logo

Hvordan man behandler blodleukæmi

Leukæmi er en malign sygdom, der ofte kaldes blodkræft, hvilket ikke er sandt. Det har et andet navn - leukæmi, som i græsk betyder "hvide celler" og dermed leukæmi.

Leukæmi udvikler sig i knoglemarv, som producerer blodceller: Røde blodlegemer, hvide blodlegemer, blodplader. I tilfælde af en sygdom er dannelsen af ​​unormal, det vil sige ændret, leukocytter i stort antal, som vokser hurtigt, og deres vækst stopper ikke. Gradvist forskyder de normale celler, mens defekte hvide blodlegemer ikke kan udføre deres hovedfunktion. Desuden forhindrer de udviklingen af ​​normale blodlegemer.

I kroppen er der mangel på røde blodlegemer, som er ansvarlige for at forsyne organer med ilt og blodplader, som er involveret i blodkoagulering. Leukæmi celler akkumuleres i organer eller lymfeknuder, hvilket fører til deres stigning og smerte. Når leukæmi udvikler anæmi, forekommer blødning, dannes hæmatomer, en person lider ofte af infektionssygdomme.

Typer af leukæmi

Leukoser er akutte og kroniske. Når den akutte form af de umodne hvide celler begynder at opdele sig hurtigt, udvikler sygdommen på kort tid.

Kronisk leukæmi udvikler sig langsomt over flere år, med leukocytterne først modne og derefter bliver unormale.

Sygdommen er klassificeret efter hvilke celler der er påvirket - lymfocytter, der ikke indeholder granuler eller myelocytter - unge celler med en granulær struktur.

Således er der fire typer leukæmi:

  1. Akut myeloid. Både voksne og børn er modtagelige for sygdommen.
  2. Akut lymfoblastisk. Oftere er børn syge, selvom det forekommer hos voksne.
  3. Kronisk lymfocytisk. Udvikler normalt hos mennesker fra 55 år.
  4. Kronisk myeloid. Emne primært voksne.

Hvordan man behandler?

Behandling af blodleukæmi afhænger af sygdommens varighed og form, patientens alder og generelle tilstand.

Akut leukæmi kræver hurtig medicinsk intervention. I dette tilfælde er det nødvendigt at stoppe væksten af ​​unormale celler så hurtigt som muligt. Ved akut leukæmi forekommer langvarig remission oftere.

Kronisk leukæmi er praktisk talt uhelbredelig. Terapi hjælper med at kontrollere sygdommen. Behandle det, når symptomerne begynder.

Følgende behandlingsmetoder anvendes til leukæmi:

  • Kemoterapi - bruges i de fleste typer leukæmi, er brugen af ​​stærke lægemidler, der dræber unormale celler.
  • Strålebehandling - de berørte celler dræbes ved ioniserende stråling.
  • Biologisk terapi - brugen af ​​stoffer, der øger kroppens modstand. Biologiske præparater anvendes som har samme virkning som stoffer produceret af kroppen. Disse er monoklonale antistoffer, interleukiner, interferon.
  • Stamcelletransplantation.
  • Målrettet terapi er introduktionen til patienten af ​​monoklonale legemer, der ødelægger unormale celler. Denne metode, i modsætning til kemoterapi, påvirker ikke menneskets immunitet.

Valg af metode bestemmes af den behandlende læge efter en grundig undersøgelse under hensyntagen til adskillige faktorer.

Som med selve leukemien og efter behandlingen er forskellige sundhedsproblemer mulige. I dette tilfælde har patienter brug for støttebehandling, som omfatter:

  • antibiotika;
  • blodtransfusion;
  • antianemiske lægemidler;
  • særlig mad.

Hvis et tilbagefald opstår, udføres et andet behandlingsforløb. Som regel taler vi ikke om fuldstændig opsving i dette tilfælde. Stamcelletransplantation anses for at være den mest effektive metode til gentagen behandling.

Behandling af akut lymfoblastisk leukæmi

Anvend kemoterapi ved hjælp af tre lægemidler. Behandlingen er lang, varer flere år og foregår i tre faser:

  1. Ødelæggelse i knoglemarv og blod af unormale celler.
  2. Ødelæggelse af de resterende unormale celler, der er i en inaktiv form.
  3. Komplet ødelæggelse af unormale celler.

Hvis der efter en ødelæggelse af kræftceller ved hjælp af kemoterapi er sket et tilbagefald, transplanteres stamceller fra en donor.

Strålingsterapi til denne type leukæmi anvendes sjældent. Dette er muligt, hvis centralnervesystemet er påvirket.

Behandling af akut myeloid leukæmi

Som i det foregående tilfælde viste medicinsk behandling, der foregår i tre faser. Når kemoterapi anvendes, anvendes flere lægemidler. Nogle gange kan der kræves en knoglemarvstransplantation.

Prognosen afhænger af patientens alder: Jo ældre personen er, jo værre er prognosen. Fem års overlevelse hos mennesker under 60 år er op til 35%. Hos patienter, hvis alder er gået i 60 år, overstiger sandsynligheden for at leve fem år ikke mere end 10%.

Behandling af kronisk lymfocytisk leukæmi

Behandlingsmetoden afhænger af patientens alder, niveauet af leukocytter, sygdomsstadiet og dets manifestationer.

Normalt anvendes i begyndelsestidspunktet ventetid, indtil de karakteristiske symptomer på sygdommen optræder, herunder:

  • vægtreduktion
  • temperaturstigning;
  • hævede lymfeknuder;
  • generel svaghed.

Indtil sådanne symptomer fremkommer, kan kemoterapi ikke udføres, da det kan medføre forværring af tilstanden. Ofte er behandling ikke nødvendig i 10 år fra det tidspunkt sygdommen blev identificeret, da den skrider langsomt, og overbehandling er endnu værre end utilstrækkelig. Normalt i den prækliniske periode er konstante observationer og genopretningsforanstaltninger tilstrækkelige, herunder en sund kost, en rationel arbejdstilstand, ordentlig hvile, udelukkelse af fysiske procedurer og udsættelse for solen.

Når niveauet af lymfocytter øges og lymfeknuder øges, ordineres kemoterapi ved hjælp af flere lægemidler. Med et lavt niveau af blodplader og røde blodlegemer som følge af forøget celledestination, vil miltfjernelse være påkrævet.

I denne form er overlevelsesgraden anderledes: mange mennesker lever op til 10 år, men der er dem der dør inden for 2-3 år.

Behandling af kronisk myeloid leukæmi

Terapi afhænger af patientens alder, sygdomsstadiet og forekomsten af ​​leukæmiekomplikationer. Sandsynligheden er jo højere, jo tidligere diagnosen er lavet, og behandlingen er startet.

Narkotika terapi omfatter flere stoffer, herunder: Imatinib, Bisulfan, Interferon-alpha, Hydroxyurea. Overlevelse afhænger af scenen af ​​leukæmi. Hvis rettidig og korrekt behandling blev foreskrevet, kan patienten leve fra 6 til 10 år.

Ca. 85% af patienterne med kronisk myeloid leukæmi, efter 3-5 år, oplever en kraftig forringelse af sundhedsskadet krise. Dette er den sidste fase af sygdommen, når flere og flere umodne celler forekommer i knoglemarv og blod, og sygdommen tager en aggressiv form med stor risiko for død mod komplikationer.

