logo

Anæmi hos børn

Blodet bærer en stor mængde næringsstoffer, som barnets krop har brug for til vækst og udvikling. Røde blodlegemer eller erytrocytter er ansvarlige for denne proces. Med et fald i deres antal hos børn opstår anæmi.

Hvad er det?

Anæmi er en tilstand, hvor der ikke er tilstrækkelig mængde hæmoglobin eller røde blodlegemer. Det er ret almindeligt i børns praksis. Ifølge verdensstatistikken er denne sygdom registreret hos hvert fjerde barn født.

Røde blodlegemer skal normalt overføre hæmoglobin til væv i hele kroppen. Den indeholder proteinstrukturer og jern. En sådan særlig kemisk struktur gør det muligt for de røde blodlegemer at udføre transportfunktionen. De leverer ilt til alle celler i kroppen.

Hæmoglobinniveauerne varierer betydeligt med alderen. Under amningen får barnet nok jern fra modermælken. Efter ophør af sådanne tilførsler af hæmoglobinreserver varer babyen i flere måneder.

Hvis barnets kost er dårligt efter at have afbrudt amningen og ikke indeholder tilstrækkelige mængder af alle næringsstoffer og sporstoffer, så fører det ganske ofte til udviklingen af ​​anæmi.

Det gennemsnitlige normale niveau af hæmoglobin hos et barn ved en alder af syv er ca. 120 g / liter. Et fald i denne indikator under 110 indikerer allerede tilstedeværelsen af ​​en anemisk proces.

Ved ældre aldre ændres hæmoglobin og røde blodlegemer. Dette skyldes udviklingen af ​​funktionelle ændringer i de bloddannende organer.

Topincidensen forekommer i alderen fra 3 til 10 år. Hvert barn kan få anæmi uanset alder, køn og bopæl. Der er mange forskellige typer anæmi. Forskellige sygdomme og provokerende omstændigheder fører til udviklingen af ​​hver specifik form.

grunde

For udvikling af en vedvarende reduktion af det totale antal erytrocytter eller hæmoglobin er den faktor, der er på lang sigt, nødvendig. Dette bidrager til krænkelsen af ​​vævsmetabolisme i børnenes krop og fører til udviklingen af ​​anæmi.

Blandt de mest almindelige grunde:

  • Fejlernæring. Utilstrækkeligt indtag af fødevarer indeholdende jern eller folsyre fører til udviklingen af ​​anæmi.
  • Lavt indtag af C-vitamin eller ascorbinsyre fra mad. Dette biologisk aktive stof er involveret i vævsmetabolisme og hjælper med at opretholde et normalt antal røde blodlegemer.
  • Kroniske sygdomme i fordøjelsessystemet. Gastritis, enteritis eller inflammatoriske sygdomme i gastrointestinale organer bliver ofte årsagerne til metaboliske sygdomme, hvilket fører til anæmi.
  • Sygdomme i de bloddannende organer. Patologiske tilstande, der er opstået i knoglemarv eller milt, fører ofte til forstyrrelse af dannelsen af ​​ny generation af røde blodlegemer.
  • Præmaturitet. For tidlig fødsel fører til dannelse af anatomiske udviklingsfejl. Organerne i det hæmatopoietiske system har udviklingsforstyrrelser, hvilket uundgåeligt fører til udviklingen af ​​anæmi i fremtiden.
  • Eksponering for uønskede miljøfaktorer. Forurenet luft med et højt indhold af giftige stoffer fører til forstyrrelse af vævsmetabolisme og efterfølgende vedvarende anæmi.
  • Orm invasioner. Aflejringer i tarmene begynder parasitter at udskille giftige produkter af deres vitale aktivitet. Dette har en negativ indvirkning på blod og røde blodlegemer.
  • Flere graviditet. I dette tilfælde er der utilstrækkeligt indtag af alle nødvendige stoffer til udvikling af to eller flere babyer på samme tid. Ofte kan twin babyer eller tvillinger have yderligere symptomer og manifestationer af anæmi. Under graviditeten med tre babyer på én gang har børn i næsten 75% af tilfælde medfødte former for anemiske tilstande.
  • Patologier og sygdomme, der opstod under graviditeten. Kroniske sygdomme hos kvindelige kønsorganer, infektioner samt eksacerbationer af forskellige maternale sygdomme kan føre til udvikling af fosterhypoxi. I dette tilfælde kan anemiske manifestationer i løbet af prænatal udvikling hos børn observeres.
  • Hyppige smitsomme sygdomme. Overdreven virus- eller bakteriel belastning fører til en hurtig udtømning af immuniteten. For at bekæmpe infektioner har du brug for en enorm mængde energi. Det er taget fra hæmoglobin. Med hyppige smitsomme sygdomme opstår der et fald i mængden af ​​dette stof, hvilket fører til udviklingen af ​​anæmi.
  • Medfødte former. Opstår på grund af underudvikling af bloddannende organer. Denne patologi udvikler sig normalt i graviditetens første trimester. Efter fødslen registreres et reduceret niveau af hæmoglobin eller røde blodlegemer i barnet.
  • Onkologiske sygdomme. Selv med lokalisering af tumorer i forskellige organer, kan anæmi udvikles. Tumorvækst kræver også en øget mængde næringsstoffer, såvel som for normale sunde celler. Øget forbrug af næringsstoffer og hæmoglobin fører til udvikling af vedvarende anæmi.
  • Blødning eller traumeeffekter. Stort blodtab forårsager et generelt fald i hæmoglobin og røde blodlegemer. Sådanne former kaldes post-hæmoragisk. De kan også forekomme på grund af tuberkulose eller desintegration af en stor tumor.
  • Arvelige. Har en udtalt genetisk disposition. Så i tilfælde af Fanconi anæmi er dannelsen af ​​nye erytrocytter svækket på grund af det utilstrækkeligt gode knoglemarvsarbejde. Sådanne former er sjældne hos børn.
  • Lang modtagelse af forskellige lægemidler. Cytotoksiske lægemidler, sulfanilamid, benzenforbindelser, samt nogle antibakterielle lægemidler kan forårsage anæmi.
  • Ukorrekt leverede kirurgiske fordele under fødslen. Utilsigelig adskillelse af moderkagen, dårlig navlestrengsligation eller andre fejl under arbejdet kan medføre, at anæmi udvikler sig yderligere i barnet.
  • Reumatologiske sygdomme. Systemisk lupus erythematosus eller reumatoid arthritis er ofte årsager, der fører til forekomsten af ​​anemiske tegn hos babyer. De første symptomer registreres allerede i 2 år.
  • Autoimmune sygdomme. De fører til et fald i det samlede hæmoglobinindhold i sammensætningen af ​​røde blodlegemer, hvilket fører til udviklingen af ​​anæmi.

Klassificering ved sygdomsmekanisme

I øjeblikket er der mange forskellige anemiske tilstande. Moderne klassifikationer tillader os at distribuere patologi, der ligner grund af udvikling til bestemte grupper. Dette gør det muligt for lægerne præcist at bestemme årsagen til sygdommen og kontrollere diagnosen.

