agranulocytes
Agranulocytter er leukocytter, i cytoplasma, hvor der ikke er nogen granuler eller specifik granularitet, og kernen har ingen segmenter. De kaldes også ikke-granulære celler. Disse omfatter to typer af hvide kroppe - lymfocytter og monocytter.
Blodindhold
I blodet af en voksen sundt person er indholdet af lymfocytter fra 20 til 35% af det samlede antal af alle leukocytter. De dannes i lymfeknuderne, thymus, knoglemarv, lymfoidvæv, milt.
Monocytter udgør 3 til 8% af antallet af alle hvide celler. Disse celler dannes i knoglemarven.
struktur
lymfocytter
Der er store (fra 10 til 18 mikron), medium (fra 6,5 til 10 mikron) og små (fra 4,5 til 6,5 mikron) former. Hovedsageligt små lymfocytter cirkulerer i humant blod, hvis størrelse ikke overstiger 7-10 mikrometer i diameter. Store lymfocytter findes kun i blodet hos nyfødte. Hos voksne er store celler lokaliseret i organer (lever, lunger, nyrer) og spiller rollen som naturlige mordere.
Deres struktur er sådan, at størstedelen af cellen er optaget af en mørk kerne af en bønneformet eller afrundet form. Lymfocytten indeholder en lille mængde lyseblåt cytoplasma, som indeholder lysosomer (organoider, herunder enzymer). Cytoplasma ses normalt som en bezel omkring kernen. Lymfocytter ligner ofte lilla bolde på grund af det faktum, at cytoplasma ser ud til at fusionere med kernen.
monocytter
Disse er de største hvide celler, deres størrelse i diameter - fra 12 til 20 mikron. Den rødlige-lilla kerne kan have forskellige former: bønneformet, i form af en hestesko, sommerfugl, svamp osv. Det optager lig med cytoplasma eller størstedelen af cellen.
Cytoplasma er lyseblå eller røget, lettere nær kernen, mere intensivt farvet på periferien. Den indeholder meget små lysosomer, som normalt er placeret tættere på kernen. I cytoplasmaet kan være vakuoler, vesikler, pigmentgranulater, fagocytose celler.
funktioner
lymfocytter
Hovedformålet med lymfocytter er at deltage i immunreaktioner. Af funktionalitet er disse celler opdelt i tre typer:
B-lymfocytter udgør 8 til 20% af det samlede antal af disse celler. De er dannet i knoglemarven. Deres hovedrolle er dannelsen af humoral immunitet. De er ansvarlige for produktion af antistoffer mod fremmede proteiner. B-lymfocytter under anvendelse af immunglobulinreceptorer genkender forskellige typer antigener (peptider, proteinmolekyler, kulhydrater, lipider, nukleinsyrer, polysaccharider og lipoproteiner).
T-lymfocytter dannes i knoglemarven og modner i thymus, herfra fik de deres navn. Deres indhold er fra 65 til 80% af det samlede antal lymfocytter. De er ansvarlige for cellulær immunitet, det vil sige, de er i direkte kontakt med udenlandske intracellulære mikroorganismer og ødelægger dem. En af deres funktioner er reguleringen af immunitet. T-hjælpere forbedrer immunresponset ved at stimulere produktionen af antistoffer, T-suppressorer, undertrykke deres produktion, svække immunresponsen. En anden gruppe er cytotoksiske T-lymfocytter, eller T-killere, der kan genkende og ødelægge celler inficeret med en virus.
NK-lymfocytter er naturlige (naturlige) mordere, der tilhører det medfødte immunitetssystem. De er større end andre lymfocytter. Deres tal er fra 5 til 20% af det samlede antal af disse hvide celler. Aktivt involveret i alle immunresponser. Besidder cytotoksisk virkning, der er i stand til at genkende ændrede native eller fremmede celler. Imidlertid er deres anerkendelsesmekanisme forskellig fra T-cellernes mekanisme. Deres vigtigste funktion er at ødelægge inficerede såvel som unormale celler i kroppen (tumorceller). De begynder at være aktive to dage efter at en person er smittet. Med deres lave indhold er der risiko for at udvikle kræft.
monocytter
Monocytter er makrofager. De udfører følgende funktioner i kroppen:
- fagocytisk beskyttelse mod infektion;
- toksisk virkning på parasitter
- deltagelse i dannelsen af det inflammatoriske respons
- beskyttelse mod tumorer
- reparere beskadiget væv;
- fagocytose af beskadigede og gamle blodlegemer
- regulering af bloddannelse
- regulering af leverproduktion af akutfase proteiner.
Monocyternes hovedfunktion er phagocytose, dvs. fangst og fordøjelse af faste partikler. Disse celler kan fange store partikler i store mængder og ødelægge dem.
Monocytter lever i blodet i kun to eller tre dage, så de vandrer ind i væv og bliver vævsmakrofager, hvor de bevæger sig som amoebas. De har et stort antal fagosomer (vacuoles), inden i hvilke partikler skal fordøjes.
En anden vigtig funktion af disse celler er cytotoksisk. De virker på tumorceller, toxoplasma, patogener af malaria, leishmani.
Monocytter producerer interferon - et protein der forhindrer spredning af vira. De fjerner bakterier, beskadigede og døde celler fra kroppen.
konklusion
Agranulocytter er en gruppe af hvide blodlegemer, i cytoplasma, hvoraf der ikke er nogen specifik granularitet. Disse omfatter de vigtigste elementer i immunsystemet - lymfocytter, som er ansvarlige for humorale immuniteter og produktion af antistoffer mod et fremmed protein. Andre medlemmer af agranulocytgruppen er monocytter. Disse er makrofager, der primært er ansvarlige for cellulær immunitet. Deres hovedrolle er phagocytose.
agranulocyte
Agranulocyt - ikke-granulære hvide blodlegemer (leukocyt), som ikke indeholder granuler i dets cytoplasma, refererer til cellerne i det immunologiske og fagocytiske system.
I sådanne celler er kernen stor, oval og ikke-segmenteret. Ikke-granulære leukocytter har en lavere specialisering end granulerede. Nogle agranulocytter udviser fagocytose. Agranulocytter strækker sig ud over blodbanen og trænger ind i bindevævet. Agranulocytter adskiller sig i struktur fra granulære leukocytter, de er i stand til at genopbygge deres organisation. Størstedelen af hvirvelløse dyr indeholder agranulocytter af kun en art, hos hvirveldyr og mennesker er der to typer agranulocytter. Agranulocytter udgør 28% af antallet af leukocytter i blodet.
Typer af agranulocytter:
Monocytter (mononukleære fagocytter) er de største mononukleære leukocytter med en diameter på 12-20 mikrometer. Dannelsen af monocytter forekommer i knoglemarv, de har en ikke-segmenteret bønneformet kerne, et stort antal svagt basofile cytoplasmer, der er rige på lysosomer, findes i monocytcellen. Det normale antal monocytter i humant blod er 4-8%, i absolutte tal er det 450 celler i 1 μl. Disse celler kan findes ikke blot i blodet, men også i lymfeknuderne, milt, knoglemarv, lever.
Monocytter har fagocytisk funktion og er makrofager. De er i stand til at migrere gennem væggene i blodkar og kapillærer inden for inflammation, absorbere store partikler og ikke dø efter det. Mikrofager (eosinofiler og neutrofiler) absorberer små partikler og dør.