Bivirkninger af forskellige behandlinger

Behandling af leukæmi har visse konsekvenser, som udtrykkes i forskellige skader på kroppens celler, hvilket fører til forskellige symptomer.

Kemoterapi har følgende bivirkninger:

  • skade på hårsækkene, hvilket fører til skaldethed (yderligere hår vokser);
  • skade på blodlegemer, hvilket fører til en tendens til infektionssygdomme, blødning, udvikling af anæmi;
  • skade på cellerne på tarmens indre overflade, hvilket resulterer i tab af appetit, kvalme og opkastning.

Efter strålingsterapi hos mennesker vises:

  • træthed;
  • rødmen og tørheden i huden.

Bivirkninger af bioterapi:

Den mest alvorlige komplikation ved stamcelletransplantation er afvisningen af ​​en donortransplantation. Det er udtrykt ved alvorlig og irreversibel skade på leveren, mave-tarmkanalen, huden.

Behandling af folkemæssige retsmidler

Ofte hos patienter med leukæmi, opstår spørgsmålet om, hvorvidt det er muligt at helbrede sygdommen ved hjælp af traditionel medicin. Der er mange opskrifter, men de vil ikke få effekt. Det er ikke værd at spilde værdifuld tid og engagere sig i tvivlsomme måder at behandle leukæmi. Du bør overlade dit liv til fagfolk fra området for traditionel medicin, som i dag har i sit arsenal effektive metoder til at håndtere en formidabel sygdom.

outlook

Forskellige former for leukæmi kan behandles på forskellige måder, nogle typer kræver en integreret tilgang. Prognosen for sygdommen afhænger af flere faktorer:

  • aktualitet i diagnosen;
  • type sygdom
  • risikofaktorer;
  • omfanget af skade og involvering i den patologiske proces af andre væv og organer
  • alder;
  • kromosomale abnormale celleændringer;
  • ernæring af patienten.

Læger vil kunne besvare spørgsmålet om, hvorvidt der kun er mulighed for at helbrede sygdommen efter en fuldstændig undersøgelse, som omfatter:

  • blodprøve;
  • genetiske tests;
  • spinal punktering;
  • biopsi af knoglemarv og lymfeknuder;
  • X-ray.

Den femårige overlevelsesrate stiger konstant, og i dag er den omkring 60%. Hvis du tager forskellige typer af leukæmi, observeres følgende billede:

  • myeloid akut - ca. 30%;
  • lymfoblastisk akut - ca. 69%;
  • kronisk myeloid - ca. 59%;
  • lymfocytisk kronisk - ca. 83%.

Afslutningsvis

I dag behandles leukæmi med succes og betragtes ikke længere som en sætning, ligesom for nogle få år siden. Det vigtigste er at overvåge dit velbefindende nøje og konsultere en læge i tide. Hematologer og onkologer er involveret i behandlingen af ​​sygdommen. Deres hovedmål er at slippe af med sygdommen, samt reducere sværhedsgraden af ​​sygdommens symptomer, eliminere virkningerne af terapi, opnå langvarig og stabil remission og ingen tilbagefald.

Blod leukæmi - hvad det er hos børn og voksne, årsager og symptomer på sygdommen, behandling og prognose

Anæmi, leukæmi, leukæmi eller blodleukæmi er en malign sygdom i knoglemarv forårsaget af en krænkelse af dens bloddannelsesfunktioner. Med denne type patologi dannes blaster fra umodne celler, som erstatter sunde blodlegemer. Leukæmi kan bestemmes ved karakteristiske symptomer og ved hjælp af specielle test. Sygdommen betragtes som meget farlig, men med rettidig behandling klarer lægerne at opnå stabil remission og forlænge patientens liv.

grunde

Hvad mange mennesker plejede at kalde blodkræft, hæmatologer og onkologer betragter hæmoblastose - en gruppe af hæmatopoietiske vævstumorsygdomme. Alle er præget af modifikation af en bestemt type blodceller i maligne celler. I dette tilfælde er det oprindelige lokaliseringssted for den patologiske proces knoglemarv, men over tid forekommer abnorm celledeling i hele kredsløbssystemet.

Moderne medicin har gjort et stort fremskridt: lærte at identificere forskellige patologier i rette tid, korrekt diagnosticere og behandle dem. Samtidig kan eksperter stadig ikke give et pålideligt svar på spørgsmålet om, hvad der forårsager leukæmi. Blandt de mange mulige teorier om kromosomutvikling skelner forskere i en særskilt kategori følgende risikofaktorer:

  • Eksponering for ioniserende stråling og stråling. Eksperter har konstateret, at antallet af sager er steget hurtigt efter atomkrig i Japan og ulykken ved kernekraftværket i Tjernobyl.
  • Arvelighed. I familier, hvor der har været tilfælde af akut leukæmi, øges risikoen for genetiske sygdomme 3-4 gange. I dette tilfælde menes det, at blodkræft i sig selv ikke er arvet, men evnen til at mutere celler.
  • Kræftfremkaldende stoffer. Disse omfatter forskellige kemikalier, benzin, pesticider, petroleumdestillater og visse typer stoffer (cancer mod cancer, butadion, chloramphenicol).
  • Vira. Når en organisme er inficeret, er det genetiske materiale af patologiske bakterier indlejret i humant DNA, under visse omstændigheder provokerer transformationen af ​​sunde kromosomer til maligne celler.
  • Hæmatologiske sygdomme. Disse omfatter - myelodysplastisk syndrom, Hodgkins lymfom, multipelt myelom, von Willebrands sygdom.
  • Rygning øger også risikoen for udvikling af akut myeloblastisk leukæmi.
  • Autoimmune sygdomme (Bloom syndrom), genomiske patologier (Downs syndrom), immunodeficiencies (Wiskott-Aldrich syndrom), genetiske patologier (Fanconi anæmi).
  • Tilstedeværelsen af ​​blodkræft afhænger i et vist omfang af en persons alder, race og det geografiske område af hans bopæl.
  • Kemoterapi før. Kræftpatienter, der allerede har modtaget behandling med kemikalier, er mere tilbøjelige end andre patienter til at være i fare for blodkræft.

Ifølge typen af ​​sygdomsforløbet og kompleksiteten af ​​behandlingen er alle typer leukæmi opdelt i flere typer:

  • Akut leukæmi. Det er karakteriseret ved læsioner af umodne (blast) celler. De multiplicerer og vokser hurtigt, derfor er sandsynligheden for døden meget høj, hvis der ikke findes en ordentlig behandling.
  • Kronisk anæmi. I denne form for patologi er mutationer modtagelige for modne hvide blodlegemer eller celler, der allerede er i modningstrinnet. Ændringer i kroppen opstår langsomt, symptomerne er milde, så sygdommen diagnosticeres ofte ved en tilfældighed.
  • Udifferentieret type blodsygdom. Dette er en meget sjælden form for leukæmi, der ikke er egnet til nogen klassificering. Forskere har ikke været i stand til at bestemme, hvilken del af cellerne der undergår modifikation. For øjeblikket udifferentieret blodkræft anses for at være den mest ugunstige.