Alle anemiske tilstande kan opdeles i flere grupper:

  • Hæmolytisk. Karakteriseret af øget ødelæggelse af røde blodlegemer. Ofte opstår som en arvelig sygdom eller som følge af langvarig medicinering.
  • Blødende. Opstår efter massiv blødning, hvilket fører til et markant tab af cirkulerende blodvolumen. Kan mødes i enhver alder. Karakteriseret af et fald i det totale antal røde blodlegemer og hæmoglobin.
  • Jernmangel. Karakteriseret af lave niveauer af jern. Sådanne manglende former for anæmi forekommer overvejende med underernæring såvel som kronisk tarmsygdom. Det kan også være den eneste manifestation af en voksende tumor. Kan være hyper - og hypokromisk.
  • Folinsyre mangel. Opstår med nedsat indhold af folinsyre. De oftest begynder at udvikle sig i perioden med intrauterin udvikling. Kan forekomme hos spædbørn og efter fødslen som følge af utilstrækkelig indtagelse af folinsyre udefra såvel som i kroniske sygdomme i mave og tarm.
  • B12-mangel. Karakteriseret af et lavt indhold i kroppen af ​​vitamin B12. Udviklet med sygdomme i mave-tarmkanalen, såvel som under helminthic invasioner. Ofte kombineret med folinsyrebristanæmi.
  • Arvelige. Som følge af Minkowski-Chauffard sygdom forekommer hurtig og patologisk ødelæggelse af ændrede røde blodlegemer. Arvelige former for sygdommen er ret sjældne. Hver tre ud af ti tusinde babyer født har denne sygdom. Sygdommen manifesterer sig allerede på barnets 1 år, idet den har en genetisk disposition.
  • Hypoplastisk eller aplastisk. Opstår i forbindelse med nedsat knoglemarv. Som et resultat af denne tilstand er nye røde blodlegemer praktisk taget ikke dannet. Den accelererede ødelæggelse af røde blodlegemer forværrer kun den anæmiske tilstand.

Klassificering efter sværhedsgrad

Under udviklingen af ​​anæmi mindskes hæmoglobinniveauet. Jo lavere det er, jo mere ugunstige anemiske symptomer kan udvikle sig. Denne klassificering gør det muligt at fastslå sygdommens sværhedsgrad under hensyntagen til den kvantitative bestemmelse af niveauet af hæmoglobin i blodet.

Ifølge niveauet for reduktion af denne indikator er alle anemier opdelt i:

  • Lunger. Hæmoglobinniveau er mere end 90 g / liter. Sværhedsgraden af ​​kliniske symptomer er ubetydelig. Ofte opdages denne tilstand tilfældigt under screening eller ved en generel blodprøve på grund af andre sygdomme.
  • Medium tung. Hæmoglobinniveauer varierer fra 70 til 90 g / liter. Symptomer er mere udtalte. Der er stærke ændringer i vejrtrækningen. Betingelsen kræver obligatorisk behandling og receptpligtig medicin til kursusadministration.
  • Heavy. Der forekommer et fald i hæmoglobin under 70 g / liter. Ledsaget af en stærk overtrædelse af den generelle betingelse. De kræver øjeblikkelig bestemmelse af sygdomsårsagen og den umiddelbare receptpligtige medicin.

symptomer

De første tegn på en anæmisk tilstand kan forekomme selv hos små børn. Ofte er de ikke-specifikke. Dette gør det vanskeligt at etablere diagnosen i sine tidlige stadier. Sædvanligvis begynder symptomerne på anæmi at være helt tydelige med et fald i hæmoglobin under 70-80 g / liter.

De mest almindelige manifestationer af anæmi er:

  • Ændring i almindelighed. Småbørn bliver mere sløv. Selv efter sædvanlige erhverv bliver de træt hurtigere. I unge er der en hurtig udvikling af træthed, selv efter 2-3 lektioner i skolen. Den sædvanlige daglige belastning kan føre til øget generel svaghed.
  • Bleg hud. I nogle tilfælde bliver huden endda noget sallow. Med et markant fald i hæmoglobinniveauet kan du mærke blåtning af læberne og blanchering af de synlige slimhinder.
  • Hurtig forandring af humør. Småbørn oftere lunefuld. Selv det roligteste barn kan blive lækkert og meget whiny.
  • Øget angst. Barnet bliver mere nervøst. Nogle babyer har forstyrret søvn.
  • Vedvarende stigning i kropstemperaturen til subfebrile tal. Det stiger normalt til 37 grader og varer i lang tid. I dette tilfælde har barnet ingen løbende næse, hoste eller andre catarrale symptomer.
  • Ændring af madvaner. Overtrædelser af vævsmetabolismens processer fører til udvikling af unormale eller ukarakteristiske for barnets gustatory ønsker. For eksempel begynder nogle børn at gnave kridt. Et barn kan have nedsat appetit, og deres smag præferencer ændres.
  • Alvorlig chilliness. Normalt klager børnene, at de har mange frysende hænder og ben.
  • Blodtryk ustabilitet. Nogle babyer har ofte hypotension.
  • Hurtig puls. Jo lavere hæmoglobinniveauet i barnets krop end den højere takykardi. Med en for lav mængde hæmoglobin observeres et fald i ilt i væv. Dette fører til udvikling af vævshypoxi og sulten i hjertemuskelcellerne.
  • Svag immunitet. Utilstrækkelige næringsstoffer som følge af lavere hæmoglobinniveauer fører til dårlig funktion af cellerne i immunsystemet. Med en så lang tilstand udvikler sekundære immunforsvar.
  • Fordøjelser i fordøjelsessystemet. Børn kan udvikle diarré eller forstoppelse, samt en følelse af besvær med at sluge, mens de spiser.
  • Sekundære ikke-specifikke tegn: overdreven hårtab, hyppigt tandfald, kraftig tørhed i huden, dannelse af små sår i nærheden af ​​læberne, øget skrøbelighed i neglene.

Funktioner af jernmangel anæmi hos børn

Denne type anemisk tilstand er mest almindelig i pædiatrisk praksis. Det opstår som følge af utilstrækkelig indtagelse af jern fra mad og i nogle tilfælde med den aktive ødelæggelse af de røde blodlegemer, som findes i kroppen. Forskellige sygdomme i mave-tarmkanalen fører til dette.

Jernmangelanæmi er udbredt i hele verden. Ifølge europæiske undersøgelser har hvert andet barn med anemisk syndrom en jernmangel. Normalt er indholdet af dette sporelement i kroppen omkring fire gram. Dette beløb er ret nok til at udføre grundlæggende funktioner.

Næsten 80% af jern er indeholdt i hæmoglobin. Der er det i en aktiv tilstand, da røde blodlegemer konstant udfører en transportfunktion til transport af ilt og næringsstoffer i hele kroppen.

Der er også et reserve lager. Det er placeret i lever og makrofager. Dette jern er inaktivt. Organismen gør en sådan strategisk reserve i tilfælde af alvorligt blodtab eller mulig skade, som vil blive ledsaget af alvorlig blødning. Andelen reservejern er 20%.

Jern kommer ind i kroppen med mad. For den korrekte funktion af de bloddannende organer er normalt 2 gram af dette stof tilstrækkeligt. Men hvis barnet har kroniske sygdomme i maven eller tarmene, skal mængden af ​​indkommende jern være større. Dette ledsages også af det samtidig hurtige tab af røde blodlegemer som følge af erosioner eller sår, der opstår i sygdomme i mave-tarmkanalen.