Lymfocytter er sfæriske hvide blodlegemer omgivet af en lille mængde cytoplasma domineret af ribosomer. I blodet af en voksen 20-25% lymfocytter i den absolutte værdi på 1000-3000 celler pr. 1 μl.
- medium (6,5-10 mikron);
- stor (10-18 mikron).
Lymfocytter dannes i tymus kirtel (tymus kirtel), lymfeknuder, lymfoidvæv, knoglemarv, milt.
Ifølge deres funktioner er der tre typer agranulocytter - lymfocytter:
- B-lymfocytter - detekterer antigener og producerer antistoffer
- T-lymfocytter - regulere immunitet
- NK-lymfocytter - kontrollere kvaliteten af kropsceller.
agranulocytes
Agranulocytter er leukocytter, hvis cytoplasma, i modsætning til granulocytter, ikke indeholder azurofile granulater (Azurophil granulatet).
Ikke-granulære leukocytter er opdelt i lymfocytter og monocytter. Lymfocytter er grundlaget for humorale immuniteter. Når vira, bakterier, fremmede proteiner eller andre partikler kommer ind i kroppen (de alle har ét fælles navn - antigener), producerer de antistoffer, der er specielt designet til dette bestemte antigen. Antistoffer, der limer med antigenet, danner uopløselige komplekser, som derefter fjernes fra kroppen. Monocytter er celler, der i sidste ende bliver til makrofager. Makrofager er involveret både i cellulær immunitet (de absorberer vira og bakterier) og i det humorale (de "rapporterer" til lymfocytter, at en "fjende" er optrådt i kroppen).
Wikimedia Foundation. 2010.
Se hvilke "Agranulocytter" i andre ordbøger:
AGRANULOCYTES - (ikke-granulære leukocytter) leukocytter af dyr og mennesker, der ikke indeholder korn (granulater) i cytoplasmaet. Agranulocytceller i det immunologiske og fagocytiske system; er opdelt i lymfocytter og monocytter... Large Encyclopedic Dictionary
AGRANULOCYTES - (fra det græske og otsent. Partikel, lat. Granulum korn og Cyt), ikke-granulære leukocytter, hvide blodlegemer, der ikke indeholder korn i cytoplasma. I de fleste hvirvelløse dyr er A. en art amoebocytter, i hvirveldyr er der to lymfocytter og...... Biologisk encyklopedisk ordbog
agranulocytter - ikke-granulære leukocytter, leukocytter af dyr og mennesker, der ikke indeholder korn (granulater) i cytoplasmaet. Agranulocytceller i det immunologiske og fagocytiske system; er opdelt i lymfocytter og monocytter. * * * AGRANOULOCYTES AGRANOULOCYTES (ikke-granular...... Encyclopedic Dictionary
agranulocytter - (se og.) leukocytter, der ikke indeholder korn (granulater) i cytoplasma, i modsætning til granulocytter; Agranulocytter omfatter lymfocytter og monocytter. Ny ordbog af fremmede ord. af EdwART, 2009. agranulocytter, enheder agranulocyt, a, m. (... Ordbog af fremmed ord af det russiske sprog
Agranulocytter - ikke-granulære leukocytter, hvide blodlegemer (leukocytter) af dyr og mennesker, der ikke indeholder korn (granuler) i cytoplasmaet. Blod fra de fleste hvirvelløse dyr indeholder A. af en art i blodet af hvirveldyr og mennesker af to slags:...... Den Store Sovjet Encyclopædi
AGRANULOCYTES - (ikke-granulære leukocytter), leukocytter af dyr og mennesker, der ikke indeholder korn (granulater) i cytoplasma. A. celler immunologich. og fagocytisk system; er opdelt i lymfocytter og monocytter... Naturvidenskab. Encyclopedic ordbog
Agranulocytter - (a Latin korn. Granulum, græsk. Kytos celle) 1. leukocytter der ikke indeholder korn i cytoplasmaen agranulocytose er tabet af sådanne leukocytter, det kan være en alvorlig komplikation i behandlingen, herunder psykotrope lægemidler, der kræver aflysning...... Encyclopedic ordbog om psykologi og pædagogik
Agranulocytter - (agranulocytus a no + lat. Granulum fra grannkorn) - blodceller: monocytter, lymfocytter, hvis cytoplasma ikke indeholder korn, granulater... Ordliste om dyrs fysiologi
Ikke-granulære leukocytter - Agranulocytter er leukocytter, hvis cytoplasma, i modsætning til granulocytter, ikke indeholder azurofile granulater (granulater). Agranulocytter er: T-cell B-celle Mononukleær fagocyt Blod Blodsammensætning Blodplasma · Røde blodlegemer · Blodplader ·...... Wikipedia
leukocytter - s; pl. (enhed leukocyt, a; m.) [fra græsk leukos hvid og kytos celle] fiziol. Farveløse blodceller hos mennesker og dyr. * * * leukocytter (fra leuko og cyt), farveløse blodceller fra mennesker og dyr. Alle typer af hvide blodlegemer (lymfocytter,...... Encyclopedic ordbog
agranulocytes
Agranulocytter - leukocytter, hvis cytoplasma, i modsætning til granulocytter, ikke indeholder azurofile granulater.
Ikke-granulære leukocytter er opdelt i lymfocytter og monocytter. Lymfocytter er grundlaget for humorale immuniteter. Når vira, bakterier, fremmede proteiner eller andre partikler kommer ind i kroppen (de alle har ét fælles navn - antigener), producerer de antistoffer, der er specielt designet til dette bestemte antigen. Antistoffer, der limer med antigenet, danner uopløselige komplekser, som derefter fjernes fra kroppen. Monocytter er celler, der i sidste ende bliver til makrofager. Makrofager er involveret både i cellulær immunitet (de absorberer vira og bakterier) og i det humorale (de "rapporterer" til lymfocytter, at en "fjende" er optrådt i kroppen).
Agranulocyternes rolle i blodet
Hvad er agranulocytter er blodkomponenter, der er en del af leukocytter og ikke har specifikke granulater i deres struktur. De kaldes også ikke-granulære celler. Denne artikel diskuterer agranulocyternes typer, struktur og funktioner og deres virkninger på menneskekroppen.
Blodindhold
Hvis vi taler om strukturen af agranulocytter, er de opdelt i monocytter og lymfocytter. Med hensyn til indholdet i blodet af agranulocytter har lymfocytterne en sammensætning på fra tyve til femogtyve procent af den samlede blodsammensætning.
Syntetiserede agranulocytter i blodet hovedsageligt i gaffelkirtlen, knoglemarv, milt og det såkaldte lymfoide væv.
Blodmonocytter indeholdt i knoglemarven udgør generelt 3-8 procent af deres sammensætning i hvide blodlegemer.
Cellestruktur
lymfocytter
Blodlymfocytter er opdelt i små fra 4,5 til 6,5 mikron, middelmådige fra 6,5 til 10 mikron og store fra 10 til 18 mikronarter. Kun små lymfocytter kan findes i menneskekroppen. Hvad angår store lymfocytter i blodet, kan de ses hos spædbørn, men hos voksne er de også til stede hovedsageligt i leveren, nyrerne og åndedrætssystemet, hvor de udfører funktionen til at fjerne fremmedlegemer.
