logo

Blodceller: Navne med beskrivelse, deres funktioner, struktur

Mange mennesker er interesserede i, hvordan blodlegemer ser under et mikroskop. Billeder med en detaljeret beskrivelse vil hjælpe i denne sag. Før du undersøger blodceller under et mikroskop, er det nødvendigt at studere deres struktur og funktioner. Så man kan lære at skelne en celle fra en anden og forstå dens struktur.

Celler der er i blodet

I blodbanen cirkulerer hele tiden stoffer, der er nødvendige for det fulde arbejde i alle vores organer. Også i blodet er der elementer, der beskytter den menneskelige krop mod sygdomme og virkningerne af andre negative faktorer.

Dikul: "Nå sagde han hundrede gange! Hvis dine ben og ryg er syge, hæld det i dybden. »Læs mere»

Blod er opdelt i to komponenter. Dette er den cellulære del og plasma.

plasma

I sin rene form er plasma en gullig væske. Det udgør omkring 60% af den samlede blodgennemstrømning. Plasma indeholder hundredvis af kemikalier, der tilhører forskellige grupper:

  • proteinmolekyler;
  • ionholdige elementer (chlor, calcium, kalium, jern, jod osv.);
  • alle typer saccharider;
  • hormoner udskilt af det endokrine system;
  • alle former for enzymer og vitaminer.

Alle typer af proteiner, der findes i vores krop, er der i plasma. For eksempel fra indikatorerne for blodprøver kan vi huske immunglobuliner og albumin. Disse plasmaproteiner er ansvarlige for forsvarsmekanismerne. De tæller omkring 500. Alle andre elementer kommer ind i blodbanen på grund af dens konstante cirkulerende bevægelse. Enzymer er naturlige katalysatorer til mange processer, og de tre typer blodceller er en stor del af plasmaet.

Blodplasma indeholder næsten alle elementer i det periodiske system af D.I. Mendeleev.

Om røde blodlegemer og hæmoglobin

Røde blodlegemer er meget små. Deres maksimale værdi er 8 mikron, og tallet er stort - omkring 26 billioner. Følgende funktioner i deres struktur skelnes:

  • fraværet af kerner;
  • mangel på kromosomer og DNA;
  • de har ikke endoplasmatisk retikulum.

Under mikroskopet ser erythrocyten ud som en porøs disk. Disken er lidt konkav på begge sider. Han ligner en lille svamp. Hver por af en sådan svamp indeholder et hæmoglobinmolekyle. Hæmoglobin er et unikt protein. Dens grundlag er jern. Det kontakter aktivt med ilt og kulstof miljøet, der udfører transport af værdifulde elementer.

Ved begyndelsen af ​​modning har erytrocyten en kerne. Senere forsvinder den. Den unikke form af denne celle gør det muligt at deltage i udveksling af gasser - herunder transport af ilt. Erythrocyten har fantastisk plasticitet og mobilitet. Rejser gennem fartøjer, han er udsat for deformation, men dette påvirker ikke hans arbejde. Det bevæger sig frit selv gennem små kapillærer.

I enkle skoleforsøg på medicinske emner kan man støde på spørgsmålet: "Hvad er de celler, der transporterer ilt til de væv, der kaldes?" Disse er røde blodlegemer. Det er nemt at huske dem, hvis du forestiller dig den karakteristiske form af deres disk med hæmoglobinmolekylet indeni. Og de kaldes røde, fordi jern giver vores blod en klar farve. Ved at binde i lungerne med oxygen bliver blodet skarpt.

Få mennesker ved, at røde blodlegemer er stamceller.

Navnet på protein hæmoglobin afspejler essensen af ​​dets struktur. Det store proteinmolekyle, der er inkluderet i dets sammensætning kaldes globin. En struktur, der ikke indeholder protein, hedder et hæm. I midten er jernionen.

Processen med dannelse af røde blodlegemer kaldes erythropoiesis. Røde blodlegemer dannes i flade ben:

  • kraniel;
  • bækken;
  • brystbenet;
  • intervertebrale diske.

Indtil 30 år dannes røde blodlegemer i knoglerne og hofterne.

Indsamling af ilt i lungernes alveolier, lever røde blodlegemer til alle organer og systemer. Processen med gasudveksling. Røde blodlegemer giver cellerne oxygen. I stedet opsamler de kuldioxid og bærer det tilbage til lungerne. Lungerne fjerner kuldioxid fra kroppen, og alt gentages fra begyndelsen.

På forskellige tidspunkter observeres en person at have en anden grad af erytrocyt aktivitet. Et foster i livmoderen producerer hæmoglobin, som kaldes føtal. Foster hæmoglobin transporterer gasser meget hurtigere end hos voksne.

Hvis knoglemarven producerer små røde blodlegemer, udvikler personen anæmi eller anæmi. Der kommer oksygen sulten af ​​hele organismen. Det ledsages af alvorlig svaghed og træthed.

Livet af en rød blodcelle kan variere fra 90 til 100 dage.

Også i blodet er der røde blodlegemer, der ikke har tid til at modne. De kaldes reticulocytter. Med et stort blodtab fjerner knoglemarven umodne celler ind i blodet, da der ikke er nok "voksne" røde blodlegemer. På trods af reticulocyternes umodenhed kan de allerede være bærere af ilt og kuldioxid. I mange tilfælde sparer det menneskeliv.

Antigener, blodtyper og Rh-faktor

Foruden hæmoglobin er der i erytrocytter et andet specielt proteinantigen. Der er flere antigener. Af denne grund kan sammensætningen af ​​blod i forskellige mennesker ikke være det samme.

Blodtype og Rh-faktor afhænger af typen af ​​antigener.

Hvis der er et antigen på overfladen af ​​den røde blodlegeme, vil blodets Rh-faktor være positiv. Hvis der ikke er antigen, så er kuttet negativt. Disse indikatorer er afgørende for behovet for blodtransfusioner. Gruppen og rhesus fra donoren skal matche modtagerens data (den person til hvilken blod er transfuseret).

Leukocytter og deres sorter

Hvis erythrocytter er bærere, så kaldes leukocytter beskyttere. De er sammensat af enzymer, der bekæmper fremmede proteinstrukturer, ødelægger dem. Leukocytter opdager ondsindede vira og bakterier og begynder at angribe dem. At ødelægge skadelige stoffer, de renser blodet fra skadelige nedbrydningsprodukter.

Leukocytter tilvejebringer dannelsen af ​​antistoffer. Antistoffer er ansvarlige for immunforsvaret af organismen for en række sygdomme. Hvide blodlegemer er involveret i metaboliske processer. De giver væv og organer den nødvendige sammensætning af hormoner og enzymer. Baseret på deres struktur er de opdelt i to grupper:

  • granulocytter (granulær);
  • agranulocytter (ikke-granulære).

Blandt de granulære leukocytter udsender neutrofiler, basofiler og eosinofiler.

Leukocytter er opdelt i 2 grupper: granulære (granulocytter) og ikke-granulære (agranulocytter). Bær monocytter og lymfocytter til ikke-granulære kalve.

neutrofiler

Ca. 70% af alle hvide blodlegemer. Præfikset "neutro" betyder, at neutrofile har en særlig egenskab. På grund af sin granulære struktur kan den kun males med en neutral maling. Baseret på formen af ​​kernen er neutrofiler:

  • ung;
  • nukleare stab;
  • segmenteret.

Unge neutrofile har ingen kerner. I stabceller ser kernen ud som en stang under et mikroskop. I segmenterede neutrofiler består kerner af flere segmenter. De kan være fra 4 til 5. Ved udførelse af en blodprøve tæller laboratorietekniker antallet af disse celler i procent. Normalt bør unge neutrofile ikke være mere end 1%. Normen for indholdet af stabceller er op til 5%. Det tilladte antal segmenterede neutrofile må ikke overstige 70%.

Neutrofiler udfører fagocytose - de opdager, griber og neutraliserer skadelige vira og mikroorganismer.

En neutrofil kan dræbe omkring 7 mikroorganismer.

eosinofiler

Dette er en slags hvide blodlegemer, hvis granulater farves med farvestoffer, der er sure. I almindelighed pletter eosinofiler med eosin. Antallet af disse celler i blodet varierer fra 1 til 5% af det totale antal leukocytter. Deres vigtigste opgave er at neutralisere og ødelægge fremmede proteinkonstruktioner og toksiner. De deltager også i mekanismerne for selvregulering og rensning af blodbanen fra skadelige stoffer.

basofile

Små celler blandt leukocytter. Deres procentdel af det samlede beløb er mindre end 1%. Celler kan kun farves med alkalibaserede farvestoffer ("baser").

Basofiler er heparinproducenter. Det nedsætter blodkoagulationen i områder med betændelse. De producerer også histamin, et stof, der udvider kapillærnetværket. Kapillær dilation giver resorption og helbredelse af sår.

monocytter

Monocytter er de største humane blodlegemer. De ligner trekant. Dette er en type umodne leukocytter. Deres kerne er store, af forskellige former. Celler dannes i knoglemarven og modnes i flere trin.

Længden af ​​en monocyt er fra 2 til 5 dage. Efter denne tid dør cellerne delvis. De, som overlever, fortsætter med at modne, bliver til makrofager.

En makrofag kan leve i en persons blodbanen i ca. 3 måneder.

Monocyternes rolle i vores krop er som følger:

  • deltagelse i phagocytoseprocessen
  • restaurering af beskadiget væv
  • regenerering af nervøs væv
  • knoglevækst.

lymfocytter

De er ansvarlige for organismernes immunrespons og beskytter det mod fremmede indtrængen. Stedet for deres dannelse og udvikling er knoglemarven. Lymfocytter, der er modnet til et bestemt stadium, sendes med blod til lymfeknuderne, thymus og milt. Der modner de til slutningen. Celler der modnes i thymus kaldes T-lymfocytter. B-lymfocytter modner i lymfeknuder og milt.

