logo

Blodtest for ELISA

ELISA er en moderne laboratoriediagnostisk metode, hvor blodet testes for dets indhold af antistoffer og antigener. Ved hjælp af enzymimmunoassay bestemmes deres kvantitative og kvalitative sammensætning. Derudover træffes blod til ELISA for at bestemme niveauet for hormoner, tilstedeværelsen af ​​immunologiske komplekser og andre bioaktive stoffer.

Metoden bruges oftest til at diagnosticere infektiøse, autoimmune, hæmatologiske og andre sygdomme.

Hvad er essensen af ​​analysen?

Til undersøgelsen tages blod fra en blodåre, glasagtige indhold, cerebrospinalvæske, udtværn, urinrørets slim og livmoderhalskanalen. Under graviditet hos kvinder, om nødvendigt kan tage og fostervand. Blod bør gives på tom mave: to uger før proceduren er det nødvendigt at stoppe enhver specifik behandling, for eksempel antibiotika, antivirale og antiparasitiske lægemidler.

> Forskning kan udføres på flere måder:

Når et patogen, der hedder et antigen, går ind i kroppen, begynder immunceller at producere antistoffer for at ødelægge fremmede midler. Disse antistoffer, som er specifikke proteiner, binder til antigener for at danne immunologiske komplekser, der kaldes antigen-antistof. Det er disse komplekser, der undersøges under ELISA. For at detektere et antigen tilsættes antistoffer imod det til en blodprøve, men hvis det er nødvendigt at bestemme tilstedeværelsen af ​​antistoffer, tilsættes et antigen.

ELISA er baseret på immuncellernes evne til at genkende antigener.

Assayet består af et immunrespons og en enzymreaktion. Som et resultat er den første binding af patogene stoffer og elementer af kroppens celler. Enzymatisk reaktion tillader visualisering af immunforsvarets resultat.

Under immunresponset binder antistoffet og antigenet, hvilket resulterer i et immunkompleks. På overfladen af ​​alle celler er der et antigen. En immuncelle fanger en mistænkelig celle og sammenligner antigenet på overfladen med de tilgængelige oplysninger i sin hukommelse. Hvis beskrivelsen er den samme, frigiver immuncellen den, hvis den ikke gør det, binder den til den fremmede celle med et antistof, der er på overfladen og er i stand til at bestemme "ens eget" eller "andres". Det er sådan, hvordan immunkomplekset dannes, andre antistoffer kaldes for hjælp, og ødelæggelsen af ​​"fjenden" begynder.

Under en enzymatisk reaktion omdannes et stof til et andet. Materialet (substratet) påvirkes af enzymet, mens der for hvert specifikt substrat er et enzym. Det resulterende reaktionsprodukt undersøges for at bestemme koncentrationen af ​​patogenet, som afhænger af opløsningens tæthed.

udskrift

Når de smittes, dannes disse antistoffer ikke samtidigt, men på forskellige tidspunkter. Den allerførste producerede og akkumulerede IgM - cirka den femte dag efter sygdommens begyndelse. De kan detekteres inden for en og en halv måned, mens de cirkulerer i blodet. Så begynder de at falme ud.

IgG'er optræder fire uger efter infektion og kan blive i blodet i op til flere måneder. Deres vækst kan indikere geninfektion.

IgA findes overvejende i hemmeligheder, såsom slimhinder. Kun omkring 20% ​​er i blodet, hvor de cirkulerer i op til fire uger. Deres forsvinden sker gradvis i løbet af måneden. Hvis IgA gik i tilbagegang, er den infektiøse proces stoppet. Hvis de opdages efter genopretning, indikerer det udviklingen af ​​en kronisk sygdom. Efter nogle sygdomme vedvarer antistoffer i meget lang tid, for eksempel efter hepatitis B.

Baseret på analysen kan vi drage følgende konklusioner:

  1. Hvis der ikke findes IgM, IgG og IgA antistoffer i blodet, indikerer dette fraværet af en immunrespons.
  2. Tilstedeværelsen af ​​IgM-immunoglobulin indikerer en akut primærproces, og hvis det detekteres, kræves en forbedret behandling.
  3. Hvis IgG eller IgG og IgA detekteres, opstår der en kronisk proces i kroppen. En positiv IgG er indikativ for enhver sygdom, som en person har haft tidligere.
  4. Hvis IgM- og IgG-antistoffer er til stede, er fornemmelsen af ​​en kronisk sygdom sandsynligvis begyndt, og behandling er nødvendig.

Hvad er foreskrevet?

Denne teknik anvendes i forskellige medicinske felter. Oftest bruges den til diagnosticering af sådanne patologier:

  • smitsomme sygdomme;
  • maligne tumorer
  • syfilis;
  • STI'er: trichomoniasis, gonoré, mycoplasmosis, chlamydia, ureaplasma og andre;
  • immundefekt;
  • allergier;
  • endokrine patologier;
  • autoimmune processer;
  • krænkelser i forplantningsområdet
  • vurdering af den mulige udvikling af visse sygdomme: hjerteanfald, slagtilfælde, nyrepatologier, sygdomme i nervesystemet.

Fra infektionssygdomme ved hjælp af ELISA kan følgende diagnosticeres:

  • al viral hepatitis;
  • HIV;
  • herpes type 1 og 2;
  • cytomegalovirusinfektioner;
  • røde hunde;
  • toxoplasmose;
  • mononukleose;
  • dysenteri;
  • mæslinger;
  • salmonellose;
  • brucellose;
  • encephalitis;
  • parasitiske infektioner: opisthorchiasis, giardiasis, toxocariasis og andre.

Fordele og ulemper

ELISA har mange fordele i forhold til andre laboratorietests. Blandt dem er:

  • høj specificitet
  • høj følsomhed (ca. 90%);
  • tilgængelighed, evnen til at udføre i laboratoriet af enhver medicinsk institution
  • lave omkostninger ved diagnostiske kits;
  • bekvemmelighed af at holde
  • Mindste mængder af det studerede materiale
  • hurtige resultater
  • opbevaringstid (op til et år) af de ingredienser, der kræves til analyse
  • evnen til at bestemme klasserne af immunglobuliner
  • mulighed for tidlig diagnose
  • evnen til at bestemme årsagen og scenen af ​​sygdommen
  • evnen til at følge infektionsprocessens dynamik.

Ulemperne er:

  • sjældne tilfælde af falsk-positiv (sker under graviditet) og falsk-negative resultater;
  • manglende evne til at bestemme sygdomsfremkaldende middel, men kun for at etablere et immunrespons på det.

konklusion

ELISA anvendes i vid udstrækning i sundhedsvæsenet på grund af analysens hastighed, høj følsomhed, evnen til at undersøge et stort antal prøver uden det særlige behov for deres forbehandling. På grund af betydelige fordele i forhold til andre metoder er det umuligt at præsentere forskning inden for biokemi, immunologi, virologi, onkologi, mikrobiologi, cellefysiologi uden ELISA.