Strukturen af en lymfocyt består af en mørk kerne, som har formen af en cirkel eller en bønne. Den er fyldt med cytoplasma, hvor lysosomer flyder - organiske stoffer svarende til enzymer. Kernen er så stor, at cytoplasma kun er dens skal, hvorfra cellerne ligner lilla bolde.
monocytter
Monocytter er ret store celler i blodet og har en kerne, der kan have form af en sommerfugl, hestesko, bønne eller svampe. Hvad er monocytens struktur, kernen selv er rødviolet og indtager en stor andel i cellen sammen med cytoplasmaet. Cytoplasma har en lyseblå eller røget skygge og er lettere til kontaktpunktet med kernen. Monocytter indeholder: lysosomer, pigmentgranuler, vesikler, vakuoler og fagocytose celler.
Cellefunktioner
lymfocytter
Hvad er strukturen og funktionen af agranulocytter i blodet? Lymfocytter er celler i blodet, der beskytter kroppen mod bakterier og vira. De har tre typer, afhængigt af de udførte funktioner:
- B lymfocytter.
- T-lymfocytter.
- NK lymfocytter.
B-lymfocytter i celler har en sammensætning på fra otte til tyve procent. Placeret hovedsageligt i knoglemarv. Opretholdelse af humorale immuniteter er deres vigtigste funktion. B-lymfocytter producerer også antistoffer mod proteiner, der er fremmede for kroppen og er involveret i anerkendelsen af forskellige komponenter i det hæmatopoietiske system, såsom nukleinsyrer, lipider, proteiner, lipoproteiner og kulhydrater.
T-lymfocytter er celler, der dannes i knoglemarvets tymus, hvorfra de fik dette navn. De har fra 60 til 80 procent af leukocyternes sammensætning. Funktionen af T-lymfocytter er vedligeholdelsen af intracellulær immunitet.
Disse stoffer har konstant kontakt med fremmede antistoffer i humant blod og ødelægger det. T-lymfocytter regulerer menneskelig immunitet: t-assistenter stimulerer syntesen af antistoffer i blodet, og t-suppressorer stopper igen at producere dem, hvis organismen er befriet fra infektion. Cytotoksiske celler er involveret i genkendelse og destruktion af blodkomponenter, der allerede har en virus.
NK lymfocytter er celler, der er ansvarlige for medfødt immunitet. NK lymfocytter er signifikant større end lymfocytter og har fra fem til tyve procent af deres samlede antal i hvide blodlegemer. De er en vigtig bestanddel af det menneskelige immunsystem og genkender både fremmede virale celler og deres egen, der allerede er påvirket af virussen. Men deres forskel fra t-lymfocytter er, at de ødelægger celler med patologier, herunder kræft og inficerede.
Sådanne lymfocytter aktiveres efter invasionen af en virusinfektion på den anden dag. Hvis deres mængde i blodet er lavt, kan der forekomme ondartede tumorer, herunder kræft.
Som et resultat af moderne forskning har forskere fundet ud af, at lymfocytter i menneskekroppen kan vare længe og opretholde deres levedygtighed, og deres eksistens varighed varierer fra et bestemt antal dage til levetid. For eksempel kan NK lymfocytter være i det hæmatopoietiske system i ti dage, t lymfocytter i et vist antal år og B-celler i flere uger. Sådanne stoffer trænger ind i vævene gennem det hæmatopoietiske system, og de har efterfølgende udført de nødvendige handlinger, de vender tilbage.
monocytter
Monocyternes funktioner hos mennesker:
- De virker på parasitter som giftige stoffer.
- Tillad ikke at danne sig i kroppen af en malign tumor.
- Reguler blodsystemet.
- Beskyttelse af kroppen mod enhver form for infektioner.
- Danner en inflammatorisk reaktion på miljøfaktorer.
- Gendan beskadiget væv.
- Fang gamle og beskadigede celler og ødelæg dem.
- Regulering af leverfunktion.
Monocyternes hovedfunktion er phagocytose - dette er processen med at fange fremmede partikler og deres fordøjelse. De beslaglægger de berørte celler i store mængder og ødelægger dem.
Antistofproduktion ved monocytter
Monocytter i blodet er små - bare et par dage, og derefter gå ind i vævet, ifølge den bevægelsesmetode, der ligner amoeba. I dem dannes fagosomer, som fanger de partikler, de bliver nødt til at fordøje.
En anden funktion af monocytter er giftig, hvilket gør det muligt at ødelægge virale celler, forgifte dem og fjerne dem fra kroppen.
Monocytter syntetiserer et protein kaldet interferon, som forhindrer viruset i at sprede sig i kroppen. Også bakterier, beskadigede og døde celler fjernes af dem fra kroppen.
Følgelig har agranulocytter, der er i blodlegemer, en cytoplasma, der ikke indeholder granulære stoffer. De er opdelt i to typer: lymfocytter og monocytter.
Lymfocytter udfører funktionen af at udvikle immuniteten af hele kroppen af en person til fremmede proteiner, der trænger ind i det. Monocytter er ansvarlige for selve cellens immunitet, idet de er fagocytter.
Ikke-granulære leukocytter (agranulocytter), typer, størrelser, struktur, funktioner, forventet levetid.
MONOCYTES: de største celler, kerner 15-20 mikron, basofile cytoplasma, basofile hesteskoformede kerner. Veludviklet er CG, mikrotubuli og mikrofilamenter, få lysosomer.
Egenskab: De formere sig ikke, men når de kommer i fokus for inflammation, bliver de mere aktive, deres størrelse stiger kraftigt og lysosomer begynder at danne sig, erhverver evnen til retningsbevægelse - makrofager. Makrofager kan formere sig, flette sammen i betændelseshastigheden og danne makrofager med flere kerner. Lev op til flere måneder og lige år. Ældre makrofager - anaerober.
1. fagocytose - i stand til at arbejde på tilbagemeldingsprincippet og danne lysosomer med et sæt enzymer, der er nødvendige for opdeling af visse stoffer
2. deltagelse i omstruktureringen af bindevæv - collagenase, elastase
3. koagulationsproteinsyntese
4. syntese af transportproteiner - transferrin
5. producerer stoffer, der regulerer vaskulær permeabilitet og kontraktilitet
6. udskiller hæmmere af reproduktion af bakterier, vira og tumorceller
7. udskiller hæmmere og stimulatorer af lymfocyt division
8. deltage i immunresponser
LYMPHOCYTES: små runde celler, 25-35%, i størrelse: lille (4,5-6 mikron), medium (7-10), stor (hos børn,> 10). På elektronmikroskopets niveau er små lys (75%, få ribosomer), små mørke (13%, mange ribosomer), medium (10-12%), plasmaceller (1-2%, involveret i humorale immuniteter fyldt med granulært EPS)
AF FUNKTIONER DELES:
Ø T-lymfocytter (80%, thymus-afhængige)
o Suppressorer - stop immunforsvaret
Ø B-lymfocytter (20%, thymus-uafhængige) - udvikle sig i CMC, deltage i humorale immuniteter
Ø 0-lymfocytter - reserver population uden særlige receptorer.