Blod leukæmi er den eneste sygdom, hvor de ovennævnte udtryk ikke indebærer faser, men fundamentalt forskellige genetiske ændringer. Den akutte form bliver aldrig kronisk eller omvendt. Ud over den generelle klassifikation adskilles typer af anæmi afhængigt af hvilke celler der muterer. Oftere gennemgår lymfocytter og myelocytter transformation, der fremkalder udviklingen af ​​lymfocytisk leukæmi og myeloid leukæmi. I klinisk praksis er der lejlighedsvis:

  • akut megakaryoblastisk leukæmi;
  • erythremi / polycythemia vera;
  • mieloskleroz;
  • erythromyoblastisk leukæmi;
  • kronisk neutrofil eller eosinofil leukæmi;
  • myelomatose;
  • Histiocytose X.

Symptomer på blodleukæmi

På grund af det faktum, at leukæmi ikke er en specifik sygdom, lokaliseret i et område, og et stort antal muterede celler hele tiden spredes gennem hele kroppen, er dets symptomer mangesidige. De første tegn kan være fuldstændig uspecifikke og opfattes ikke af patienter som signaler for alvorlige overtrædelser. Begyndelsen af ​​leukæmi ligner normalt en kold eller langvarig influenza. Fælles symptomer på sygdommen er:

  • migræne;
  • bleg hud;
  • hyppige forkølelser
  • næseblod;
  • svaghed;
  • træthed;
  • udmattelse, vægttab
  • feber, kuldegysninger;
  • hævede lymfeknuder;
  • smerter i leddene og reduceret muskel tone.

Ud over de ovennævnte symptomer har nogle patienter udslæt eller små røde pletter på huden, øget svedtendens, anæmi og en forstørret lever eller milt. Afhængigt af hvilken type celler der blev foretaget transformation, kan tegnene på leukæmi være forskellige. Den akutte indtagelse er karakteriseret ved en hurtig indtræden af ​​sygdommen, en kronisk type anæmi kan forekomme uden tydelige tegn i årevis.

Akut leukæmi

Symptomer på en akut form for leukæmi manifesterer sig ofte i form af ARVI (akut respiratorisk virussygdom) - generel utilpashed, svaghed, svimmelhed, ondt i halsen, mavesmerter, ømme led. Efterhånden som den patologiske proces udvikler sig, vil de eksterne tegn øges:

  1. Der er en forringelse af appetitten, et skarpt vægttab. På grund af en forstørret lever eller milt kan der opstå konstant smerter i hypokondrium. Patientens lymfeknuder øges ofte, og deres palpation bliver ekstremt smertefuld.
  2. Akut blodleukæmi fører til et fald i blodpladeproduktionen, som er fyldt med blødning fra hudskader - blå mærker, udskæringer, slid, ridser. Samtidig stopper blødningen kan være meget svært. Over tid begynder blødninger at forekomme fra mindre virkninger på kroppen - på grund af friktion af tøj, let berøring. Der er blødninger fra næse, tandkød, urinveje, metrorrhagi.
  3. Efterhånden som kræften skrider frem, viser syn og hørenedsættelse og opkastning, udvikler åndenød. Nogle patienter klager over stærke, ikke-forbigående angreb af tør hoste.
  4. Symptomer på akut leukæmi-komplement vestibulære lidelser - manglende evne til at kontrollere bevægelser, kramper, orienteringstab i rummet

Alle patienter har hovedpine, kvalme, opkastning, forvirring. Afhængigt af det berørte organ kan der forekomme andre tegn - en hurtig puls, symptomer på beskadigelse af fordøjelseskanalen, lungerne, nyrerne og kønsorganerne. Over tid udvikler anæmi. Ved den mindste forringelse af sundhed, langvarig influenza, en forkølelse eller ARVI, et presserende behov for at konsultere en læge og bestå blodprøver.

kronisk

Akut blodleukæmi er præget af hurtig udvikling, samtidig med at den kroniske form for onkologi kan diagnosticeres i de senere stadier på grund af milde symptomer. De eneste pålidelige tegn på kronisk anæmi er forhøjede lymfocytniveauer i blodet, øget ESR (erythrocytsedimenteringshastighed) og påvisning af blaster. Blandt de almindelige symptomer udsender:

  • Immundefekt (forekommer på grund af et fald i niveauet af gamma globuliner - cellerne er ansvarlige for at opretholde immunitet).
  • Blødning, der er svært at stoppe med standardværktøjer ved hånden.
  • Forstørrede lymfeknuder, lever, milt. Tilstedeværelsen af ​​en følelse af fornemmelse i maven.
  • Komplet tab eller tab af appetit, hurtig mætning.
  • Urimeligt og hurtigt vægttab.
  • Let men stabil stigning i kropstemperaturen.
  • Smerter i leddene, ben eller arme muskler.
  • Søvnforstyrrelser - søvnløshed eller tværtimod svaghed og døsighed.
  • Forringet hukommelse, koncentration.

Myeloblastisk leukæmi hos voksne er karakteriseret ved manifestationen af ​​sene symptomer. De ovenfor beskrevne symptomer omfatter ofte hovedpine, hudfarve, øget svedtendens (især om natten). Som leukæmi udvikler sig anæmi og trombocytopeni. Et højt antal hvide blodlegemer fører til tinnitus, slagtilfælde og neurologiske forandringer.

Hos børn

Leukæmi sygdom er oftest diagnosticeret hos drenge end hos piger. Hos børn udgør leukæmi en tredjedel af alle maligne kræftformer. Ifølge Sundhedsministeriet forekommer toppincidensen hos børn 2-5 år. For at påbegynde behandlingen i tide, anbefaler lægerne, at forældrene skal være opmærksomme på følgende symptomer eller ændringer i barnets trivsel:

  • Causeless udseende af et lille hæmoragisk udslæt på kroppen, blå mærker;
  • hudens hud
  • en stigning i underlivets størrelse
  • Udseendet af mærkelige formationer på kroppen i form af kegler, en stigning i lymfeknuder;
  • urimelige smerter - hovedpine i maven, lemmer;
  • tab af appetit, opkastning, kvalme.

Børn med leukæmi er meget modtagelige for forskellige smitsomme sygdomme, hvis behandling ikke forbedres af antibakterielle eller antivirale lægemidler. Små patienter er sværere end voksne til at tolerere selv mindre slid eller ridser. Deres blod knytter næsten ikke, hvilket ofte fører til langvarig blødning og alvorligt blodtab.

komplikationer

Hyppige forkølelser med blodleukæmi er en krænkelse af hvide blodlegemer. Ikke-funktionelle immunceller produceres af kroppen i store mængder, men er ikke i stand til at modstå virus og bakterier. Akkumuleringen af ​​immunantistoffer i blodet fører til et fald i niveauet af blodplader, hvilket fører til øget blødning, petechial udslæt. Alvorligt hæmoragisk syndrom kan føre til farlige komplikationer - massiv intern blødning, blødning i hjernen eller mave-tarmkanalen.

For alle former for blodkræft er præget af en stigning i indre organer, især leveren og milten. Patienterne kan føle en konstant følelse af tyngde i maven, ikke relateret til fødeindtagelse. Alvorlige former for leukæmi fører til generel forgiftning af kroppen, hjertesvigt, åndedrætssvigt (på grund af kompression af lungerne med intrathoraciske lymfeknuder).

