logo

Blod til hemokultur

Generelt er hæmokultur en mikrobiel kultur isoleret fra blod. En blodprøve for hemokultur er en metode, hvor blod er podet i hætteglas, der ud over væske indeholder et lag af tæt næringsmedium på en eller begge vægge af hætteglasset.

Hvorfor skal jeg donere blod til blodkultur?

At bestemme kilden til akutte infektionssygdomme.

Til hemokultur er blod taget med en sprøjte fra en vene under sterile betingelser og podet på forskellige næringsmedier.

At bestemme hvilke sygdomme der bruges?

At identificere patogener i akutte infektionssygdomme (tyfusfeber, paratyphoid feber, brucellose, leptospirose osv.), Mistænkt sepsis, septicopyæmi samt febrile tilstande.

I "Center of Pneumology" vil højt kvalificerede specialister og moderne højteknologisk udstyr hjælpe dig med at identificere sygdommen i de tidligste stadier.

For information:

I de fleste tilfælde er mikrober i blodet til stede i små mængder, så sandsynligheden for frigivelse øges med en stigning i frødosis. Normalt tages 5-15 ml blod for at isolere blodkulturen. For at eliminere den antimikrobielle virkning af valleproteiner podes blod i store mængder flydende medier i et forhold på 1: 5 - 1:10.

Blodprøveudtagning skal udføres ved starten af ​​chillet, før eller under antibiotikabehandling. Såning opretholdes i op til seks dage på grund af blodets bakteriedræbende egenskaber, som hæmmer væksten af ​​mikrober i de første dage.

At få en blodkultur er ikke let. Ofte fører kun gentagen såning til et positivt resultat. Det er bedre at tage blod i højden af ​​feber eller i begyndelsen af ​​det, men ikke i eftergivelsesperioden.

Blodprøven for blodkultur

Hvad er en blodprøve for blodkultur?

Analysen udføres for at detektere patogenet i akutte infektionssygdomme, manifestationen af ​​symptomer på influenza eller en anden lignende sygdom. Resultaterne af blodprøver for blodkultur anvendes til at bestemme typen af ​​mikrober, der forårsager sygdommen. Deres påvisning er meget nyttigt i udviklingen af ​​behandling.

Analyseprocedure

For at identificere patogenet udføres en simpel såningsprocedure: For det første udtages en blodprøve fra en vene, så placeres den i en næringsopløsning, opdelt i 10 ml hætteglas. på flasken og vent en vis tid, tilstrækkelig til væksten af ​​patogenes kolonier (virus, svamp eller bakterier).

Herefter giver analysen enten et negativt resultat - der er ingen vækst af patogenet eller en positiv - der er vækst, og du kan præcist bestemme typen af ​​patogenet.

Resultaterne af denne analyse opnås inden for 2-3 dage. Indtil det modtages, er der givet behandling for at lindre symptomerne på sygdommen. Efter at have modtaget analysens resultater ændrer lægerne behandlingen i overensstemmelse med dem.

Forurenet blodprøve

Selvom det er meget sjældent, er prøven stadig forurenet. Dette skyldes oftest nedsat sterilitet, når der indtages blod eller når det er sået (utilstrækkeligt sterile hætteglas). Alt dette fører til forurening af blodet som følge af eksponering for eksterne bakterier eller svampe.

Mikroorganismer, der forårsager sygdom og infektion, går som regel ind i blodbanen. Selv om væksten af ​​patogenkolonier normalt starter på ét sted, på grund af kontinuerlig blodcirkulation, kan mikroorganismer hurtigt sprede sig gennem blodbanen. Og selvom de fleste af dem kan opdages næsten umiddelbart efter den første manifestation af symptomer, er der dem, der ikke registreres i lang tid. For sådanne mikrober er der andre specifikke tests. At de kan tildele. Hjertepasfald, feber og en stigning i antallet af hvide blodlegemer har en tendens til at indikere en positiv blodprøve for blodkultur.

En blodkulturprøve udføres for at identificere et antal infektioner og sygdomme.

Blodtest for blodkultur

Blodkultur er en metode til bakteriologisk undersøgelse (hæmokultur), som bruges til pålideligt at bestemme forekomsten af ​​bakterier i blodet. Såningsteknikken giver dig mulighed for at se, hvordan kolonier vokser, og også at udføre tests med eksempler på kæder af mikroorganismer for endelig at bestemme deres type. En blodprøve til seeding bestemmer bakteriets følsomhed over for antibiotika. Denne procedure udføres for at få oplysninger om de mest effektive og effektive metoder til bekæmpelse af den identificerede type bakterier.

Indikationer for blodkultur:

  • Patientens høje temperatur, som ikke længere har nogen åbenbar årsag (periodiske temperaturspring forårsager undersøgelser enten på tidspunktet for en temperaturstigning eller umiddelbart efter et fald i dens højde);
  • Mistanke om smitsomme sygdomme (epidemisk meningitis, intestinal, stafylokok og streptokokinfektioner).
  • Alle alvorligt syge patienter med feber, kuldegysninger, i tilfælde af mistænkt endokarditis, intravaskulær infektion eller immunosuppression.

Metode til bestemmelse:

  • bakteriologisk blodkultur på næringsmedier.

Udskilt af mikroorganismer: Aerob (streptokokker, stafylokokker, enterobakterier, ikke-fermentative, enterokokker) anaerobe (Actinomyces, Bacteroides, Clostridium, Eubacterium, Fusobacterium, Gemella, Peptostreptococcus, Porphyromonas, Prevotella, Propionibacterium, Veilonella).

Hastigheden af ​​bakteriologisk blodkultur.

Normalt er blod sterilt - der er ingen bakterier i blodet.

Materiale til bakteriologisk podning.

Blod fra en vene - 5-10 ml. Opbevaringsforhold: mindre end 2 timer ved 37 ° C.

Forberedelse til bakteriologisk blodkultur:

  • Blod til udsæd bør tages før udpegning af antibakterielle lægemidler.
  • Hvis patienten allerede modtager antibiotikabehandling, skal blod tages umiddelbart før næste injektion af lægemidlet.
  • Blodprøvetagning udføres ved en højde af temperaturstigning.

Blodkultur på hæmokultur

Blodkultur for blodkultur med definitionen af ​​følsomhed over for antibiotika

Først skal du præcisere, hvad essensen af ​​denne analyse er og hvorfor den bruges? Således er blodkultur til hæmekultur med bestemmelse af følsomhed over for antibiotika nødvendig for påvisning af patogen mikroflora i sepsis og bakteriæmi (med andre ord i tilfælde af indtrængning af mikroorganismer i blodbanen, deres reproduktion og distribution).