Blodsystemet omfatter blod, bloddannende organer - rød knoglemarv, tymus kirtel, tymus kirtel, lymfeknuder, lymfoidvæv af ikke-vaskulære organer samt blodlegemer i binde- og epithelvæv.
Elementerne i blodsystemet er genetisk og funktionelt forbundet, overholder de generelle love for neurohumoral regulering og er forenet af tæt samspil mellem alle links. Den konstante sammensætning af perifert blod understøttes således af afbalancerede neoplasmeprocesser (hæmatopoiesis) og destruktion af blodceller. Derfor er det kun muligt at forstå udviklingen, strukturen og funktionen af de enkelte elementer i systemet, når man studerer mønstre, som karakteriserer systemet som helhed.
Blodsystemet er tæt forbundet med lymfesystemet og immunsystemet. Dannelsen af immunocytter forekommer i de bloddannende organer, og deres cirkulation og genanvendelse forekommer i det perifere blod og lymfe.
Blod og lymfe er væv af mesenkymal oprindelse. De danner kroppens indre miljø (sammen med løs bindevæv), består af plasma (flydende intercellulært stof) og ensartede elementer suspenderet i det. Begge væv er tæt forbundet, i dem er der en konstant udveksling af ensartede elementer såvel som stoffer der er i plasma. Det er blevet konstateret, at lymfocytter genbruges fra blodet til lymfeet og fra lymfeen til blodet. Alle blodceller udvikles fra almindelige polypotente blodstamceller i embryogenese (føtal hæmopoiesis) og efter fødslen (postembryonisk hæmopoiesis). Essensen og stadierne af hæmopoiese er beskrevet nedenfor.
Blod (sanguis, haema) er et væskeformet væv, der cirkulerer gennem blodkar, bestående af to hovedkomponenter - plasma og suspension.
dannede elementer i det: erythrocytter, leukocytter og blodplader. Plasma gør 55-60% af blodvolumen og ensartede elementer - 40-45%. Blod i menneskekroppen er 5-9% af kropsvægten. I gennemsnit indeholder kroppen af en person, der vejer 70 kg, ca. 5-5,5 liter blod.
Blodfunktioner. Hovedfunktionerne i blodet er åndedrætsorganer (overførsel af ilt fra lungerne til alle organer og kuldioxid fra organerne til lungerne); trofisk (tilførsel af næringsstoffer til organerne); beskyttende (sikrer humoral og cellulær immunitet, blodkoagulation med skader); udskillelse (fjernelse og transport af metaboliske produkter til nyrerne); homeostatisk (opretholdelse af organismernes indre miljø, herunder organismernes immunstatus). Hormoner og andre biologisk aktive stoffer transporteres også gennem blodet (og lymfe). Alt dette afgør den afgørende rolle blodet har i kroppen. Tab af mere end 30% af blodet fører til døden. En blodprøve i klinisk praksis er en af de vigtigste i diagnosen.
7.2.1. Blodplasma
Blodplasma er et intercellulært stof med flydende konsistens. Dette er en kompleks blanding af proteiner, aminosyrer, kulhydrater, fedtstoffer, salte, hormoner, enzymer, opløste gasser. Plasma indeholder 90-93% vand og 7-10% tørstof, hvor ca. 6,6-8,5% af proteiner og 1,5-3,5% af andre organiske og mineralske forbindelser. De vigtigste proteiner i blodplasma er albumin, globuliner og fibrinogen. Blodplasmaet har en pH på ca. 7,36. En detaljeret beskrivelse af den kemiske sammensætning af blodplasma er givet i lærebøgerne om biokemi og fysiologi.
7.2.2. Blodceller
Leukocytterne og postcellestrukturerne - erythrocytter og blodplader (blodplader) tilhører de dannede elementer af blod (figur 7.1). Befolkningen af blodlegemer fornyes med en kort udviklingscyklus, hvor de fleste af de modne former er terminale (døende) celler.
Røde blodlegemer
Erythrocytter eller røde blodlegemer, mennesker og de fleste pattedyr er de mest talrige blodlegemer, der har mistet deres kerne og en del af organeller (post-cellestrukturer) i fylogenese og ontogenese. Røde blodlegemer er stærkt differentierede strukturer, der ikke er i stand til at opdele. Hovedfunktionen af røde blodlegemer - åndedrætsorganer - transport af ilt og kuldioxid. Denne funktion er tilvejebragt af respiratorisk pigment - hæmoglobin - et komplekst protein, der har jern i dets sammensætning. Derudover er røde blodlegemer involveret i
Fig. 7.1. Formede elementer af humant blod:
1 - erythrocyt; 2-segmenteret neutrofilt granulocyt; 3-stab neutrofil granulocyt; 4 - juvenil neutrofile granulocytter; 5 - eosinofil (acidofil) granulocyt; 6 - basofil granulocyt; 7 - stor lymfocyt 8 - midter lymfocyt; 9 - lille lymfocyt 10 - monocyt; 11 - blodplader (blodplader). Smøre, farve efter Romanovsky-Giemsa
transport af aminosyrer, antistoffer, toksiner og et antal lægemidler, der adsorberer dem på overfladen af plasmolemma.
Antallet af røde blodlegemer hos en voksen mand er 3,9-5,5 * 10 12 / l, og hos kvinder - 3,7-4,9 * 10 12 / l blod. Antallet af røde blodlegemer hos raske mennesker kan imidlertid variere afhængigt af alder, følelsesmæssig og fysisk aktivitet, virkningen af miljøfaktorer mv.
Form og struktur. Befolkningen af røde blodlegemer er heterogen i deres form og størrelse. I normalt humant blod består massen (80-90%) af biconcave røde blodlegemer - diskocyterne. Derudover er der planocytter (med en flad overflade) og aldrende former for erythrocytter.
Fig. 7.2. Røde blodlegemer af forskellige former i et scanningselektronmikroskop, SW. 8000 (ifølge G. N. Nikitina):
1 - normocyt normocytter; 2 - en makrocytisk diskocyt; 3, 4 - echinocytter; 5-stomatocytter; 6 - spherocytter - spinøse erythrocytter eller echinocytter (
6%), kuppelformede eller stomatocytter (
1-3%) og sfæriske eller sfærocytter (
1%) (figur 7.2). Ældreprocesser for erytrocytter fortsætter på to måder - ved krenirovaniem (dannelse af tænder på plasmolemma) eller ved invaginering af sektioner af plasma-lemma (figur 7.3).
En af manifestationerne af aldringsprocessen for erythrocytter er deres hæmolyse, ledsaget af
Fig. 7.3. Ændring af formen af røde blodlegemer under forældelsesprocessen (skema):
I, II, III, IV - stadier af udvikling af echinocytter og stomatocytter (ifølge T. Fujii)
Fig. 7.4. Elektronmikrograf af hæmolyse af erytrocytter og dannelsen af deres "skygger" (ifølge G. N. Nikitina): 1 - discoocyt; 2 - echinocyt; 3 - "skygger" af erythrocytter. Forøg 8000
frigørelsen af hæmoglobin; på samme tid detekteres "skygger" (skaller) af erythrocytter i blodet (figur 7.4). En obligatorisk del af den røde blodlegemer er deres unge former (1-5%), kaldet reticulocytter. De bevarer ribosomerne og det endoplasmatiske retikulum, som danner granulære og retikulære strukturer (substantia granulofilamentosa), som detekteres med en særlig supra-vital farve (figur 7.5). Med den sædvanlige hæmatologiske farve med azurblå II-eosin er de i modsætning til størstedelen af erythrocytter farvet i orange-pink farve (oxyfili), udviser polychromatofili og er farvet i gråblå farve.