T-lymfocytter beskytter kroppen ved at deltage i immunitetsreaktioner. De ødelægger skadelige mikroorganismer og vira. Med denne reaktion taler lægerne om uspecifik modstand - det vil sige resistens overfor patogene faktorer.

Hovedopgaven for B-lymfocytter er dannelsen af ​​antistoffer. Antistoffer er specielle proteiner. De forhindrer spredningen af ​​antigener og neutraliserer toksiner.

B-lymfocytter producerer antistoffer for hver type skadelig virus eller mikrobe.

I medicin kaldes antistoffer immunoglobuliner. Der er flere typer af dem:

  • M-immunglobuliner er store proteiner. Deres dannelse finder sted umiddelbart efter, at antigenerne kommer ind i blodet;
  • G-immunglobuliner - er ansvarlige for dannelsen af ​​fostrets immunsystem. Deres lille størrelse giver en nem måde at overvinde den placentale barriere på. Celler overfører immunitet fra mor til barn;
  • A-immunglobuliner - indbefatter beskyttelsesmekanismerne i tilfælde af indtrængen af ​​et skadeligt stof udefra. Type A-immunglobuliner syntetiserer B-lymfocytter. De går ind i blodet i små mængder. Disse proteiner ophobes på slimhinderne i den kvindelige modermælk. De indeholder også spyt, urin og galde;
  • E-immunglobuliner udskilles under allergier.

I blodbanen af ​​en person kan en mikroorganisme eller virus støde på en B-lymfocyt i sin vej. B-lymfocytets reaktion er oprettelsen af ​​såkaldte "hukommelsesceller". "Hukommelsesceller" forårsager modstand (modstand) hos en person til sygdomme forårsaget af specifikke bakterier eller vira.

"Hukommelsesceller", vi kan få ved kunstige midler. Vacciner er blevet udviklet til dette. De giver pålidelig immunforsvar mod de sygdomme, der betragtes som særligt farlige.

blodplader

Deres vigtigste funktion er at beskytte kroppen mod kritisk blodtab. Blodplader giver stabil hæmostase. Hemostase er den optimale tilstand af blodet, som gør det muligt at levere kroppen fuldt ud med de nødvendige elementer til livet. Under mikroskopet ser blodplader ud som celler udstikker fra begge sider. De har ingen kerne, og diameteren kan være fra 2 til 10 mikron.

Blodplader kan være runde eller ovale. Når de aktiveres, vises vækst på dem. På grund af væksten ser cellerne ud som små stjerner. Trombocytdannelse forekommer i knoglemarven og har sine egne egenskaber. For det første opstår megakaryocytter fra megakaryoblaster. Disse er store cytoplasmatiske celler. Inde i cytoplasmaet dannes flere separationsmembraner, og dets opdeling forekommer. Efter deling er en del af magheriocytterne "knopper" fra modercellen. Dette er en fuldblods blodplader, der går ind i blodet. Deres forventede levetid er 8 til 11 dage.

Blodplader er opdelt efter størrelsen af ​​deres diameter (i mikroner):

  • mikroformer - op til 1,5;
  • normoformer - fra 2 til 4;
  • makroformer - 5;
  • megaloformer - 6-10.

Pladsdannelsesstedet er rød knoglemarv. De modnes over seks cyklusser.

Gallinger, der forekommer i blodplader under deres aktivitet kaldes pseudopodier. Så der er en clumping af celler med hinanden. De lukker det beskadigede fartøj og stopper blødningen.

Stamceller og deres egenskaber

Stamceller kaldes umodne strukturer. Mange levende væsener har dem og er i stand til selvfornyelse. De tjener som det oprindelige materiale til dannelse af organer og væv. Også fra dem vises og blodlegemer. I menneskekroppen er der mere end 200 typer stamceller. De har evnen til at opdatere (regenerering), men jo ældre en person bliver, desto mindre stamceller producerer hans knoglemarv.

Medicin har længe været ved at udøve en vellykket transplantation af visse typer stamceller. Blandt dem udsender hæmatopoietiske strukturer. Som nævnt er hæmopoiesis en komplet proces med bloddannelse. Hvis det er normalt, giver sammensætningen af ​​humant blod ikke anledning til læger.

Ved behandling af leukæmi eller lymfom transplanteres donor stamceller, som er ansvarlige for hæmatopoietiske funktioner. Med systemiske blodsygdomme er hæmatopoiesis svækket, og knoglemarvstransplantation hjælper med at genoprette det.

Stamstrukturer kan blive til enhver form for celler - herunder blodceller.

Tabel over standarder for forskellige blodceller

Tabellen præsenterer normerne for leukocytter, erythrocytter og blodplader i humant blod (l):

BLOD

Blod er en viskøs rød væske, der strømmer gennem kredsløbssystemet: Det består af et særligt stof - plasma, der bærer hele kroppen forskellige former for dekoreret blodelementer og mange andre stoffer.

FUNKTIONER AF BLOD:

• Giv ilt og næringsstoffer til hele kroppen.
• Overfør metaboliske produkter og giftige stoffer til de organer, der er ansvarlige for neutralisering af dem.
• Overfør hormoner produceret af endokrine kirtler til vævene, som de er beregnet til.
• Deltag i kroppens termoregulering.
• Interagere med immunsystemet.

HOVEDKOMPONENTER AF BLOD:

- Blodplasma Denne væske, 90% består af vand, transport alle elementer til stede i blodet, i det kardiovaskulære system: undtagen ppazma bærer blodlegemer, det giver også organer med næringsstoffer, mineraler, vitaminer, hormoner og andre produkter, der er involveret i biologiske processer, og transporterer produkterne af metabolisme væk. Nogle af disse stoffer selv overføres frit af ppasmu, men mange af dem er uopløselige og bæres kun sammen med de proteiner, de er sammenføjet til, og adskilles kun af passende organ.

- Blodceller. I betragtning af blodets sammensætning vil du se tre typer blodceller: Røde blodlegemer, farven er den samme som blod, de vigtigste elementer, der giver den en rød farve; hvide blodlegemer ansvarlig for mange funktioner; og blodplader, de mindste blodlegemer.

Røde blodlegemer

Røde blodlegemer, også kaldet erythrocytter eller røde blodplader, er ret store blodlegemer. De har form af en biconcave disk og en diameter på ca. 7,5 mikron, faktisk er de ikke celler i sig selv, da de mangler en kerne; Røde blodlegemer lever i ca. 120 dage. Røde blodlegemer indeholder hæmoglobin - et pigment bestående af jern, på grund af hvilket blodet har en rød farve; det er hæmoglobin, der er ansvarlig for blodets hovedfunktion - overførsel af ilt fra lungerne til vævene og stoffet af metabolisme - carbondioxid - fra væv til lungerne.


Røde blodlegemer under mikroskopet.

Hvis du sætter alle de røde blodlegemer i en voksen i stykker, får du mere end to billioner celler (4,5 millioner pr. Mm3 multipliceret med 5 liter blod), de kan placeres 5,3 gange omkring ækvator.

WHITE BLOOD TELTS

Hvide blodlegemer, også kaldet leukocytter, spiller en vigtig rolle i immunsystemet, der beskytter kroppen mod infektioner. Der findes flere typer af hvide blodlegemer; alle har en kerne, herunder nogle kerne-leukocytter, og er kendetegnet ved segmenterede kerne af en bizar form, som er synlige under et mikroskop, så leukocytter er opdelt i to grupper: polynukleære og mononukleære.

Polynukleære leukocytter kaldes også granulocytter, da der under et mikroskop kan ses flere granuler i dem, der indeholder stoffer, der er nødvendige for at udføre visse funktioner. Der er tre hovedtyper af granulocytter:

- Neutrofiler, som absorberer (fagocytisk) og behandler de patogene bakterier;
- Eosinofiler med antihistaminegenskaber med allergier og parasitære reaktioner, deres antal stiger;
- Basofiler, der udskiller en særlig hemmelighed i allergiske reaktioner.

Lad os dvæle på hver af de tre typer granulocytter. Overvej granulocytter og celler, som vil blive beskrevet senere i artiklen i skema 1 nedenfor.

Skema 1. Blodceller: hvide og røde blodlegemer, blodplader.

Neutrofile granulocytter (Gy / n) er motile sfæriske celler med en diameter på 10-12 mikrometer. Kernen er segmenteret, segmenterne er forbundet med tynde heterochromatiske broer. Hos kvinder kan man se en lille langstrakt proces, kaldet en trommestik (Barr krop); det svarer til den inaktive lange arm af en af ​​de to X-kromosomer. På den konkavede overflade af kernen er et stort Golgi-kompleks; Andre organeller er mindre udviklede. Tilstedeværelsen af ​​cellegranuler er karakteristisk for denne gruppe af leukocytter. Azurofile eller primære granulater (AG) betragtes som primære lysosomer fra det øjeblik, de allerede indeholder sur phosphatase, arileulfatase, B-galactosidase, B-glucuronidase, 5-nukleotidase-d-aminoxidase og peroxidase. Specifikke sekundære eller neutrofile granulater (NG) indeholder bakteriedræbende stoffer lysozym og phagocytin samt enzymet alkalisk phosphatase. Neutrofile granulocytter er mikrofager, dvs. de absorberer små partikler, såsom bakterier, vira, små dele af henfaldende celler. Disse partikler kommer ind i cellekroppen ved at fange dem med korte celleprocesser og destrueres derefter i fagolysosomer, inden for hvilke de azurofile og specifikke granulater frigiver deres indhold. Livscyklusen for neutrofile granulocytter er ca. 8 dage.

Eosinofile granulocytter (Gr / e) er celler, der når 12 mikrometer i diameter. Kernen er todelt, Golgi-komplekset er beliggende nær kernens konkave overflade. Cellulære organeller er veludviklede. Foruden azurofile granuler (AH) indeholder cytoplasmaet eosinofile granulater (EG). De har en elliptisk form og består af en finmalet osmiofil matrix og enkelt eller flere tætte lamellære krystalloider (Cr). Lysosomale enzymer: lactoferrin og myeloperoxidase er koncentreret i matricen, medens det store hovedprotein, der er giftigt for nogle helminter, er placeret i krystalloiderne.