ELISA analyse - hvad det er: resultater metoder

En blodprøve bruges til at vurdere kroppens evne til at modstå infektionssygdomme eller at bestemme fase af patologien. ELISA-metoden indtager et vigtigt sted blandt laboratorieundersøgelser, det hjælper med at undersøge aktiviteten af ​​blodets beskyttende funktion for at bestemme immunbrist i infektionssygdomme, blodforstyrrelser, hormonelle, autoimmune processer.

Hvad er et enzymimmunoassay

Denne metode gælder for laboratorieprøver, bestemmer tilstedeværelsen af ​​beskyttende faktorer af blodprotein natur (antistoffer) til visse patogene stoffer (antigener). En immunoassay bestemmer blodimmunoglobulinerne, der kan detekteres i form af immunokomplekser. De optræder, når komplekse neurohumorale reaktioner af en persons immunforsvar forekommer, som bliver et svar på indførelsen af ​​fremmede antigener.

Mod hver type sygdomsmiddel produceres specifikke antistoffer i kroppen. Dernæst opstår bindingen af ​​den patologiske mikroorganisme eller antigenet, den komplekse forbindelse "antigen-antistof" dannes. Derefter neutraliseres det, enzymatisk lys forekommer, reaktionen af ​​fagocytose og slutter processen med fjernelse fra kroppen. Tilstedeværelsen af ​​specifikke komplekser, bestemt ved ELISA, angiver typen af ​​patogen, et skadeligt stof i en patient.

Klasser af immunglobuliner

Forskere har opdaget og studeret 5 typer af immunglobuliner: IgE, IgD, IgG, IgM, IgA. Der er andre klasser, men de er stadig på forskningsfasen, og deres rolle er ikke blevet fuldstændig afklaret. I praktiske lægemidler er vigtige A, M, G. Informativitet, beslutsomhedsnøjagtighed er baseret på de tidsintervaller, over hvilke de optræder, når maksimalt og forsvinder.

  1. Immunoglobuliner IgA (A) - udfør en beskyttende funktion af slimhinderne i urinsystemet, mave-tarmkanalen, luftveje. Det er umuligt at identificere dem i den akutte begyndelse af patologi, de dannes kun 2 uger efter sygdommens første tegn, i nogle situationer selv senere. Globulin A er koncentreret i slimhindevæv (ca. 80% af det samlede antal). Resten er i blodet for at neutralisere og ødelægge mikroorganismer. Ved uge 8 reduceres antallet af disse immunoglobuliner efter fuldstændig forsvinden efter nedbringelsen af ​​den akutte fase af patologien.
  2. Den første og vigtigste markør for den akutte periode med udvikling af sygdommen er IgM-globuliner (M). Analyse af dem viser den 5. dag efter starten af ​​de første tegn på patologi. ELISA registrerer disse immunoglobuliner i de første 6 uger, så forsvinder de hurtigt.
  3. Klassen af ​​immunoglobuliner IgG (G) viser det resterende immunrespons i blodet til den patologiske proces. Analysen vil vise en faktor en måned efter sygdommens begyndelse. Så kan de stadig være lange måneder, år og endda en levetid bestemt i analysen. De beskytter en person mod tilbagefald af en sygdom, undertiden sikrer umuligheden af ​​sekundær udvikling af patologi. Ved bestemmelse af væksten af ​​immunoglobulin G mistænker reinfektion af patologi. Til bekræftelse udføres flere ELISA-test med et interval på 2 uger.
  4. I parasitologi og allergologi anvendes immunoglobulin IgE (E).
  5. Immunoglobulin IgD (D) er på B-lymfocytter, en lille koncentration findes hos raske mennesker. Opnår maksimumsværdier efter 10 års menneskeliv. I analysen af ​​ELISA er væksten af ​​immunglobulin D noteret hos patienter med systemiske patologier i bindevævet under graviditet med bronchial astma, sygdomme, der fremkaldes af en immunodeficient tilstand.

Indikationer for blodprøve ved ELISA

Ved hjælp af denne analyse kan du evaluere effektiviteten af ​​behandlingen, gennemføre en omfattende undersøgelse inden transplantationsoperationer, bestemme tilstanden af ​​immundefekt og antistoffer mod mere end 600 typer af allergener. En ELISA bruger en blodprøve som en yderligere metode til påvisning af kræftceller. Tildel analysen om nødvendigt, påvisning af antistoffer mod mikrober, der fremkalder veneral patologi:

  • trichomoniasis;
  • syfilis;
  • toxoplasmose;
  • mycoplasmose;
  • ureaplasmosis.

Ved helminthiske invasioner vil en stigning i antallet af immunglobuliner noteres i ELISA-analysen. Undersøgelser udføres for at bekræfte, at patienten har:

  • Epstein-Barr-virus;
  • herpes infektioner;
  • cytomegalovirus;
  • grupper af viral hepatitis.

I parasitologi

ELISA anvendes til diagnosticering af parasitære patologier, bliver det specifikke immunoglobulin IgE en indikator. Dens vækst i blodet bemærkes, når patientens krop er inficeret med parasitter. Immunoglobulin E bliver en markør for atopisk reaktion ved allergiske processer. Indhold i blodet - ubetydeligt. Det er som regel lokaliseret på slimhinder, makrofager, basofiler.

Hovedkomponenten af ​​proteinkomplekset er beskyttelsen af ​​slimhinderne i kroppen. Han deltager også i immunreaktioner, der har til formål at ødelægge parasitter. Ansvarlig for aktiveringen af ​​IgE-makrofager og eosinofiler. Sammenlignet med analysedata hjælper denne kendsgerning diagnosen. ELISA bruges til at detektere:

  • kronisk akut opisthorchiasis
  • runde orme: pinworms, ascaris;
  • Giardia;
  • trikinose
  • amøbiasis;
  • former for leishmaniasis;
  • indhold af toxoplasma.

Blodtest ved ELISA

ELISA blodprøve er ikke den eneste mulighed for bestemmelse af immunoglobuliner. Nogle gange til denne undersøgelse opsamles en spinalvæske, glasagtigt væv, fostervæske. Når du bruger blod, samles det fra den cubitale vene med en injektionsnål. Det er nødvendigt at tage en analyse på tom mave, før ELISA anbefales det ikke at tage medicin, der kan påvirke resultatet. Det er nødvendigt at nægte alkohol, rygning, brug af narkotiske stoffer før levering af et biomateriale. Varianter af testresultater:

  1. Med negativ immunoglobulin IgG, IgM, IgA, læger siger, at der ikke er nogen patologi eller en indledende fase. Det samme resultat (negativt) vil være efter en fuldstændig opsving efter en lang periode.
  2. Hvis IgG er positiv, og IgM og IgA ikke påvises, indikerer dette dannelsen af ​​immunitet efter vaccination eller en smitsom sygdom.
  3. Ved høje IgM og negative IgA titere diagnosticeres IgG som en akut infektionssygdom.
  4. Med en positiv indikator for IgG, IgM, IgA, læger talere om den akutte fase af tilbagefaldet af en allerede eksisterende kronisk sygdom.
  5. Ved kroniske infektioner, der er i nedsættelsestrinnet (remission), viser ELISA-analysen negative titre af IgM, og IgA og IgG vil være positive.