I sygdomme kan der forekomme abnorme former for erytrocytter, hvilket oftest skyldes en ændring i hæmoglobinstrukturen (Hb). Udskiftning af endnu en aminosyre i
Fig. 7,5. Reticulocytter (ifølge G. A. Alekseev og I. A. Kassirsky): granulært retikuleret stof har form af en spole (I), separate filamenter, stikdåser (II, III), kerner (IV)
Hb molekyle kan være årsagen til ændringer i form af røde blodlegemer. Eksempelvis udseende af seglcelle erythrocytter i seglcelleanæmi, når patienten har genetisk skade i β-kæden af hæmoglobin. Overtrædelse af form af erythrocytter i sygdomme er blevet kaldt oocykoliosis.
Størrelsen af erytrocytter i normalt blod varierer også. De fleste røde blodlegemer (
75%) har en diameter på ca. 7,5 mikrometer og kaldes normalocytter. Resten af de røde blodlegemer er mikrocytter (
12,5%) og makrocytter (
12,5%). Mikrocytter har en diameter på mindre end 7,5 mikrometer og makrocytter - 9-12 mikrometer. Ændring af størrelsen af røde blodlegemer forekommer i sygdomme i blodet og kaldes anisocytose.
Erythrocyt plasmolemma. Erythrocyt plasmolemma - protein-lipidcellemembran. Det har en veludviklet glycocalyx, dannet af oligosaccharider, der er en del af glycolipider, glycosphingolipider og membran glycoproteiner. Membran glycoproteiner-glycophoriner er fordelt. De er forbundet med antigeniske forskelle mellem humane blodgrupper. Glycophoriner findes kun i røde blodlegemer. Sammensætningen af glycophorin indeholder sialinsyrerester, som giver en negativ ladning til overfladen af erythrocyten.
Glycolipid-oligosaccharider og glycoproteiner bestemmer den antigeniske sammensætning af erythrocytter, dvs. tilstedeværelsen af agglutinogener i dem. På overfladen af erythrocytter blev Agglutinogens A & B detekteret, hvilket indbefatter polysaccharider indeholdende aminosukker og glucuronsyre. De tilvejebringer agglutination (limning) af erythrocytter under påvirkning af de tilsvarende plasmaproteiner - a- og ß-agglutininer, som er en del af y-globulinfraktionen.
Ifølge indholdet af agglutinogener og agglutininer er der fire blodgrupper: I blod 0 (1) grupper er der ingen agglutinogener A og B, men der er a- og β-agglutininer; i blodet af A (P) -gruppen er der agglutinogen A og a-agglutinin; blod B (III) indeholder B-agglutinogen og a-agglutinin; i blodet af AB (IV) gruppen er der agglutinogener A og B, og der er ingen agglutininer. Ved transfusion af blod for at forhindre hæmolyse (destruktion af røde blodlegemer) bør ingen infusion af modtagere af røde blodlegemer med agglutinogen A eller B, der har a- og β-agglutininer, ikke tillades.
På overfladen af røde blodlegemer er der også et antigen - Rh faktor (Rh faktor) - agglutinogen. Det er til stede i 86% af befolkningen; 14% har nej
Fig. 7.6. Frisk blod: 1 - erythrocytter (disocytter); 2 - erythrocytter med udvækst af cytoplasma (echino-nocytter); 3 - erytrocyt "møntkolonner" (agglutinerede erythrocytter); 4-leukocytter; 5 - blodplader (blodplader); 6 - fibrinfilamenter
er (rhesus negativ). Transfusion af Rh-positivt blod til Rh-negativ patient forårsager dannelsen af Rh-antistoffer og hæmolyse af røde blodlegemer. Agglutination af erythrocytter er karakteristisk for normalt frisk blod, med dannelsen af de såkaldte "møntkolonner" (figur 7.6). Dette fænomen er forbundet med ladningstab ved erythrocytplastmolem.
På den indre side af erytrocyten er plasmolm en gruppe af cytoskeletproteiner.
Blandt dem danner proteinspektret et netværk i nærmembranrummet, som er fastgjort til plasmolemmet ved hjælp af ankyrinprotein og proteinstrimmel 3. Alt dette giver plasmolemen med elasticitet og erythrocyt med en biconcaveform (figur 7.7, a, b). Sedimentationshastigheden (agglutination) af erythrocytter (ESR) om 1 time hos raske mænd er 4-8 mm og 7-10 mm hos kvinder. ESR kan ændres signifikant med sygdomme, såsom inflammatoriske processer, og tjener derfor som en vigtig diagnostisk funktion. Ved bevægelse af blod afstødes erythrocytter på grund af tilstedeværelsen af lignende negative ladninger på deres plasmolemma. Overfladen af plasmolemmen af en erythrocyt er ca. 130 mikrometer 2.
Cytoplasma celle består af vand (60%) og tørre rest (40%), der indeholder ca. 95% hæmoglobin og 5% andre stoffer.
Tilstedeværelsen af hæmoglobin forårsager den gule farve af individuelle røde blodlegemer af frisk blod og kombinationen af røde blodlegemer - den røde blodfarve. Når de farer et blodsprøjt med azurblåt II-eosin ifølge Romanovsky-Giemsa, erhverver de fleste erytrocytter en orange-pink farve (oxyfili), som er forbundet med et højt indhold af hæmoglobin i dem.
I en lille del af erythrocytter (1-5%), som er yngre former, forbliver rester af organeller (ribosomer, et granulært endoplasmisk retikulum), som udviser basofili. Sådanne erythrocytter farves både med sure farvestoffer (eosin) og basiske (azurblære II) og kaldes polychromatofyl. Med en særlig supravital farvning (brilliant-cresyl violet) detekteres retikulære strukturer i dem, så de kaldes reticulocytter. Røde blodlegemer varierer i grad af mætning af hæmoglobin. Blandt dem er normokromisk, hypokromisk og hyperkromisk, forholdet mellem der varierer betydeligt med sygdomme. Mængden af hæmoglobin i en erytrocyt kaldes en farveindikator. Elektron mikroskopisk
Fig. 7.7. Strukturen af erythrocytens plasmolemm og cytoskelet: a - ordningen med strukturen af erythrocyten og placeringen af proteiner i plasmolemme A, B, AB, Rh - antigener af blodgruppekompatibilitet; HbA - voksen hæmoglobin; HbF - føtal hæmoglobin (føtal); b - plasmolemma og cyto-skelet af erythrocyten i et scanningselektronmikroskop. 1 - plasmolemma; 2 - spektrin netværk
hæmoglobin detekteres i erythrocythyaloplasmaet i form af talrige tætte granuler med en diameter på 4-5 nm.
Hemoglobin er et komplekst protein (68 kilodalton) bestående af 4 polypeptidkæder af globin og hæm (jernholdigt porphyrin), som har en høj evne til at binde ilt. Normalt har en person to typer hæmoglobin - HbA og HbF. Disse hæmoglobiner er forskellige i sammensætningen af aminosyrer i globin (protein) delen.