Til behandling af jernmangel anæmi hos spædbørn kræver udnævnelse af en særlig kost. Det er nødvendigt at observere sådan ernæring i lang tid indtil den fulde stabilisering af staten.

Normalt kan det tage 6 måneder eller mere at normalisere niveauet af jern i kroppen og vedvarende fastgørelse af resultatet.

I alvorlige tilfælde af sygdommen kræver udnævnelsen af ​​særlige jernholdige stoffer. Sådanne stoffer bidrager til at kompensere for jernmangel i børnenes krop og føre til normalisering af tilstanden. De udnævnes som regel til en lang modtagelse. I løbet af behandlingen udføres obligatorisk overvågning af hæmoglobin i blodet.

diagnostik

For at fastslå forekomsten af ​​anæmi bør der først og fremmest foretages en rutinemæssig blodprøve. Reduceret hæmoglobin eller røde blodlegemer under aldersnormen indikerer tilstedeværelsen af ​​tegn på anæmisk syndrom.

For at bestemme typen af ​​anæmi er et farveindeks ofte også vurderet. Normalt bør det være 0,85. Hvis denne værdi overskrides, kaldes de som hyperkromiske anemier, og når de falder, er de hypokromiske. En sådan simpel diagnose hjælper læger med at etablere den korrekte diagnose og identificere årsagen, der har bidraget til udviklingen af ​​en anæmisk tilstand.

Når jernmangel anæmi bruges til at bestemme den totale mængde jern i kroppen, samt transferrin indikatorer. Det viser, hvor godt erytrocyten er fyldt med jern fra indersiden. Niveauet af ferritin hjælper med at afklare arten og årsagen til jernmangelanæmi.

Det er nødvendigt at bestemme niveauet af bilirubin for at bestemme hypoplastisk anæmi. Analyse af indholdet af vitamin B12 og folinsyre i kroppen vil hjælpe med at klarlægge diagnoserne af anemiske tilstande, der opstår, når de er mangelfulde.

I vanskelige diagnostiske tilfælde vil børnelæsen anbefale at kontakte en gastroenterolog, kardiolog, reumatolog, nephrologist. Disse specialister vil hjælpe med at klarlægge tilstedeværelsen af ​​kroniske sygdomme i forskellige indre organer, der kan forårsage udviklingen af ​​anemisk syndrom hos et barn.

Ultralydundersøgelse af leveren og milten gør det muligt at afklare forekomsten af ​​patologi i disse organer med ansvar for bloddannelse. For aplastisk anæmi kan der kræves en knoglemarvsbiopsi. Kun ved en sådan undersøgelse kan vi bestemme, hvorfor et anemisk syndrom har udviklet sig.

komplikationer

I tilfælde af sen diagnose kan en anemisk tilstand være meget farlig. Langvarig ilt sultning af kropsvæv fører til udvikling af vedvarende abnormiteter i interne organers arbejde. Jo længere hypoxi udvikler sig, jo større er sandsynligheden for komplikationer.

Oftest fører anemisk syndrom til:

  • Udviklingen af ​​immundefekt tilstand. Utilstrækkeligt aktivt arbejde i immunsystemet bidrager til, at barnet er let modtageligt over for forskellige infektionssygdomme. Selv forkølelsen kan vare længe nok og kræver udnævnelse af høje doser af stoffer.
  • Udviklingen af ​​kardiovaskulære patologier. Anemisk tilstand bidrager til udviklingen af ​​ilt sult. Denne proces er særlig farlig for hjertemusklen og hjernen. Ved langvarig hypoxi, der er udviklet som følge af anæmi, kan myocarditis forekomme. Denne tilstand manifesteres i strid med hjertets kontraktile funktion og fører til udseendet af hjerterytmeforstyrrelser.
  • Udseendet af vedvarende lidelser i nervesystemet. Alvorlig svimmelhed, en følelse af pulsation i templerne, diffus alvorlig hovedpine - alle disse tegn kan være manifestationer af komplikationer af anemisk tilstand.
  • Udviklingen af ​​patologiske tilstande i mave-tarmkanalen. Langvarige krænkelser af afføringen kan føre til udvikling af dysbiose og irritabel tarmsyndrom hos spædbørn.
  • Forringet hukommelse og vanskeligheden ved at huske nyt materiale. Den farligste manifestation af sygdommen i skolealderen. Manglende evne til langvarig koncentration og reduceret hukommelse bidrager til et fald i barnets præstationer i skolen.
  • Asteni. Ved alvorlig sygdom hos børn observeres en stærk generel svaghed. Med langvarig udvikling af sygdommen er der endda noget hypotrofi og endog muskelatrofi. Barnet ser alt for træt og udmattet ud.

behandling

Ifølge de kliniske retningslinjer skal alle former for anemiske tilstande behandles fra det tidspunkt, hvor hæmoglobinniveauet er bestemt til at ligge under aldersnorm.

Terapi for anæmi begynder med at etablere årsagen, der førte til dens udvikling. Det giver ingen mening at genoprette tabt hæmoglobin, hvis kroppen er dens regelmæssige tab.

For at fastslå årsagen kræves yderligere undersøgelser og analyser. Med deres hjælp kan man kvalitativt udføre differentialdiagnostik og ordinere den nødvendige terapi.

Behandling af anæmi er kompleks. Det omfatter ikke kun receptpligtig medicin, men også anbefalinger om normalisering af dagbehandling og ernæring. Medicin er kun ordineret i tilfælde af markant fald i niveauet af hæmoglobin i kroppen. I den milde form af sygdommen begynder behandlingen med udnævnelsen af ​​en særlig kost.

De grundlæggende principper for behandling af anæmi:

  • God ernæring beriget med alle de nødvendige vitaminer og mikroelementer. Særlig vægt i børnenes kost er på fødevarer med højt indhold af jern, vitamin B12, folinsyre, kobber samt alle de nødvendige sporstoffer, der er involveret i bloddannelse.
  • Receptpligtig medicin. De udtages af den behandlende læge. Tildelt til kursus modtagelse. Efter 1-3 måneder fra starten af ​​medicinen udføres regelmæssig overvågning af hæmoglobin og røde blodlegemer. En sådan overvågning gør det muligt at evaluere effektiviteten af ​​udvalgte lægemidler.
  • Normalisering af dagregimet. En fuldvendt søvn, hvile om dagen, samt et fald i intens fysisk og psyko-følelsesmæssig stress er nødvendig for barnet til at forbedre terapiprocessen.
  • Kirurgisk behandling. Det bruges, når en tumor eller patologiske processer i milten bliver syndens skyldige. Splenektomi hjælper i de fleste tilfælde med at forbedre sygdomsforløbet i denne sygdomsform.
  • Behandling af sekundære kroniske sygdomme, der kan forårsage anæmi. Uden at eliminere det primære fokus på inflammation er det umuligt at klare normaliseringen af ​​hæmoglobinniveauer. Hvis der er et blødende øm eller erosion i et eller andet organ, så er det ikke muligt at opnå en fuldstændig stabilisering af sundheden, selv på trods af det regelmæssige indtag af stoffer. Eliminering af alle de årsager, der forårsagede det anemiske syndrom, er først påkrævet.