Basofile granulocytter (Gr / b) har en diameter på ca. 10-12 mikrometer. Kernen er reniform eller opdelt i to segmenter. Cellulære organeller er dårligt udviklede. Cytoplasmaet omfatter små, sjældne peroxidase lysosomer, som svarer til azurofile granulater (AH) og store basofile granuler (BG). Sidstnævnte indeholder histamin, heparin og leukotriener. Histamin er en vasodilaterende faktor, heparin virker som en antikoagulant (et stof der hæmmer blodkoagulationssystemets aktivitet og forhindrer dannelsen af ​​blodpropper), og leukotriener forårsager bronkokonstriktion. Eosinofil kemotaktisk faktor er også til stede i granulerne, det stimulerer akkumuleringen af ​​eosinofile granulater på steder med allergiske reaktioner. Under indflydelse af stoffer, der forårsager frigivelse af histamin eller IgE, kan i de fleste allergiske og inflammatoriske reaktioner forekomme basophil degranulation. I den henseende mener nogle forfattere, at basofile granulocytter er identiske med mastceller af bindevæv, selvom sidstnævnte ikke har peroxid-positive granuler.

To typer mononukleære leukocytter karakteriseres:
- Monocytter der fagocytter bakterier, detritus og andre skadelige elementer;
- Lymfocytter der producerer antistoffer (B-lymfocytter) og angriber aggressive stoffer (T-lymfocytter).

Monocytter (MTS) er de største af alle blodlegemer, der er omkring 17-20 mikron. En stor renal ekscentrisk kerne med 2-3 nucleol er placeret i cellens voluminøse cytoplasma. Golgi-komplekset er lokaliseret nær den konkave overflade af kernen. Cellulære organeller er dårligt udviklede. Azurofile granuler (AH), dvs. lysosomer, spredes gennem cytoplasmaet.

Monocytter er meget mobile celler med høj fagocytisk aktivitet. Da absorptionen af ​​store partikler, såsom hele celler eller store dele af forfaldne celler, kaldes de makrofager. Monocytter forlader regelmæssigt blodbanen og trænger ind i bindevævet. Overfladen af ​​monocytter kan være både glat og indeholde, afhængigt af den cellulære aktivitet, pseudopodi, filopodi, mikrovilli. Monocytter er involveret i immunologiske reaktioner: de deltager i behandlingen af ​​absorberede antigener, aktiveringen af ​​T-lymfocytter, syntesen af ​​interleukin og produktionen af ​​interferon. Monocyt levetid er 60-90 dage.

Hvide blodlegemer udover monocytter eksisterer i form af to funktionelt forskellige klasser, kaldet T- og B-lymfocytter, som ikke kan skelnes morfologisk ud fra de sædvanlige histologiske metoder til forskning. Fra et morfologisk synspunkt skelnes der unge og modne lymfocytter. Store unge B- og T-lymfocytter (CL) 10-12 μm i størrelse indeholder, ud over den cirkulære kerne, flere cellulære organeller, blandt hvilke der er små azurofile granuler (AG), der er placeret i en relativt bred cytoplasmatisk rand. Store lymfocytter betragtes som en klasse af såkaldte naturlige dræberceller (dræberceller).

Ældre B- og T-lymfocytter (L), 8-9 μm i diameter, har en massiv sfærisk kerne omgivet af en tynd kant af cytoplasmaet, hvor sjældne organeller kan observeres, herunder azurofile granuler (AH). Overfladen af ​​lymfocytter kan være glat eller prikket med en række mikrovilli (MV). Lymfocytter er amoeboidceller, som migrerer frit gennem blodkapillærernes epitel fra blodet og trænger ind i bindevævet. Afhængigt af typen af ​​lymfocytter varierer deres levetid fra flere dage til flere år (hukommelsesceller).

Farvede leukocytter under elektronmikroskopet.

Blodplader

Blodplader er corpuskulære elementer, som er de mindste blodpartikler. Blodplader er ufuldstændige celler, deres livscyklus er kun op til 10 dage. Blodplader koncentreres inden for blødningsområderne og deltager i blodkoagulation.

Blodplader (T) - fusiform eller discoide bikonvekse fragmenter af megakaryocytets cytoplasma med en diameter på ca. 3-5 μm. Blodplader har nogle organeller og to typer granuler: a-granulat (a) indeholdende flere lysosomale enzymer, thromboplastin, fibrinogen og tætte granuler (PG), som har en meget kondenseret indre del indeholdende adenosindifosfat, calciumioner og flere typer serotonin.


Blodplader under elektronmikroskopet.

Hvad kaldes de røde blodlegemer?

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Svaret

Svaret er givet

doktorovdanya

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

Se videoen for at få adgang til svaret

Åh nej!
Response Views er over

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

Hvad kaldes røde blodlegemer. Hvad er blod

1. Blod er et flydende væv, der cirkulerer gennem karrene, transporterer forskellige stoffer i kroppen og giver næring og metabolisme af alle kroppens celler. Den røde farve af blod giver hæmoglobin, som er indeholdt i røde blodlegemer.

I multicellulære organismer har de fleste celler ikke direkte kontakt med det ydre miljø, deres vitalitet er tilvejebragt af tilstedeværelsen af ​​det indre miljø (blod, lymfe, vævsvæske). Herved får de de stoffer, der er nødvendige for livet, og frigiver produkterne af stofskifte ind i det. For kroppens indre miljø er kendetegnet ved en relativ dynamisk konstantitet af sammensætningen og de fysisk-kemiske egenskaber, som kaldes homeostase. Det morfologiske substratregulerende metaboliske processer mellem blod og væv og understøttende homeostase er histohematiske barrierer bestående af kapillært endotel, kælderenmembran, bindevæv, cellulære lipoproteinmembraner.

Begrebet "blodsystem" omfatter: blod, bloddannende organer (rød knoglemarv, lymfeknuder osv.), Bloddestruktionsorganer og reguleringsmekanismer (regulering af neurohumoral apparat). Blodsystemet er et af de vigtigste livsstøttesystemer i kroppen og udfører mange funktioner. Hjerteanfald og ophør af blodbevægelse forårsager straks kroppen at dø.

Fysiologiske funktioner af blodet:

1) åndedræt - overførsel af ilt fra lungerne til væv og kuldioxid fra væv til lungerne;

2) trofisk (ernæringsmæssig) - levering af næringsstoffer, vitaminer, mineralsalte og vand fra fordøjelseskanalerne til vævene

3) udskillelse (udskillelse) - fjernelse fra væv fra slutprodukter af stofskifte, overskydende vand og mineralsalte;

4) termostatisk regulering af kropstemperatur ved at afkøle energiintensive organer og opvarmningsorganer, der mister varme

5) homeostatisk - opretholdelse af stabiliteten af ​​et antal homostasiskonstanter: pH, osmotisk tryk, isionion osv.

6) regulering af vand-saltmetabolisme mellem blod og væv;

7) beskyttende deltagelse i cellulære (leukocytter), humoral (anti-bodies) immunitet, i koagulation for at stoppe blødning;

8) humoristisk regulering - overførsel af hormoner, mæglere osv.

9) skaberen (latin creatio-creation) - overførslen af ​​makromolekyler, der udfører intercellulær transmission af information for at genoprette og opretholde vævsstrukturen.

Den samlede mængde blod i kroppen hos en voksen er normalt 6-8% af kropsvægten og er ca. 4,5-6 liter. I hvile er 60-70% af blodet i det vaskulære system. Dette er det såkaldte cirkulerende blod. En anden del af blodet (30-40%) er indeholdt i særlige bloddeponeringer. Dette er den såkaldte deponerede, eller reservere, blod.

Blodet består af en flydende del - plasma og celler af - elementer af form: erythrocytter, leukocytter og blodplader suspenderet i det. Andelen af ​​dannede elementer i cirkulerende blod udgør 40-45%, plasma - 55-60%. I det deponerede blod, vice versa: ensartede elementer - 55-60%, plasma - 40-45%. Volumenforholdet mellem kroppens og plasmaet (eller en del af blodvolumenet, som kan henføres til de røde blodlegemer) kaldes hæmatokriten (græsk haema, hæmatos - blod, kritik - særskilt, specifikt). Den relative densitet (specifik vægt) af fuldblod er 1.050-1.060, erythrocytter - 1.090, plasma - 1.025-1.034. Viskositeten af ​​helblod i forhold til vand er ca. 5, og viskositeten af ​​plasmaet er 1,7-2,2. Viskositeten af ​​blodet skyldes tilstedeværelsen af ​​proteiner og især røde blodlegemer.

Leukocytter udfører mange funktioner:

1) beskyttende - kampen mod fremmede agenter de phagocytize (absorbere) fremmedlegemer og ødelægge dem;

2) antitoksisk - produktion af antitoxiner, der neutraliserer mikroorganismernes affaldsprodukter

3) produktion af antistoffer, der tilvejebringer immunitet, dvs. manglende modtagelighed for smitsomme sygdomme

4) deltage i udviklingen af ​​alle faser af inflammation, stimulere regenerative (regenerative) processer i kroppen og fremskynde helbredelsen af ​​sår;

5) enzymatisk - de indeholder forskellige enzymer, der er nødvendige for fagocytose;

6) deltage i processerne for blodkoagulering og fibrinolyse ved at producere heparin, gnetamin, plasminogenaktivator osv.;

7) er den centrale komponent i kroppens immunsystem, der udfører funktionen af ​​immunovervågning ("censur"), beskyttelse mod alt fremmede og bevare genetisk homostase (T-lymfocytter);

8) tilvejebringe en transplantatafvisningsreaktion, destruktion af deres egne mutante celler;

9) danner aktive (endogene) pyrogener og danner en febril reaktion;

10) bære makromolekyler med information, der er nødvendig for at kontrollere det genetiske apparat fra andre celler i kroppen; gennem sådanne inter-celle interaktioner (skaberen obligationer), er integriteten af ​​kroppen genoprettet og vedligeholdt.