Fordele og ulemper ved ELISA-analyse

Det væsentligste negative punkt i denne undersøgelse er sandsynligheden for falsk-positive eller falsk-negative resultater. Årsagen til upålidelighed tager medicin, tekniske mangler i laboratoriet. Forfalske analysen kan processen med stofskifteforstyrrelser i kroppen. De vigtigste fordele ved ELISA er:

  • nøjagtighed, diagnostisk specificitet;
  • lavpris analyse;
  • hastighed for at få resultater;
  • Mulighed for dynamisk kontrol af patologistadiet, effektiviteten af ​​behandlingen
  • enkelhed af forskning
  • evnen til at udføre masseundersøgelser af infektionsfokus
  • smertefri sikkerhed for patienten
  • ansøgning i behandling af informationsteknologi.

Hvad er denne ELISA?

Fra tid til anden ordinerer læger ELISA-tests, som ikke alle ved det. ELISA-transkript har følgende enzym-immunoassay. En sådan blodprøve hjælper med at forstå, hvordan kroppen kæmper mod sygdomme i det smitsomme spektrum og demonstrere sygdomsfasen. En enzymimmunassay hjælper i vurderingen af ​​blodets beskyttende aktivitet, påvisning af immunbrist i patologier forbundet med infektioner, hormonelle problemer og så videre.

Hvad er essensen

En ELISA blodprøve arbejder med materiale, der samles fra en vene. Derudover er indholdet af det glasagtige legeme, væske fra rygmarven, udstødninger fra urinrøret eller livmoderhalsen tilgængelig til undersøgelse. Til ELISA analyse af ELISA hos gravide kvinder kan tage væsken, som er omgivet af fosteret.

Du kan kun tage analysen efter den foreløbige fastning. 14 dage før levering af serum er det vigtigt at nægte enhver behandling, der har en bestemt værdi. Vi taler om at tage stoffer i følgende spektre:

  • et antibiotikum;
  • anti-virus;
  • antiparasitære.

På samme tid kan blodet testes direkte på ELISA ved hjælp af forskellige teknikker. Der er en direkte, indirekte måde, konkurrence og blokering. Når en organisme er inficeret med et patogen middel kaldet et antigen, begynder immuniteten at producere specifikke antistoffer, for eksempel til hepatitis. Disse antistoffer er designet til at "håndtere" udenlandske agenter. Hvad er antistoffer? Disse er specielle proteiner, der kan binde til antigener og danne immunologiske komplekser, der kaldes antigen-antistof. Det er til påvisning af disse komplekser, at ELISA-diagnosen er ansvarlig. For at detektere antigenet tilsættes antistoffer til den opnåede blodprøve, eller den omvendte procedure udføres.

ELISA-positivt resultat er baseret på reaktionen af ​​immunitet og enzymer. Under den første handling virker agenterne for infektioner og cellulære elementer, hjælper det andet med at visualisere resultatet af det første. Immunresponset involverer et antistof og antigenligament. Som et resultat af denne proces dannes et kompleks af immun orientering. Alle celler på deres overflade har et antigen. Immuncellen indfanger mistænkelig, og antigenet, som er fastgjort på overfladen, gennemgår en sammenligningsprocedure med information, som er "indlæst" i hukommelsen. Hvis der er et tilfælde af beskrivelsen, vender cellen tilbage hjem, men hvis ikke, opstår der en forbindelse, for hvilken antistoffet er ansvarligt, hvilket er fastgjort til overfladen.

Den enzymatiske reaktion i mellemtiden giver stoffer mulighed for at omdanne til nye. Materialet er påvirket af enzymet. I dette tilfælde tilvejebringes den enzymatiske forskel af forskellige substrater. Produktet, som blev en konsekvens af denne reaktion, sendes for at bestemme mængden af ​​patogenet, hvis bestemmelse er baseret på opløsningens farve.

Funktioner af metoden

En ELISA blodprøve er ordineret, når du skal diagnosticere allergier, sygdomme, der er af viral oprindelse. Der er også en ELISA-analyse for syfilis og en række andre infektioner, hvis overførsel sker under ubeskyttet seksuel kontakt. Sådan diagnostik bliver stadig mere populær i sammenligning med PCR. Faktum er, at PCR involverer at arbejde med smears. I modsætning til PCR kan ELISA-resultater opnås ved blodprøver.

Derudover kan en blodprøve ved hjælp af ELISA ordineres, når det er nødvendigt at fastslå tilstedeværelsen af ​​immundefekt, diagnosticere onkologi, vurdere, hvor effektiv behandlingen er, bestemme hormonniveauet og gennemgå en præoperativ undersøgelse i komplekset.

Hvis du sammenligner undersøgelsen med ELISA, for eksempel PCR, kan du finde en række fordele. Det vigtigste er muligheden for fuldstændig diagnose selv i de tidligste udviklingsstadier. Derudover hjælper ELISA med at bestemme den specifikke fase af sygdommen, det niveau, hvor dets udvikling er.

ELISA-analyse sammenlignet med PCR har en højere effektivitet, og du kan også tage det under graviditet for at detektere STD'er. Enhver, der har bestået denne analyse, kan finde ud af koncentrationen af ​​TSH i serum. Det er meget vigtigt at kontrollere, hvad reaktionen af ​​skjoldbruskkirtlen er, om der er fejl i sit arbejde.

Yderligere fordele, de har, og polymerasekædereaktionen, er imidlertid hurtigheden af ​​forskningen og derfor hurtige resultater. Læger sætter pris på nøjagtigheden af ​​resultaterne. Hvis vi taler om STD'er, kommer niveauet til 98 procent, som det er tilfældet med koncentrationen af ​​TSH.

Vi bør ikke glemme, at når klassificeringen af ​​metoder til psykologisk forskning overvejes, og ELISA tildeles, så er det et spørgsmål om evnen til at spore dynamikken i udviklingen af ​​en infektion ved at analysere. ELISA anvendes aktivt til at detektere parasitter i kroppen; i forbindelse med infektioner giver denne testmetode mulighed for massetestning, især i betragtning af at omkostningerne ved analyse er acceptable.

Selvfølgelig kan der ikke være nogen ulemper. Men i dette tilfælde taler vi om indirekte træk ved testen. Vi taler især om, at det er umuligt at udelukke mulige fejl i definitionen af ​​standarder. Nogle gange kan en analyse udført af en helt sund pige vise et falsk positivt resultat eller negativt i modsat fald. Klassificeringen af ​​metoder til psykologisk forskning forbinder imidlertid i de fleste tilfælde sådanne mangler med ukorrekt forberedelse eller krænkelse af den teknik, som materialet blev indsamlet.

Funktionsegenskaber

Når ELISA-analyse i de fleste tilfælde doneres blod. Før du donerer blod, er det vigtigt at modstå mindst otte timers sult, for at udelukke en række lægemidler, der påvirker resultatet af analysen. Vi taler om antihistaminer og hormonelle lægemidler, der påvirker skjoldbruskkirtlen. Derudover skal alkohol udelukkes ikke mindre end en dag. Sørg for ikke at ryge mindst en time før donation af blod. Forvrængning af resultatet er muligt, når du tager medicin.