Jernpræparater

Ved behandling af jernmangelanæmi er udnævnelsen af ​​lægemiddelbehandling nødvendig i langt de fleste tilfælde. Ofte er overholdelse af kun en diæt utilstrækkelig.

Hvis hæmoglobin ikke vender tilbage til det normale inden for tre måneder på baggrund af regelmæssigt forbrug af fødevarer med rigeligt jern, bør du vise din baby til en børnelæge. For fuldt ud at stabilisere staten vil lægen ordinere jerntilskud.

Til behandling af jernmangel kan der anvendes flere typer stoffer. De kan indeholde jern og jern i forskellige kemiske kombinationer. Effektiviteten af ​​disse midler er anderledes. Doser udvælges individuelt under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​tilstanden, barnets indledende velfærd såvel som hans alder.

For babyer op til tre år bruges det fysiologiske behov for jern ved 3 mg / kg pr. Dag til at beregne dosis. Til ældre børn - 50 mg / kg. Ved ungdomsår er 100 mg / kg allerede påkrævet. Denne beregningsformel anvendes til præparater indeholdende jernholdigt jern. Hvis der anvendes jernholdigt jern, er dosen i gennemsnit 4 mg / kg.

Overvågning af effektiviteten af ​​udvalgte lægemidler produceret af indikatorerne for den generelle blodprøve. Effekten af ​​behandling kommer ikke hurtigt. Det tager normalt mindst 2-3 måneder at normalisere hæmoglobinniveauer. For det første vises unge blodlegemer i blodretikulocytterne. Efterfølgende observeres en stigning i hæmoglobin og røde blodlegemer.

Oftest ordineres jerntilskud i form af tabletter eller sødesirup. Imidlertid kan ikke altid anvendelsen af ​​disse doseringsformer være acceptabel. Hvis et barn har ulcerative processer i maven eller tarmene, er han ordineret jernholdige præparater i form af injektioner. Disse midler har en fremragende absorberbarhed og nå de bloddannende organer.

Ferrum lek, Gemofer, Konferon, Ferropleks og mange andre bruges oftest til at normalisere niveauet af jern. Udvælgelsen af ​​lægemidlet vælges af den behandlende læge under hensyntagen til barnets kroniske sygdomme. Når du tager jernholdige lægemidler, skal du huske at de pletter afføring i sort.

Anæmi hos børn: Faren for lavt hæmoglobin og hvordan man hæver det?

Anæmi er en almindelig patologi, når hæmoglobinniveauet i blodet er under normal. Mange unge mødre ved førstehånd, hvad det er, da hver anden af ​​dem kom over dette under graviditeten. Anæmi hos børn er lidt mindre tilbøjelige til at blive diagnosticeret, men ikke som en uafhængig sygdom, men som følge af andre abnormiteter der forekommer i kroppen. Derfor er det vigtigt at rettidigt identificere årsagerne og behandle dem først.

Ifølge statistikker. Verdenssundhedsorganisationen har offentliggjort data om, at jernmangelanæmi er diagnosticeret hos 25% af nyfødte, hos 43% af børn under 4 år, hos 37% fra 5 til 12 år og hos 30% under puberteten.

De fleste forældre har ikke den rigtige ide om denne tilstand. Mange anser det ikke så alvorligt: ​​de øgede mængden af ​​jernholdige fødevarer i barnets kost - og alt gik væk. Faktisk kan denne afvigelse i det hæmatopoietiske system have en meget negativ indvirkning på hans fremtidige liv. Og i diagnosen af ​​visse typer læger og giver skuffende prognoser.

Forskellige klassifikationer

Anæmi - en meget mangesidet tilstand. Det kan være resultatet af forskellige sygdomme, nogle gange præget af ujævne symptomer og en tvetydig effekt på barnets fremtidige liv. I denne henseende er der for nemheds skyld diagnosticering og behandling i lægepraksis mere end en klassificering af anemier: der er mange af dem, men hver er meget vigtig, når man foreskriver terapi og forudsigelser for fremtiden.

Efter farve

Farveindekset bestemmer, hvor meget røde blodlegemer er mættet med hæmoglobin sammenlignet med normen (fra 0,8 til 1,1).

Den mest almindelige patologi hos børn er hypokromisk anæmi, når farveindikatoren

Desværre. I de fleste tilfælde er en af ​​bivirkningerne af thalassæmi en alvorlig deformation af ansigtsbenet i kraniet, hvilket forvirrer udseende uden for anerkendelse.

Den normokromiske form er indstillet til børn med et farveindeks på 0,8-1,1.

Dette omfatter:

- hæmolytisk anæmi (Minkowski - Chauffard, seglcelle) - røde blodlegemer ødelægges hurtigere end de produceres;
- post-hæmoragisk - resultatet af kraftig blødning
- anæmi som følge af nedsat produktion af erythropoietin (dette er et nyrernehormon, som kontrollerer syntesen af ​​røde blodlegemer)
- ekstrakranielle tumorer
- neoplastisk - dannelsen af ​​tumorer i knoglemarven
- aplastisk - forekommer på baggrund af alvorlige krænkelser i barnets knoglemarv, som kan være fatalt og meget vanskeligt at behandle;
- hypoplastisk - overfladisk hæmning af knoglemarven, ikke så farlig i forhold til den tidligere type.

Årsager til hypoplastisk anæmi hos børn

Hyperkrom form er diagnosticeret med farveindeks> 1.1.

Følgende typer af patologi tilhører denne gruppe:

- B12-mangel (megaloblastisk, pernic) anæmi eller malign anæmi eller Addison-Birmer's sygdom - nedsat bloddannelse på grund af mangel på vitamin B12, som påvirker knoglemarv og nervesystem
- Folic deficiency - hæmatologisk patologi på grund af utilstrækkelig indtagelse af folsyre i børnenes krop, hvilket nedsætter syntesen af ​​røde blodlegemer i knoglemarven fører til megaloblastisk form;
- Myelodysplastisk syndrom (MDS) er en af ​​de mest problematiske patologier i hæmatologi, hvilket fører til knoglemarvsdysplasi og akut leukæmi, men er meget sjælden i barndommen.

Af sværhedsgrad

Grundlaget for denne klassificering er indikatorer for niveauet af hæmoglobin i barnets blod:

  • anæmi af lys 1 grad - under normal, mere end 90 g / l;
  • medium 2 grader - i området 90-70 g / l;
  • tung 3 grader - mindre end 70 g / l.

Ifølge benmargens tilstand

Ved at reducere niveauet af hæmoglobin i blodet forsøger knoglemarven at rette op på situationen. Et tegn på en sådan regenerering er en stigning i reticulocytter (nye røde blodlegemer) med en hastighed på 0,5-2%. Fra deres indhold er opdelt i sådanne former:

  • aregenerativ (aplastisk) - deres fuldstændige fravær
  • hyporegenerativ (vitamin B12-deficient, jernmangelformer) - under 0,5%;
  • normoregenerativ / regenerativ (post-hæmoragisk) - 0,5-2% (normal);
  • hyperregenerator (hæmolytisk) - mere end 2%.

