation i Drug Testing and Analysis i december 2015 forbedrer meldonium ifølge en række undersøgelser i løbet af en træningsperiode atleternes resultater, udholdenhed, forbedrer genoprettelsen efter en præstation, beskytter mod stress og aktiverer centralnervesystemet. Som et resultat blev meldonium føjet til klasse S4 (hormoner og modulatorer af metabolisme) i den forbudte liste og er forbudt til brug i konkurrencedygtig og ikke-konkurrencepræget periode.

Opfinderne af stoffet, den lettiske biokemist Ivars Kalvins, udtrykte sin forvirring og uenighed om dette spørgsmål, idet han kalder det, der sker, er absurd og hævder, at det fra hans synspunkt var uretmæssigt at betragte meldonium som en doping. Ifølge udvikleren af ​​Meldonium vil et forbud mod dets anvendelse uundgåeligt føre til en stigning i dødeligheden blandt atleter.

På baggrund af skandalen med opdagelsen af ​​meldonia krævede Craig Reedy en stigning i WADA-finansiering og motiverede det med behovet for at beskytte og finansiere informanter og krævede også en udvidelse af tilsynsmyndighedens beføjelser.

Den russiske præsident Vladimir Putin opfordrede ikke til at søge en konspirationsteori i WADA's handlinger og krævede, at sportsrepræsentanter reagerer i tide på ændringer i listerne over forbudte stoffer.

Udviklingen af ​​skandalen i forbindelse med doping - meldonium

  • 7. marts 2016: Den første første rakett i verden Maria Sharapova meddelte på en pressekonference i Los Angeles, at hun ikke bestod dopingtesten i Australien på grund af detektering af meldonium. Hun rapporterede at hun havde taget lægemidlet mildronat i 10 år på grund af sundhedsproblemer (det var ordineret til hende af familielægen), men hun savnede det øjeblik, hvor meldonium blev forbudt.
  • Tidligere den dag annoncerede russiske atlet Ekaterina Bobrova (isdans) en positiv test for meldonium.
  • Abeba Aregawi, en svensk løber for mellemliggende afstande af etiopisk oprindelse, tyrkisk mellemdistansløber Gamze Bulut, etiopisk fjernløbsrunner Indisho Negesse, russisk cyklister Eduard Vorganov, ukrainske biathletter Olga Abramova og Artem Tishchenko er midlertidigt diskvalificeret for brug af meldonium.
  • 8. marts: Det blev kendt, at Simon Yelistratov vil savne World Short Track Championship på grund af en positiv test for meldonium. Meldonium blev også fundet i retssagen af ​​speed skater Pavel Kulizhnikov og volleyballspiller Alexander Markin.
  • 9. marts: Biathlete Eduard Latypov er suspenderet fra deltagelse i konkurrencen, meldonium i en doping test blev opdaget på Ekaterina Konstantinova (kort spor).
    10. marts: WADAs leder, Craig Reedy, udtalte, at i tilfælde af for mild straf for Maria Sharapova, har hans organisation til hensigt at anmode om Sports voldgiftsretten.
  • 11. marts: WADA udtalte, at 60 atleter gav en dopingtest for meldonium.
  • 11. marts: Dumaudvalget for Sport holdt et møde for at drøfte vedtagelsen af ​​lovforslaget om doping og situationen med brug af meldonium blandt atleter efter indførelsen af ​​et forbud mod dets anvendelse.
  • 12. marts: Vicepremierminister i Den Russiske Føderation Arkady Dvorkovich meddelte, at resultaterne af undersøgelsen af ​​meldonium vil blive anmodet fra WADA.
  • 14. marts: Ruslands ministerium for sport anmodede om resultaterne af en videnskabelig undersøgelse af meldonium fra WADA.
  • 14. marts: Craig Reedy erklærede, at WADA ikke udelukker meldonium fra listen over forbudte stoffer.
  • 15. marts: FN suspenderede Maria Sharapovas aktiviteter som ambassadør for godwill, indtil undersøgelsen var afsluttet.
  • 17. marts: Svømmer Yuli Yefimov er suspenderet fra deltagelse i konkurrencer på grund af en eventuel overtrædelse af antidopingregler.
  • 20. marts: Dopingprøver taget som en del af det russiske vintermesterskab på banebrydende atleter Nadezhda Kotlyarova, Andrei Minzhulin, Gulshat Fazletdinova og Olga Vovk opdagede meldonium.
  • 22. marts: Meldony blev fundet i dopingprøver af flere dusin russiske græsk-romerske wrestlere, herunder Sergei Semenov og Yevgeny Saleyev [47]. På grund af doping kan russiske brydere måske ikke gå til OL i 2016 i Rio de Janeiro.
  • 30. marts: Meldony blev fundet i dopingprøven af ​​vandpolo-afspilleren til det russiske landshold Alexei Bugaychuk.
  • 2. april: Skelettist Pavel Kulikov, der blev fanget i forbindelse med meldonia, skrev i et brev til russiske sportsminister V. Mutko, at WADA udelukkende forbød dette stof på grund af dets popularitet blandt atleter fra CIS-landene.
  • 3. april: Dopingtesten fra den russiske kunstneriske gymnastikmester Nikolay Kuksenkova gav et positivt resultat for meldonium. Ifølge Valentin Rodionenko, senioransvarlig for det russiske landshold i kunstnerisk gymnastik, inden 1. august 2015 blev Meldonium modtaget gennem Federal Medical-Biological Agency, og atleterne fra alle hold officielt accepterede det.
  • 8. april: Den russiske ishockeyforbund bekræftede medierapporter om, at det russiske junior ishockeyhold ved verdensmesterskabet i 2016 blev fuldstændigt udskiftet på grund af detektering af spillere i Meldonium-holdet i dopingprøver.
  • 11. april: En dopingtest af europæisk bokmester Igor Mikhalkin testet positivt for meldonium.
  • 13. april: WADA udtalte, at koncentrationen af ​​meldonium i 1 mikrogram i atletens dopingtest, indgivet før 1. marts 2016, er acceptabel.
  • 13. maj: I dopingtest af russisk heavyweight boxer Alexander Povetkin blev resterende spor af meldonium fundet i en koncentration på 72 nanogram. World Boxing Council har endnu ikke besluttet at annullere kampen mellem Povetkin og American Deontey Wilder.