Hos voksne er erythrocytter domineret af HbA (fra engelsk. Voksen - voksen), der tegner sig for 98%. HbF eller føtal hæmoglobin (fra det engelske foster - fosteret) er hos voksne ca. 2% og dominerer hos fostre. Når barnet er født, er HbF ca. 80%, og HbA er kun 20%. Disse hæmoglobiner adskiller sig i sammensætningen af aminosyrer i globino-
hule (protein) del. I denne henseende er affiniteten for oxygen i føtal hæmoglobin højere end hos hæmoglobin hos voksne. Som et resultat passerer ilt fra moderens blod let til føtal hæmoglobin.
Jern (Fe 2+) i geme kan vedhæfte O2 i lungerne (i sådanne tilfælde dannes oxyhemoglobin - Hb02) og give det til vævene ved dissociation af NbO i oxygen (O2) og Hb; valensen af Fe 2 + ændres ikke.
Med en række sygdomme (hæmoglobinose, hæmoglobinopati) forekommer andre typer hæmoglobiner i erytrocytter, som er karakteriseret ved ændringer i aminosyresammensætningen i proteindelen af hæmoglobin.
I øjeblikket er der blevet identificeret mere end 150 typer unormale hæmoglobiner. For eksempel i sigcellanæmi er der en genetisk forårsaget skade i β-kæden af hæmoglobin - glutaminsyre erstattes af aminosyrevalinet. Sådant hæmoglobin betegnes som HbS (fra den engelske. Sickle-sickle). Erythrocytter under betingelser for sænkning af partialtrykket O2 tage form af segler, hæmilunier. I en række lande i det tropiske bælte er et vist antal personer heterozygotiske for seglformede gener, og børn af to heterozygote forældre er af normal type (25%) eller er heterozygote bærere, og 25% lider af seglcelleanæmi.
Hæmoglobin er i stand til at binde O2 i lungerne producerer dette oxyhemoglobin, som transporteres til alle organer og væv og giver O der2. CO udskilles i væv2 kommer ind i de røde blodlegemer og kombinerer med HB, hvilket danner carboxyhemoglobin. Når røde blodlegemer ødelægges (gamle eller når de udsættes for forskellige faktorer - toksiner, stråling osv.), Forlader hæmoglobin cellerne, og dette fænomen kaldes hæmolyse. Gamle røde blodlegemer ødelægges af makrofager hovedsageligt i milten, såvel som i lever og knoglemarv, mens HB opløses, og jern frigivet fra jernholdigt hæm bruges til at danne nye røde blodlegemer.
I makrofager disintegrerer hæmoglobin i pigmentbilirubinet og hæmosiderin, amorfe aggregater indeholdende jern. Hemosiderin jern binder sig til transferrin, et ikke-hæmt plasmaproteinholdigt jern, og er fanget af specielle knoglemarvmakrofager. I processen med dannelsen af erythrocytter (erythropoiesis) overfører disse makrofager transferrin til de udviklende erythrocytter. Erythrocyternes cytoplasma indeholder anaerobe glycolysenzymer, som anvendes til at syntetisere ATP og NADH, som tilvejebringer energi til de vigtigste processer forbundet med overførsel af O2 og CO2, såvel som opretholdelse af osmotisk tryk og ionoverførsel gennem erytrocytplastmoslemu. Glykolysenergi giver aktiv transport af kationer gennem plasmolemmen, idet det optimale forhold mellem K + og Na + -koncentrationer i erythrocytter og blodplasma bevares, idet erythrocytemembranets form og integritet opretholdes. NADH er involveret i metabolisme af Hb, hvilket forhindrer dets oxidation til methemoglobin.
Erythrocytter er involveret i transport af aminosyrer og polypeptider, regulerer deres koncentration i blodplasmaet, dvs. spiller rollen som et buffersystem. Konstant koncentration af aminosyrer og polypeptider i blodplasma
støttet af erythrocytter, som adsorberer deres overskud fra plasmaet og derefter donerer til forskellige væv og organer. Således er røde blodlegemer mobil depot af aminosyrer og polypeptider.
Sorptionskapaciteten for røde blodlegemer er forbundet med gasregimetilstanden (partialtryk O2 og CO2 - rho2, RNO2): især under aktion af O2 Aminosyrefrigivelse fra erythrocytter og en stigning i deres indhold i plasma observeres.
Forventet levetid og aldring af røde blodlegemer. Den gennemsnitlige levetid for røde blodlegemer er fra 70 til 120 dage. I kroppen ødelægges omkring 200 millioner røde blodlegemer dagligt. Når de er ældre, forekommer der ændringer i erythrocytplastmomet: især glycolindholdet af sialinsyrer falder, hvilket bestemmer plasmolemmins negative ladning. Ændringer i spektrumets cytoskeletale protein noteres, hvilket fører til omdannelsen af den discoide form af erythrocyten til sfærisk. I plasmolem-me forekommer specifikke receptorer af autologe antistoffer (IgGl, IgG2), der, når de interagerer med disse antistoffer, danner komplekser, der sikrer deres anerkendelse af makrofager og efterfølgende phagocytose. Ved aldring af erythrocytter reduceres intensiteten af glycolyse og dermed indholdet af ATP. På grund af en krænkelse af plasmolemmens permeabilitet reduceres osmotisk resistens, frigivelsen af K + ioner i plasmaet og en stigning i deres Na + -indhold observeres i erytrocyten. Ved aldring af røde blodlegemer er der en krænkelse af deres gasudvekslingsfunktion.
Hvide blodlegemer
Generelle egenskaber og klassificering. Leukocytter (leukocytter) eller hvide blodlegemer er farveløse i frisk blod, hvilket skelner dem fra farvede røde blodlegemer. Deres tal er i gennemsnit 4-940 9 / l, dvs. 1000 gange mindre end erythrocytter. Leukocytter i blodbanen og lymfeet er i stand til aktive bevægelser, kan passere gennem vaskulærvæggen ind i organets bindevæv, hvor de udfører de vigtigste beskyttelsesfunktioner. Ved morfologiske træk og biologiske rolle er leukocytter opdelt i to grupper: granulære leukocytter eller granulocytter og ikke-granøse leukocytter eller agranulocytter.
I granulære leukocytter, når Romanovskii-Giemsa farves med en blanding af sure (eosin) og basiske (azur II) farvestoffer i cytoplasma, detekteres specifik granularitet (eosinofile, basofile eller neutrofile) og segmenterede kerner. I overensstemmelse med farvningen af specifik granularitet skelnes der neutrofile, eosinofile og basofile granulocytter (se figur 7.1). Gruppen af ikke-granulære leukocytter - lymfocytter og monocytter - er kendetegnet ved fraværet af specifikke granularitet og usegmenterede kerner. Procentdelen af hovedtyperne af leukocytter kaldes leukocytformel. Det samlede antal leukocytter og deres procentdel hos en person kan variere normalt afhængigt af fødeforbruget, fysisk og psykisk stress og i forskellige sygdomme. Derfor er undersøgelsen af blodparametre nødvendigt for at etablere diagnosen og behandlingen.