Formål:
bekræfte eller nægte tilstedeværelsen af ​​bakterier og identificere dem indbyrdes for at udpege passende antibiotikabehandling.

Generelt skal denne analyse udføres for alle patienter med feber, kuldegysninger. I normal patogen mikroflora i blodet bør ikke være. Det mest sandsynlige tegn på tilstedeværelsen af ​​en smitsom sygdom hos mennesker er intens (vedvarende) bakterieæmi. Som en følge heraf findes mikroorganismer som Pseudomonas aeruginosa, streptokokker, Staphylococcus aureus, entero- og intestinale bakterier og gærswampe som følge heraf. I HIV-inficerede tilfælde af mycobacterium findes tuberkulose ofte i blodet.

Et meget vigtigt punkt er at gennemføre blodkulturer, før du starter en antibiotikabehandling! Ellers er et falsk-negativt resultat muligt. Hvis patienten allerede er begyndt at tage medicin, bliver blod taget til analyse, før de tages direkte.

analyse

Så materialet til bakteriologisk podning er blod i mængden 5 til 10 ml, opnået fra den cubitale vene. Huden behandles først med en bomuldsbold dyppet i 70% ethanol og derefter med en anden bomuldsbold dyppet i 1-2% iodopløsning, indtil huden er helt tør. Teknikken her kan være den samme som for blodprøvetagning med vakuumsprøjter med den forskel, at i stedet for et reagensglas sættes en hæmokulturflaske ind i adapteren. Ved venepunktionsstedet bliver jod tørret med alkohol og forseglet med denne plaster. Plastikloven på denne flaske er afbrudt, og låget er desinficeret med 70% ethylalkohol. Ved 37 ° C skal blodet opbevares ikke mere end 2 timer! Det er bedst at producere blodkultur på næringsmediet umiddelbart efter samlingen. Forholdet mellem blod og næringsmedium - 1: 10 blandes forsigtigt. For at opnå det mest pålidelige resultat skal analysen være mindst to gange om gang fra forskellige hænder med et interval på 30 minutter.

Fordelene ved den ovenfor beskrevne metode er, at den har en passende omkostning, højt informationsindhold, brugervenlighed og vigtigst af alt - tilgængelighed!

I øjeblikket er der to måder at så blod på et næringsmedium og bestemme følsomheden for antibiotika:

1) såning på floraen med identifikation af følsomhed overfor en bred vifte af antibiotika;
2) såning på floraen med identifikation af følsomhed over for antibiotikas hovedspektrum.

Krydsresistensfaktoren er den faktor, der nødvendigvis tages i betragtning ved identifikation af følsomhed overfor antibiotika. Det betyder muligheden for, at bakterier ikke reagerer med det samme på flere typer stoffer. Følsomme patogene mikroorganismer kan destrueres ved hjælp af en etableret dosis af lægemidlet; mellemliggende - med en lille dosisforøgelse; resistent - ved hjælp af lægemiddeludskiftning.

Hvilke sygdomme opdages ved hjælp af denne afgrøde?

Meningitis, sepsis, hudpustulære læsioner, intestinale infektioner.

blod kultur

HEMOCULTURE (grech, haima blod + lat. Cultura dyrkning) - kulturen af ​​mikroorganismer isoleret fra blod. Udtrykket "hæmokultur" anvendes almindeligvis til at definere kulturer af bakterier, spirocheter og svampe, til isolering af hvilke bakteriol anvendes, en blodprøve.

I en række infektionssygdomme har G. udskillelse vigtig diagnostisk værdi, det kan tjene som kontrol for effektiviteten af ​​behandlingen eller anvendes til at forberede autovacciner. Med henblik på diagnosticering af bakteriol udføres blodprøver ikke blot med kliniske symptomer på sygdomme, et vigtigt stadium i patogenesen, som er bakteriæmi (tyfusfeber, brucellose, leptospirose), men også hos febrile patienter i tilfælde med et uklart klinisk billede. Blod til forskning er aseptisk taget ved venepunktur og udsået på næringsmedier. Voksne mikroorganismer isoleres i ren kultur og identificeres. Sandsynligheden for G's frigivelse afhænger af antallet af bakterier i blodet; det øges med en stigning i blodvolumen taget til sæd (normalt 10 ml, men ikke mindre end 5 ml). For at reducere den bakteriedræbende virkning (se) skal blod være mindst 10 gange fortynding i et flydende næringsmedium. De bedste resultater opnås ved at sive blod umiddelbart efter indtagelse; til kortvarig opbevaring anvendes antikoagulantia - heparin, dextransulfat, natriumcitrat. Defibrering af blod ved at ryste med glasperler, før såning gælder ikke, da de fleste bakterier, der er til stede i blodet, fjernes. Det koagulerede blod skal sås sammen med blodproppen efter dets slibning. Valget af næringsmedier til podning af blod afhænger af det mistænkte patogenes egenskaber. I mangel af angivelser af typen af ​​mikroorganisme udføres såning på medier, der sikrer væksten af ​​alle mulige patogener. Accelererede udskillelsesmetoder foreslås. Blodplasma eller næringsmedium, blod fortyndes i en sværm, og efter sedimentering af de dannede elementer filtreres gennem membranfiltre. Disse filtre påføres på overfladen af ​​et tæt næringsmedium, og efter dyrkning undersøges kolonier dyrket på filteret. Fordelen ved metoden ud over hastigheden er også muligheden for en kvantitativ vurdering af bakteriæmi (se).

Isolering af forårsagende midler af tyfusfeber fra patientens blod, leptospira, brucella svarer oftest til at diagnosticere den tilsvarende sygdom. Med et atypisk klinisk forløb af disse sygdomme er G. udskillelse i det væsentlige den eneste metode til tidlig diagnose. Etiol, patogenernes rolle for septiske sygdomme isoleret fra blodet kræver i nogle tilfælde yderligere beviser, som omfatter gentagen isolering af den samme mikrobe, påvisning af immunol, ændringer i patienten i forhold til den isolerede kultur, bestemt ved testrørreaktioner og fremstilling af allergiske tests. Undersøgelsen af ​​følsomheden af ​​den valgte kultur til antibiotika tages i betragtning ved ordination af antibiotikabehandling. Et antal tilstandsbetingede patogene mikroorganismer kan ofte isoleres efter kateterisering, fjernelse af septisk dentalfoci, tonsillektomi. Patienter med medfødt eller erhvervet immunolmangel (agammaglobulinæmi, lymfopeni, leukæmi, strålingssygdom, alvorlige infektionssygdomme) såvel som med brændesygdomme viser ofte bakteriemæmi som følge af forringede barrierefunktioner i hud og slimhinder og svækkelse af bakteriedræbende blodsystemer, hvilket afspejler sværhedsgraden den underliggende sygdom. På grund af den konstante risiko for udvikling af sepsis hos sådanne patienter (se) løses spørgsmålet om diagnosticeringsværdien af ​​isoleret G. i hvert enkelt tilfælde under hensyntagen til det kliniske billede og laboratoriedata.