Køb meldonium i et apotek - nemt!

Mildronat kapsler 250 mg, 40 stk. - koster fra 250 til 300 rubler, afhængigt af apotekets omkostninger. MILDRONAT®: kapsler 250 mg; blister 10, kartonpakke 4; EAN kode: 4750232005910; № П N016028 / 01, 2009-09-30 fra Grindeks (Letland).

Latin navn: Mildronate®
Aktiv ingrediens: Meldonium * (Meldonium)
ATH: C01EB Andre præparater til behandling af hjertesygdomme
Farmakologisk gruppe: Andre metabolika
Nosologisk klassifikation (ICD-10): Z73.6 Aktivitetsrestriktioner forårsaget af fald i arbejdskapacitet
Struktur og form for frigivelse: Injektionsvæske, opløsning på 10% 1 ml; 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionatdihydrat 100 mg; Hjælpestoffer: Vand til injektion 5 ml ampuller, 5 stk i en blister i en pakke karton 2 blærer. Kapsler 1 caps. 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionatdihydrat 250 mg, 500 mg; Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse; kolloidt siliciumdioxid; calciumstearat; kapselsammensætning: gelatine; titandioxid; i blisteren 10 stk. i en kartonpakning 4 blister (250 mg) eller 6 blister (500 mg).
Beskrivelse af doseringsform: injektion: en klar, farveløs væske. Kapsler: 250 mg - hårde gelatinekapsler af størrelse №1 hvid. 500 mg hver - hårde gelatinekapsler af størrelse 2 i hvidt. Indholdet af kapslerne - hygroskopisk hvidt krystallinsk pulver med svag lugt.
Karakteristisk: strukturanalog af gamma-butyrobetain - et stof der findes i alle celler i menneskekroppen.
Farmakologisk virkning: farmakologisk virkning - kardioprotektiv, antihypoksisk, angioprotektiv, antianginal. Under betingelserne for øget belastning genopretter Mildronat® balancen mellem leveringen og cellerne har brug for ilt, eliminerer akkumulering af toksiske metaboliske produkter i cellerne og beskytter dem mod skade. har en tonic effekt. Som følge af dets brug, erhverver kroppen evnen til at modstå belastningen og hurtigt genoprette energireserver. På grund af disse egenskaber anvendes Mildronate® til behandling af forskellige lidelser i hjerte-kar-systemet, blodforsyningen til hjernen samt øget fysisk og mental præstation. Som et resultat af at reducere koncentrationen af ​​carnitin syntetiseres gamma-butyrobetain med vasodilaterende egenskaber. I tilfælde af akut iskæmisk myokardisk skade nedsætter Mildronate® dannelsen af ​​en nekrotisk zone og forkorter rehabiliteringstiden. Ved hjertesvigt øges den myokardiske kontraktilitet, øger motionstoleransen og reducerer frekvensen af ​​slagtilfælde. Ved akutte og kroniske iskæmiske sygdomme i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, fremmer blodfordelingen af ​​blod til fordel for det iskæmiske område. Effektiv i tilfælde af fundus vaskulær og dystrofisk patologi. Lægemidlet fjerner funktionelle lidelser i centralnervesystemet hos patienter med kronisk alkoholisme med tilbagetrækningssyndrom.
Farmakokinetik: optages godt absorberet. Biotilgængeligheden er ca. 78%. Cmax opnås om 1-2 timer. Biotransformeret i kroppen med dannelsen af ​​to hovedmetabolitter, som udskilles af nyrerne. T1 / 2 - 3-6 timer og afhænger af dosis.