4. En blodplade eller blodplader er et ensartet element involveret i blodkoagulation, der er nødvendigt for at opretholde vaskulærvæggenes integritet. Det er en runde eller oval nukleare fri formation med en diameter på 2-5 mikrometer. Blodplader dannes i den røde knoglemarv fra gigantiske celler - megakaryocytter. 1 μl (mm 3) humant blod indeholder normalt 180-320 tusind blodplader. En stigning i antallet af trombocytter i det perifere blod kaldes trombocytose, et fald kaldes thrombocytopeni. Levetiden for blodplader er 2 til 10 dage.

De vigtigste fysiologiske egenskaber ved blodplader er:

1) amoebisk mobilitet på grund af dannelsen af ​​pseudopodier

2) fagocytose, dvs. absorption af fremmedlegemer og mikrober

3) klæber til udlændingens overflade og sammenhæng mellem hinanden, mens de danner 2-10 processer, på grund af hvilken fastgørelse finder sted

4) let destruktiv

5) isolering og absorption af forskellige biologisk aktive stoffer, såsom serotonin, adrenalin, norepinephrin osv.;

Alle disse egenskaber ved blodplader bestemmer deres deltagelse i hæmostase.

1) deltager aktivt i processen med blodkoagulation og opløsning af blodpropper (fibrinolyse)

2) deltage i hæmostase (hæmostase) på grund af de biologisk aktive forbindelser der er til stede i dem;

3) udføre en beskyttende funktion ved limning (agglutinerende) mikrober og fagocytose;

4) producerer nogle enzymer (amylolytisk, proteolytisk, etc.), der er nødvendige for normal funktion af trombocytter og for processen til at standse blødning;

5) påvirker tilstanden af ​​histohematogene barrierer mellem blod og vævsvæske ved at ændre permeabiliteten af ​​væggene i kapillærerne;

6) transportere skabende stoffer, der er vigtige for bevarelsen af ​​vaskulærvægets struktur uden interaktion med blodplader, gennemgår vaskulært endothel dystrofi og begynder at passere røde blodlegemer gennem sig selv.

Hastighed (reaktion) ESR (forkortet ESR) - indikator af ændringerne i de fysisk-kemiske egenskaber af blod og af den målte plasmasøjlen værdi frigjort fra erythrocytterne ved deres bundfældning af citrat blanding (5% opløsning af natriumcitrat) i 1 time i en særlig pipetteindretning T n. Panchenkova.

Til mænd - 1-10 mm / time;

Til kvinder - 2-15 mm / time;

Nyfødte - fra 2 til 4 mm / h;

Børn i det første år af livet - fra 3 til 10 mm / h;

Børn i alderen 1-5 år - fra 5 til 11 mm / h;

Børn 6-14 år gammel - fra 4 til 12 mm / h;

Over 14 år - for piger - fra 2 til 15 mm / h, og for drenge - fra 1 til 10 mm / h.

hos gravide kvinder før fødslen - 40-50 mm / time.

Øget ESR mere end disse værdier er som regel et tegn på patologi. Størrelsen af ​​ESR afhænger ikke af egenskaberne af erythrocytter, men på plasmaets egenskaber, primært på indholdet af store molekylære proteiner i it-globuliner og især fibrinogen. Koncentrationen af ​​disse proteiner stiger med alle inflammatoriske processer. Under graviditeten er fibrinogenindholdet før fødslen næsten 2 gange mere end normen, og derfor når ESR 40-50 mm / time.

Leukocytter har deres egen erythrocyt-uafhængige tilstand af sedimentering. Imidlertid tages ikke hensyn til leukocyt-sedimenteringshastigheden i klinikken.

Hemostase (græsk haime - blod, stasis - immobil tilstand) stopper blodets bevægelse gennem et blodkar, dvs. stop blødning.

Der er 2 mekanismer til at standse blødning:

1) vaskulær blodplade (mikrocirkulatorisk) hæmostase;

2) koagulationshemostase (blodkoagulering).

Den første mekanisme er i stand til at standse blødningen fra de oftest skadede små fartøjer med et relativt lavt blodtryk om få minutter.

Den består af to processer:

1) vaskulær krampe, hvilket fører til midlertidig stop eller reduktion af blødning

2) dannelse, komprimering og reduktion af blodpladepluggen, hvilket fører til et fuldstændigt blødningsstop.

Den anden mekanisme til at standse blødning er blodkoagulation (hæmokoagulering), der giver mulighed for at standse blodtab i tilfælde af skade på store fartøjer, hovedsageligt af muskeltypen.

Det udføres i tre faser:

I fase - dannelsen af ​​protrombinase;

Fase II - dannelsen af ​​thrombin

Fase III - omdannelsen af ​​fibrinogen til fibrin.

Foruden væggen af ​​blodkar og dannede elementer deltager 15 plasmafaktorer i blodkoagulationsmekanismen: fibrinogen, protrombin, vævstromboplastin, calcium, proaccelerin, convertin, antihemofil globuliner A og B, fibrinstabiliserende faktor, prekallycrein (phacon Fletcher), kininogen med højt molekylvægt (Fitzgerald-faktor) osv.

De fleste af disse faktorer er dannet i leveren med deltagelse af vitamin K og er proenzym relateret til globulinfraktionen af ​​plasmaproteiner. I den aktive form - de enzymer, de bevæger sig i processen med koagulation. Desuden katalyseres hver reaktion af et enzym, der er resultatet af den foregående reaktion.

Udløsningsmekanismen for blodkoagulation er frigivelsen af ​​thromboplastin ved beskadiget væv og opløsning af blodplader. Calciumioner er nødvendige til gennemførelse af alle faser af koagulationsprocessen.

Blodproppen er dannet af et netværk af uopløselige fibrinfibre og røde blodlegemer indesluttet af det, leukocytter og blodplader. Styrken af ​​den dannede blodprop tilvejebringes af faktor XIII - den fibrinstabiliserende faktor (enzymmibrinasen syntetiseret i leveren). Blodplasma, der mangler fibrinogen og nogle andre stoffer involveret i koagulering, kaldes serum. Og blodet, hvorfra fibrin fjernes, kaldes defibrineret.

Tiden for fuldstændig koagulering af kapillærblod er normalt 3-5 minutter, venøst ​​blod - 5-10 minutter.

Ud over koagulationssystemet er der to andre systemer i kroppen samtidig: antikoagulerende og fibrinolytiske.

Antikoagulationssystemet interfererer med processerne ved intravaskulær koagulering af blod eller nedsætter hæmokoagulering. Det vigtigste antikoagulerende middel i dette system er heparin, isoleret fra væv i lungerne og leveren, og produceret af basofile leukocytter og vævsbasofiler (mastceller i bindevæv). Antallet af basofile leukocytter er meget lille, men alle kroppens vævsbasofiler har en masse på 1,5 kg. Heparin hæmmer alle faser af blodkoagulationsprocessen, hæmmer aktiviteten af ​​mange plasmafaktorer og den dynamiske transformation af blodplader. De medicinske leeches udskilles af spytkirtlerne nedtrykker den tredje fase af blodkoagulationsprocessen, dvs. forhindrer dannelsen af ​​fibrin.

Det fibrinolytiske system er i stand til at opløse de dannede fibriner og blodpropper og er antipoden af ​​koagulationssystemet. Hovedfunktionen af ​​fibrinolyse er opdelingen af ​​fibrin og genoprettelsen af ​​lumen i en tilstoppet beholder. Fibrin spaltes af et proteolytisk enzymplasmin (fibrinolysin), som findes i plasmaet i form af proenzymplasminogenet. Til dets omdannelse til plasmin er der aktivatorer indeholdt i blod og væv, og inhibitorer (i latinske hæmmere - for at standse, stoppe) hæmmer omdannelsen af ​​plasminogen til plasmin.

Forstyrrelse af de funktionelle forhold mellem koagulering, antikoagulering og fibrinolytiske systemer kan føre til alvorlige sygdomme: øget blødning, intravaskulær trombose og jævn emboli.

Blodgrupper - et sæt funktioner, der karakteriserer den antigeniske struktur af røde blodlegemer og specificiteten af ​​anti-erythrocytantistoffer, der tages i betragtning ved valg af blod til transfusioner (lat Transfusio-transfusion).

I 1901 opdagede en østrigsk K. Landsteiner og i 1903 Czech J. Yansky, at når man blander blod fra forskellige mennesker, observeres ofte erythrocytlimning med hinanden - fænomenet agglutination (latin agglutinatio-liming) med deres efterfølgende destruktion (hæmolyse ). Det blev konstateret, at der i erythrocytter er agglutinogener A og B, limede stoffer af glycolipidstruktur, antigener. I plasma blev a og β agglutininer, modificerede globulinfraktionproteiner, antistoffer og erytrocytlim fundet.

Agglutinogener A og B i erytrocytter, som agglutininer a og β i plasma, kan være forskellige for en person eller sammen eller fraværende. Agglutinogen A og agglutinin α, såvel som B og P hedder det samme. Rød blodcelleagglutination opstår, når donor erythrocytter (person der giver blod) findes hos de samme agglutininer af modtageren (person der modtager blod), dvs. A + a, B + P eller AB + aβ. Det er således klart, at der i blodet af hver person er heterogrammer af agglutinogen og agglutinin.