Når leukæmisk infiltration af slimhinderne i munden eller mandlerne forekommer nekrotisk tonsillitis, gingivitis. Sommetider udvikler en sekundær infektion dem sepsis. Alvorlige kræftformer er uhelbredelige og bliver ofte dødsårsagen. Patienter, der har gennemgået en vellykket behandlingsforløb, får en handicapgruppe og bliver tvunget hele livet til at følge en støttende behandlingsplan.

diagnostik

Diagnosen "blodkræft" er lavet på basis af laboratorieresultater. Mulige patologiske processer i kroppen indikerer øget ESR, trombocytopeni, anæmi, påvisning af blaster i dybtgående blodprøver. Ved identifikation af disse tegn ordinerer lægen yderligere diagnostiske metoder. Eksperter fokuserer på at udføre:

  • Cytogenetisk undersøgelse - analyse hjælper med at identificere atypiske kromosomer.
  • Immunofenotype og cytokemiske analyser - diagnostiske metoder, der tager sigte på at studere interaktionen mellem antigenantistoffer. Analyser udføres for at differentiere myeloid- eller lymfoblastiske leukæmiformer.
  • Myelogrammer er en blodprøve, hvis resultater afspejler antallet af leukæmiske celler i forhold til sunde kromosomer. Undersøgelsen hjælper lægen med at konkludere om kræftens sværhedsgrad.
  • Knoglemarvspunktur - indsamling af cerebrospinalvæske til bestemmelse af sygdommens form, såsom cellemutation, kræftfølsomhed over for kemoterapi.

Om nødvendigt kan onkologen ordinere yderligere instrumentelle diagnostiske metoder:

  • For at udelukke metastaser af tumorer udføres computertomografi af hele organismen. Desuden foreskrive en histologisk undersøgelse af blødt væv i målorganer.
  • Røntgenundersøgelse af abdominale organer er tildelt patienter med tørt vedvarende hoste med frigivelse af blodpropper.
  • I tilfælde af krænkelse af hudfølsomhed udføres svimmelhed, hørelse eller synsforstyrrelser, forvirring, magnetisk resonansbilleddannelse af hjernen.

Leukæmi behandling

Patienter med asymptomatisk forløb af kronisk leukæmi behøver ikke akut behandling ved brug af aggressive lægemidler eller operationer. Sådanne patienter er ordineret understøttende terapi, de overvåger konstant dynamikken i patologienes progression, de overvåger kroppens generelle tilstand. Intensiv terapi anvendes kun, hvis der er en klar progression af kromosomal mutation eller forringelse af patientens trivsel.

Behandling af akut leukæmi begynder umiddelbart efter diagnosen. Det udføres i særlige kræftcentre under tilsyn af kvalificerede specialister. Målet med behandlingen er at opnå varig remission. For at gøre dette skal du bruge følgende behandlingsmetoder:

  • kemoterapi;
  • biologisk behandlingsmetode
  • strålebehandling;
  • en operation til transplantation af knoglemarv eller stamceller fra navlestrengsblod.

Den mest populære behandling er kemoterapi. Det indebærer brug af specielle lægemidler, der hæmmer væksten af ​​maligne blodlegemer, ødelægger cancer leukocytter. Afhængigt af scenen og typen af ​​patologi kan de bruge et lægemiddel eller foretrække multikomponent kemoterapi. Indførelsen af ​​stoffer udføres på to måder:

  1. Ved hjælp af spinal punktering. Lægemidlet injiceres gennem en særlig nål i lændehvirvelområdet.
  2. Gennem reservoiret Ommaya - et lille kateter, hvis ene ende er installeret i rygkanalen, og den anden er fastgjort i hovedbunden. Takket være denne tilgang kan læger administrere den rigtige dosis medicin uden gentagne punkteringer.

Kemoterapi gennemføres ved kurser, hvilket giver kroppen tid til at hvile og genoprette. I de tidlige stadier af behandlingen er det muligt at erstatte injektionen med en pille. Efter at have gennemført et kursus af kemoterapi til forebyggelse af anæmi og for fuldstændig eliminering af metastaser, kan patienten få strålebehandling. Metoden indebærer brug af specielt højfrekvente radioudstyr. Total stråling udføres før knoglemarvstransplantationen.

I de senere år er målrettet (biologisk) terapi blevet populær i behandlingen af ​​blodkræft. Dens fordele ved kemoterapi er, at det hjælper med at klare de tidlige stadier af kræft uden sundhedsskader. Når der opdages leukæmi, anvendes ofte:

  • Monoklonale antistoffer er specifikke proteiner, der produceres af raske celler. De hjælper med at starte og justere immunsystemets arbejde, blokere de molekyler, der suspenderer immunsystemets arbejde, forhindre omfordeling af kræftceller.
  • Interferon og interleukin er proteiner, der tilhører gruppen af ​​kemikalier kaldet cytokiner. De opererer på princippet om immunterapi: de forhindrer opdeling af blaster, de gør T-celler og andre organer angrebet ondartede tumorer.

Når alle de maligne celler er blevet ødelagt, transplanteres sunde stamceller i knoglemarven. Sådanne operationer udføres udelukkende i specialiserede klinikker med en egnet knoglemarvgiver. Med succesen af ​​operationen udvikles nye, sunde celler fra den transplanterede prøve, og remission forekommer. For små børn uden en passende donor udføres en blodtransfusion ved navlestreng, forudsat at den konserveres efter fødslen.

Bivirkninger af behandling

Enhver tilgang til behandling er forbundet med visse risici for patienten. Hvis alle stoffer, med undtagelse af kemoterapi, udtaler bivirkninger - en grund til at afbryde behandlingen, er antitumorbehandling ikke suspenderet. Afhængig af den valgte behandlingsform kan forskellige negative reaktioner forekomme:

  • kemoterapi - skaldethed, anæmi, blødning, kvalme, opkastning, mavesår og tarmslimhinde;
  • med biologisk behandling forekommer influenzalignende symptomer (udslæt, feber, kløe);
  • under strålebehandling - træthed, døsighed, rødhed i huden, skaldethed, tør hud;
  • efter knoglemarvstransplantation - afvisning af donorprøven (graft versus vært sygdom), skade på leveren, mave-tarmkanalen.

outlook

Human leukæmi er en fuldstændig uhelbredelig sygdom. I bedste fald klarer lægerne at opnå stabil remission, hvor patienten skal drikke supplerende piller, om nødvendigt undergå gentagne stråler eller kemoterapi. Hvis sygdommen blev påvist i de tidlige stadier, er patientens overlevelsesrate i de første fem år 58-86% afhængig af patologien.

forebyggelse

I de tidlige stadier af detektion, behandles leukæmi med succes, kan lægerne opnå en stabil remission uden alvorlig skade på kroppen. Derfor bør vi ikke ignorere forebyggende undersøgelser fra specialiserede specialister. Da de pålidelige årsager til leukæmi er uklare. Som forebyggelse bør være:

  • Følg reglerne for arbejde med potentielt farlige stoffer - giftstoffer, toksiner, benzin, andre kræftfremkaldende stoffer.
  • Følg klart lægenes anvisninger efter behandling med autoimmune eller hæmatologiske sygdomme.
  • Juster livsstil - spis lige, stop med at spise genmodificerede fødevarer, rygning, alkoholmisbrug.