Før det drejer sig om afkodning, er det værd at nævne, hvilke målemetoder der anvendes til en sådan test. Som et resultat af analysen vil antistoffer eller Ig-immunoglobuliner blive indikeret. Under dem er de meget specifikke proteiner, som blev diskuteret tidligere. V-lymfocytter er ansvarlige for deres produktion, så snart vira, bakterier eller svampe kommer ind i kroppen. Der er fem typer immunoglobuliner, der betegnes af latin.

Deres forskelle er forbundet med forskellig molekylær form og masse. De har forskellige halveringstider, er involveret på forskellige måder eller ikke taget i smittefarlige processer. De tidsfrister, inden for hvilke de kan detekteres fra det øjeblik infektionen opstod, varierer også.

Hvis vi klassificerer immunoglobuliner med molekylvægt som basis, har IgM de højeste indekser. Et træk ved denne type immunoglobulin er manglen på mulighed for at passere gennem placenta barrieren. Hvis IgM findes i analysen af ​​et nyfødt barn, er det tilstedeværelsen af ​​infektion i fosteret.

Det overvældende flertal af humant blod indeholder IgG-immunglobuliner, den laveste mængde IgE. Når man taler om arbejde inden for rammerne af infektiøse processer, skal der lægges særlig vægt på varianterne A, M, G. IgE fungerer som en markør for en allergisk reaktion. IgD findes kun i væv i lymfeknuder og mandler. Dette er vigtigt for at skabe immunitet på lokalt niveau.

Desuden identificerer analysen antigener. Under dem forstås stoffer af høj molekylær type, som er kendt for deres organiske oprindelse. Vi taler især om patogener af infektiøse og andre spektrumsygdomme. Desuden betyder de stoffer, der signalerer forskellige celleændringer, der er uundgåelige i en række sygdomme. Også indikeret er immunkomplekset, hvilket demonstrerer antigen-antistofkomplekset, som er involveret i immunforløbet.

Produktionstiden afhænger typisk af det specifikke laboratorium, som du har anvendt. En række laboratorier kan levere resultater inden for en dag eller to, andre har brug for en uge. Forsinkelser kan skyldes behovet for at akkumulere en vis mængde serum.

Indvirkning på resultater og transkription

På trods af at ELISA betragtes som en af ​​de mest nøjagtige kontrolmetoder, opstår der stadig fejl. Proceduren for at tage materialet, dets ukorrekte transport og opbevaring af materialet kan påvirke resultaternes korrekte karakter. Med medicin, som nævnt ovenfor, er tilstedeværelsen af ​​skjulte sygdomme. Metabolske sygdomme eller immundefekt tillader heller ikke at få de rigtige indikatorer. I løbet af livet op til et år kan nyfødte også ikke være helt korrekte indikatorer. Dette skyldes det faktum, at kroppen indeholder moderne antistoffer.

Med hensyn til afkodning anvender analyseformularerne et positivt eller negativt tegn, hvilket indikerer resultaterne af beregningen for hver af immunoglobulinklasserne. Som de sandsynlige muligheder vil være følgende.

Fraværet af detekteret IgG, IgA og IgM indikerer fuldstændig opsving. Et negativt resultat for komponenter som IgM, IgA, IgG er manglen på infektionens immunitet.

Kombinationen af ​​positive og negative resultater for IgG, IgA i kombination med positivt IgM indikerer tilstedeværelsen af ​​en akut infektion i kroppen. Et positivt resultat af IgG kombineret med negative indikatorer for IgA og IgM svarer til postvaccinationsperioden eller erhvervelsen af ​​immunitet som følge af infektionen.

Kombinationen af ​​et positivt eller negativt resultat af IgG, IgA og et negativt resultat indikerer IgM forekomsten af ​​infektion i dets kroniske forløb. Et positivt resultat for de tre komponenter: IgG, IgM, IgA indikerer en forværring af infektionen, som var i en kronisk form for lækage. Ud over direkte raffinering af antikroppsklasser modtager lægen oplysninger om deres kvantitative indikatorer som led i afkodningen af ​​ELISA-analysen. Det er vigtigt at understrege, at det er den behandlende læge, der skal være ansvarlig for afkodning. Faktum er, at en kombination af nogle komponenter kan skubbe ham til ideen om det falske resultat opnået, hvilket vil føre til gentagen overgivelse. Selvafkodning i dette tilfælde er ubrugelig.

IFA: Hvilken form for forskning, hvornår og hvordan er det udført, og hvad viser det?

En immunoassay af blod er en af ​​de vigtigste undersøgelser, der udføres for at vurdere menneskets evne til at modstå patogenes angreb. Det giver dig mulighed for at forstå, hvor godt immunsystemet klare smittefarlige processer. Dette gør det muligt at justere behandlingsregimen, hvis der er nogen.

Og det er langt fra alle funktionerne i denne test, så lad os se nærmere på spørgsmålene, hvad er en ELISA-analyse, til hvem det er vist, hvordan det udføres, og hvad dataene kan sige.

Hvad slags undersøgelse

Så hvad er det - ELISA analyse? Denne forkortelse står for "enzymimmunoassay". Det udføres i tilfælde af, at det er nødvendigt at bestemme forekomsten af ​​antistoffer mod forskellige antigener.

Antigener kaldes sygdomsagenter, der fremmer udviklingen af ​​forskellige patologier. Antistoffer - stoffer, der er nødvendige for destruktion af fremmede celler.

Immunoassay tager sigte på at bestemme niveauerne af immunoglobuliner, der kan kombineres til immunokomplekser. De produceres aktivt af immunsystemet som reaktion på indførelsen af ​​antigener i kroppen.

Bemærk. For at bekæmpe hver enkelt type antigen produceres dets specifikke antistoffer. Det er det, der hjælper med at identificere sygdommen, og endda dets stadium ved hjælp af en ELISA.

Når et fremmed antigen indtræder i menneskekroppen, "binder" antistofferne og neutraliserer derefter dets virkning. Dette sker på grund af enzymatisk lysis og fagocytose reaktioner. Gennem denne proces er antigener afledt af blodet.

Hvornår er en prøve tildelt?

Efter at have forstået, at et sådant enzymimmunoassay skal vi forstå i situationer, hvor det er vist. Så forskning er nødvendig, når:

  • onkologiske sygdomme;
  • viral hepatitis;
  • herpes sår på huden eller slimhinderne;
  • salmonellose;
  • mæslinger;
  • encephalitis;
  • syfilis;
  • dysenteri;
  • atopisk dermatitis eller atypiske manifestationer af allergiske reaktioner.

Derudover bruges ELISA-metoden til at identificere og identificere patogener:

  • seksuelt overførte sygdomme;
  • cytomegalovirusinfektion;
  • helminthinfektioner.