Hvis knoglemarven hjælper barnets krop til at klare patologien, vil genoprettelsen gå hurtigere og uden yderligere komplikationer.

Hastigheden af ​​reticulocytter i blodet fra barnets alder

Patogenetisk klassifikation

Grundlaget for denne klassifikation er diagnosen af ​​patologier forbundet med kredsløbssystemet.

  • Autoimmun hæmolytisk anæmi - dikteret af ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer med deres egne antistoffer.
  • Post-hæmoragisk - opstår på grund af blodtab.
  • Dyshemopoietisk - forbundet med forstyrrelser i det røde knoglemarv: den mest almindelige - den arvelige anæmi hos Diamond-Blackfen, forårsaget af en genmutation og diagnosticeret i 90% af tilfældene umiddelbart efter barnets fødsel.
  • Anæmi mangler (vitamin B12-mangelfuld folikemangel) - på grund af manglende nødvendige stoffer.

Tal, tal. Blandt hæmolytiske anæmi hos børn diagnostiseres autoimmune typen oftest. Men hyppigheden er kun 1 tilfælde pr. 80.000 mennesker.

Etiologisk klassificering

Anæmi er ikke en uafhængig sygdom, og næsten altid - en konsekvens af nogle andre patologier, de er grundlaget for denne klassifikation.

Infektiøse anemier med:

  • tuberkulose;
  • bakteriel endokarditis;
  • bronchiectasis;
  • lunge abscess;
  • brucellose;
  • pyelonefritis;
  • osteomyelitis;
  • mycosis.

Kollagenøs anæmi i:

Disse er kun de vigtigste typer anæmi, fordi der faktisk er mange klassifikationer. Hematologer ved, hvordan man bruger hver af dem. Dette giver dig mulighed for at specificere typen af ​​patologi i barnet og tildele ham behandlingen korrekt. Men det er nødvendigt at tage højde for aldersfunktionerne i udviklingen af ​​kredsløbssystemet.

Alder funktioner

Sammensætningen af ​​barnets blod fra fødselsdagen og under videre udvikling ændrer sig konstant. Dets kredsløb tilpasser sig de nye livsbetingelser, der sikrer den normale funktion af næsten alle organer. Antallet af røde blodlegemer og niveauet af hæmoglobin springer konstant, og oftest - hos børn under et år. Derfor har anæmi som patologi aldersrelaterede træk, som lægen tager hensyn til ved diagnosticeringsfasen.

Anæmi hos nyfødte forårsages enten af ​​et patologisk forløb af graviditeten eller af arvelige genmutationer.

Anæmi i tidlige babyer blev beskrevet så tidligt som i midten af ​​det 20. århundrede og kan være anderledes afhængigt af årsagerne:

Anæmi hos spædbørn, erhvervet efter fødslen, oftest dikteret af et svagt immunsystem eller dårlig ernæring (lavkvalitetsblandinger til kunstigere, for tidlig brug af gedemælk).

Behandling af patologi på dette stadium frembyder nogle vanskeligheder, da det er næsten umuligt at ændre noget i kosten af ​​en sådan lille smul. Hvis man kun fodrer blandinger med et højt jernindhold, når staten er dikteret af manglen på dette element.

Nyttig rådgivning. Anemiske børn med jernmangel kan suppleres med specialiseret ernæring fra mærker som Detolact, Similac, Nestogen, Nutrilon, SMA, Semper. På pakningen skal angives: "beriget med jern."

Det er meget lettere at behandle denne tilstand i et etårigt barn, fordi en særlig kost hjælper med at genopbygge de næringsstoffer, der er nødvendige for normal bloddannelse. Men samtidig er det nødvendigt at finde årsagen til problemet og fjerne det først.

Oftest diagnostiseres anæmi hos unge børn og i de farligste former, der er vanskelige at behandle. Genmutationer, arvelighed, fosterets patologi under graviditeten - alle disse faktorer gør det muligt at opdage abnormiteter på dette stadium. Efter 3 år, når det hæmatopoietiske system allerede er afgjort, går det under påvirkning af levevilkår - oftest ernæring eller mod baggrund af andre sygdomme.

Mulige årsager

Udviklingen af ​​anæmi hos børn er forårsaget af forskellige faktorer - ekstern og intern, arvelig og erhvervet, intrauterin og neonatal, naturlig og patologisk. Forældre skal vide, hvad der forårsager en sådan farlig patologi kan medføre i tide for at beskytte deres krummer fra ulykke.

Problemer med intrauterin udvikling:

  • anæmi, røde hunde i moderen under graviditeten
  • unormal udvikling af navlestrengen, placenta;
  • vanskeligheder med placental blodgennemstrømning;
  • rygning;
  • rhesus konflikt
  • fødselstrauma;
  • sen / tidlig ledningsligation;
  • præmaturitet;
  • lille kropsvægt;
  • medfødte, arvelige sygdomme, der ødelægger røde blodlegemer.
  • dominans af mejeriprodukter
  • monotont kost
  • vegetarisme;
  • mangel på vitaminer
  • mangel på regime.
  • helminthic invasions;
  • engelsk syge;
  • onkologi;
  • tarmsygdomme
  • hepatitis;
  • infektioner: tuberkulose, lungeabces, bakteriel endokarditis, brucellose, pyelonefritis, osteomyelitis, mycosis;
  • systemisk lupus erythematosus;
  • Hortons sygdom.

Anæmi kan udvikles hos et barn også på grund af en ugunstig økologi eller stort blodtab på grund af traumer, en mislykket operation. Fra årsagerne til denne patologi afhænger ikke kun behandlingsforløbet, men også fremskrivninger for fremtiden.

Hvis hepatitis førte til sygdommens aplastiske form, er chancerne for overlevelse meget små. Og hvis barnet har været dårligt fodret i lang tid, og han har en jernmangel - med ufordelt patologi, er alt retablerbart. Det vigtigste er at genkende i tide, at der er noget galt med det.

Udtalelse Komarovsky. En kendt børnelæge kalder hypodynamien hovedårsagen til anæmi hos spædbørn. Hvis han konstant sover, tæt indpakket og berøvet fysisk aktivitet, vil hans krop ikke have behov for at producere røde blodlegemer. Derfor er det lave niveau af hæmoglobin.

Symptomer og tegn

Ofte forekommer anæmi hos børn uden udtalte manifestationer, og er derfor ofte ubemærket af forældre (latent eller latent). I de fleste tilfælde bliver det et uventet laboratoriefinding med den næste blodprøve.

Men nogle af symptomerne karakteristiske for enhver form for denne patologi kan stadig bede opmærksomme forældre om at vise barnet til en hæmatolog.

  • svaghed, sløvhed
  • nedsat koncentration af opmærksomhed;
  • træthed;
  • hovedpine;
  • søvnløshed;
  • irritabilitet;
  • tinnitus.

På noten. Det er nødvendigt at skelne mellem de ovennævnte symptomer på anæmi fra det sædvanlige kroniske træthedssyndrom, som ofte diagnosticeres hos børn i skolealder som følge af overarbejde. Altid vurdere barnets tilstand i et kompleks.