Moderne metoder til behandling af leukæmi

Leukæmi er en malign sygdom, der ofte kaldes blodkræft. Med sygdommen producerer den røde knoglemarv leukæmiceller - unormale blodlegemer. Hvorfor dette sker i menneskekroppen, har forskere endnu ikke etableret.

Årsager til sygdom

Mulige årsager til sygdommen er:

  • lidelser i kromosomapparatet og cellestrukturen;
  • udsættelse for øget strålingsniveau over en længere periode
  • interaktion med giftige stoffer og kemikalier
  • rygning;
  • kemoterapi;
  • genetisk prædisponering.

Hvordan leukæmi udvikler sig

Udviklingen af ​​leukæmi forekommer i den røde knoglemarv, hvis vigtigste funktion er produktionen af ​​røde blodlegemer: røde blodlegemer, blodplader, leukocytter. Med sygdommen begynder den hurtige vækst af ændrede leukocytter. Over tid forhindrer de dannelsen af ​​sunde celler, som hæmmer arbejdet med hvide blodlegemer.

Et utilstrækkeligt antal røde blodlegemer er noteret i kroppen - de er ansvarlige for at forsyne ilt til alle organer og blodplader, som er involveret i blodkoagulation.

Akkumuleringen af ​​syge celler forekommer i lymfeknuder og indre organer, hvilket øger smerte. Leukæmi ledsages af anæmi, blødning, dannelse af hæmatomer, hyppige smitsomme og virussygdomme.

Leukæmi kan udvikles hos både børn og voksne. Oftere ses sygdommen hos voksne mænd. I lang tid blev sygdommen betragtet uhelbredelig, men moderne medicin er i stand til at yde langvarig efterladelse eller fuld tilbagesendelse.

symptomer

Leukæmi opstår, når antallet af berørte blodlegemer overstiger antallet af sunde. På dette tidspunkt ødelæggelsen af ​​knoglemarv og skade på de indre organer.

Sygdommen kan begynde med en kraftig stigning i temperatur til 39 grader og en stærk feber. Den oprindelige manifestation af leukæmi kan ledsages af en infektion i mundhulen, blødende tandkød, ondt i halsen. Som følge heraf er behandlingen begrænset til at eliminere eksterne årsager.

Patienter kan have knogler og leddene smerter, hævede lymfeknuder i nakken, bag ørerne og under kravebenet, bleg hud.

Leukæmi ledsages af punkterede blødninger på huden, blå mærker og hæmatomer, nasal blødning, som er karakteristiske for sygdomme i hæmatopoietisk system.

Patienterne har et kraftigt fald i kropsvægt og overdreven svedtendens, især om natten. Symptomer bør undersøges af den behandlende læge, især når det kommer til barnet.

Typer af leukæmi

Der er akut og kronisk leukæmi. Den akutte form af sygdommen er karakteriseret ved den accelererede reproduktion af umodne hvide celler, så sygdommen manifesterer sig i en kort periode.

Kronisk leukæmi udvikler sig skjult i flere år. Blodceller udvikles normalt, og kun over tid bliver unormale.

Leukæmi klassificeres efter typen af ​​berørte blodlegemer - lymfocytter, der ikke indeholder granuler eller myelocytter, som har en granulær struktur.

Følgende typer af sygdomme skelnes.

  • akut myeloid, som kan observeres hos voksne og børn;
  • akut lymfoblastisk, udvikler hos børn;
  • kronisk lymfocytisk, karakteristisk for patienter, hvis alder overstiger 50 år
  • kronisk myeloid, hvis risikogruppe består af voksne.
  • den indledende fase er karakteriseret ved fraværet af ydre tegn på sygdommen;
  • det udviklede stadium hvor sygdommen opdages og behandlingen begynder
  • remission stadium, som afhænger af resultaterne af behandlingen. Det er kendetegnet ved et fald i antallet af berørte celler eller deres fuldstændige fravær. Det modsatte resultat er også muligt, når kredsløbssystemet er helt deprimeret og ikke længere kan fungere.

Diagnose af sygdommen

Svaret på spørgsmålet: om leukæmi behandles vil afhænge af en rettidig og korrekt diagnose. Lægen bør undersøge patienten for tilstedeværelsen af ​​symptomer, der er karakteristiske for sygdommen, men sekundær til en viral infektion. Bør ikke forblive uden opmærksomhed:

  • forstørrede lymfeknuder;
  • leveren;
  • tilstand af slimhinder og hud.

For at etablere et billede af sygdommen skal lægen være opmærksom på forekomsten af ​​allergiske sygdomme.

Patienten får en generel blodprøve, der viser forholdet mellem blodlegemer. Afhængig af resultatet vil der blive afgivet yderligere undersøgelser, hvoraf nogle er specifikke for diagnosen leukæmi:

  • spinal sternum punktering;
  • lymfeknudebiopsi;
  • analyse af cerebrospinalvæske;
  • røntgen og ultralyd;
  • computertomografi;
  • magnetisk resonans billeddannelse.

For at bekræfte diagnosen kan en cytogenetisk, immunologisk, histokemisk metode til forskning anvendes. Ved anvendelse af immunhistokemisk analyse bestemmes typen af ​​leukæmi, hvorpå valget af behandlingsregimen afhænger.

Kan jeg endelig helbrede leukæmi?

Et entydigt svar på spørgsmålet: om leukæmi behandles eller ej, ingen specialist kan. Moderne medicin har udviklet en række effektive behandlinger for sygdommen. I løbet af de sidste par år er næsten fuldstændig helbredelse af kronisk leukæmi blevet opnået.

Kemoterapiprocedurer kan forlænge den kroniske fase af leukæmi. Behandling med stamcelletransplantation øger levetiden med femten eller flere år. Men det er endnu ikke muligt at helbrede sygdommen helt.

Behandlingen af ​​leukæmi udføres i nøje overensstemmelse med de protokoller, der styrer komplekset af terapeutiske foranstaltninger, der foreskrives af undersøgelsens resultater.

Receptpligtige lægemidler er lavet efter bestemmelse af typen og stadiet af leukæmi, såvel som typen af ​​blodlegemer, der har undergået en forandring. De nuværende symptomer og patientens generelle tilstand overlades ikke uden opmærksomhed.

Leukæmi kræver øjeblikkelig behandling, når det er akut, da det er nødvendigt at stoppe udviklingen af ​​unormale blodlegemer. Men det er netop med denne form for leukæmi, at en periode med langvarig remission begynder.

En fuldstændig kur mod kronisk leukæmi er næsten umulig. Ved hjælp af medicinske procedurer kan du holde sygdommen under kontrol, og behandlingen begynder kun efter symptomens begyndelse.

Behandling af sygdommen tager lang tid i specialiserede klinikker og klinikker. Hans opgave:

  • sikring af fritagelse
  • undgå gentagelse
  • bringe bloddannelsesprocessen til en normal tilstand.

Behandlingsmetoder

Kemoterapi er almindeligt anvendt til behandling af de fleste typer leukæmi med et stort antal lægemidler, som dræber inficerede celler. Behandling er tildelt hver patient individuelt. Mere end 15 forskellige anticancer-lægemidler anvendes, hvilket forlænger patientens liv med ordentlig recept. Narkotika injiceres intravenøst ​​eller ind i rygkanalen. De påvirker ikke kun de berørte, men også sunde celler og væv.