Enzymbundet immunosorbentassay er en undersøgelse, der hjælper med at bestemme arten af ​​endokrine sygdomme, samt at identificere tilstedeværelsen af ​​immundefekt og infertilitet hos mænd og kvinder. Med sin hjælp er der lavet prognoser for det videre forløb af hjerteanfald, slagtilfælde, neurologiske og nyresygdomme.

En ELISA anvendes også til profylaktiske formål. Sørg for at udføre det under graviditet, såvel som patienter, der tidligere har gennemgået de ovennævnte sygdomme. Personer, der risikerer at udvikle de tidligere nævnte sygdomme, giver også regelmæssigt blod til ELISA.

Funktioner af test og afkodning

I de fleste tilfælde tages patientens blod til immunoassay. Men under visse omstændigheder kan væv tages fra overfladen af ​​glaslegemet. Hos gravide kan en ELISA-test udføres ved at undersøge sammensætningen af ​​fostervæsken.

Blodprøveudtagning udføres ved hjælp af en sprøjte, mens materialet til undersøgelsen sædvanligvis tages fra en vene, der minder om indersiden af ​​albuen. Patienten skal være i en afslappet tilstand, i en siddestilling.

Det er vigtigt! Resultaterne af testen, dens fortolkning og data afhænger af metoden til diagnostisk manipulation og det udstyr, der anvendes til dette. Som regel indikerer hvert laboratorium på standardformen for indikatorer for immunglobuliner.

Egenskaber ved forberedelse

Blodprøver til ELISA kræver visse forberedende procedurer:

  • afslag på morgenmad på testdagen
  • seponering af blodfortyndende lægemidler og andre farmakologiske midler, som kan påvirke resultaterne (efter forudgående konsultation med den behandlende læge)
  • rygning afholdenhed på dagen for undersøgelsen;
  • holde op med at drikke dagen før blod er trukket;
  • undtagelser fra anvendelsen af ​​narkotiske stoffer (herunder lægemidler, der indeholder dem).

Overholdelse af sådanne regler for forberedelse til immunokemisk analyse af blod eliminerer muligheden for dataforvrængning.

Fortolkning af data

Resultaterne af undersøgelsen gives til patienten i hans arme, hvorefter han gennemgår en anden konsultation med en specialist. Afkodningen af ​​ELISA-dataene kan være positiv eller negativ. I dette tilfælde angiver tallene også niveauet af immunglobuliner (hvis nogen blev fundet).

Hvis ELISA er negativ, kan dette angive fraværet af patologiske processer eller den indledende fase af deres udvikling. Endvidere observeres "minus" -resultatet af undersøgelsen, når patienten vender sig tilbage fra behandlingsforløbet. Men sådanne data kan kun opnås efter en vis periode (1 - 2 måneder).

Hvis der ikke findes IgA- og IgM-immunglobuliner i blodet, og IF-analysen viste et positivt resultat for IgG, kan det tyde på, at patienten har udviklet en stærk immunitet overfor en bestemt type antigener. Dette sker under immunisering.

Med en høj koncentration af IgM i fravær af IgG og IgA kan det være en inflammatorisk proces, der forekommer i den akutte fase.

Hvad betyder det, hvis ELISA er positiv for alle typer af immunglobuliner? I sådanne tilfælde kan vi tale om tilbagevenden af ​​smitsomme sygdomme. I dette tilfælde er forekomsten af ​​antistoffer kun fastsat i den akutte fase af en kronisk sygdom.

Når sygdommen kommer i forfaldsfasen, vil IgM indikatorerne være negative. Men ELISA for IgG og IgA vil være positivt.

Fordele og ulemper ved testen

En ELISA-test har sine styrker og svagheder. Fordelene er:

  • relativt lave omkostninger;
  • nøjagtighed;
  • muligheden for regelmæssig adfærd til at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen
  • gennemførelseshastighed
  • brugen af ​​meget præcise og meget informative teknologier til opnåelse af pålidelige resultater
  • muligheden for at udføre flere undersøgelser inden for samme fokus for den patologiske proces
  • absolut smertefrihed
  • manglen på nogen risiko for patientens helbred
  • relativ let undersøgelse.

Undersøgelsen af ​​blod ELISA på grund af de ovenfor beskrevne fordele er blevet udbredt og spiller en vigtig rolle i diagnosen af ​​forskellige sygdomme.

mangler

En signifikant ulempe ved blod ELISA er sandsynligheden for at opnå falsk-positive eller falsk-negative resultater. Men i de fleste tilfælde skyldes dette ikke selve selve forskningsmetoden, men den menneskelige faktor.

En anden nuance, der kan påvirke de endelige data, er de stoffer, der anvendes under testen. Hvis de anvendes forkert, eller i tilfælde af ægteskab, vil afkodningen af ​​ELISA være unøjagtig. Derfor skal undersøgelsen gentages.

Det er vigtigt! Nedbrydningstestdata kan forstyrre metaboliske processer i patientens krop. Derudover kan tilstedeværelsen af ​​flere foci af infektiøse (kroniske!) Sygdomme påvirke resultaterne.

ELISA's rolle i diagnosticering af parasitære patologier

Hvad er en ELISA blodprøve i parasitologi? Dette er en af ​​de mest nøjagtige og informative diagnostiske metoder. Tilstedeværelsen af ​​parasitter i menneskekroppen bestemmes af specifik IH E. Når diagnosen er bekræftet, vil dens niveau i blodet blive signifikant øget.

En ELISA udføres for at detektere:

  • ascariasis;
  • opisthorchiasis - akut eller kronisk;
  • giardiasis;
  • toxoplasmose.

Også, når der udføres forskning i patientens krop, kan detekteres pinworms eller amoeba. Diagnosen "leishmaniasis" og "trichinosis" gøres også ofte til patienter på basis af data fra en ELISA blodprøve.

En sådan undersøgelse kan give nogle fejl i resultaterne. Imidlertid er nøjagtigheden i undersøgelsen af ​​blodprøven til påvisning af parasitter næsten 90%.

Dekryptering af en immunologisk analyse af blod i en parasitologi er identisk med den i andre sygdomme. Et positivt resultat indikerer tilstedeværelsen af ​​en patologisk proces, en negativ indikerer dets fravær eller den indledende fase af udviklingen.

Husk! Larver og voksne af helminths og andre parasitter kan leve ikke kun på mavetarmkanalens vægge, hvilket gør det muligt at opdage dem med afføring. Sammen med cirkulerende blod kan de bevæge sig rundt i kroppen, slå sig ned i nyrerne, hjertet, leveren, lungerne, milten og endda hjernen. I dette tilfælde vil det være ekstremt problematisk at identificere dem, da der simpelthen ikke vil være ormeæg i afføringen af ​​en inficeret person. Og kun ved hjælp af en blodprøve for ELISA kan man bestemme deres tilstedeværelse og træffe foranstaltninger for at forhindre deres spredning i sunde indre organer.

dommen

Det er selvfølgelig meget svært at forstå testdataene alene, da mange faktorer skal tages i betragtning under denne proces. Skadelige vaner, tilstedeværelsen af ​​comorbiditeter, brugen af ​​visse grupper af stoffer spiller alle en vigtig rolle og kan påvirke resultaterne, som lægerne tager i betragtning, når de registrerer resultaterne af ELISA.