  • hypotension;
  • funktionel systolisk murmur (om årsager og typer af støj i et barns hjerte, læs her);
  • takykardi;
  • besvimelse;
  • hjertesvigt.
  • tør mund
  • tab af appetit
  • forstoppelse / diarré
  • ændring i smag præferencer
  • mavesår på mundslimhinden;
  • flatulens;
  • hos spædbørn - rigelig regurgitation op til opkastning.
  • usund hudfarve, slimhinder og negle;
  • hårtab;
  • sprøde negle;
  • boller i mundens hjørner;
  • hævelse;
  • vægttab

Alle disse tegn på anæmi kan først og fremmest angive patologien i et af kroppens systemer, hvis konsekvens er selve anæmi. Forældre bør derfor være så følsomme over for at overvåge eventuelle ændringer i barnets tilstand og udseende. Jo hurtigere en hæmatolog gør en diagnose, jo flere chancer for en gunstig prognose.

Diagnostiske test

Hvis du har mistanke om anæmi i dit barn, skal du kontakte en børnelæge, praktiserende læge eller hæmatolog. Grundlaget for diagnosen er laboratorietest:

  • en generel blodprøve til bestemmelse af niveauet af hæmoglobin, erythrocytter, farveindeks
  • biokemisk analyse af blod til påvisning af serum jern, vitaminer, bilirubin;
  • i sjældne tilfælde, en punktering til knoglemarvsundersøgelse.

Baseret på testresultaterne og efter bekræftelse af diagnosen kan barnet muligvis konsultere mere specifikke børns specialister - en gastroenterolog, reumatolog, nefrolog, kardiolog osv.

Afhængigt af årsagen, der førte til en sådan tilstand, vil behandling af den underliggende sygdom først og fremmest udpeges. Og allerede som en samtidig behandling - medicin og procedurer for anæmi.

Behandlingsmetoder

Omfattende behandling af anæmi hos børn er baseret på fire principper: Korrekt ernæring og forbedring af levevilkår, behandling af den underliggende sygdom, recept på særlige lægemidler og omhyggelig brug af folkemedicin. Alle skal være enige med din læge.

Narkotikabehandlingsmetoder

Der er ikke et enkelt svar på, hvordan man behandler anæmi hos et barn, fordi det primære terapeutiske kursus vil sigte på at fjerne årsagen til denne smertefulde tilstand. Hjælpemidler og procedurer vil afhænge af dens type.

Blandt de generelle punkter kan nævnes:

  • blodtransfusion;
  • knoglemarvstransplantation;
  • blodtransfusion;
  • tabletter eller injicerbare jernpræparater (Ferrum-lek, Sorbifer, Gemostimulin, Ferroplex, Tardiferon, Ferbitol, Ectofer);
  • folsyre;
  • vitamin b12;
  • glucocorticoid og anabolske hormoner;
  • Spa behandling i bjergene, hvor der er lidt ilt i luften: barnets krop vil intensivt producere hæmoglobin for at klare denne vanskelighed.

Vigtige oplysninger. Mange læger med avancerede og alvorlige former for anæmi foreslår, at forældre gør blodtransfusion til barnet. Faktisk den mest effektive metode, men det er meget farligt. Formentlig er risikoen for infektion for høj og kan være dødelig.

Folkelige retsmidler

Hvis du har en jernmangel, kan du spørge din læge om tilladelse til at bruge folkemæssige midler, som øger hæmoglobinniveauet i blodet og kompenserer for manglen på jern. Normalt er de vant til at behandle latent anæmi (latent), som måske ikke manifesterer sig i årevis.

  • jordbær blade;
  • sortblade blade;
  • hofter;
  • gyldne whiskers og rowan;
  • lungwort og nældebrænde;
  • Lucerne.

Og selvfølgelig bør brugen af ​​folkemiddagsmidler understøtte en passende kost, hvis hovedformål er at forbedre bloddannelsens funktion.

diæt

Den vigtigste behandling af anæmi hos børn under et år udføres ved hjælp af en passende kost. Det forudsætter tilstedeværelsen af ​​mad rig på jern i den daglige menu. Kosten skal være afbalanceret og varieret. Men det afhænger stort set af barnets alder.

Den bedste ernæring for anæmi til en nyfødt er modermælk. Fra 8 måneder kød, boghvede og byggrød indføres i supplerende fødevarer. Fra 12 måneder - fisk i kombination med frugt og grøntsager. Nogle gange anbefaler en hæmatolog at disse børn spiser, ifølge kostbordet nummer 11 (indebærer fem måltider). Det omfatter:

  • brød, pasta, mel produkter;
  • supper;
  • fisk;
  • kød, lever;
  • hytteost, smør, ost;
  • æg;
  • nødder;
  • boghvede, havregryn;
  • ærter, bønnepuré;
  • grøntsager, bær, frugt.

Afklaring. For anæmi foretrækker børn at give pistacienødder fra nødder og grøntsager - spinat, gulerødder, kål og persille.

Denne kost virker ved behandling af mangelfulde former for anæmi. Hvis en anden type er diagnosticeret, bør barnets kost blive bedt om detaljeret om lægen.

Komplikationer og konsekvenser

Komplikationer efter anæmi forekommer under sygdommens lange forløb uden passende og korrekt behandling. De reducerer barnets livskvalitet og kan yderligere påvirke hele hans skæbne negativt.

Blandt de mest ubehagelige og farlige konsekvenser af læger er:

  • nedsat immunitet
  • hjertesvigt (anæmi øger belastningen på hjertet);
  • vækst retardation;
  • udviklingsforsinkelse (mentalt og fysisk);
  • hypoxisk koma;
  • knoglemarvsdysplasi;
  • leukæmi;
  • overgang til det kroniske stadium
  • dødelig hvis årsagen er et stort tab af blod eller genetiske mutationer.

Hvis et spædbarn er fundet at have en jernmangel på sygdommen, ved hjælp af passende lægemidler og en kost, kan den hurtigt hæves op til fødderne, og alle disse ubehagelige konsekvenser kan undgås. Men hvis bloddannelsesfunktionen er alvorligt nedsat, kan selv moderne medicin være impotent.

Sad kendsgerning. Ofte en dødelig aplastisk form for anæmi slutter.

Forebyggende foranstaltninger

Tidlig forebyggelse af anæmi hos børn kan ikke kun reducere risikoen for sygdom, men også i tilfælde af et fald i hæmoglobin undgå konsekvenser. Forældre og distriktet børnelæge bør tage sig af dette først og fremmest fra de første dage af barnets liv.

  1. Regelmæssige blodprøver.
  2. Med præmaturitet foreskrives jernpræparater fra 3 måneder til 2 år.
  3. Fuld, varieret, afbalanceret kost.
  4. Sund livsstil.
  5. Går i frisk luft.
  6. Sport, fysisk aktivitet.
  7. Hærdning.
  8. Besøg bjergområderne.

Undersøg ikke risikoen for anæmi for børns sundhed. Det komplicerer forløbet af mange sygdomme, som ofte er deres konsekvens. Faktisk er det i parallel med terapien af ​​den største sygdom nødvendigt at lægge orden på de bloddannende organer med alle kræfter.

Fra de første dage i et barns liv skal forældrene passe på at undgå denne lumske fare, som ofte løber helt asymptomatisk (latent, skjult form) - og bliver senere kronisk, det vil sige en ledsager for livet, som har en negativ indflydelse på dens kvalitet.