Ifølge klassifikationen af ​​J. Jansky og K. Landsteiner har mennesker 4 kombinationer af agglutinogener og agglutininer, der betegnes som følger: I (0) - αβ., II (A) - Aβ, Ш (В) - α og IV (AB). Fra disse betegnelser følger det heraf, at folk i gruppe 1 i erytrocytter mangler agglutinogener A og B, og i plasma er der både agglutinin a og β. Hos mennesker i gruppe II har røde blodlegemer en agglutinogen A og plasma-agglutinin β. Gruppe III omfatter mennesker, som har agglutinogen B i erythrocytter og agglutinin a i plasma. Hos mennesker i gruppe IV er både agglutinogener A og B indeholdt i erythrocytter, mens plasmag agglutininer er fraværende. Baseret på dette er det ikke svært at forestille sig hvilke grupper der kan bruges til at transficere blod fra en bestemt gruppe (figur 24).

Som det fremgår af diagrammet, kan personer i gruppen I kun modtage blod fra denne gruppe. Blod fra I-gruppen kan transfuseres til mennesker i alle grupper. Derfor kaldes folk med blodtype I universelle donorer. Personer med IV-gruppe kan transficeres med blod fra alle grupper, så disse mennesker kaldes universelle modtagere. Blod i gruppe IV kan overføres til mennesker med blod fra gruppe IV. Blod fra mennesker i II og III grupper kan transfuseres til mennesker med samme navn, såvel som med IV blodgruppen.

Imidlertid er der i øjeblikket kun i klinisk praksis transfusioneret med en gruppe blod og i små mængder (højst 500 ml) eller de manglende blodkomponenter hældes (komponentbehandling). Dette skyldes, at:

For det første, med store massive transfusioner forekommer donoragglutininfortynding ikke, og de limer modtagerens erytrocytter;

For det andet blev der med omhyggelig undersøgelse af personer med blod i gruppen påvist immunagglutininer anti-A og anti-B (hos 10-20% af mennesker); transfusion af sådant blod til mennesker med andre blodgrupper forårsager alvorlige komplikationer. Derfor er personer med blodgruppe I, der indeholder agglutinin anti-A og anti-B, nu kaldet farlige universelle donorer;

For det tredje blev der i ABO-systemet identificeret mange varianter af hvert agglyutinogen. Så findes agglutinogen A i mere end 10 varianter. Forskellen mellem de to er, at A1 er den stærkeste, og A2-A7 og andre varianter har svage agglutineringsegenskaber. Derfor kan blod af sådanne personer fejlagtigt tilskrives gruppe I, som kan føre til blodtransfusionskomplikationer under transfusion hos patienter med gruppe I og III. Agglutinogen B findes også i flere varianter, hvis aktivitet falder i den rækkefølge, hvori de er nummereret.

I 1930 fortalte K. Landsteiner, ved ceremonien om at give ham No-Belev-prisen for opdagelsen af ​​blodgrupper, at der i fremtiden ville blive opdaget nye agglutinogener, og antallet af blodgrupper ville stige, indtil det nåede antallet af mennesker på jorden. Denne antagelse fra forskeren var korrekt. Hidtil er der fundet mere end 500 forskellige agglutinogener i humane erythrocytter. Kun af disse agglutinogener kan sammensættes mere end 400 millioner kombinationer eller gruppe tegn på blod.

Hvis vi tager hensyn til alle de øvrige agglutinogener, der findes i blodet, vil antallet af kombinationer nå 700 milliarder kroner, det vil sige betydeligt mere end mennesker på kloden. Dette bestemmer en fantastisk antigen originalitet, og i den forstand har hver person sin egen blodtype. Disse agglutinogener er forskellige fra ABO-systemet, idet de ikke indeholder naturlige agglutininer i plasmaet, som a- og β-agglutininer. Men under visse omstændigheder kan disse agglutinogener producere immunantistoffer - agg-lutininer. Derfor anbefales det ikke at gentransfere patienten med blod fra den samme donor.

For at bestemme blodgrupper bør standardserum indeholdende kendte agglutininer eller anti-A- og anti-B-polykloner indeholdende diagnostiske monoklonale antistoffer anvendes. Hvis du blander en bloddråbe af en person, hvis gruppe skal bestemmes med serum I-, II-, III-grupper eller med anti-A- og anti-B-cykloner, så kan du ved agglutinationen, der er indtrådt, bestemme sin gruppe.

På trods af enkeltheden af ​​metoden bestemmes blodtypen i 7-10% af tilfældene forkert, og inkompatibelt blod administreres til patienter.

For at undgå en sådan komplikation skal blodtransfusioner udføres før:

1) bestemmelse af blodgruppen hos donor og modtager

2) donorens og modtagerens rhesus-blod tilhørsforhold

3) individuel kompatibilitetstest

4) En biologisk test for kompatibilitet under transfusionsprocessen: Hæld først i 10-15 ml donorblod og følg derefter patientens tilstand i 3-5 minutter.

Transfusionsblod virker altid multilateralt. I klinisk praksis er der:

1) erstatningshandlingen er erstatning af tabt blod

2) immunostimulerende virkning - med det formål at stimulere beskyttelseskræfterne

3) hæmostatisk (hæmostatisk) virkning - for at stoppe blødning, især internt;

4) neutraliserende (afgiftende) virkning - for at reducere forgiftning;

5) ernæringsmæssig effekt - indførelsen af ​​proteiner, fedtstoffer, kulhydrater i en let sammenlignelig form.

Foruden de vigtigste agglutinogener A og B kan der være andre yderligere erytrocytter, især det såkaldte Rh-agglutinogen (Rh-faktor). Det blev først fundet i 1940 af K. Landsteiner og I. Wiener i blodet af en rhesus abe abe. 85% af mennesker i blodet har det samme Rh-agglutinogen. Sådan blod kaldes Rh-positiv. Blod, der mangler Rh-agglutinogen, kaldes Rh-negativt (hos 15% af mennesker). Rhesus systemet har mere end 40 sorter af agglutinogener - O, C, E, hvoraf O. er den mest aktive.

En funktion af Rh-faktoren er, at folk ikke har nogen anti-Rhesus-agglutininer. Men hvis en person med Rh-negativ blod gentages transfusioneres med Rh-positivt blod, udtrykkes specifikke anti-Rh-agglutininer og hæmolysiner i blodet under påvirkning af det indførte Rh-agglutinogen. I dette tilfælde kan transfusion af Rh-positivt blod til denne person forårsage agglutination og hæmolyse af røde blodlegemer - et blodtransfusionschok vil forekomme.

Rh-faktor er arvet og er af særlig betydning for graviditeten. For eksempel, hvis moderen ikke har nogen Rh-faktor, og faderen har det (sandsynligheden for et sådant ægteskab er 50%), så kan fostret arve Rh-faktoren fra faderen og være Rh-positiv. Fostrets blod går ind i moderens krop og forårsager dannelsen af ​​antiresus-agglutininer i hendes blodbanen. Hvis disse antistoffer passerer gennem placenta tilbage i føtalblodet, vil agglutination forekomme. Med en høj koncentration af anti-Rhesus agglutininer kan fosterdød og vykho-vejrtrækning forekomme. I mildere former for Rh-inkompatibilitet fødes fosteret levende, men med hæmolytisk gulsot.

Rhesus-konflikt forekommer kun med en høj koncentration af antiresus-glutininer. Oftest fødes det første barn normalt, da titer af disse antistoffer i moderens blod stiger forholdsvis langsomt (over flere måneder). Men med den gentagne graviditet af Rh-negative kvinder med Rh-positivt foster øges truslen om Rh-konflikt som følge af dannelsen af ​​nye portioner af anti-Rh-agglutininer. Rhesus inkompatibilitet under graviditet er ikke meget almindelig: cirka en sag per 700 fødsler.

For at forebygge Rh-konflikten er gravide Rh-negative kvinder ordineret Rh gamma globulin, som neutraliserer Rh-positive føtalantigener.

Blod (haema, sanguis) er et flydende væv bestående af plasma og blodceller suspenderet i det. Blodet er indesluttet i vaskulærsystemet og er i en tilstand af kontinuerlig bevægelse. Blod, lymf, interstitial væske er de 3 indre medier i kroppen, som vasker alle cellerne, leverer stoffer, der er nødvendige for deres livsvigtige aktivitet, og transporterer slutprodukterne af metabolisme. Det indre miljø i kroppen er konstant i dets sammensætning og fysisk-kemiske egenskaber. Konstantiteten af ​​kroppens indre miljø kaldes homeostase og er en nødvendig forudsætning for livet. Homeostase reguleres af de nervøse og endokrine systemer. Afbrydelsen af ​​blodbevægelsen under hjertestop får kroppen til at dø.

Transport (åndedræt, nærende, udskillelse)

Beskyttende (immun, beskyttelse mod blodtab)

Humoral regulering af funktioner i kroppen.

Mængde af blod, fysiske og kemiske egenskaber af blod

Blod er 6-8% af kropsvægten. Nyfødte har op til 15%. I gennemsnit har en person 4,5 - 5 l. Blodcirkulationen i karrene er perifert, en del af blodet er indeholdt i depotet (lever, milt, hud) - deponeret. Tabet på 1/3 af blodet fører til organismenes død.

Den specifikke tyngdekraft (densitet) af blod er 1.050-1.060.

Det afhænger af antallet af røde blodlegemer, hæmoglobin og proteiner i blodplasmaet. Det øges med fortykkelse af blodet (dehydrering, motion). Faldet i blodets specifikke vægt observeres ved tilstrømning af væske fra væv efter blodtab. Hos kvinder er blodets specifikke tyngde noget lavere, da de har færre røde blodlegemer.

Blodviskositeten 3-5 overstiger viskositeten af ​​vandet med 3-5 gange (viskositeten af ​​vand ved en temperatur på +20 ° C tages som en konventionel enhed).

Viskositeten af ​​plasmaet - 1.7-2.2.

Blodviskositeten afhænger af antallet af erytrocytter og plasmaproteiner (hovedsageligt

fibrinogen) i blodet.

Blodets reologiske egenskaber afhænger af blodviskositet - blodgennemstrømningshastighed og

perifer resistens af blod i karrene.