Dosis er normalt meget stor, så patienterne er meget vanskelige at tolerere behandling. Før sygdommens begyndelse kan kemoterapi ikke anvendes, da det kan forværre patientens tilstand.

Med en stigning i antallet af lymfocytter og lymfeknuder er flere kursusmediciner ordineret. På et reduceret niveau af blodplader og erythrocytter forekommer ødelæggelsen af ​​miltvæv.

Til behandling af nogle former for leukæmi er det muligt at anvende hormonelle antiinflammatoriske lægemidler - kortikosteroider til andre - de er absolut kontraindicerede.

Behandling med kemoterapi ledsages af hårtab hos en syg person, kvalme og opkastning, og risikoen for blødning og infektion øges.

For at opretholde patientens tilstand er han ordineret antiemetiske lægemidler, blodtransfusioner og behandling af infektionssygdomme.

Hvis kemoterapi ikke bringer det ønskede resultat, er en transplantation af eget eller donor knoglemarv foreskrevet. Transplantation er mulig indtil patienten når 50 år.

Ved anvendelse af strålebehandling forekommer ødelæggelsen af ​​kræftceller ved ioniserende stråling. En række strålebehandling er introduktionen i kroppen af ​​en lille dosis radioaktivt fosfor.

Metoder til biologisk terapi omfatter brug af stoffer, hvis virkning ligner stoffer, der produceres af kroppen. Komplekset består af monoklonale antistoffer, interleukiner og interferon.

I tilfælde af stamcelletransplantation injiceres monoklonale legemer, som undertrykker og dræber unormale celler. Ved hjælp af denne teknik kan du redde det menneskelige immunsystem.

Blodtransfusion er en støttende øvelse.

Under alle omstændigheder vil beslutningen om behandling af leukæmi foretages af den behandlende læge efter omhyggelig analyse af alle faktorer.

Behandling af leukæmi ledsages af en lang række sundhedsproblemer, som følge af, at vedligeholdelsesbehandling er påkrævet, herunder et kursus i at tage antibiotika, antianæmiske lægemidler og forbedret ernæring.

I tilfælde af tilbagefald er der som regel fastsat et andet behandlingsforløb. I dette tilfælde vil stamceltransplantation være effektiv.

Egenskaber ved behandling af sygdommen hos børn

Behandling af leukæmi hos børn vil afhænge af sygdommens form og prognosen for behandlingen. Akut leukæmi kræver hurtig behandling. Dette er nødvendigt for at bremse reproduktionen af ​​unormale celler. Som regel fører det til langvarig eftergivelse. Ofte genopretter barnet helt. Ved kronisk leukæmi er symptomerne milde, patientens tilstand opretholdes ved terapeutiske metoder i hele sit liv.

Til behandling af børn anvendes:

  • kemoterapi;
  • forskellige anticancer lægemidler;
  • steroid lægemidler i høje doser;
  • vitaminer.

Narkotika injiceret dryp.

Udover kemoterapi kan strålebehandling gives til syge børn inden for kræftceller. Benmargstransplantation og stamcelletransplantation anvendes.

Er det muligt at helbrede leukæmi hos børn? Dette problem står overfor alle forældre til et syg barn. Leukoser kan behandles i 70-80% af tilfældene i den akutte lymfoblastiske form. Myeloblastisk leukæmi giver en gennemsnitlig levetid på op til 5-6 år. Under alle omstændigheder er prognosen for inddrivelse i hvert tilfælde individuel. Børn er lettere end voksne til at tolerere behandling, så deres prognose er altid mere gunstig.

Er det muligt at helbrede leukæmi, og hvordan man opnår det...

Leukæmi er en ondartet neoplasma, der udvikler sig i det hvide knoglemarv og påvirker organets hæmatopoietiske funktion. Knoglemarven selv er ansvarlig for produktionen af ​​blodlegemer: røde blodlegemer, blodplader og leukocytter.

Med tumorens nederlag begynder blodet at producere umodne, muterede hvide blodlegemer, som hele tiden deler sig og fylder rummet fuldstændigt og forstyrrer sunde celler. Muterede leukocytter udfører heller ikke deres beskyttende funktion.

Derudover bliver blodet til tider mindre end blodplader, som er ansvarlige for blodkoagulation og reducerer antallet af røde blodlegemer, der bærer ilt til kroppens væv.

Upladede leukocytter begynder at akkumulere i lymfesystemet, hvilket resulterer i hævede lymfeknuder og sår. Der kan også være skade på organernes sunde væv, på grund af hvilket der opstår en alvorlig komplikation. Blodet stopper ikke i lang tid, og i de sidste faser er der risiko for at dø af blødning. Anæmi fremkommer som hæmoglobin i blodfaldet.

Hos den almindelige befolkning kaldes denne sygdom også leukæmi, men der er også det andet officielle navn leukæmi. Det kaldes ofte blodkræft, selvom det ikke er det. Kræft er dannet af epithelceller og leukæmi fra bloddannende celler i knoglemarven. Lad os stadig forsøge at svare på spørgsmålet - er leukæmi behandlet eller ej?

vigtigste

  1. Den akutte form er en meget aggressiv sygdom, der er en hurtig opdeling af umodne leukocytter.
  2. Kronisk - langsom kræft, modne leukocytter i processen muterer og begynder at opdele ukontrollabelt.

underart

  • Kronisk myeloid - Mænd og kvinder i ældre alder er syge.
  • Akut myeloid - næsten alle bliver syge.
  • Kronisk lymfocytisk - ældre mænd er oftere syge.
  • Akut lymfoblastisk - barnlig form, er mutationen af ​​rester af embryonale celler.

diagnostik

  1. Generel og biokemisk blodprøve - giver allerede mistanke om leukæmi, da dette reducerer antallet af blodplader, røde blodlegemer og øger antallet af hvide blodlegemer. Hæmoglobin falder også betydeligt, og niveauet af ESR stiger.
  2. X-ray - du kan se en knoglemarvsmask.
  3. Punktering af rygmarven - en del af cerebrospinalvæsken er taget fra rygsøjlen for histologisk og cytologisk biopsiundersøgelse.
  4. Biopsi-celler undersøges for atypisk og differentiering.

terapi

Kan leukæmi blive helbredt? Behandlingen afhænger selv af sygdommens art og art, patientens alder og sygdomsstadiet. I akut form, på grund af sygdommens hastighed er det nødvendigt at starte behandlingen meget hurtigt. Med den rigtige strategi og tidlig diagnose kan du hurtigt kurere denne lidelse.

I kronisk form er alt meget mere kompliceret. Og behandlingen af ​​kronisk leukæmi er næsten umulig. Der er mulighed for at begrænse udviklingen af ​​kræft. Onkologens opgave er genoprettelsen af ​​hæmatopoietisk funktion, ødelæggelsen af ​​mutationelle leukocytter og den primære tumor.