Alle leukocytter er i stand til aktiv bevægelse gennem dannelsen af pseudopodier, mens de ændrer formen af kroppen og kernen. De er i stand til at passere mellem de vaskulære endotelceller og epithelcellerne gennem kællemembranen og bevæge sig langs bindevævets hovedstof (matrix). Behandlingshastigheden for leukocytter afhænger af følgende forhold: temperatur, kemisk sammensætning, pH, mellemkonsistens mv. Bevægelsesretningen af leukocytter bestemmes ved kemotaxis under påvirkning af kemiske stimuli - affaldsprodukter fra væv, bakterier mv. ), fremmede stoffer, nedbrydningsprodukter (monocytter - makrofager), der deltager i immunreaktioner (lymfocytter, makrofager).
Granulocytter (granulære leukocytter)
Granulocytter indbefatter neutrofile, eosinofile og basofile leukocytter. De dannes i det røde knoglemarv, indeholder specifik granularitet i cytoplasmaet og har segmenterede kerner.
Neutrofile granulocytter (neutrofile leukocytter eller neutrofiler) er den talrige gruppe leukocytter, der udgør 2,0-5,5-10 9/1 blod (48-78% af det totale antal leukocytter). Deres diameter i et blodsprøjt er 10-12 mikrometer, og i en dråbe frisk blod 7-9 mikron. I en modent segmenteret neutrofil har kernen 3-5 segmenter, der er forbundet med tynde broer. I kernen optager heterochromatin en bred zone omkring kerneperiferien, og euchromatin er placeret i midten. Kvinder er kendetegnet ved tilstedeværelse af sexchromatin (X-kromosom) i en række neutrofiler i form af en tromlepind - Barrs krop (corpusculum chromatini sexualis), som har form af et vedhængsdråbe og er forbundet med kernen med en tynd jumper. I populationen af neutrofiler kan blod være celler af forskellig grad af modenhed - unge, stab og segmenteret. De to første arter er unge celler. Andelen af unge celler overstiger normalt ikke 0,5%, eller de er helt fraværende. Disse celler er kendetegnet ved en bønneformet kerne. Bandkerner er 1-6%, har en ikke-segmenteret S-formet kerne, en bøjet stok eller en hestesko. En stigning i blodindholdet i ungdoms- og stangneutrofiler indikerer tilstedeværelsen af blodtab eller en inflammatorisk proces ledsaget af øget hæmatopoiesis i knoglemarven og frigivelse af unge former. Neutrofile cytoplasmer, når de er farvet efter Romanovsky-Giemsa, pletter lidt til deoxyfiliske, det viser et meget fint korn af pink-violet farve (farvet med sure og basale farver), derfor kaldes den neutrofile eller heterofile. Grit og organeller er fraværende i overfladelaget af cytoplasma. Her er glycogengranuler, actinfilamenter og mikrotubuli, der tilvejebringer dannelsen af pseudopodier til cellebevægelse. Reduktion af actinfilamenter tilvejebringer cellebevægelse gennem bindevævet.
I den indre del af cytoplasma er organeller (Golgi-kompleks, granulært endoplasmisk retikulum, isolerede mitokondrier),
synligt korn. Antallet af korn i hver neutrofil varierer og er 50-200.
I neutrofile kan man skelne mellem to typer granuler: specifik og azurofil, omgivet af en enkelt membran (figur 7.8, a). Specifikke granulater, lettere, mindre og talrige udgør 80-90% af alle granulater. Deres størrelse er ca. 0,2 mikron, de er elektronisk gennemsigtige, men kan indeholde en krystalloid. De indeholder alkaliske phosphatase, baktericide enzymer (lysozym, lactoferrin), vitamin B bindende protein.12, collagenase. Azurofile granuler (lysosomlignende) er større (
0,4 mikron), er malet i violet-rød farve, har en elektron-tæt kerne; deres antal er 10-20% af hele populationen af granulater. De indeholder myeloperoxidase, et sæt forskellige hydrolytiske enzymer, kationiske proteiner, lysozym, glycosaminoglycaner. Azu-rofilnye granuler i processen med neutrofil differentiering i knoglemarven forekommer tidligere, derfor kaldes primære, i modsætning til den sekundære specifikke. Neutrofilernes hovedfunktion er mikroorganismernes fagocytose, derfor kaldes de mikrofager. I processen med fagocytose af bakterier, første (inden for 0,5-1 min) med det dannede fagosom (fanget
Fig. 7.8. Ultramikroskopisk struktur af granulocytter (ifølge N. A. Yurina og L. S. Rumyantseva):
a-segmenteret neutrofilt granulocyt; b - eosinofil (acidofil) granulocyt; c - basofile granulocytter. 1 - kerne segmenter; 2 - kroppen af sexchromatin; 3 - primære (azurofile) granuler; 4 - sekundære (specifikke) granuler; 5 - Modne specifikke eosinofile granuler indeholdende krystalloider; 6 - basophil granuler af forskellig størrelse og densiteter; 7 - cytoplasmens perifere zone, der ikke indeholder organeller; 8 - mikrovilli og pseudopodia
bakterie) specifikke granulater fusioneres, hvis enzymer dræber bakterien og således danner et kompleks bestående af et fagosom og et specifikt granulat. Senere fusionerer lysosomet med dette kompleks, hvoraf de hydrolytiske enzymer fordøjer mikroorganismerne. Med nedbrydning af neutrofiler og bakterielle toksiner frigives stoffer, der kaldes pyrogener. Sidstnævnte med blodgennemstrømning til centrene for regulering af kropstemperaturen forårsager dens stigning. Derudover stimulerer dannelsen af neutrofiler i knoglemarven.
I populationen af neutrofiler hos raske mennesker i alderen 18-45 år udgør fagocytiske celler 69-99%. Denne indikator kaldes fagocytisk aktivitet. Det fagocytiske indeks er en anden indikator, der estimerer antallet af partikler absorberet af en enkelt celle. For neutrofiler er det 12-23. Neutrofiler cirkulerer i blodet i 8-12 timer, i vævene er de 5-7 dage.
Eosinofile (acidofile) granulocytter (eosinofiler). Antallet af eosinofiler i blodet er 0,02-0,3 * 10,9 / l eller 0,5-5% af det totale antal leukocytter. Deres diameter i et blodsprøjt er 12-14 mikron, i en dråbe frisk blod - 9-10. Kernen af eosinofiler har som regel 2 segmenter forbundet med en jumper. Cytoplasma indeholder organellerne - Golgi-komplekset (nær kernen), et par mitokondrier, actinfilamenter i cytoplasma under plasmolemma og op til 200 granuler. De er elektrontætte, indeholder hydrolytiske enzymer (se fig. 7.8, b). Specifikke eosinofile granulater fylder næsten hele cytoplasmaen, har en størrelse på 0,6-1 mikron. Karakteriseret ved tilstedeværelsen i kernen af granulater krystallinsk, som indeholder hovedproteinet rige på arginin (som forårsager granulatets oxyphili), lysosomale hydrolytiske enzymer, peroxidase og andre proteiner - eosinofilt kationisk protein, histaminase (figur 7.9).
Elektronmikroskopisk i ækvatorialplanet af eosinofile granulater detekteres enkelt- eller multiple krystalloidstrukturer med en lamellær struktur, nedsænket i en finkornet matrix af granuler. Krystalloidene af eosinofile granuler indeholder det store basiske protein (hovedbasisk protein), som er involveret i at sikre den antiparasitiske funktion af eosinofiler.