Ved tyfusfeber frigives den i nogle tilfælde ved inkubationsperiodens slutning og i sygdommens første dage og i tilbagefald - i ca. 100% af tilfældene. Med anden salmonellose G. sås den med mindre konstantitet og kun på højden af ​​feberperioden.

Ved brucellose anbefales det at tage blod i den feberiske periode, men G's tildeling er mulig også ved en normal temperatur.

Hos patienter med leptospirose lykkes såning G. i sygdommens første uge, oftest i de første 3 dage.

Hvis der er mistanke om sepsis, er det rationelt at plante afgrøder på medier, som sikrer væksten af ​​alle de mest isolerede mikroorganismer (stafylokokker, streptokokker, enterobakterier, anaerober osv.). For at isolere G. anvendes universelle halvvæskemedier fremstillet på basis af hydrolysater af animalske eller vegetabilske proteiner med tilsætning af reduktionsmidler (natriumthioglycolat, cystin) med succes. De fleste bakteriekulturer, herunder anaerober, vokser godt, når der sås blod på et Kitt-Tarozzi medium. Brugen af ​​sukker, valle bouillon, Levintal bouillon anbefales også. Tilsætning af 0,1-0,2% agar til mediet forbedrer bakteriel vækst.

For at isolere bakterielle L-former udføres kulturen på hypertonisk stabiliserende medier med saccharose, natriumchlorid, magnesiumsulfat og serum. Isolering af vira fra blodet - se Virusæmi, Virologiske undersøgelser.

Bibliografi: Guide til mikrobiologisk diagnose af smitsomme sygdomme, ed. K. I. Matveyeva, M., 1973; Håndbog om mikrobiologiske og virologiske metoder til forskning, ed. M. O. Birger, M., 1973; Timakov V.D. Medicinsk Mikrobiologi. M., 1974; Diagnostiske procedurer og reagenser, teknikker til laboratoriediagnostik og bekæmpelse af smitsomme sygdomme, N. Y., 1963; Finegold S. M. a. o. Hurtig diagnose af bakteriæmi, Appl. Microbiol., V. 18, s. 458, 1969; Kozub W. R. a. o. En praktisk blodkultiveringsmetode til anvendelse af fortynding og filtrering, Amer. J. clin. Sti., V. 52, s. 105, 1969; Washington J. A. Evaluering af to kommercielt tilgængelige medier til påvisning af bakteriæmi, Appl. Microbiol., V. 23, s. 956, 1972.

blod kultur

Se, hvad "hæmokultur" findes i andre ordbøger:

hemokultur - hæmokultur... Stavehenvisninger ordbog

HEMOCULTURE - HEMOCULTURE, mikrobiel kultur afledt af blod. For blodkultur er blod sterilt ekstraheret med en sprøjte fra vena me diana. Albue krøllet vaskes grundigt med alkohol og ether, eller det er smurt med jod, en Esmarchus cue bandage anvendes på underarmen... Great medical encyclopedia

hemokultur - (emo + kultur (af mikroorganismer)) kultur af mikroorganismer isoleret fra blodet af en person eller et dyr under en mikrobiologisk undersøgelse... Stor medicinsk ordbog

HEMOCULTURE - mikrobiell kultur isoleret fra blod. Kvittering G. mulig med septiske infektioner. sygdomme samt midlertidig bakterieæmi. Metode G. anvendes hovedsageligt i n. og. arbejde. Kan bruges til at diagnosticere leptospirose,...... Veterinær Encyclopedic Dictionary

hemokultur - (1 g)... russisk stavelsesordbog

hemokultur - hemokultur / ra, s... Sammen. Separat. Gennem en bindestreg.

hemokultur - og godt. Kultur mikroorganizmіv, vidіlena krovі... Ukrainsk ukrainske ordbog

Lymfadenopati - ICD 10 I88.88., L04.04., R59.159.1 ICD 9... Wikipedia

Infektionssygdomme - En sen sygdom, der er forårsaget af specifikke patogener, er karakteriseret ved infektiøsitet, cyklisk forløb og dannelse af postinfektiøs immunitet. Udtrykket "smitsomme sygdomme" blev indført...... medicinsk encyklopædi

Endokarditis - Endokarditis Endocarditis (endokarditis: Græsk endō indeni + Kardia heart + itis) Endokardiumbetændelse (hjertets indre foring). I de fleste tilfælde er E. ikke isoleret, kombineret med myocarditis, nogle gange også med perikarditis (med...... Medical Encyclopedia

Hvad er forskellen mellem blod for blodkultur og blod for sterilitet

Diagnose af blod til sterilitet er givet til at identificere patogener, der fremkalder visse smitsomme sygdomme. Analysen hjælper i laboratoriebetingelser til at bestemme sådanne patogener som Staphylococcus aureus, Klebsiella bakterier, Streptococcus, samt gærsvampe, enterobacteriaceae og Pseudomonas aeruginosa, som normalt bør være fraværende.

Human infektion med epidermal stafylokokker kan kun opdages ved hjælp af gentagen testning. Hos patienter med HIV-infektion kan forekomsten af ​​mycobacterium tuberkulose bestemmes ved hjælp af en blodkulturtank. For at identificere forskellige typer bakterier studerer specialister specifikke patogeners egenskaber:

  • toksigene;
  • antigene;
  • farvestyrke.
  • kultur;
  • biokemisk;
  • Morfologiske.

Derudover hjælper en såningsundersøgelse med at bestemme modtagelsen af ​​antibiotika hos den diagnosticerede mikroflora.

Hvad viser en blod sterilitetstest? Formålet med undersøgelsen er at identificere patologiske bakterier i kroppen. Såning er ikke ordineret ofte, men kun i tilfælde, hvor andre diagnostiske metoder var uinformative.

  1. Det anbefales at undersøge blod for sterilitet inden et behandlingsforløb for ikke at fordreje processen og resultaterne af behandlingen ved udsættelse for patogene bakterier.
  2. Denne analyse er nødvendig for patienter, som i mangel af synlige tegn på sygdommen i lang tid holdes kropstemperaturen ved høje forhøjelser.
  3. Henvisning til blodkulturen for sterilitet gives til patienten, hvis han har meningitis eller sepsis.
  4. At bestemme forholdet mellem kroppen og visse antibiotika.
  5. Blodprøvetagning til hæmokultur muliggør den mest nøjagtige påvisning af patogene bakterier, som er af stor fare for patienten. Desuden vil diagnosen hjælpe med til præcist at bestemme sygdomsstadiet. Det er obligatorisk foreskrevet for patienter, der har kunstige ventiler i hjertet, samt at fjerne blodforurening til kirurgiske operationer.