Viskositeten er af forskellig størrelse i forskellige fartøjer (den højeste i venler og

vener, lavere i arterier, laveste i kapillærer og arterioler). hvis

viskositeten ville være den samme i alle fartøjer, hjertet skulle udvikle sig

magt er 30-40 gange mere for at skubbe blod gennem hele vaskulær

Viskositeten øges med fortykkelse, dehydrering, efter fysisk

belastninger med erythromi, nogle forgiftninger i venøst ​​blod med introduktionen

lægemidler - koaguleringsmidler (lægemidler der øger blodkoagulering).

Viskositeten falder med anæmi, med tilstrømning af væske fra væv efter blodtab, med hæmofili, med stigende temperatur, i arterielt blod, med indføring af heparin og andre antikoagulanter.

Reaktionsmiljøet (pH) - normalt 7,36 - 7,42. Livet er muligt, hvis pH er fra 7 til 7,8.

En tilstand, hvor der er ophobning af syreækvivalenter i blod og væv, kaldes acidose (forsuring), og blodets pH aftager (mindre end 7,36). Acidose kan være:

gas - med akkumulering af CO 2 i blodet (CO2 + H 2 O H 2 CO 3 - akkumuleringen af ​​syreækvivalenter);

metabolisk (akkumulering af sure metabolitter, for eksempel i diabetisk koma, akkumulering af acetoeddikesyre og gamma-aminosmørsyre).

Acidose fører til hæmning af centralnervesystemet, koma og død.

Akkumuleringen af ​​alkaliske ækvivalenter kaldes alkalose (alkalisering) -forøgelsen i pH er større end 7,42.

Alkaloztakzhe kan også være gas, med hyperventilering af lungerne (hvis for meget CO 2 fjernes), metabolisk - med akkumulering af alkaliske ækvivalenter og overdreven udskillelse af sur (ukontrollerbar opkastning, diarré, forgiftning osv.) Alkalose fører til overeksponering af CNS, muskelkramper og død.

Vedligeholdelse af pH opnås gennem blodpuffersystemer, der kan binde hydroxyl (OH-) og hydrogenioner (H +) og dermed holde blodreaktionen konstant. Buffersystemernes evne til at modvirke pH-forskydningen forklares ved, at når der interagerer med H + eller OH-, dannes forbindelser med en svagt udtalt sur eller grundlæggende karakter.

De vigtigste buffersystemer i kroppen:

proteinbuffersystem (syre og alkaliske proteiner);

hæmoglobin (hæmoglobin, oxyhemoglobin);

bicarbonat (bicarbonat, kulsyre);

phosphat (primære og sekundære fosfater).

Osmotisk blodtryk = 7,6-8,1 atm.

Det er hovedsageligt dannet af salte af natrium og andre mineralsalte opløst i blodet.

På grund af osmotisk tryk fordeles vand jævnt mellem celler og væv.

Isotoniske opløsninger er opløsninger, hvis osmotiske tryk er lig med blodets osmotiske tryk. I isotoniske opløsninger ændres ikke erytrocytter. Isotoniske opløsninger er: fysiologisk opløsning af 0,86% NaCl, Ringers opløsning, Ringer-Locke-opløsning mv.

I den hypotoniske opløsning (hvis osmotiske tryk er lavere end i blodet), går vand fra opløsningen ind i de røde blodlegemer, mens de svulmer og falder sammen - osmotisk hæmolyse. Løsninger med højere osmotisk tryk kaldes hypertoniske, røde blodlegemer i dem mister H 2 O og krymper.

Onkotisk blodtryk skyldes plasmaproteiner (hovedsageligt albumin). Normalt er det 25-30 mm Hg. Art. (i gennemsnit 28) (0,03-0,04 atm.). Onkotisk tryk er det osmotiske tryk af plasmaproteiner. Det er en del af det osmotiske tryk (0,05% af

osmotisk). Takket være ham bevares vand i blodkarrene (vaskulær seng).

Med et fald i mængden af ​​proteiner i blodplasmaet - hypoalbuminæmi (i modsætning til leverfunktion, sult), onkotisk trykfald, vand forlader blodet gennem vaskulærvæggen i vævet, og onkotisk ødem opstår ("sulten" ødem).

ESR - erythrocytsedimenteringshastighed, udtrykt i mm / time. Hos mænd er ESR normalt - 0-10 mm / time, hos kvinder - 2-15 mm / time (hos gravide kvinder op til 30-45 mm / time).

ESR stiger med inflammatoriske, purulente, infektiøse og ondartede sygdomme, som normalt øges hos gravide kvinder.

Blodcellerne, blodlegemer, udgør 40-45% af blodet.

Blodplasma - et flydende intercellulært stof af blod udgør 55-60% af blodet.

Forholdet mellem plasma og blodceller kaldes hæmatokritindikatoren, fordi Det bestemmes ved hjælp af hæmatokrit.

Når blod står i et reagensglas, sætter de formede elementer sig i bunden, og plasmaet forbliver på toppen.

FORMED BLOOD ELEMENTS

Røde blodlegemer (røde blodlegemer), leukocytter (hvide blodlegemer), blodplader (røde blodplader).

Røde blodlegemer er røde blodlegemer, der mangler kerne, har

formen af ​​en biconcave disk, størrelsen på 7-8 mikron.

Formet i det røde knoglemarv, lever i 120 dage, ødelægges i milten ("røde blodlegemer"), lever, i makrofager.

1) åndedrætsorganer - på grund af hæmoglobin (overførsel af O2 og CO2);

nærende - kan transportere aminosyrer og andre stoffer;

beskyttende - i stand til at binde toksiner

enzymatisk - indeholder enzymer. Antallet af røde blodlegemer er normalt:

for mænd i 1 ml - 4,1-4,9 mio

for kvinder i 1 ml - 3,9 millioner.

hos nyfødte i 1 ml - op til 6 mio.

ældre i 1 ml - mindre end 4 millioner.

En stigning i antallet af røde blodlegemer i blodbanen hedder erytrocytose.

1. Fysiologisk (normalt) - hos nyfødte, beboere i bjergområder efter spisning og motion.

2. Patologisk - i hæmatopoietiske sygdomme, erythremi (hæmoblastose - neoplastiske blodsygdomme).

At reducere antallet af røde blodlegemer i blodbanen kaldes erytropeni. Det kan være efter blodtab, krænkelse af dannelsen af ​​røde blodlegemer

(jernmangel, B 2 deficient, folic deficiency anemia) og øget destruktion af røde blodlegemer (hæmolyse).

HEMOGLOBIN (Hb) er et rødfarvet åndedrætspigment, der findes i røde blodlegemer. Det syntetiseres i det røde knoglemarv, ødelagt i milten, leveren og makrofagen.

Hemoglobin består af et protein - globin og 4 molekyler tema. Heme, en ikke-protein del af Hb, indeholder jern, som kombinerer med O 2 og CO 2. Et hæmoglobinmolekyle kan vedhæfte 4 O 2 molekyler.

Normen for mængden af ​​Hb i blod af mænd er op til 132-164 g / l, hos kvinder 115 -145 g / l. Hæmoglobin falder - med anæmi (jernmangel og hæmolytisk), efter blodtab øges det - med fortykkelse af blod, B12-folic-deficient anæmi mv.

Myoglobin er muskulært hæmoglobin. Spiller en stor rolle i udbuddet af O 2 skeletmuskler.

Funktioner af hæmoglobin: - åndedrætsorganer - overførsel af ilt og kuldioxid;

enzym - indeholder enzymer;

buffer - er involveret i opretholdelse af blod pH. Hemoglobinforbindelser:

1. Fysiologiske forbindelser af hæmoglobin:

a) Oxyhemoglobin: Hb + O2 HbO2

b) Carbogemoglobin: Hb + CO 2 HbCO 2 2. patologiske hæmoglobinforbindelser

a) Carboxyhemoglobin er en forbindelse med carbonmonoxid, dannet når kulilteforgiftning (CO) er irreversibel, mens Hb ikke længere er i stand til at tolerere O2 og CO2: Hb + CO -> HbO

b) Methemoglobin (Meth Hb) - forbindelse med nitrater, forbindelsen er irreversibel, dannet ved forgiftning med nitrater.

HEMOLYSIS er ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer med frigivelsen af ​​hæmoglobin ud. Typer af hæmolyse:

1. Mekanisk hæmolyse - kan forekomme, når der rykkes et blodrør.

2. Kemisk hæmolyse - syrer, alkalier osv.

Z.Osmotisk hæmolyse - i en hypotonisk opløsning, hvis osmotiske tryk er lavere end i blodet. I sådanne løsninger går vandet fra opløsningen ind i de røde blodlegemer, mens de svulmer og falder sammen.

4. Biologisk hæmolyse - under transfusion af en inkompatibel blodgruppe med slangebitt (gift har en hæmolytisk effekt).

Hemolyseret blod kaldes "lak", farven er lys rød, fordi hæmoglobin passerer ind i blodet. Hemolyseret blod er ikke egnet til test.

LEUKOCYTER er farveløse (hvide) blodlegemer, indholdet af kernen og protoplasma. De dannes i det røde knoglemarv, lever i 7-12 dage, ødelægges i milten, leveren og makrofagerne.

Leukocytfunktioner: immunforsvar, fagocytose af fremmedlegemer.

Diapedesis - evnen til at passere gennem væggens blodvæg i vævet.

Chemotaxis - bevægelse i væv til fokus for inflammation.

Evnen til fagocytose - absorption af fremmede partikler.

I blodet af raske hvile mennesker varierer antallet af leukocytter fra 3,8-9,8 tusind til 1 ml.

En stigning i antallet af leukocytter i blodet kaldes leukocytose.

Fysiologisk leukocytose (normal) - efter spiser og motion.

Patologisk leukocytose - forekommer i infektiøse, inflammatoriske, purulente processer, leukæmi.

Faldet i antallet af leukocytter i blodet kaldes leukopeni, og kan skyldes strålingssygdom, udmattelse, aleukæmisk leukæmi.