Årsager, symptomer og metoder til behandling af anæmi hos børn

Anæmi betyder et fald i niveauet af hæmoglobin i blodet. Denne tilstand diagnosticeres hos børn i alle aldre, der begynder ved fødslen. Oftest er det forbundet med utilstrækkelig indtagelse af essentielle sporstoffer i kroppen, men i nogle tilfælde kan anæmi være tegn på alvorlig sygdom. Hos børn har anæmi mere udtalte virkninger, som forekommer på kort tid, fordi barnets krop er meget følsomt for utilstrækkeligt hæmoglobin.

Hemoglobin er en kompleks forbindelse af protein og jern. Hovedfunktionen er levering af ilt til organer og væv og omvendt bevægelse af kuldioxid til lungerne. Mangel på hæmoglobin fører til ilt sultning af celler, herunder hjernen. Derfor er tilstanden særlig farlig for en voksende organisme, og behandlingen af ​​anæmi hos børn, og efterforskningen af ​​dens årsager skal begynde straks efter de første symptomer er opdaget.

Klassificering og sværhedsgrad

ICD 10 (International Classification of Diseases) sygdomskode er D50-D53, dens forskellige typer er inkluderet i denne gruppe. På samme måde som den voksne klassifikation har anæmi hos børn følgende sorter:

  1. Efterblødning forårsaget af stort blodtab som følge af skade eller blødning forårsaget af forværring af kronisk sygdom.
  2. Hæmolytisk anæmi er forbundet med arvelige patologier, der forårsager en svigt i dannelsen af ​​røde blodlegemer.
  3. Aplastisk anæmi forekommer i sygdomme i knoglemarven, som udtrykkes i forringede funktion af dets celler.
  4. Astenovegetativ anæmi manifesterer sig i strid med hjernen.
  5. Autoimmune, hvor røde blodlegemer ødelægges af deres egne antistoffer.
  6. Hypoplastisk er forbundet med overfladiske læsioner af knoglemarven.
  7. Neoplastic vises, når der er en tumor i knoglemarven.
  8. Mangelarmæmi, hvoraf den mest almindelige er jernmangel (IDA), på grund af mangel på indkommende jern. Anæmi forbundet med mangel på vitamin B12 og folinsyre er også almindelig.

Alvorligheden af ​​anæmi hos børn er:

  • let 1 grad - en lille afvigelse fra normen inden for 20%
  • medium 2 grader - mellemniveau, op til 40% under aldersnormen;
  • alvorlig 3 grader - afvigelse fra den normale værdi overstiger 40%.

For hvert barns alder er kendetegnet ved sin egen værdi af normen. Frem for alt er det hos nyfødte, hvor hæmoglobin kan være 225 g / l, og dette vil blive betragtet som normalt. Og i ungdomsårene er standarden et gennemsnit på 120-130 g / l.

årsager til

Der er almindelige årsager til anæmi hos børn i alle aldre:

  • spiseforstyrrelser;
  • metaboliske problemer;
  • arvelige patologier;
  • medfødte misdannelser
  • blodtab og skade
  • eksacerbationer og langvarig forløb af kroniske sygdomme;
  • negativt økologisk miljø.

Anæmi hos børn er en hyppig forekomst og er normalt let korrigeret med rettidig opmærksomhed mod det. Men en række forhold er forårsaget af alvorlige sygdomme. Behandlingens succes afhænger af, hvor hurtigt lægen har kunnet bestemme årsagen til anæmi.

Symptomer og tegn

Ofte har anæmi hos børn ikke udtalt symptomer, og forældre vil lære om dets tilstedeværelse under rutinemæssige laboratorietests. Men der er en række tegn, hvor det er nødvendigt at konsultere en læge:

  • bleg hud;
  • svaghed, apati
  • nedsat opmærksomhedskoncentration;
  • hovedpine;
  • søvnforstyrrelser;
  • irritabilitet og træthed
  • tinnitus;
  • trykfald;
  • takykardi;
  • besvimelse;
  • fordøjelsesproblemer
  • hævelse;
  • vægttab
  • tør hud, sprøde negle, tyndere hår.

Ved hæmolytisk anæmi hos børn er karakteristiske symptomer problemer med udviklingen af ​​knoglevæv, hudsår, knogledeformiteter, ændringer i strukturen af ​​røde blodlegemer. Aplastisk anæmi kan have mere alvorlige manifestationer med feber, blødning fra næsen, blå mærker, når man rører ved huden.

Anæmi, der er forbundet med en mangel hos børn af vitamin B12, er karakteriseret ved tegn som øget blødning og vanskeligheder med at stoppe blødningen. Fordøjelsesfunktioner er nedsat, nervesygdomme og hurtig træthed forekommer. Huden kan blive gullig, leveren eller milten kan vokse.

Diagnose af anæmi hos børn

Hvis symptomer opstår, der gør det muligt at miste anæmi hos et barn, ordinerer børnelægen laboratorieprøver:

  • fuldstændig blodtælling til bestemmelse af hæmoglobin, erythrocytter og farveindeks
  • biokemisk blodprøve, som gør det muligt at bestemme jernindholdet og bilirubinniveauet
  • knoglemarvspunktur i tilfælde af rimelig mistanke om dens patologi.

Derefter kan der udpeges konsultationer af smalle specialister, som afgør behovet for yderligere diagnose, hvis anæmi skyldes kronisk eller arvelig sygdom. Som et resultat af diagnosen skal anæmiets sværhedsgrad bestemmes, og dens årsager afklares, hvilket vil danne basis for behandlingsforløbet.

Måder at behandle barndomsanæmi

I komplekset omfatter behandling af anæmi hos børn medicinbehandling og ernæringskorrektion. Det er acceptabelt at anvende folkemyndigheder som supplement til den vigtigste behandling og i samråd med din læge.

Narkotikabehandling

Det er nødvendigt at behandle anæmi hos børn med medicin for ikke at forårsage bivirkninger. Terapi bør sigte mod at eliminere årsagen til den patologiske tilstand. Blandt de enkleste stoffer er det muligt at skelne mellem vitaminkomplekser eller smalvirkende midler med henblik på at kompensere for mangel på et bestemt stof, for eksempel jern eller vitamin B12.

Til alvorlige patologier anvendes injektioner, hormoner, knoglemarvstransplantation eller blodtransfusioner. Sidstnævnte metode er farlig, men bruges ofte til behandling af anæmi hos svage premature babyer, fordi den har en høj grad af effektivitet. Det bærer risikoen for infektion og efterfølgende død, men med korrekt implementering kan det betydeligt lindre barnets tilstand. For ældre børn er sanatoriebehandling med fysioterapi ordineret. Målet er at mætte blodet med ilt for at aktivere normal hæmoglobinproduktion.

Ernæring og kost til børn med anæmi

Ernæringskorrektion er særligt effektiv i mangelfulde typer anæmi. Det sigter mod at øge strømmen af ​​de ønskede stoffer. I tilfælde af behandling af anæmi hos nyfødte og for tidlige babyer er modermælk den bedste ernæring. Men i dette tilfælde bør moderen til barnet tænke på den rigtige kost. Dette bør tage højde for muligheden for allergi for nogle produkter.