Se en nyttig video om dette emne.

For at teste blod for blodkultur under forberedelsen til analysen, skal du følge nogle regler:

  1. Et par dage før manipulationen er det forbudt at tage alkohol, og et par timer før blodprøven til såning bør ikke ryges.
  2. I den forberedende periode er det vigtigt at opgive brugen af ​​krydrede, stegte og fede fødevarer.
  3. Som i de fleste undersøgelser er en blodprøve for sterilitet bedre at tage en tom mave på.
  4. Analysen skal udføres inden antibakteriel behandling eller en dag senere efter færdiggørelsen.

De mest informative resultater på blod sterilitet kan opnås efter flere kulturer.

Desuden skal de mikroorganismer, der findes i analysen, observeres i andre biologiske materialer og ikke kun i blodet.

Anna Ponyaeva. Afstuderet fra Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) og Residency i Clinical Laboratory Diagnostics (2014-2016). Stil et spørgsmål >>

Diagnostisk algoritme er ret simpel. I en voksen tages venet blod til bakteriologisk podning og hos børn, hovedsagelig fra en finger. For at gøre dette behandles patientens hud med et desinfektionsmiddel, og derefter fra 5 til 10 ml blod opsamles med en engangs sprøjte.

Det resulterende materiale anbringes i et 100 ml hætteglas med den fremstillede næringsvæske. Til transfusion ved hjælp af en brændende åndlampe, for at undgå indtrængning af virus og bakterier fra det ydre miljø. Derefter lukkes flasken med indholdet tæt og til videre forskning sendes til laboratoriet.

Hvis reglerne for blodprøveudtagning ikke følges, kan patienten opleve infektiøse inflammatoriske komplikationer.

Blodet i sig selv er sterilt, så normalt skal resultatet af såning være negativt, hvilket betyder, at væksten af ​​svampe og bakterier ikke kan observeres selv i minimale mængder.

De foreløbige resultater af bakterieanalysen kan ses efter tre dage, men den endelige blodkultur for blodkulturen vil være klar ikke tidligere end efter 10 dage. Hvis sterilitet er mindre end 100%, kan infektion diagnostiseres.

Efter at have modtaget dataene, kan lægen ordinere en effektiv behandling til patienten.

Immunsystemet er ansvarlig for blodets sterilitet i menneskekroppen. Bakterier (forekomsten af ​​bakterier i blodet) er tegn på en alvorlig infektionssygdom, hvis tilstedeværelse indirekte er indikeret af de forekommende patologiske processer.

Såning sterilitet hjælper med at identificere:

  • purulent meningitis;
  • endocarditis;
  • septisk læsion;
  • pyoderma;
  • Mycobacterium tuberculosis;
  • purulente hudlæsioner
  • osteomyelitis.

Patogen mikroflora, der falder ind i blodbanen, kan hurtigt spredes gennem hele kroppen og påvirker selv de organer, der ligger langt fra stedet for den oprindelige placering.

Tilstedeværelsen af ​​eventuelle organismer opdaget under studiet af materialet indikerer et fremskredent stadium af sygdommen.

Tilstedeværelsen af ​​patogene bakterier indikeres sædvanligvis af et højt indhold af lymfocytter i blodet og tilstedeværelsen af ​​en forhøjet temperatur. Under analysen er det muligt at bestemme ikke kun typen af ​​bakterier, men bestemme også terapien for en bestemt type infektion.

Ud over at seere for sterilitet, for at identificere typen af ​​patogen og sværhedsgraden af ​​den infektiøse proces, kan yderligere bakteriologiske undersøgelser anvendes parallelt med en blodprøve.

Hvis mikroorganismer er til stede i kroppen, kan de findes i undersøgelsen af ​​spyt, urin, cerebrospinalvæske samt slimhinde sekret fra kønsorganerne.

  • Mycobacterium tuberculosis er sædvanligvis sået i patientens sputum;
  • bakteriuri bestemmer gram-positiv mikroflora, hvilket indikerer tilstedeværelsen af ​​pyelonefrit og glomerulonefritis;
  • CSF og lumbal punktering bruges til at diagnosticere meningitis.

Nøjagtigheden af ​​diagnosen opnås ved at bruge et detaljeret billede af sygdommen. Baseret på resultaterne af spektret af alle laboratorieundersøgelser.

For at passere afgrøden til bakteriologisk undersøgelse er det ikke nødvendigt at vente på en læges aftale. Du kan selv analysere identifikation af blodkultur.

Til dette er det nødvendigt at bruge de tjenester, der leveres af laboratorierne i Moskva og Skt. Petersborg.

Oversigt over medicinske laboratorier og priser:

  • MedicalCity - 1770 s.
  • Han klinikker - 1450 s.
  • Elegy - 1560 r.;
  • Medicinsk center - 850 r;
  • ABC Medicin i Balashikha - 900 s.
  • AvroMed - 1200r.
  • Makamed - 1000 s.
  • Invitro - 1250 s.
  • Sinevo - 400 rubler.

Specialister fra lægecentre vil ikke kun kunne identificere patogene organismer, men også at ordinere kompetent behandling, som er garant for hurtig genopretning.

Baseret på materialer 1pokrovi.ru

Langt fra enhver patient ved, hvorfor læger i klinikker foreskriver henvisninger til forskellige undersøgelser, herunder blodprøven for sterilitet. Læger hævder, at denne test er udpeget til at identificere patienten med bakteriæmi, hvilket indikerer forekomsten af ​​patogene processer i kroppen.

For at få et pålideligt resultat og en mulighed for at starte en kompetent behandling, skal patienten vide reglerne for blodindsamling og nøje følge nogle anbefalinger i flere dage.

Såning af blod til sterilitet - hvad er det, og hvorfor hedder det det? Denne undersøgelse er en af ​​de vigtigste, fordi det giver lægerne mulighed for at opdage tilstedeværelsen af ​​mikroorganismer i blodet, hvilket indikerer udviklingen af ​​forskellige patologier, en intern inflammatorisk proces.

I en sund person skal blod og andre biologiske væsker være sterile, og hvis test viser det modsatte resultat, indikerer dette forekomsten af ​​en vis sygdom. For at bestemme forringelsen af ​​sterilitet er hæmatologisk kultur oftest tildelt forskellige næringsmedier.

Hovedformålet med analysen er at påvise tilstedeværelsen af ​​skadelige mikroorganismer, der fremkalder den inflammatoriske proces.