Indikationer af stoffet MILDRONAT®: voksne: alle doseringsformer; kompleks behandling af koronararteriesygdom (stenokardi, myokardieinfarkt); kronisk hjertesvigt og dyshormonal kardiomyopati samt kompleks terapi af akutte og kroniske kredsløbssygdomme i hjernen (hjerneblødninger og cerebrovaskulær insufficiens); abstinenssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med en specifik behandling af alkoholisme); reduceret ydelse, fysisk overspænding, inkl. fra atleter. Injektionsvæske, opløsning: hæmofthalmos og retinale blødninger af forskellige ætiologier trombose af den centrale retinale vene og dens grene retinopati af forskellige ætiologier (diabetisk, hypertensive).
Kontraindikationer: Alle doseringsformer - Overfølsomhed; øget intrakranielt tryk (i strid med venøs udstrømning, intrakraniale tumorer).
Anvendelse under graviditet og amning: Sikkerheden af ​​lægemidlet under graviditet er ikke bevist. Det er ikke klart, om stoffet udskilles i modermælk. På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.
Bivirkninger: sjældent - allergiske reaktioner (rødmen, udslæt, kløe, hævelse), såvel som dyspepsi, takykardi, ændringer i blodtryk, agitation.
Interaktion: Forbedrer effekten af ​​koronarodilaterende midler, nogle antihypertensive stoffer, hjerteglycosider. Kan kombineres med antianginale midler, antikoagulanter, antiplateletmidler, antiarytmiske midler, diuretika, bronchodilatorer. På grund af den mulige udvikling af moderat takykardi og hypotension bør der udvises forsigtighed, når det kombineres med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blokkere, antihypertensiva og perifere vasodilatorer.
Dosering og indgivelse: kapsler - indeni, injektionsvæske, opløsning - ind / i, om morgenen. Kardiovaskulære sygdomme til voksne som led i kompleks terapi: Oralt (kapsler) - 0,5-1 g daglig eller IV: 5-10 ml injektionsvæske, opløsning, i 1 eller 2 doser. Behandlingsforløbet er 4-6 uger. Cardialgia på baggrund af myokardie dyshormonal dystrofi - inde (kapsler), 0,25 g, 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 12 dage. Sygdomme i cerebral kredsløb: Den akutte fase - in / in, 5 ml injektionsopløsning 1 gang dagligt i 10 dage, derefter oralt (kapsler), 0,5-1 g pr. Dag. Behandlingsforløbet er 4-6 uger. Kroniske lidelser - indeni (kapsler) ved 0,5-1 g pr. Dag. Behandlingsforløbet er 4-6 uger. Gentagne kurser (normalt 2-3 gange om året) er mulige efter høring af en læge. Vaskulær patologi og dystrofiske sygdomme i nethinden: parabulbarny, 0,5 ml injektionsvæske, opløsning i 10 dage. Mental og fysisk overbelastning, inkl. hos atleter: Den optimale dosis er 1 g / dag (0,25 g 4 gange om dagen eller 0,5 g 2 gange om dagen). Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages behandlingen efter 2-3 uger. Atleter - inde (kapsler), 0,5-1 g, 2 gange om dagen før træning. Kursets varighed i forberedelsesperioden er 14-21 dage, og i løbet af konkurrenceperioden er det 10-14 dage. Kronisk alkoholisme: ved munden (kapsler), 0,5 g, 4 gange om dagen; in / in og 5 ml injektion 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.
Overdosering: tilfælde af overdosering er ukendte.
Forholdsregler: Patienter med kronisk lever- og nyresygdom med langvarig brug bør være forsigtige. Når myokardieinfarkt ikke er et første-line stof. Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​Mildronate® hos børn.
Særlige instruktioner: Ingen data om Mildronate®'s negative virkninger på reaktionshastigheden.
Producent: PJSC «Grindex» (Letland).
Opbevaringsbetingelser for præparatet MILDRONAT®: på et tørt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet MILDRONAT®: 4 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Yderligere Artikler Om Blodprop