  1. Kemoterapi er den vigtigste metode, der indebærer anvendelse af kemikalier i ødelæggelsen af ​​skadelige leukocytter.
  2. Radioterapi - bestråling af beskadigede celler og tumorer.
  3. Immunoterapi - Anvendelsen af ​​interferon, interleukin, monoklinale antistoffer for at øge kroppens modstand og forbedre immuniteten, som også begynder at bekæmpe leukæmi.
  4. Stamcelle- og knoglemarvstransplantation - under knoglemarvstransplantation foregår for det første destruktion af den tumorbehandlede del ved hjælp af kemoterapi og derefter transplantation.
  5. Målrettet terapi - monoklinale legemer injiceres i patientens krop, som begynder at bekæmpe leukocytmutanter.

Både under og efter behandlingen med de vigtigste metoder forstyrres patientens blodbalance, hvilket forårsager en hel del bivirkninger. Derfor bruger onkologer yderligere understøttende terapi:

  1. Antibiotika i efteråret immunitet.
  2. Narkotika mod anæmi.
  3. Blodtransfusion med rigelig skade fra kemiske reagenser.
  4. Genoprettende kost og afbalanceret ernæring.

Myeloid leukæmi

Meget hård form. Anvendes kemoterapi fra flere lægemidler. Med en dårlig prognose transplanteres knoglemarv. Jo ældre patienten er, jo værre prognosen og jo lavere procentdel af overlevelse.

Overlevelsesrate

  • Over 55 år gammel - 9%
  • Under 55 år - 37%

Akut lymfoblastisk leukæmi

  1. Trepræparater kemoterapi ødelægger helt unormale celler, både i blodet og i knoglemarven.
  2. Destruktion af inaktive patologiske celler.
  3. Ødelæggelse af tumorvæv i knoglemarven.
  4. Med gunstige destruktion transplanterede stamceller.

Er blod leukæmi behandlet hos børn? Barnet har en bedre prognose på grund af en højere regenerativ kapacitet, og kroppen genopretter sig godt efter kemoterapi. Det vigtigste er ikke at nægte behandling.

Kronisk lymfocytisk leukæmi

Behandling begynder kun efter udseendet af lyse symptomer:

  1. svaghed
  2. træthedstilbøjelighed
  3. døsighed
  4. Lavgradig feber
  5. Forstørrede lymfeknuder

Sygdommen er langsom, og selv efter diagnose i de tidlige stadier af kemoterapi kan man ikke behandle på grund af det faktum, at du kan forværre patientens tilstand. Så snart antallet af blodplader og erytrocytter i blodet falder, vokser massen af ​​atypiske leukocytter - terapien kan startes.

Udviklingen af ​​sygdommen før de første symptomer kan forsinkes op til 10 år. Samtidig gennemgår patienten en regelmæssig rutinemæssig undersøgelse, tager visse lægemidler og følger en anti-kræft kost.

Kronisk myeloid leukæmi

Jo tidligere diagnosen er lavet og behandlingen påbegyndes, desto gunstigere er prognosen for patienten. Anvend stoffer:

  1. hydroxyurea
  2. imatinib
  3. Interferon alfa
  4. busulfan

Sygdommen behandles meget hårdt. Efter 4-5 år er den sidste fase af sygdommen blastkrisen, og patienten dør snart. Ved korrekt behandling kan du leve op til 10 år.

Leukæmi. Årsager, risikofaktorer, symptomer, diagnose og behandling af sygdommen.

Webstedet giver baggrundsinformation. Tilstrækkelig diagnose og behandling af sygdommen er mulig under tilsyn af en samvittighedsfuld læge. Enhver medicin har kontraindikationer. Høring kræves

Typer af leukæmi - akut og kronisk

  • Akut leukæmier er hurtigt progressive sygdomme, der udvikler sig som følge af forstyrrelsen af ​​modning af blodlegemer (hvide legemer, leukocytter) i knoglemarven, kloning af deres forstadier (umodne celler), dannelsen af ​​en tumor fra dem og dens vækst i knoglemarven med mulig yderligere metastase (spredning af blodlegemer eller lymfeceller til sunde organer).
  • Kroniske leukæmier adskiller sig fra akutte, fordi sygdommen varer lang tid, patologisk udvikling af stamceller og modne leukocytter forekommer, der forstyrrer dannelsen af ​​andre cellelinjer (erytrocytlinie og blodplade). En tumor er dannet fra modne og unge blodlegemer.
Leukemier er også opdelt i forskellige typer, og deres navne er dannet afhængigt af typen af ​​celler, der ligger til grund for dem. Nogle typer af leukæmi: akut leukæmi (lymfoblastisk, myeloblastisk, monoblastisk, megakaryoblastisk, erythromyeloblastisk, plasmablastisk osv.), Kronisk leukæmi (megakaryocytisk, monocytisk, lymfocytisk, myelom osv.).
Leukæmi kan forårsage både voksne og børn. Mænd og kvinder lider i samme forhold. I forskellige aldersgrupper er der forskellige typer leukæmi. I barndommen er akut lymfoblastisk leukæmi mere almindelig i en alder af 20-30 år - akut myeloblastisk i 40-50 år - mere almindelig er kronisk myeloblastisk, i alderdommen - kronisk lymfocytisk leukæmi.

Anatomi og fysiologi af knoglemarv

Benmärg er et væv placeret inde i knoglerne, hovedsageligt i bækkenets ben. Dette er det vigtigste organ involveret i bloddannelsesprocessen (fødsel af nye blodlegemer: røde blodlegemer, leukocytter, blodplader). Denne proces er nødvendig for, at kroppen erstatter de døende blodlegemer med nye. Knoglemarven består af fibrøst væv (det danner grundlaget) og hæmatopoietisk væv (blodceller i forskellige stadier af modning). Hæmatopoietisk væv omfatter 3 cellelinier (erytrocyt, leukocyt og blodplade), der dannes henholdsvis 3 grupper af celler (erythrocytter, leukocytter og blodplader). En fælles forfader for disse celler er stamcellen, som starter processen med bloddannelse. Hvis processen med dannelse af stamceller eller deres mutation forstyrres, forstyrres processen med dannelse af celler langs alle 3 cellelinier.

Røde blodlegemer er røde blodlegemer, der indeholder hæmoglobin, det fixerer ilt, hvormed kroppens celler føder. Med mangel på røde blodlegemer er der utilstrækkelig mætning af cellerne og vævene i kroppen med ilt, hvilket resulterer i, at det manifesterer sig i forskellige kliniske symptomer.

Leukocytter omfatter: lymfocytter, monocytter, neutrofiler, eosinofiler, basofiler. De er hvide blodlegemer, de spiller en rolle i beskyttelsen af ​​kroppen og udviklingen af ​​immunitet. Deres mangel medfører et fald i immuniteten og udviklingen af ​​forskellige smitsomme sygdomme.
Blodplader er blodplader, der er involveret i dannelsen af ​​en blodprop. Mangel på blodplader fører til en række blødninger.
Læs mere om typer blodceller i en separat artikel efter linket.