Andelen af ​​leukocytarter indbyrdes kaldes en leukocytformel.

Humant blod er et flydende stof bestående af plasma og suspenderede elementer i det eller blodceller, som udgør ca. 40-45% af det totale volumen. De er små i størrelse og kan kun ses under et mikroskop.

Der er flere typer blodceller, der udfører visse funktioner. Nogle af dem fungerer kun i kredsløbssystemet, andre går ud over det. Fælles for dem er, at de alle er dannet i knoglemarv fra stamceller, processen med deres dannelse er kontinuerlig, og livstiden er begrænset.

Alle blodlegemer er opdelt i rød og hvid. Den første er røde blodlegemer, der udgør størstedelen af ​​alle celler, den anden er hvide blodlegemer.

Blodplader anses også for at være en blodlegeme. Disse små blodplader er ikke rigtig fulde celler. De er små fragmenter adskilt fra store celler - megakaryocytter.

Røde blodlegemer kaldes røde blodlegemer. Dette er den største gruppe af celler. De bærer ilt fra åndedrætssystemet til vævene og deltager i transporten af ​​kuldioxid fra vævene til lungerne.

Stedet for dannelsen af ​​røde blodlegemer - rød knoglemarv. De lever 120 dage og bliver ødelagt i milten og leveren.

De er dannet af stamceller - erythroblaster, som gennemgår forskellige udviklingsstadier og bliver opdelt flere gange, før de omdannes til en erythrocyt. Således dannes op til 64 røde blodlegemer fra erythroblast.

Erythrocyterne er blottet for kernen og i form ligner en disk konkav på begge sider, hvis diameter er i gennemsnit ca. 7-7,5 mikron, og tykkelsen ved kanterne er 2,5 mikron. Denne form hjælper med at øge den plasticitet, der kræves til passage gennem små fartøjer og overfladearealet til diffusion af gasser. Gamle røde blodlegemer mister deres plasticitet, hvorfor milten dvæler i små fartøjer og kollapser der.

De fleste erytrocytter (op til 80%) har en biconcave sfærisk form. De resterende 20% kan have en anden: oval, kopformet, simpel sfærisk, seglformet osv. Forstyrrelsen af ​​formen er forbundet med forskellige sygdomme (anæmi, vitamin B 12 mangel, folinsyre, jern osv.).

Det meste af erytrocytens cytoplasma er hæmoglobin, der består af protein og hemejern, hvilket giver blodrød farve. Ikke-proteindelen består af fire hæmolekyler med et Fe-atom i hver. Det er takket være hæmoglobin, at erytrocyten er i stand til at bære ilt og fjerne kuldioxid. I lungerne binder et jernatom til et oxygenmolekyle, hæmoglobin bliver til oxyhemoglobin, hvilket giver blodrød farve. I vævene afgiver hæmoglobin ilt og tilsætter carbondioxid, der bliver karbogenoglobin, og blodet bliver derfor mørkt. I lungerne skilles carbondioxid fra hæmoglobin og fjernes af lungerne udefra, og det indkomne ilt bindes igen til jern.

Ud over hæmoglobin indeholder erytrocyt-cytoplasma forskellige enzymer (phosphatase, cholinesterase, carbonanhydrase, etc.).

Erythrocytemembranen har en forholdsvis enkel struktur sammenlignet med membranerne fra andre celler. Det er et elastisk tyndnet, som giver hurtig gasudveksling.

På overfladen af ​​røde blodlegemer er antigener af forskellige typer, som bestemmer Rh-faktor og blodgruppe. Rh-faktoren kan være positiv eller negativ, afhængigt af tilstedeværelsen eller fraværet af Rh-antigenet. Blodtype afhænger af hvilke antigener der er på membranen: 0, A, B (den første gruppe er 00, den anden er 0A, den tredje er 0B, den fjerde er AB).

I blodet af en sund person i små mængder kan der være umodne erythrocytter, der kaldes reticulocytter. Deres antal stiger med signifikant blodtab, når røde celler skal udskiftes, og knoglemarvet ikke har tid til at producere dem. Derfor frigiver de de umodne, der alligevel er i stand til at udføre erythrocytternes funktioner til transport af ilt.

Hvide blodlegemer er hvide blodlegemer, hvis hovedopgave er at beskytte kroppen mod indre og ydre fjender.

De er normalt opdelt i granulocytter og agranulocytter. Den første gruppe er granulære celler: neutrofiler, basofiler, eosinofiler. Den anden gruppe har ingen granuler i cytoplasmaen, den omfatter lymfocytter og monocytter.

Dette er den største gruppe af leukocytter - op til 70% af det samlede antal hvide celler. Neutrofiler fik deres navn på grund af det faktum, at deres granulater farves med neutrale reaktive farvestoffer. Dens granularitet er lille, granulaterne har en violetbrun farve.

Neutrofile hovedopgave er phagocytose, som består i at fange patogene mikrober og nedbrydningsprodukter af væv og ødelægge dem inde i cellen ved hjælp af lysosomale enzymer, der er i granuler. Disse granulocytter bekæmper hovedsagelig bakterier og svampe, og i mindre grad med vira. Af neutrofiler og deres rester består af pus. Lysosomale enzymer under nedbrydning af neutrofile frigives og blødgør nærliggende væv, hvilket danner et purulent fokus.

Neutrofile er en rundformet nuklearcelle, der når 10 mikrometer i diameter. Kernen kan være i form af en pind eller bestå af flere segmenter (fra tre til fem) forbundet med tråde. En stigning i antallet af segmenter (op til 8-12 eller mere) taler om patologi. Således kan neutrofiler være en stab eller segmenteret. Den første er unge celler, den anden er moden. Celler med en segmenteret kerne udgør op til 65% af alle leukocytter, og stabling af kerner i en sund persons blod må ikke overstige 5%.

I cytoplasma er ca. 250 sorter af granuler indeholdende stoffer, gennem hvilke neutrofilen udfører sine funktioner. Disse er proteinmolekyler, der påvirker metaboliske processer (enzymer), regulerende molekyler der styrer neutrofile arbejde, stoffer, der ødelægger bakterier og andre skadelige stoffer.

Disse granulocytter dannes i knoglemarven fra neutrofile myeloblaster. Den modne celle er i hjernen i 5 dage, så går den ind i blodbanen og lever her i op til 10 timer. Fra den vaskulære seng indtræder neutrofiler i vævet, hvor de er to eller tre dage, så kommer de ind i leveren og milten, hvor de ødelægges.

Der er meget få af disse celler i blodet - højst 1% af det samlede antal leukocytter. De har en afrundet form og en segmenteret eller stangformet kerne. Deres diameter når 7-11 mikron. Inde i cytoplasma er mørke lilla granuler af forskellig størrelse. Navnet modtages på grund af det faktum, at deres granulater farves med farvestoffer med en alkalisk eller basisk (basisk) reaktion. Basophil granulater indeholder enzymer og andre stoffer involveret i udviklingen af ​​inflammation.

Deres vigtigste funktion er frigivelsen af ​​histamin og heparin og deltagelse i dannelsen af ​​inflammatoriske og allergiske reaktioner, herunder den umiddelbare type (anafylaktisk shock). Derudover kan de reducere blodpropper.

Formet i knoglemarv af basofile myeloblaster. Efter modning kommer de ind i blodet, hvor de er omkring to dage, så gå ind i vævet. Hvad der sker næste er stadig ukendt.

Disse granulocytter udgør ca. 2-5% af det samlede antal hvide celler. Deres granulater farves med et syrefarve - eosin.

De har en afrundet form og en svagt farvet kerne, der består af segmenter af samme størrelse (normalt to, sjældnere tre). I diameter når eosinofiler 10-11 mikrometer. Deres cytoplasma er farvet i lyseblå farve og er næsten umærkelig blandt et stort antal store runde granuler af gulrød farve.

Disse celler dannes i knoglemarv, deres forstadier er eosinofile myeloblaster. Deres granulater indeholder enzymer, proteiner og phospholipider. Modnet eosinophil lever i knoglemarv i flere dage, efter at det kommer ind i blodet, er det i op til 8 timer og bevæger sig derefter ind i væv, der har kontakt med det ydre miljø (slimhinder).

Disse er runde celler med en stor kerne, der optager det meste af cytoplasmaet. Deres diameter er 7 til 10 mikron. Kernen er rund, oval eller bønformet, har en grov struktur. Den består af klumper af oxychromatin og basiromatin, der minder om stenblokke. Kernen kan være mørk lilla eller lyselilla, nogle gange indeholder den lette pletter i form af nucleoli. Cytoplasma er farvet lyseblå og lettere omkring kernen. I nogle lymfocytter har cytoplasma azurofil granularitet, som bliver rød, når den farves.

To typer modne lymfocytter cirkulerer i blodet:

  • Smalt plasma De har en grov mørk lilla kerne og cytoplasma i form af en smal rand af blå.
  • Bred plasma I dette tilfælde har kernen en lysere farve og en bønneformet form. Kanten af ​​cytoplasma er ret bred, grå-blå, med sjældne auzurofile granulater.

Fra atypiske lymfocytter i blodet kan detekteres:

  • Små celler med knap synlig cytoplasma og pyknotisk kerne.
  • Celler med vacuoler i cytoplasma eller kerne.
  • Celler med lobed, nyreformet, med noterede kerner.
  • Bare kerne.

Lymfocytter dannes i knoglemarven fra lymfoblaster, og i løbet af modning gennemgår flere trin i divisionen. Dens fulde modning forekommer i tymus, lymfeknuder og milt. Lymfocytter er immunceller, der giver immunresponser. Der er T-lymfocytter (80% af det totale) og B-lymfocytter (20%). Den første var modning i thymus, den anden - i milt og lymfeknuder. B-lymfocytter er større i størrelse end T-lymfocytter. Levetiden for disse leukocytter er op til 90 dage. Blod for dem er det transportmedium, gennem hvilket de kommer ind i væv, hvor deres hjælp er nødvendig.