Diagnostikeren kan bestille en patient til at donere blod til en mikrobiologisk undersøgelse i følgende tilfælde:

  • hvis patienten lider af specifikke symptomer, men læger kan ikke i lang tid afgøre, hvad de primære kilder til den patologiske proces er;
  • lægen foreslår tilstedeværelsen af ​​en septisk infektion i individet;
  • Tilstedeværelsen af ​​komplikationer forårsaget af analfabeter
  • Kateteringen i de indre organer i lang tid;
  • en person lider periodisk af høj kropstemperatur, men læger kan ikke bestemme, hvad der forårsager kroppens reaktion;
  • Tilstedeværelsen i kroppen af ​​et implantat, der er i direkte kontakt med kroppens biologiske medier.

En absolut indikation for testadfærd er tilstedeværelsen af ​​kunstige myokardieventiler. For at opnå et pålideligt analyseresultat skal du vente mindst 10 dage, da det vil tage flere dage for spiring af patogene mikroorganismer.

Eksperter advarer om, at hastigheden af ​​denne proces afhænger af typen af ​​patogen. Det er værd at bemærke, at efter at biomaterialet er taget, er mange patienter ordineret antibiotika (baseret på de foreliggende symptomer), men det er kun muligt at vælge et mere kompetent og optimalt behandlingsregime først efter at have modtaget hemotext data.

I de fleste tilfælde anvendes sterilitet til at detektere skadelige bakterier og mikrober i blodet, såsom:

Denne undersøgelse er nødvendig for patienter, der har nedsat legemsbeskyttelse, såvel som for personer, der lider af farlige patologier, såsom HIV, tuberkulose, akutte infektionssygdomme. Desuden er testning ofte ordineret, hvis lægerne ikke kan bestemme det optimale behandlingsregime.

Test for tilstedeværelsen af ​​patogene mikroorganismer gør det muligt at bestemme tilstedeværelsen af ​​følgende patologier:

For at detektere typen af ​​blodkultur kræves en grundig analyse af det mistænkte patogen. Hvis undersøgelsen viser sin tilstedeværelse i kroppen, skal lægerne finde ud af, hvor alvorlig faren mikrober er for forskellige systemer og indre organer.

Først efter at have modtaget de nødvendige oplysninger, vil lægerne kunne ordinere den optimale terapi til patienten.

Hvis en person har brug for at gennemføre en sådan undersøgelse, er det bedre at lave en aftale på et privat diagnosticeringscenter. Hovedbetingelsen er tilstedeværelsen af ​​et laboratorium til mikrobiologisk forskning.

Som det fremgår af praksis, udføres fortolkningen af ​​resultaterne i sådanne institutioner hurtigst muligt. Omkostningerne ved proceduren kan variere afhængigt af typen af ​​klinik, men prisen varierer normalt mellem 400-700 rubler.

Da bagposiv er en mikrobiologisk undersøgelse, kan interne og eksterne faktorer påvirke resultatet pålideligt.

For at undgå, at der opnås et fejlagtigt resultat, skal patienten træne noget:

  • 3 dage før levering af biologisk materiale er det strengt forbudt at forbruge alkoholholdige drikkevarer og lægemidler (uanset lægemiddelkategori)
  • inden for 72 timer før analysen anbefales det ikke at forbruge fede, overdrevne fødevarer og retter med et stort antal krydderier, krydderier;
  • 3 timer før blodprøveudtagning er det forbudt at ryge.

Hvis patienten ignorerer reglerne, øges sandsynligheden for at få et ukorrekt testresultat flere gange, hvilket kan medføre behov for sekundærprøvning.

Handlingsalgoritmen er meget enkel, men det vigtigste punkt er overholdelsen af ​​hegnet teknikken. Biomateriale er forpligtet til at tage strengt fra albuearven. Lægen skal sørge for, at ydre forurenende stoffer ikke kommer ind i blodet.

For at forhindre skade på biomaterialet opsamles blod med en engangs steril nål.

Før du begynder, skal epidermis behandles med en antiseptisk opløsning. I de fleste tilfælde tages ca. 10 ml af biomaterialet fra patienten og anbringes derefter i et hætteglas med et næringsmedium, som forhindrer ændringer i blodstrukturen.

For at reducere risikoen for infektion hældes blod fra en sprøjte i et hætteglas placeret over brænderflammen. Efter disse handlinger forsegles hætteglasset med et tæt låg og placeres i en særlig beholder, indtil der udføres yderligere undersøgelser.

I de sjældneste tilfælde injiceres adrenalin i patienten, før blodet tages, fordi stoffet øger analysens nøjagtighed og hjælper med at vise det maksimale antal patogener.

I et barn udføres blodmanipulationer forskelligt. Fjernelse af biomateriale udføres kun fra finger eller hæl. Ikke mere end 5 ml blod er taget fra børn til bacperic kultur for sterilitet.

Hvor meget tid forbereder analysen, interesserer alle patienter. Hvis proceduren blev udført i et moderne diagnosticeringscenter, kan de første data opnås om et par dage, men formularen med de endelige resultater vil blive givet til patienten hurtigere end i 10 dage. Dette skyldes det faktum, at blodet vil blive udsat for forskellige undersøgelser, forskellige reagenser og stoffer vil blive tilsat til biomaterialet.

Læger forsikrer, at denne test giver det garanterede korrekte resultat og evnen til at vurdere patientens generelle tilstand for at identificere forekomsten af ​​visse patologier.

Ukorrekte data kan kun vises, hvis patienten ignorerede de medicinske anbefalinger og forberedelsesregler, inden biomaterialet indsendes.

Hvis alle krav er opfyldt, når sandsynligheden for at en person får pålidelige oplysninger om hans tilstand, når han 95%.

Hidtil er test af sterilitet uundværlig, fordi det gør det muligt at vurdere blodkultur og at gennemføre forskning ved hjælp af forskellige patogene organismer.

Derudover kan du i løbet af undersøgelsen finde ud af, hvordan kroppen reagerer på forbruget af visse lægemidler, så lægerne kan vælge det bedste behandlingsregime.

Hvis en person regelmæssigt øger kropstemperaturen uden tilsyneladende årsag, er det nødvendigt at lave en aftale med en specialist uden tøven, som efter at have gennemført en fysiologisk undersøgelse og tager en anamnese, vil skrive en retning for yderligere diagnose.

Det er umuligt at udelukke muligheden for, at en af ​​de første på listen ville være en blodprøve for sterilitet, da der på baggrund af denne test kan drages konklusioner om patientens generelle tilstand og at ordinere et kompetent behandlingsregime.