Men "bevidst betyder det væbnede", derfor er det vigtigt for enhver person at kende specifikationerne for at udføre og fortolke dataene fra laboratorieprøver, der er ordineret af den behandlende læge. Og ELISA er ingen undtagelse!

Hvad er en ELISA blodprøve, og hvorfor det er vigtigt for diagnosen

ELISA blodprøve, hvad er det? Sandsynligvis husker alle, at som reaktion på virusets penetration for at bekæmpe dem, begynder kroppen at producere komplekser af antistoffer. Disse immunologiske forbindelser har evnen til at genkende og ødelægge "deres" patogen. På dette og bygget en undersøgelse, der giver dig mulighed for at bestemme forekomsten og mængden af ​​immunofermentov, der er karakteristisk for en bestemt sygdom.

Nogle generelle oplysninger om analysen

ELISA eller ELISA gør det muligt at bestemme specifikke antistoffer (immunglobuliner) til en bestemt type patogen. ELISA-metoden er baseret på følgende:

  • som reaktion på indførelsen af ​​en mikroorganisme begynder immunsystemet at producere antistoffer;
  • immunokomplekser er specifikke og ødelægger kun udenlandske celler;
  • når patogener tilsættes til serumet af et patientekstrakt, hvis der er antistoffer, dannes en standardforbindelse: et antistof-antigen, og en aktiv frigivelse af enzymer forekommer.

Positiv eller negativ testning i laboratoriet bedømmes ved, om reaktionen forekom i plasmaet efter tilsætning af patogenet til det, og hvor intens procesen var.

Normen for en sund person er enkeltimmunokomplekser eller deres fravær.

Analysen af ​​ELISA indikerer ikke nogen særlig sygdom, det tillader kun at antage den type patogen, der forårsagede forekomsten af ​​immunkomplekser og bestemme stadium i den inflammatoriske proces. Dette giver dig mulighed for at justere yderligere diagnostiske metoder.

Om immunoglobuliner

Hvad er et immunoglobulin, der er klart for mange: et immunkompleks dannet som reaktion på indtræden af ​​fremmede celler. Men hvad er de?

ELISA-metoden giver dig mulighed for at vælge 5 typer af immunglobuliner:

A, M og G anses for afgørende for diagnostik (nogle kilder indikerer kun disse tre immunkomplekser til diagnostik), så det er værd at overveje deres egenskaber:

  • Og - er ansvarlig for beskyttelse af slimhinder. I akutte patologier fremgår det i blodet 14 dage efter infektion, og nogle gange senere, og forsvinder efter 8 uger efter sygdoms symptomer. Hvis det immunokomplekse IgA varer længere, kan vi antage overgangen af ​​sygdommen til den kroniske form. Antivirus A angiver beskadigelse af slimhinden i blæren, tarmene eller åndedrætsorganerne.
  • M - tjener som indikator for sygdommens akutte fase. Det ses i plasma efter 5 dage fra infektionstidspunktet (selvom der ikke er tegn på sygdommen) og forsvinder efter 6 uger, hvis opløsningen af ​​den akutte proces opstår.
  • G-restreaktion og immunokomplekser vedvarer i lang tid (undertiden i hele livet) og forhindrer reinfektion eller forekomsten af ​​tilbagefald. Princippet om vaccination er baseret på dannelsen af ​​antistoffer G, når en langvarig immunitet udvikles hos mennesker ved indførelsen af ​​svækkede mikrober og vira. Øget G er en indikator på, at patogenet er kommet ind i kroppen eller forværret en kronisk infektion.

En ELISA blodprøve for E og D er ikke medtaget i det obligatoriske undersøgelsesprogram. Han er udpeget i følgende tilfælde:

  • E - når det antages, at patologien er forårsaget af parasitter
  • D - hvis der er en sandsynlighed for, at patologien er systemisk eller er opstået på grund af den opståede immundefekt.

En ELISA blodprøve gør det muligt at påvise specifikke antistoffer mod fremmede stoffer allerede i de tidlige stadier af patologien. Prøven er baseret på standardantigen-antistofreaktionen, som tillader at bestemme tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod det forårsagende middel.

Indikationer for laboratoriediagnose

Et enzymbundet immunosorbentassay er vist for blodprøver, hvis følgende patologier mistænkes:

  • onkologi;
  • viral hepatitis (for alle typer af virus);
  • herpetic læsioner af slimhinden eller huden;
  • nogle smitsomme processer (salmonellose, mæslinger, encephalitis, dysenteri);
    syfilis;
  • seksuelt overførte infektioner (gonoré, klamydia, mycoplasmosis osv.);
  • atopiske processer (allergier);
  • cytomegalovirus;
  • hormonforstyrrelser
  • immundefekt;
  • ufrugtbarhed;
  • helminthic invasioner.

Også ELISA blodprøve giver dig mulighed for at forudsige løbet af nogle ikke-smitsomme sygdomme:

  • hjerteanfald;
  • slagtilfælde;
  • neurologiske lidelser;
  • renale patologier.

Også med det forebyggende formål bruger IFA under lægelige undersøgelser.

ELISA-diagnostik kan registrere mere end 600 antistoffer mod infektiøse og ikke-infektiøse antigener, hvilket gør undersøgelsen uundværlig til at påvise sygdommen i et tidligt stadium. ELISA anses for at være den mest informative, når den testes for hiv og onkologi.

Hvad er grundlaget for teknikken

Det ser ud til, at der kun er fem immunoglobuliner, og med deres hjælp bestemmes et stort antal patologiske processer. Er det muligt?

Er muligt. Dette skyldes, at tællingen af ​​immunglobulinforbindelser er udført i henhold til forskellige tests:

  • antinukleære legemer (indikerer autoimmune processer);
  • reumatoid faktor (afslører reumatiske læsioner);
  • dobbeltstrenget DNA (detekteret gruppe af proteiner, der forekommer i systemiske sygdomme);
  • ENA-skærm (definerer flere typer antigener, der er karakteristiske for reumatisk faktor eller systemiske bindevævslæsioner);
  • anticardiolipinantistoffer (immunokomplekser dannes under HIV, epilepsi og nogle systemiske processer);
  • ANGA-skærm (forbindelser der er karakteristiske for autoimmune processer);
  • citrulinpeptid (antistoffer forekommer i reumatoid arthritis);
  • C-reaktivt protein (C-reaktivt protein indikerer tilstedeværelsen af ​​en akut eller forværring af den kroniske proces);
  • immunofluorescensanalyse (vil indikere hormonal svigt eller tilstedeværelsen af ​​maligne tumorer).

Afkodningsanalyse udføres under hensyntagen til de anvendte metoder. Evalueringen af ​​de opnåede data er ret kompliceret og udføres af en læge, og for patienter, der selvstændigt vil analysere de data, der er opnået fra laboratoriet, inden de besøger lægen, kan følgende tabel tilbydes:

Tabellen viser kun generelle oplysninger. Analysen af ​​ELISA i dechiffrering af en læge tager ikke kun hensyn til forekomsten af ​​immunenzymforbindelser, men også deres antal samt de metoder, der anvendes til at gennemføre undersøgelsen.