Til fodring af børn med kunstig fodring er der tilvejebragt særlige blandinger beriget med de nødvendige stoffer. På grund af den specifikke smag blandes de enten med modermælk eller med den sædvanlige blanding.

Børn i det første år af livet, der lider af anæmi, er undertiden foreskrevet en tidligere introduktion af supplerende fødevarer. Klassisk er dette æblejuice, men boghvede grød og grøntsagsspuréer, der også er blandet med æblejuice, kan anbefales. Med indførelsen af ​​kødfoder og fraværet af patologier hos barnet løses problemet med lavt hæmoglobin normalt med det samme. Med lavt hæmoglobin fra alle typer kød anbefales det at vælge oksekød.

Nedenfor er en række produkter, der bidrager til reduktion af anæmi hos børn i alle aldre:

  • kød, lever, især oksekød;
  • nødder, bedste pistacienødder;
  • boghvede og havregryn;
  • æbler og andre frugter;
  • fermenterede mejeriprodukter, ost;
  • fisk;
  • æg;
  • ærter og bønner;
  • brød.

Folkelige retsmidler

Folkesager kan forsøge at udfylde manglen på jern. Samtidig kan traditionelle behandlings- og lægeanbefalinger ikke overses. Traditionelle medicintilbud til forebyggelse og behandling af infusioner af følgende planter:

  • jordbær blade og sort currant;
  • rowan bær;
  • hofter;
  • lungwort;
  • brændenælde.

Tørret tang anbefales som kosttilskud. Og infusion af nål kan gøres med tilsætning af honning. Tørrede frugter og gærprodukter vil også være nyttige til genopfyldning af jernmangel.

Anæmi hos nyfødte

Anæmi hos et spædbarn har sine egne årsager og egenskaber. Blodsammensætningen fra fødslen ændrer sig konstant, tilpasser sig nye forhold i verden. Hæmoglobinsprængninger er normale, men kræver omhyggelig overvågning. Anæmi hos spædbørn forekommer på grund af graviditetens patologiske forløb, arvelige sygdomme, dårlig ernæring efter fødslen. I denne situation kan anæmi være meget vanskeligt at justere, fordi den eneste ernæringskilde er modermælk eller en kunstig blanding.

En flaskefødt baby mangler næringsstoffer og har et svagere immunsystem og evne til at tilpasse sig. Men samtidig er det lettere for sådanne børn at lave ernæringsmæssige tilpasninger ved hjælp af specielle blandinger beriget med mikroelementer. Moms i denne situation anbefales det ikke at spare på babymad og købe en kvalitetsblanding.

Brystfødte børn har lige stor sandsynlighed for at lide af anæmi. I et stort antal tilfælde er moderen selv diagnosticeret med anæmi. I denne situation er det nødvendigt at foretage en omfattende justering af ammende moderens ernæring med henblik på at helbrede anæmi med den mulige recept på jerntilskud, der er tilladt under fodring.

Anæmi hos spædbørn forekommer under påvirkning af mange faktorer:

  • problemer i forbindelse med intrauterin udvikling: anæmi, røde hunde i moderen, placenta patologi, rygning, rhesus konflikt;
  • Fødselsproblemer: for tidlig fødsel, lav vægt, fødselsskader;
  • ernæring: moderens monotone ernæring, lav mængde proteiner, vitaminer i kosten;
  • søvnforstyrrelser
  • sygdomme: rickets, infektioner, vira, tarmsygdomme, hepatitis, maligne tumorer, arvelige patologier.

Oftest manifesteres anæmi ved en alder af 6 måneder, når kroppen ophører med at klare de voksende ernæringsbehov. Barnet bliver lys hud, nedsætter blodtrykket, åndenød fremstår. Der opstår problemer med hår, negle, fordøjelse. Der er en forsinkelse i udvikling, overdreven sløvhed eller aktivitet.

Hovedopgaven ved behandling af anæmi hos børn under et år er at præcis bestemme årsagen.

Hvis det skyldes en kronisk eller arvelig sygdom, træffe foranstaltninger for at bekæmpe dem og forbedre tilstanden. Hvis anæmi er forbundet med nogle af de mangelfulde tilstande, er ernæringen justeret.

Anæmi hos premature babyer

Forfald er en risikofaktor for anæmi. I de fleste tilfælde forekommer det i en alder af op til et år. Jo kortere svangerskabsperioden var ved fødslen, jo strengere anæmi er. Børn, der vejer mindre end et og et halvt kilo, har brug for blodtransfusion i 90% af tilfældene. Hovedårsagerne til, at anæmi forekommer hos nyfødte premature babyer, er jernmangel, folinsyre, nedsat dannelse af røde blodlegemer.

Der er tidlige og sene manifestationsformer. Den første forekommer i en alder af tre måneder fra fødslen, og den anden efter.

Funktionerne ved tidlig anæmi i tidlige babyer er:

  • intensiv ødelæggelse af røde blodlegemer som følge af vitamin B-mangel, hvilket fører til et fald i hæmoglobin allerede i de første 4-6 uger efter fødslen;
  • krænkelse af syntese af hormoner i nyrerne gør faldet i hæmoglobin udtalt;
  • Efter 4-6 uger er kroppens jernforretninger reduceret dramatisk.

Kroppens umodenhed tillader ikke, at den reagerer korrekt på næringsstofmangler og til tiden tilpasser sig nye miljøforhold. I dette tilfælde kan selv præforskrevne jerntilskud ikke radikalt forbedre situationen. Med sen anæmi er der dannet en markant mangel på jern og andre sporstoffer. Dette er især intens efter seks måneder. I denne situation vil forebyggende anvendelse af jernholdige lægemidler have stor effektivitet.

Symptomer på anæmi i tidlige babyer er:

  • bleghed;
  • sløvhed;
  • hjertelige lyde;
  • hjertebanken;
  • tab af appetit
  • tør hud;
  • forstørret lever og milt
  • akut jernmangel.

Forebyggelse af udviklingen af ​​anæmi hos børn

Forebyggelse af anæmi hos børn er nødvendig for at forhindre dets alvorlige stadium, genkende faren i tide og forhindre en smertefuld tilstand. Til dette har du brug for:

  • regelmæssigt tage prøver, især børn i de første år af livet;
  • for at forhindre sen anæmi hos premature babyer, der tager jerntilskud fra 3 måneder til 2 år;
  • overholde en fuld og varieret kost
  • regelmæssigt besøge den åbne luft;
  • Giv barnet tilstrækkelig motoraktivitet.

Anæmi hos børn manifesterer ikke altid åbenlyse symptomer, især i de tidlige stadier. Forældre skal fortsætte med at overvåge barnets helbred, reagere i tide til de mindste forandringer og lidelser. I barndommen er anæmi særligt farligt, fordi kroppen vokser og udvikler sig aktivt. Med mangel på nødvendige stoffer kan patologier af indre organer opstå i fremtiden, kroniske sygdomme kan udvikle sig, vækst i vækst, fysisk og mental udvikling vil forekomme.

Alvorlige former for anæmi forårsaget af knoglemarvssygdomme og hæmatopoietisk system kan være dødelig. Derfor kræver staten en ansvarlig holdning og rettidig behandling til lægen.

Yderligere Artikler Om Blodprop