Virkningerne af T-lymfocytter og B-lymfocytter er forskellige, selv om begge er involveret i dannelsen af ​​immunresponser.

Den første er involveret i ødelæggelsen af ​​skadelige stoffer, normalt vira, ved fagocytose. De immunreaktioner, som de deltager i, er ikke-specifik resistens, da virkningerne af T-lymfocytter er de samme for alle skadelige stoffer.

Ifølge de udførte handlinger er T-lymfocytter opdelt i tre typer:

  • T-hjælperceller. Deres vigtigste opgave er at hjælpe B-lymfocytter, men i nogle tilfælde kan de tjene som mordere.
  • T-killers. Ødelæg skadelige stoffer: Alien, kræft og muterede celler, infektiøse midler.
  • T-undertrykkere. Inhibitorer eller blokerer for aktive reaktioner af B-lymfocytter.

B-lymfocytter virker anderledes: mod patogener producerer de antistoffer - immunoglobuliner. Dette sker som følger: Som reaktion på virkningerne af skadelige agenser interagerer de med monocytter og T-lymfocytter og omdannes til plasmaceller, som producerer antistoffer, som genkender de tilsvarende antigener og binder dem. For hver type mikrober er disse proteiner specifikke og kun i stand til at ødelægge en bestemt type, derfor er modstanden, som disse lymfocytter danner, specifik, og den er primært rettet mod bakterier.

Disse celler giver kroppen modstand mod bestemte skadelige mikroorganismer, som ofte kaldes immunitet. Det vil sige at have mødt en ondsindet agent, b-lymfocytter opretter hukommelsesceller, der danner denne modstand. Det samme - dannelsen af ​​hukommelsesceller - opnås ved vaccination mod infektionssygdomme. I dette tilfælde introduceres en svag mikrobe, således at personen nemt kan udholde sygdommen, og som følge heraf dannes hukommelsesceller. De kan forblive i en levetid eller i en vis periode, hvorefter det er nødvendigt at gentage vaccinen.

Monocytter er de største af leukocytterne. Deres tal er fra 2 til 9% af alle hvide blodlegemer. Deres diameter når 20 mikron. Monocytens kerne er stor, optager næsten hele cytoplasmaen, den kan være rund, bønneformet, have formen af ​​en svampe, en sommerfugl. Når farvningen bliver rødviolet. Cytoplasma er røgfyldt, blålig-røgfyldt, mindre almindelig blå. Det har normalt azurofile fine grist. Det kan indeholde vacuoler (hulrum), pigmentkorn, fagocytose celler.

Monocytter produceres i knoglemarven fra monoblaster. Efter modning vises de straks i blodet og forbliver der i op til 4 dage. Nogle af disse leukocytter dør, og nogle af dem flytter ind i væv, hvor de modnes og bliver til makrofager. Disse er de største celler med en stor runde eller oval kerne, blå cytoplasma og et stort antal vacuoler, på grund af hvilke de synes at være skumholdige. Levetiden for makrofager er flere måneder. De kan opholde sig på et sted (residente celler) eller flytte (vandrende).

Monocytter danner regulerende molekyler og enzymer. De kan danne en inflammatorisk reaktion, men de kan også hæmme det. Derudover er de involveret i helingsprocessen af ​​sår, der hjælper med at fremskynde det, bidrager til genopretningen af ​​nervefibre og knoglevæv. Deres vigtigste funktion er fagocytose. Monocytter ødelægger skadelige bakterier og hæmmer reproduktion af vira. De er i stand til at udføre kommandoer, men kan ikke skelne mellem specifikke antigener.

Disse blodceller er små, ikke-nukleare laminer og kan være runde eller ovale i form. Under aktivering, når de er på den beskadigede karvæg, udvikler de udvækst, så de ligner stjerner. I blodplader er der mikrotubuli, mitokondrier, ribosomer, specifikke granuler indeholdende stoffer, der er nødvendige for blodkoagulering. Disse celler er udstyret med en trelags membran.

Blodplanter produceres i knoglemarven, men på en helt anden måde end andre celler. Blodplader dannes fra de største hjerneceller - megakaryocytter, som igen blev dannet af megakaryoblaster. Megakaryocytter har en meget stor cytoplasma. Efter modning af cellen, forekommer membraner i den, idet den fordeles i fragmenter, som begynder at adskilles, og således fremkommer blodplader. De forlader knoglemarven i blodet, er i det i 8-10 dage, så dør i milten, lungerne, leveren.

Blodplader kan have forskellige størrelser:

  • de mindste - mikroformer, deres diameter overstiger ikke 1,5 mikron;
  • normoform nå 2-4 mikron;
  • makroformer - 5 mikron;
  • megaloformer - 6-10 mikron.

Blodplader udfører en meget vigtig funktion - de er involveret i dannelsen af ​​en blodprop, som lukker skaden i karret og derved forhindrer blod i at strømme. Derudover opretholder de skibsvæggenes integritet, bidrager til hurtigere genopretning efter skader. Når blødningen begynder, holder blodpladerne til kanten af ​​skaden, indtil hullet er helt lukket. De akkumulerede plader begynder at bryde ned og udskille enzymer, der virker på. Som et resultat dannes uopløselige fibrinfilamenter, der dækker skadestedet tæt.

konklusion

Blodceller har en kompleks struktur, og hver art udfører et specifikt job: fra transport af gasser og stoffer til fremstilling af antistoffer mod fremmede mikroorganismer. Deres egenskaber og funktioner i dag er ikke fuldt ud forstået. For et normalt menneskeliv kræver et bestemt antal af hver type celler. Ifølge deres kvantitative og kvalitative ændringer har lægerne mulighed for at mistanke om udviklingen af ​​patologier. Sammensætningen af ​​blodet - det er det første, som lægen undersøger, når patienten vender sig.

Blod er et væv i kroppen. Desuden har hver person mængden af ​​blod individuelt og er 4,5-5 liter. For bedre at forstå, hvad blod er, skal du kende dets sammensætning. I øjeblikket skal enhver moderne person forstå dette problem, da der kan opstå forskellige situationer.

Hvad er blodet

  • Blodet hos en sund person består af 55% plasma og 45% af forskellige elementer. Den hæmopoietiske proces selv finder sted i knoglemarven, derfor i tilfælde af knoglemarvsygdomme eller eventuelle eksterne påvirkninger forstyrres den hematopoietiske proces, og derfor ændres blodets kvantitative og kvalitative sammensætning. Næsten alle de elementer, der udgør blodforandringen i løbet af en persons liv og opdateres løbende. Blodsammensætning:
  • Røde blodlegemer. Disse er røde blodlegemer, der er ansvarlige for transport af ilt til menneskelige organer. Røde blodlegemer indeholder hæmoglobin, som består af jern.
  • Leukocytter. Disse er hvide blodlegemer. De spiller en vigtig rolle i at beskytte kroppen mod alle former for giftige stoffer, infektioner, væv og celler, der er fremmede for kroppen. Leukocytter under ødelæggelsen af ​​fremmedlegemer dør i store mængder. Levetiden for leukocytter varierer fra flere dage til flere årtier.
  • Blodplader. De er ansvarlige for blodpropper. Dette beskytter menneskekroppen mod dødelig blodtab med forskellige nedskæringer og skader. Blodplader er farveløse, uregelmæssigt formede legemer, der cirkulerer i blodet.
  • Plasma. Plasma fremmer bevægelsen af ​​blodceller. Ved 90% består den af ​​vand og er en vigtig bestanddel af blodet.

Hvad er blod til?

Blod har følgende funktioner: - åndedræt (leverer ilt til organer og væv fra lungerne og fremmer også elimination af kuldioxid fra kroppen) - transport (leverer næringsstoffer til organer og væv) - udskillelse (fremmer elimination af nedbrydningsprodukter fra menneskekroppen) - beskyttende (beskytter menneskelig immunitet)

Hvad er blodtype

Under blodgruppen indebærer en kombination af immunogenetiske træk såvel som antigene egenskaber ved røde blodlegemer, som er i hver persons blod. Fordelingen af ​​blod i grupper udføres i overensstemmelse med generelle karakteristika: AB0 systemet og Rhesus systemet. Til gengæld er Rh-faktoren et specielt protein, som er placeret på overfladen af ​​røde blodlegemer. Det er værd at bemærke, at 85% af mennesker er Rh-positive, og de resterende 15% af mennesker har ikke det, og derfor er Rh-negative. I øjeblikket har forskere lært at bestemme arten af ​​dets luftfartsselskab, samt en liste over dens mulige sygdomme, af blodgruppen. Der er en antagelse om, at alle vores forfædre i begyndelsen af ​​menneskehedens fremkomst havde en enkelt O-gruppe (eller den første blodgruppe). I dag er det uformelt kaldet "jagt", fordi i gamle tider hunede jagerne. I dag skal ejere af den første blodgruppe spise kød. Disse mennesker er tilbøjelige til sygdomme i mave-tarmkanalen. Repræsentanter for den anden blodgruppe kaldes "landmænd". De opfordres til at vende sig til vegetarisk mad. Folk med denne blodtype er ofte tilbøjelige til corpulence, de kan udvikle diabetes og tumorer. Indehavere af den tredje gruppe af blod er kontraindicerede slik. De kan heller ikke overarbejde. Selvom folk med den tredje blodgruppe generelt er de mest sunde. Sjælden fjerde blodgruppe er kun i 4% af befolkningen i hele kloden. Disse menneskers sundhed er konstant genstand for trusler: trombose, hyperæmi og aterosklerose.

Nå, nu kan du med tillid sige, at du ved, hvad blod er. Hvis du føler dig utilpas eller træthed, skal du sørge for at konsultere en læge. Ved blodanalyse kan du straks identificere, hvad der er galt med dig. Vær opmærksom på dig selv!

Yderligere Artikler Om Blodprop