Fordele ved fremgangsmåden

ELISA analysatoren bruges ofte i differential diagnose af sygdomme og til overvågning af kvaliteten af ​​behandlingen. Teknikken har flere fordele:

  • Cheapness. Diagnostiske kits er relativt billige.
  • Enkelhed. Der er ikke behov for at udstyre med sofistikeret udstyr, og forskning kan udføres i ethvert laboratorium.
  • Meget informativ. Pålideligheden af ​​at bestemme typen af ​​antigen er ca. 90%.
  • Hurtighed. ELISA analysatoren er automatiseret, i et nødlaboratorium kan disse undersøgelser opnås inden for få timer efter, at biomaterialet er indsendt.
  • Tidlig diagnose. Immunoglobuliner forekommer i blodet ved sygdommens indledende fase.
  • Varighed af opbevaring. Materialet taget fra patienten kan opbevares i op til et år.
  • Stage af sygdommen. Forholdet og hovedegenskaberne af immunoglobuliner fundet i plasma gør det muligt at bestemme sværhedsgraden af ​​kurset og sygdomsstadiet.
  • Dynamik kontrol. Under behandlingen med ELISA tillader ELISA korrektionen af ​​terapien, der skal udføres afhængigt af laboratorieparametrene.
  • Den nemme prøveudtagning af biomateriale. En lille mængde venøst ​​blod er tilstrækkeligt til diagnose.

En ELISA blodprøve er meget informativ og giver dig mulighed for at identificere patologi i den indledende fase af udviklingen, men kun på basis af laboratorieundersøgelser foretages ingen diagnose. Endelig diagnose er kun mulig efter en fuldstændig undersøgelse af patienten.

Ulempen ved teknikken

På trods af en række fordele har immunofermentering af blodprøver nogle ulemper:

  • manglende evne til at bestemme typen af ​​patogen med 100% nøjagtighed (for nogle sygdomme produceres lignende immunglobuliner);
  • sandsynligheden for at opnå et falsk positivt resultat (det sker hos gravide kvinder, eller hvis reglerne for forberedelse til analysen ikke følges).

Følgende kan påvirke nøjagtigheden af ​​diagnosen:

  • ryge og drikke
  • nervøsitet eller stress
  • fysisk aktivitet
  • tager visse lægemidler (blod kan doneres kun 10 dage efter seponering af lægemidler).

Disse ulemper ved blodprøven for ELISA forhindrer ikke lægerne i at anerkende metoden som den mest hensigtsmæssige og informative metode til at påvise sygdomme i de tidlige stadier. Hvis det er nødvendigt, for at præcisere de data, der opnås fra laboratoriet, kan patienterne tildeles mere specifikke tests, så de mere præcist kan bestemme typen af ​​patogen.

ELISA i parasitologi


IgE er ejendommelig for helminthic invasioner, men kan forekomme i plasma og i tilfælde af nogle allergier (det findes i blodet i en lille mængde). På trods af sandsynligheden for falske positive reaktioner er blod til ELISA ofte foreskrevet af parasitologer at opdage følgende typer af parasitter:

  • indvoldsorm;
  • Toxoplasma;
  • amøbe;
  • trikiner;
  • Giardia;
  • den enkleste;
  • flade orme.

Orm invasioner, samt smitsomme patogener, forårsager dannelse af antistoffer E. Væksten i blodet af denne markør indikerer næsten altid forekomsten af ​​parasitter i kroppen (med atopiske reaktioner, forbliver det samme eller stiger lidt).

Parasitter er ikke nødvendigvis placeret på tarmslimhinden, de kan trænge ind i vævene i nyrerne, hjertet og andre organer. Hvis parasitisme i tarmene let opdages ved tilstedeværelse i testafføring af æg, larver eller voksne, bestemmes beskadigelsen af ​​andre væv kun ved hjælp af et enzymimmunoassay.

Nu er mange blevet klar over, hvad ELISA er og ikke længere frygter den mystiske laboratoriereduktion. Faktisk er undersøgelsen udpeget ikke kun for at bekræfte sygdommen. Nogle enzymimmunoassays (syfilis, HIV) er en del af et obligatorisk lægeundersøgelsesprogram, og et negativt resultat er en indikator for sundhed. Og hvis testen viser sig at være positiv, så er det ikke en grund til panik: jo hurtigere behandling af den påviste sygdom begynder, jo mere gunstige prognosen.

Blodtest ved ELISA

Blandt metoderne til blodanalyse (link til den tredje artikel i denne fil), som gør det muligt at evaluere kroppens evne til at modstå infektionssygdomme og vise sygdomsfasen, tager et enzymimmunoassay (ELISA) et vigtigt sted. Gennemførelsen af ​​denne undersøgelse giver dig mulighed for at evaluere aktiviteten af ​​blodets beskyttende funktion og identificere tilstanden af ​​immundefekt i smitsomme sygdomme såvel som blodsygdomme, autoimmune processer, hormonelle problemer.

Hvordan klarer du at dække så mange mål i en analyse, og hvad er indikationerne for dens gennemførelse? Lad os prøve at finde ud af det.

Hvad er en blodprøve udført af ELISA

Dette er en laboratorieundersøgelse, der giver dig mulighed for at bestemme forekomsten af ​​specifikke antistoffer (beskyttende faktorer af blodprotein natur) til specifikke antigener (sygdomsmidler). Blandt antistoffer er immunoglobuliner, som kan eksistere i form af immunkomplekser, af primær betydning.

Immunoglobuliner fremstilles som et resultat af komplekse neurohumorale reaktioner af human immunitet, der opstår som et svar på indførelsen af ​​fremmede antigener. Hver type patogenstof producerer sine egne specifikke antistoffer. De virker ved at "binde" antigenet eller en patologisk mikroorganisme, der danner den komplekse forbindelse "antigen-antistof" med efterfølgende neutralisering, enzymatisk lysis, fagocytosereaktioner og fjernelse fra kroppen.

Vær opmærksom på: typen af ​​patogen eller et skadeligt stof i en patient bestemmes af tilstedeværelsen af ​​visse komplekser ved hjælp af ELISA.

Du kan lære de grundlæggende principper for funktionen af ​​en persons immunitet ved at se denne video anmeldelse:

Hvad er immunglobuliner

Fem hovedklasser af immunoglobuliner, IgA, IgM, IgG, IgD, IgE, er blevet opdaget og studeret. de andres rolle er endnu ikke fuldt udklaret, og det er i fase med videnskabelig forskning.

Vær opmærksom på: Det vigtigste i praktisk medicin er immunoglobulinerne i klasserne - A, M og G. Oplysningernes informativitet er baseret på forskellige tidsintervaller af deres udseende, maksimum og forsvinden.

Overvej dette spørgsmål mere detaljeret.