Årsager til leukæmi, risikofaktorer

Symptomer på forskellige typer leukæmi

  1. I akut leukæmi er 4 kliniske syndrom noteret:
  • Anemisk syndrom: På grund af manglende rød blodcelleproduktion kan mange eller nogle af symptomerne være til stede. Manifest i form af træthed, hudlind og sclera, svimmelhed, kvalme, hurtigt hjerteslag, skøre negle, hårtab, unormal lugtoplevelse;
  • Hæmoragisk syndrom: udvikler sig som følge af mangel på blodplader. Manifest af følgende symptomer: Først blødning fra tandkød, blå mærker, blødninger i slimhinderne (tungen og andre) eller i huden, i form af små prikker eller pletter. Efterfølgende udvikles massiv blødning med fremkaldelse af leukæmi som følge af DIC-syndrom (dissemineret intravaskulær koagulation);
  • Syndrom af infektiøse komplikationer med symptomer på forgiftning: udvikler sig som følge af mangel på hvide blodlegemer og med et efterfølgende nedsat immunitet, en stigning i kropstemperaturen til 39 0 ї, kvalme, opkastning, appetitløshed, et skarpt vægttab, hovedpine og generel svaghed. En patient slutter sig til forskellige infektioner: influenza, lungebetændelse, pyelonefritis, abscesser og andre;
  • Metastaser - ved blod- eller lymfestrømmen indtræder tumorceller sunde organer, forstyrrer deres struktur, funktion og øger deres størrelse. Først og fremmest falder metastaser i lymfeknuderne, milten, leveren og derefter ind i andre organer.
Myeloblastisk akut leukæmi, forstyrret modning af myeloidcellen, hvorfra eosinofiler, neutrofiler, basofiler modnes. Sygdommen udvikler sig hurtigt, karakteriseret ved et udtalt hæmoragisk syndrom, symptomer på forgiftning og infektiøse komplikationer. En stigning i leverens størrelse, milt, lymfeknuder. I perifert blod er der et reduceret antal røde blodlegemer, et markant fald i leukocytter og blodplader, unge (myeloblastiske) celler.
Erythroblastisk akut leukæmi påvirkes stamcellerne, hvorfra erytrocytter skal udvikles yderligere. Det er mere almindeligt i alderdommen, præget af et udtalt anæmisk syndrom, der er ingen stigning i milten, lymfeknuder. I perifert blod reduceres antallet af erythrocytter, leukocytter og blodplader, tilstedeværelsen af ​​unge celler (erythroblaster).
Monoblastisk akut leukæmi, nedsat produktion af henholdsvis lymfocytter og monocytter, vil de blive reduceret i perifert blod. Klinisk manifesteret af feber og tilsætning af forskellige infektioner.
Megakaryoblastisk akut leukæmi, forstyrret blodpladeproduktion. Elektronmikroskopi afslører megakaryoblaster i knoglemarv (unge celler, hvorfra blodplader dannes) og forhøjede blodpladetal. Sjælden mulighed, men mere almindelig i barndommen og har en dårlig prognose.
Kronisk myeloid leukæmi, forbedret dannelse af myeloidceller, hvorfra leukocytter dannes (neutrofiler, eosinofiler, basofiler) som et resultat vil niveauet af disse grupper af celler øges. I lang tid kan det være asymptomatisk. Senere vises symptomer på forgiftning (feber, generel svaghed, svimmelhed, kvalme) og tilsætning af anæmi symptomer, en forstørret milt og lever.
Kronisk lymfocytisk leukæmi, forstærket celledannelse - forløberen af ​​lymfocytter, som følge heraf øges niveauet af lymfocytter i blodet. Sådanne lymfocytter kan ikke udføre deres funktion (udvikling af immunitet), derfor deltager patienter i forskellige typer infektioner med symptomer på forgiftning.

Diagnose af leukæmi

  • Forøget lactat dehydrogenase (normal 250 U / l);
  • Høj ASAT (normal til 39 U / l);
  • Høj urea (normalt 7,5 mmol / l);
  • Forøget urinsyre (normalt op til 400 μmol / l);
  • Forøget bilirubin ˃20 μmol / l;
  • Færre fibrinogen 30%;
  • Lavt niveau af røde blodlegemer, leukocytter, blodplader.
  1. Trepanobiopsy (histologisk undersøgelse af biopsi fra iliac bone): tillader ikke nøjagtig diagnose, men bestemmer kun væksten af ​​tumorceller med udskiftning af normale celler.
  2. Cytokemisk undersøgelse af knoglemarvspunktkt: afslører specifikke enzymer af blaster (reaktion på peroxidase, lipider, glykogen, uspecifik esterase), bestemmer varianten af ​​akut leukæmi.
  3. Immunologisk forskningsmetode: identificerer specifikke overfladeantigener på celler, bestemmer varianten af ​​akut leukæmi.
  4. Ultralyd af de indre organer: Ikke-specifik metode, afslører forstørret lever, milt og andre indre organer med metastase af tumorceller.
  5. Bryst røntgen: er en uspecifik metode, der detekterer tilstedeværelsen af ​​betændelse i lungerne efter infektion og forstørrede lymfeknuder.

Leukæmi behandling

Narkotikabehandling

  1. Polychemoterapi, anvendes til antitumorvirkning:
Til behandling af akut leukæmi foreskrives flere anticancer-lægemidler på én gang: Mercaptopurin, Leicran, Cyclophosphamid, Fluorouracil og andre. Mercaptopurin tages i en dosis på 2,5 mg / kg af patientens kropsvægt (terapeutisk dosis), Leikaran gives i en dosis på 10 mg dagligt. Behandling af akut leukæmi med kræftmidler, varer 2-5 år ved vedligeholdelses (lavere) doser;
  1. Transfusionsterapi: erytrocytmasse, blodplademasse, isotoniske opløsninger for at korrigere det udprøvede anemiske syndrom, hæmoragisk syndrom og afgiftning;
  2. Restorativ terapi:
  • bruges til at styrke immunsystemet. Duovit 1 tablet 1 gang om dagen.
  • Jernpræparater til korrektion af jernmangel. Sorbifer 1 tablet 2 gange om dagen.
  • Immunomodulatorer øger kroppens reaktivitet. Timalin, intramuskulært på 10-20 mg en gang dagligt, 5 dage, T-aktivin, intramuskulært på 100 mcg 1 gang om dagen, 5 dage;
  1. Hormonbehandling: Prednisolon i en dosis på 50 g pr. Dag.
  2. Bredspektret antibiotika er ordineret til behandling af associerede infektioner. Imipenem 1-2 g pr. Dag.
  3. Radioterapi bruges til behandling af kronisk leukæmi. Bestråling af den forstørrede milt, lymfeknuder.

Kirurgisk behandling

Traditionelle behandlingsmetoder

Brug saltforbindinger med 10% saltopløsning (100 g salt pr. 1 liter vand). Våd linnedstoffet i en varm opløsning, klem stoffet lidt, fold det i fire og læg det på et ømt sted eller en tumor, fiks det med tape.

Infusion af ristede fyrretræer, tørløg af løg, rosehips, bland alle ingredienser, tilsæt vand og kog. Insister dag, belastning og drikke i stedet for vand.

Spis rødbete, granatæble, gulerodssaft. Spis græskar.

Infusion af kastanjebønner: Tag 1 spiseskefuld kastanjebønner, hæld 200 g vand ind i dem, kog og lad dem blande i flere timer. Drik en slugt ad gangen, du skal drikke 1 liter om dagen.
Vel hjælper med at styrke kroppen, en afkogning af bladene og frugterne af blåbær. Ca. 1 liter kogende vand, hæld 5 spsk blåbærblad og frugt, insister i flere timer, drik det hele på en dag, tage ca. 3 måneder.

Yderligere Artikler Om Blodprop