Baseret på prososud.ru

Blodtest Bakteriologiske blodkulturer er foreskrevet for at bekræfte eller fjerne forekomsten af ​​mikroorganismer i blodet: bakterier (bakteriæmi) eller svampe (fungemia). Denne analyse er vist i følgende kliniske tilfælde:

  • Mistanke om sepsis (systemisk inflammatorisk reaktion forårsaget af infektion).
  • Diagnose af sygdomme præget af infektion med blodbanen (for eksempel er osteomyelitis en infektion i knoglevævet, knoglemarv og omgivende væv; infektiøs arthritis er en infektion i leddets væv; endokarditis er en infektion i hjertets indre foder osv.). Det er med et positivt resultat af en bakteriologisk blodkultur test, der er grund til at diagnosticere disse tilstande.
  • Feber (feber og kulderystelser) af ukendt oprindelse (når der er en stigning i kropstemperatur i 10 dage eller mere uden tilsyneladende årsag). Undersøgelse af sådanne patienter involverer normalt bakteriologisk blodkultur for at detektere patogenet.

Hovedopgaven for den mikrobiologiske analyse af blod er at undersøge biologisk materiale for tilstedeværelsen af ​​mikroorganismer (bakterier eller svampe). Det er umuligt at bestemme forekomsten af ​​bakterier i en blodprøve (bekræft eller ekskluder) kun ved mikroskopisk undersøgelse, da den indeholder et utilstrækkeligt antal mikrober. For at identificere forekomsten af ​​mikroorganismer skal de formere sig i et flydende næringsstof (kultur) medium, som indeholder alle de nødvendige komponenter til vellykket vækst. Når en blodprøve tilsættes til dyrkningsmediet inkuberes beholderen optimalt til væksten af ​​mikroorganismer (+ 37 ° C), indtil den mikrobielle kultur bliver mærkbar. Inkubationsperioden for prøven tager som regel fra 6-18 timer til flere dage og lige uger (hvis der konstateres mikroorganismer med langsom vækst). Praktisk laboratorieerfaring viser, at hvis der ikke er åbenbar vækst af bakterier inden for 3 dage efter inkubation, er sandsynligheden for infektion i kulturen (dvs. blodprøve, der blev anbragt i dyrkningsmediet) meget lav. På trods af dette overvåges kulturen fortsat, da den kan opdage langsomt voksende arter af mikroorganismer.

Hvis der påvises synlig vækst af mikroorganismer, farves den kultur, der beriges med bakterier, og undersøges derefter under et mikroskop. Mikroskopisk undersøgelse af en kultur dyrket i en blodprøve er det første skridt i at identificere typen af ​​mikroorganismer (sticks, gram-negative eller gram-positive cocci osv.). For mere nøjagtig identifikation udføres kultur af flydende kultur på et tæt medium i en petriskål. I tæt kulturmedium (i en Petri-skål) observeres vækst af mikrobielle kolonier, der hver især former sig kun fra en enkelt bakteriecelle. Så fra en koloni tage en prøve på hvilken udfører kemisk forskning. Det er kemiske test, der giver dig mulighed for præcist at bestemme typen af ​​mikroorganismer.

Efter isolering og identifikation af typen af ​​mikroorganismer bestemmer deres følsomhed overfor antibakterielle lægemidler. De opnåede data giver patienten mulighed for at tildele den mest effektive behandling (behandling).

Det skal bemærkes, at bakteriæmi og fungemia er farlige, livstruende tilstande, derfor kræver de akut behandling med antibakterielle lægemidler. Hvis du har mistanke om disse tilstande, på baggrund af det kliniske billede, ordineres behandlingen straks uden at vente på resultaterne af mikrobiologisk forskning. Samtidig, når resultatet af laboratorieanalyse er kendt (især indikatorer for følsomhed over for antibiotika, som som regel udleverer laboratorier i 3-4 dage), kan det antibakterielle lægemiddel om nødvendigt udskiftes med en mere effektiv en.

Hovedmålet med blodprøveudtagning er at placere den opnåede prøve i en beholder med dyrkningsmedium, samtidig med at man undgår enhver mulig forurening (fra patientens hud, fra hænderne på medicinsk personale, fra miljøet osv.).

En blodprøve til mikrobiologisk analyse bør tages inden starten af ​​antibiotikabehandling. Ellers kan væksten af ​​mikroorganismer i kulturen forsinkes eller forhindres fuldstændigt, hvilket fører til et falsk-negativt resultat.

Hvis en patient har en intermitterende feber (febris intermittis, en hurtig, signifikant stigning i kropstemperaturen, der varer i flere timer, hvorefter den også hurtigt falder til normale værdier), skal blodet (så vidt muligt) tages i det øjeblik, hvor kropstemperaturen stiger eller umiddelbart efter at have passeret top temperatur indeks - i denne periode den maksimale stigning i antallet af mikroorganismer i blodet.

De fleste laboratorier anbefaler en anden blodindsamling senest 1 time efter den første samling. På denne måde øges chancerne for at detektere en infektion, og det er også muligt at skelne mellem ægte bakteriæmi (med ægte bakteriæmi, mikrober findes i begge blodprøver) fra bakteriel kontaminering.

En blodprøve opsamles i specielle sterile beholdere med flydende dyrkningsmedium. Der findes flere typer af sådanne beholdere indeholdende dyrkningsmedium, som er en flydende blanding af næringsmæssige komponenter, der sikrer væksten af ​​mikroorganismer.

Mange laboratorier leverer to typer beholdere til at tage en blodprøve til bakteriefræsning: en beholder indeholder ilt over væskemediet (ilt er nødvendigt for vækst af aerobic mikroorganismer), den anden er en blanding af gasser uden ilt (til dyrkning af mikrober, der kun udvikler sig i fravær af ilt). I dette tilfælde opsamles en blodprøve i begge beholdere.

Med bakteriæmi kan kun en mikrobiel celle være indeholdt i 1 ml blod, så en utilstrækkelig mængde blod opsamlet i en beholder med dyrkningsmedium kan forårsage et falsk-negativt testresultat.

Ikke desto mindre kan et falsk-negativt resultat også opnås ved at indføre en meget stor mængde blod i dyrkningsmediet. Faktum er, at i kulturen fortsætter blodet med at have en bakteriedræbende virkning, hvis den ikke fortyndes i tilstrækkelig grad i dyrkningsmediet. For at opnå et pålideligt analyseresultat skal de nødvendige mængder af blod og dyrkningsmedium overholdes for at observere fortyndingseffekten. Den optimale fortynding af blod i dyrkningsmediet er et forhold på 1:10. Samtidig afhænger det krævede volumen af ​​blod (sædvanligvis 5-10 ml) direkte på selve dyrkningsmediet, som tilsættes til beholderen til opsamling af biologisk materiale.