Hovedopgaven for immunglobulin A (IgA) er beskyttelsesfunktionerne i slimhinderne i luftvejene, mave-tarmkanalen og urinsystemet. I sygdommens akutte begyndelse er det umuligt at identificere dem. Disse beskyttende komplekser forekommer kun efter 2 uger efter sygdommens begyndelse, nogle gange senere. Størstedelen af ​​immunoglobulin A er koncentreret i slimhindevævene. Ca. 80%. De resterende antistoffer cirkulerer i blodet. Hovedfunktionen er neutralisering og destruktion af mikroorganismer. Efter sygdommens akutte manifestationer begynder antallet af disse immunoglobuliner at falde og forsvinder fuldstændigt i op til 8 uger efter sygdommens begyndelse. Hvis IgA påvises på et senere tidspunkt, indikerer dette en kronisk proces.

De vigtigste og første markører i den akutte fase af den udviklende patologi er klasse M immunoglobuliner (IgM). De opdages ved 5 dage efter sygdomsbegyndelsen. At bestemme deres tilstedeværelse i blodet kan være omkring 6 uger. Så begynder de at falme hurtigt.

Det resterende immunrespons er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​klasse G immunoglobuliner (IgG) i blodet. Udseendet af disse faktorer i blodet opdages omkring en måned efter sygdommens begyndelse. I fremtiden kan de bestemmes i mange måneder, år og endda hele livet og opfylder en beskyttende funktion mod sygdommenes tilbagevenden (tilbagefald) og i nogle tilfælde gør det umuligt for den sekundære udvikling af patologi. Hvis mængden af ​​immunoglobulin G begyndte at vokse igen, kan genfektning mistænkes. En lignende konklusion kan foretages ved at udføre to eller tre test, lavet med et interval på 2 uger.

Immunoglobulin E (IgE) anvendes til udøvelse af parasitologi.

Immunoglobulin D (IgD) er placeret på B-lymfocytter, har lav koncentration hos raske mennesker. Efter 10 års liv når man maksimale værdier. Mængden af ​​immunglobulin D øges under graviditet, hos patienter med systemiske sygdomme i bindevæv, bronchial astma, sygdomme forårsaget af en immunodeficient tilstand.

Indikationer for ELISA

Bestemmelse af antistoffer mod tilstedeværelsen af ​​patogene mikrober i kroppen, hvilket forårsager:

Der er en stigning i antallet af immunglobuliner og med helminthic invasioner.

Diagnostik udføres for at detektere:

  • herpetic sygdomme;
  • virale hepatitisgrupper;
  • Epstein-Barr-virus;
  • tsitomegoalovirusa.

Ved hjælp af ELISA kan du bestemme forekomsten af ​​antistoffer mod 600 typer af allergener, opdage tilstanden af ​​immundefekt, foretage en omfattende undersøgelse inden transplantationsoperationer, foretage en omfattende analyse af effektiviteten af ​​behandlingen.

ELISA er en yderligere metode til påvisning af kræftceller.

Hvordan udføres blod ELISA?

Til enzymimmunoassayet anvendes i de fleste tilfælde patientens blod, i nogle tilfælde opsamles væv af den glasagtige krop, væsken i rygkanalen, fostervæsken.

Blod trækkes gennem en injektionsnål i en sprøjte fra den cubitale vene. Undersøgelsen udføres på tom mave. Det skal huskes, at at tage visse lægemidler kan påvirke resultatet af analysen. Inden du donerer blod, skal du afstå fra at ryge og tage alkohol. Forvræng resultaterne kan modtage lægemidler.

I tilfælde af negativt immunoglobulin IgM, IgG, IgA kan vi tale om fraværet af sygdommen eller dens indledende fase, og resultatet med minus er muligt med fuld genopretning efter en betydelig mængde tid.

Hvis IgA og IgM ikke påvises, og IgG viser sig positivt, så talter vi med al sandsynlighed om dannet immunitet efter en smitsom sygdom eller efter vaccination.

I tilfælde af høj IgM titer med negative IgG, IgA værdier kan det konkluderes, at der er en akut infektionssygdom.

Samtidige positive værdier af resultaterne af immunoglobuliner - IgA, IgM, IgG er karakteristiske for den akutte fase af tilbagefald af en eksisterende kronisk sygdom.

For en kronisk infektion, der er i remitteringsfasen af ​​processen (remission), viser ELISA negative værdier af immunoglobulin M (IgM), idet resultatet af immunoglobuliner G (IgG) og A (IgA) er positivt.

Fordele ved fremgangsmåden for enzymimmunoassay

De vigtigste fordele ved ELISA-metoden er:

  • lavpris analyse;
  • diagnostisk specificitet, nøjagtighed;
  • dynamisk kontrol (gentag analyse for at bestemme effektiviteten af ​​behandlingen og stadier af sygdommen);
  • muligheden for at gennemføre masseundersøgelser inden for infektion;
  • hastigheden for at opnå resultatet
  • relativ let analyse;
  • muligheden for at anvende informationsteknologi i forarbejdning
  • sikkerhed og smertefrihed for patienten.

Er der nogen ulemper ved blodet ELISA?

Undersøgelsens vigtigste negative punkt er muligheden for at opnå falsk-negative og falsk-positive data. Årsagen til misforståelsen kan være tekniske mangler, medicin, hvilket kan forvrænge billedet.

Vær opmærksom på: forfalske resultatet af analysen kan forstyrre metabolske processer i kroppen. Forsigtighed i konklusionerne skal overholdes, når man kombinerer flere kroniske processer hos en patient.

ELISA blodprøve i parasitologi

Muligheden for at anvende ELISA ved diagnosticering af parasitære sygdomme bestemmes af specifik immunoglobulin E (IgE), som har tendens til at stige præcist i denne gruppe af sygdomme. Derudover er immunoglobulin E en markør for atopiske reaktioner forbundet med allergiske processer. I blodet er det i små mængder. Dens primære lokalisering er slimhinderne, basophils, markophagi. Hovedprincippet i dette proteinkompleks er at beskytte slimhinderne i kroppen. Men samtidig er han deltager i immunreaktioner mod parasitter. Eosinofiler og makrofager "styrer" aktiveringen af ​​IgE. Dette er en vigtig kendsgerning ved sammenligning af dataanalysen ved etablering af diagnosen af ​​sygdommen.

ELISA bruges til at detektere:

  • runde orme (ascaris, pinworms);
  • akutte og kroniske former for opisthorchiasis;
  • trikinose
  • Tilstedeværelsen af ​​Giardia (som en yderligere analyse);
  • former for leishmaniasis;
  • amøbiasis;
  • Toxoplasmaindhold

Vigtigt: Immunglobuliner produceres i kroppen som antistoffer mod visse antigener. Derfor er selv med den højeste specificitet af analysen ikke udelukket fejl i nøjagtighed. Med parasitære sygdomme er sandsynlighedsprocenten ca. 90%.

Afslutningsvis skal det bemærkes, at den moderne immunologi konstant er i udviklingsfasen og søger nye metoder til diagnosticering og behandling af sygdomme.

Stepanenko Vladimir, kirurg

53.420 samlede visninger, 24 visninger i dag

Yderligere Artikler Om Blodprop