Det er vigtigt, at den mængde blod, der kræves af det bakteriologiske laboratorium, tilsættes til hver beholder.

Ved indsamling af en blodprøve til mikrobiologisk analyse er det nødvendigt at nøje følge de aseptiske regler for at eliminere bakteriel forurening af kulturen. Med forbehold for overholdelse af reglerne kommer kun mikroorganismen, der er indeholdt i patientens blod, ind i beholderen med dyrkningsmediet.

  • En blodprøve tages kun fra den perifere ven. Du kan ikke bruge et permanent venetisk kateter, da det kan være forurenet med bakterier.
  • Proceduren for at tage en blodprøve udføres i sterile handsker. Venepunkturstedet skal behandles med en passende desinfektionsopløsning og vente, indtil den tørrer (venepunktur skal udføres på tør hud). Det er også nødvendigt at desinficere overfladen af ​​kulturmediumbeholderen (især låget), hvor blodprøven vil blive anbragt.
  • Venipunktur udføres med en steril sprøjte og nål (rør ikke punkteringsstedet).
  • Blod indføres i en beholder med dyrkningsmedium gennem en gummiprop, der lukker den. Gummiproppen kan aldrig fjernes fra beholderen, da bakterier fra miljøet kan komme ind i dyrkningsmediet.
  • Hvis en patient skal tage blod til flere prøver på én gang, er det første at gøre med at fylde beholderen med kulturmediet. Dette forhindrer indtrængen af ​​mikroorganismer fra andet laboratorieglas.
  • Beholderen med blodkulturen skal mærkes (de nøjagtige patientdata skal indtastes på etiketten) og sammen med den ledsagende dokumentation leveres hurtigst muligt til laboratoriet. Hvis øjeblikkelig levering af den opnåede prøve er umulig, skal beholderen anbringes i en termostat ved en temperatur på 37 ° C (derved tilvejebringe betingelser for vækst af mikroorganismer). Bemærk, at i den ledsagende dokumentation, der sendes til laboratoriet, skal du angive de grundlæggende kliniske data og oplysninger om antibiotisk terapi, hvis nogen er blevet udført (eller udføres), før blodprøven tages.

De fleste laboratorier leverer normalt daglige foreløbige resultater ved overvågning af blodkulturer. Undersøgelsens endelige resultat omfatter den nøjagtige identifikation af typen af ​​mikroorganismer, der findes i kulturen, samt data om følsomheden (eller resistens) af denne type til antibiotika.

Resultaterne af bakteriologisk blodkultur er opdelt i følgende grupper:

  • Ingen mikrobiel vækst
  • Ren vækst
  • Blandet højde

Mangel på bakteriel vækst i dyrkningsmediet er et normalt resultat, hvilket betyder at blodet er sterilt. Før man fortolker et sådant resultat, er det imidlertid nødvendigt at sikre sig, at det ikke er falskt negativt (det vil sige patienten har bakteriæmi, som ikke kunne bekræftes laboratorium ved hjælp af denne analyse). Hovedårsagerne til at opnå et falsk-negativt resultat er:

  • Utilstrækkeligt blodvolumen anbragt i dyrkningsmedium
  • Indtil tidspunktet for blodindsamling tog patienten antibiotika.
  • Utilstrækkelig inkubationsperiode for væksten af ​​sjældne arter af mikroorganismer, der vokser i lang tid

Ren vækst af mikroorganismer betyder, at udviklingen af ​​kun én type bakterier (Escherichia coli (Escherichia coli), Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus), Streptococcus lungebetændelse (Pneumococcus) osv.) Detekteret i kultur, bestemmes. Hvis patienten har sepsis, er nettovæksten af ​​mikroorganismer det forventede resultat. Det skal bemærkes, at ca. 10-20% af tilfælde af den påviste infektion ikke forekommer i patientens blod, men går ind i dyrkningsmediet på grund af krænkelser af aseptiske regler under blodprøveudtagning til analyse.

Bemærk, at enhver type bakterier kan være årsagsmedicin til septikæmi, så det er svært at afgøre, om væksten af ​​bakterier i kulturmediet er et resultat af bakteriel forurening (et falsk positivt resultat) eller virkelig afspejler septikæmi (et positivt resultat).

Antag, at blodkulturen tillod os at skelne for eksempel Staphylococcus epidermidis (epidermal stafylococcus), som normalt er til stede på hver persons hud. Denne bakterie kan nemt komme ind i dyrkningsmediet fra patientens eller medicinsk personale på tidspunktet for blodindsamling. Og på trods af at Staphylococcus epidermidis faktisk er en af ​​de mest almindelige ydre forureninger i blodkulturen (hvilket fører til et falsk positivt resultat ved blodsøtning), virker denne coccus også som en af ​​de mest almindelige årsagssygdomme i septikæmi hos patienter inficeret med et venetisk kateter. Desuden kan epidermal stafylokokker være årsagsmidlet til endokarditis hos patienter efter hjertkirurgi. Det vil sige at detekteringen af ​​denne bakterie under såning kan betyde både ekstern forurening og dens kliniske betydning.

Det er mikroorganismer som epidermal stafylokokker, der er en del af den normale humane mikroflora, er de mest almindelige ydre forureninger i blodkulturen.

Netto vækst af enhver infektion i en blodkultur er dog sandsynligvis et tegn på septikæmi og ikke bakteriel forurening, forudsat at den samme mikroorganisme blev isoleret:

  • Ved genoptagelse af en blodprøve fra en patient
  • En patient fra ethvert andet infektiøst fokus

Modtagelse af blandet vækst betyder, at mere end en type mikroorganisme frigives i en blodkultur. En sand infektion af blodet med mere end en type mikroorganisme forekommer meget sjældent, så dette resultat er i de fleste tilfælde en bekræftelse af forurening af kulturmediet på grund af en overtrædelse af de aseptiske regler, især hvis de isolerede isolerede typer infektioner er almindelige forurenende stoffer. Fortolkning af et sådant analyseresultat er meget vanskeligt og kræver inddragelse af en mikrobiolog.

Baseret på medqueen.com

En blodprøve for sterilitet er foreskrevet for at identificere eller udelukke bakteriæmi, hvilket kan være årsagen til forskellige sygdomme. Sterilitet, det vil sige fraværet af bakterier i blodet, er en normal tilstand, der understøttes af faktorer i immunsystemet. Undersøgelsen, der også kaldes bakteriel blodkultur, udføres, hvis der er mistanke om sygdomme forbundet med penetration af patogene mikrober i blodet.

Blodkultur for sterilitet har flere indikationer:

  • øget kropstemperatur, som varer lang tid uden andre symptomer, kan årsagen til denne tilstand ikke bestemmes;
  • mistænkt sepsis (blodforgiftning);
  • Mistanke om infektion (streptokok, stafylokok, tarm);
  • kirurgi;
  • lang katerizatsiya;
  • tilstedeværelsen af ​​kunstige hjerteventiler.

Hovedformålet med blodkultur til sterilitet er påvisning af sådanne patogener i det:

  • Staphylococcus aureus;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • streptococcus;
  • enterobakterier;
  • Klebsiella;
  • Yersinia;
  • gær svampe.

Buck seeding giver dig mulighed for at lave disse diagnoser:

  • meningitis;
  • endocarditis;
  • sepsis;
  • tuberkulose;
  • osteomyelitis;
  • pyoderma (purulent hudsygdom).

Forberedelse til analysen er meget enkel. I to eller tre dage anbefales det ikke at spise fedtet, stegt og tage alkohol. Det sidste måltid er senest 12 timer før proceduren. Et par timer før du sætter dig, kan du ikke ryge.

Blodprøvetagning for sterilitet udføres adskillige gange i løbet af en vis periode, da en engangsstudie ikke kan betragtes som effektiv. For at hævde, at sygdomsfremkaldende middel er en bestemt mikroorganisme, er det kun muligt at foretage en række undersøgelser (to eller flere) og gentagne gange adskille den fra blod og andre biologiske materialer (sputum, urin). I dette tilfælde skal mikroorganismen påvises på forskellige næringsmedier samtidigt.

Blodprøvetagning udføres ved en maksimal temperaturstigning. Det er nødvendigt at tage det, før den specifikke behandling med antibiotika begynder som en sidste udvej, ikke tidligere end en dag efter den sidste dosis.

Om morgenen tages blod til sterilitet fra en vene i albuebøjningsområdet. Sprøjtes injektionssted behandles omhyggeligt: ​​først med alkohol (70%), derefter med iod (1-2%). Sprøjten injiceres efter fuldstændig tørring af injektionsstedet. 10 ml er nødvendig til test.

Efter at patienten har taget blod, såes de på et næringsmedium, der er gunstigt for væksten af ​​bakterier og opbevares i flere dage ved en temperatur på 37-38 ° C i en termostat.

Efter tiden, som følge af væksten af ​​bakterier, vises kolonier på overfladen, der er synlige for det blotte øje. Ved deres udseende kan laboratorietekniker bestemme typen af ​​mikroorganisme. Identificerede bakterier sår i en petriskål. På sin omkreds sættes papirskiver i forskellige antibiotika. Petriskålen er anbragt i flere dage i en termostat, hvor nye kolonier vokser. Effektiv er lægemidlet rundt om disken, hvormed væksten af ​​bakterier ikke observeres, hvilket tyder på, at mikrober dør eller umuligheden af ​​deres udvikling.

I dag er der to metoder til såning:

  • på mediet for at bestemme følsomheden over for de vigtigste antibiotika;
  • på onsdag for at identificere følsomheden over for en bred vifte af stoffer.

De første resultater opnås i tre dage. Det kan tage fra 10 til 14 dage for at få det endelige resultat.

Analysen kan tages i enhver medicinsk institution, hvor der er et laboratorium. Invitro er et af de største uafhængige laboratorier, der tilbyder sine tjenester i mange byer i Rusland. Netværk "Invitro" har arbejdet i omkring 20 år. Her kan du tage enhver blodprøve, herunder en test for sterilitet.

Denne test udføres sjældent. Det er nødvendigt at donere blod til bakteriæmi, hvis det ikke er muligt at bestemme det infektiøse middel på anden måde. Denne analyse gør det muligt at præcist bestemme typen af ​​mikroorganismer og viser også sygdomsstadiet.

Blod for blodkultur (tyfusparatyphoid gruppe af infektioner);

Såning af blod til sterilitet

At bestemme T og B lymfocytter

Til bestemmelse af immunoglobulinklasserne LA og M

At bestemme Cirkulerende Immunkomplekser

Til bestemmelse af antistoffer i skjoldbruskkirtlen

På en tom mave i et tørt rør 5,0 ml. blod.

Inden for 1 time efter indsamling, lever blod til laboratoriet. I et tørt rør skal du tage 4,0 ml. blod fra en vene.

På en tom mave i et tørt rør 5,0 ml blod fra en vene. Blod leveres til laboratoriet på dagen for indsamling.

På en tom mave i en flaske med et konserveringsmiddel for at tage blod fra en vene til mærket på flasken, blandes forsigtigt. Sørg for at levere på dagen for hegnet. I retningen angiver antallet af leukocytter og lymfocytter fra den sidste kliniske analyse af blod.

Tag på patientens seng eller i dressingen med en steril sprøjte. Brug ikke sprøjten fra det "sterile bord", du kan ikke kontrollere luftstrømmen af ​​sprøjten og nålen for at undgå, at mikroorganismer kommer i luften. Såning på næringsmedier bør udføres under en temperaturstigning ved starten af ​​feber, før behandling med antibakteriel kemoterapi eller 12-24 timer efter den sidste indgivelse. Huden over den punkterede vene behandles med 70 grader, alkohol, derefter 5% tinktur af jod, så igen med alkohol. Hvis en patient har et subklavisk kateter, kan du bruge det til at få blod. For at gøre dette skal du tillade en vis mængde blod at strømme frit ind i røret og derefter trække blod ind i sprøjten. Blodsåning udføres på patientens seng i to "Double" og "Medium for sterility control" miljøer, 5 ml hver. i hver flaske. Til dette fjernes en papirstop med en bomuldsgaskork, og papirforingen punkteres med en nål og blod frigives. Når blod såres på et andet hætteglas med medium, skal nogle af blodet forblive i sprøjten, hvilket reducerer risikoen for forurening af såningen. Flasker med medier udleveres af laboratoriet og kan opbevares i rummet indtil det ønskede øjeblik i køleskabet ved en temperatur på + 4, + 6 grader, før der sættes medium opvarmes til stuetemperatur. Frøsmedier opbevares ved stuetemperatur og leveres derefter til laboratoriet.

Blodprøveudtagning udføres ved en forhøjet temperatur på et hvilket som helst tidspunkt af dagen på Gall Broth-mediet. Det skal huskes, at bakteriæmi i tyfusfeber forventes i de første 10-15 dage fra sygdomsbegyndelsen. Blodet er taget i overensstemmelse med reglerne for asepsis og er podet i patientens seng i et næringsmedium (5 ml., Blod pr. 50 ml. Medium). Indholdet af hætteglasset blandes grundigt og leveres til laboratoriet. Hvis plantningen udføres efter kl. 15.00, forlades den ved stuetemperatur til morgenen og sendes til laboratoriet.

Yderligere Artikler Om Blodprop