Plasmolemma har receptorer: Fc-receptor af immunoglobulin E (IgE) (involveret i allergiske reaktioner), IgG og IgM, såvel som C3- og c4-receptorer. Eosinofiler er motile celler og er i stand til fagocytose, men deres fagocytiske aktivitet er lavere end for neutrofiler.
Eosinofiler har positiv kemotaxis mod histamin udskilt af mastceller (især under inflammation og allergiske reaktioner), lymfokiner udskilt af stimulerede T-lymfocytter og immunkomplekser bestående af antigener og antistoffer (se kapitel 14).
Eosinofils rolle i reaktioner på et fremmed protein, i allergiske og anafylaktiske reaktioner, hvor de er involveret i metabolisme af histamin produceret af mastceller, er blevet afsløret. Histamin øger vaskulær permeabilitet,
Fig. 7.9 Granulater af eosinofile granulocytter (ifølge D. Bainton og M. Farquard): 1 - nucleus; 2 - peroxidase i modne granulocytter; 3 - krystalcenter af modne granulater med en negativ reaktion på peroxidase. Peroxidase-reaktion. Elektronmikrografi. En stigning på 12.000
forårsager udviklingen af vævsødem; i høje koncentrationer kan forårsage fatalt chok.
Eosinofiler bidrager til et fald i histaminniveauer i væv på forskellige måder. De ødelægger histamin ved hjælp af enzymet histaminase, fagocytiske histaminholdige granuler af mastceller, adsorbent histamin på plasmolem, forbinder det med receptorer og til sidst producerer en faktor, der hæmmer degranuleringen og frigivelsen af histamin fra fedtcellerne.
Eosinofils specifikke funktion er antiparasitisk. Med parasitære sygdomme (helminthiasis, schistosomiasis osv.) Ses en signifikant stigning i antallet af eosinofiler - op til 90% af det samlede antal leukocytter. Eosinofiler dræber parasitlarverne, der kommer ind i blodet eller organerne (for eksempel tarmslimhinden).
De er tiltrukket af fokus for inflammation ved kemotaktiske faktorer og adhærer parasitter på grund af tilstedeværelsen af indkapslingskomponenter i blodkomplementet. Når dette sker, degranulering af eosinofiler og frigivelsen af et protein, der ødelægger parasitets cuticle.
Eosinophils er i perifert blod i mindre end 12 timer og passerer derefter ind i vævet. Deres mål er organer som hud, lunger og fordøjelseskanalen, hvor de udfører deres funktioner i 8-12 dage. Ændringer i indholdet af eosinofiler kan observeres under virkemidlet af mediatorer og hormoner: For eksempel observeres et fald i antallet af eosinofiler i blodet som følge af en forøgelse af indholdet af binyrehormoner under en stressreaktion.
Basofile granulocytter (basofiler). Antallet af basofile i blodet er 0-0,06 × 10 9 / l eller 0-1% af det totale antal leukocytter. Deres diameter i et blodsprøjt er 11-12 mikron, i en dråbe frisk blod - ca. 9 mikron.
Basofilkernerne er segmenteret, har 2-3 lobula; i cytoplasma detekteres alle typer organeller - det endoplasmatiske retikulum, ribosomer, Golgi-komplekset, mitokondrier, actinfilamenterne (se figur 7.8, c). Karakteriseret ved tilstedeværelsen af specifikke store metakromatiske granuler med et tal på ca. 400, der ofte dækker kernen, hvis størrelser varierer fra 0,5 til 1,2 mikrometer. Metakromasi (azurblå II fletter granulerne lilla) på grund af tilstedeværelsen af heparin - glycosaminoglycan. Specifikke granuler indeholder peroxidase-, histamin-, heparin-, ATP-, neutrofil- og eosinofile kemotaktiske faktorer osv. Nogle af granulerne er modificerede lysosomer. En elektronmikroskopisk undersøgelse viser membranen omkring granulerne og det krystallinske område. Granuler er heterogene i elektrondensitet. Ud over specifikke granulater indeholder basofiler også azurofilgranuler (lysosomer). Basofiler, som mastceller i bindevævet, udskiller heparin og histamin, er involveret i regulering af blodkoagulering og vaskulær væggennemtrængelighed. Basofiler er involveret i kroppens immunologiske reaktioner. Basophil degeneration forekommer i overfølsomhedsreaktioner af umiddelbar type (for eksempel i astma, anafylaksi, udslæt, som kan være forbundet med rødmen af huden).
Basofiler er dannet i knoglemarven. De cirkulerer i blodet i op til 1 dag, derefter migrere til væv, hvor de udfører deres funktioner i 1-2 dage og derefter dør.
Agranulocytter (ikke-granulære leukocytter)
Denne gruppe af leukocytter indbefatter lymfocytter og monocytter. I modsætning til granulocytter indeholder de ikke specifik granularitet i cytoplasmaet, og deres kerne er ikke segmenteret.
Lymfocytter (lymfocyt). I blod hos voksne udgør de 20-35% af det samlede antal leukocytter (1,0-4,0 × 10 9 / l). Størrelsen af lymfocytter i et blodsprøjt varierer betydeligt - fra 4,5 til 10 mikron. Blandt dem er der små lymfocytter (med en diameter på 4,5-6 mikron), mellemstore (med en diameter på 7-10 mikron) og store (med en diameter på 10 mikron og mere) (se figur 7.1). Store lymfocytter findes i blodet hos nyfødte og børn, de er fraværende hos voksne. For alle typer lymfocytter er tilstedeværelsen af en intenstfarvet kerne af en runde eller bønformet form indeholdende et kompakt heterochromatin og en relativt smal rand af basofil cytoplasma karakteristisk. Cytoplasma af nogle lymfocytter indeholder en lille mængde azurofile granuler (lysosomer). Små lymfocytter udgør størstedelen (85-90%) af alle humane blodlymfocytter. Når elektronmikroskopi i deres kerne afslørede små vagier; heterochromatin er overvejende placeret langs kernens periferi (figur 7.10). I cytoplasma findes vesikler, lysosomer, frie ribosomer, polysomer, mitokondrier, Golgi-komplekset, centrioler, et lille antal elementer af det granulære endoplasmatiske retikulum. Blandt små lymfocytter adskiller lys og mørk. Små mørke lymfocytter er mindre lys, har en mere tæt kerne, en smallere rand af basofil cytoplasma, som har
høj elektrondensitet. Et stort antal ribosomer er placeret i cytoplasmaet.
Gennemsnitlige lymfocytter udgør ca. 10-12% af humane lymfocytter. Kerne af disse celler er afrundet, nogle gange bønneformet, med en fingerformet indsættelse af nuklearmembranen. Kromatin mere friable, nukleolus er godt udtalt. Cytoplasmaet indeholder langstrakte tubuli af det granulære endoplasmatiske retikulum, elementer i det agranulære netværk, frie ribosomer og polysomer, lysosomer. Centrosomet og Golgi-komplekset er beliggende nær området for invaginering af den nukleare kuvert.
Ud over typiske lymfocytter, i humant blod i en lille mængde
Fig. 7.10 Ultramikroskopisk struktur af en lymfocyt (ifølge N. A. Yurina, L. S. Rumyantseva):
1 - kernen; 2 - ribosomer; 3 - microvilli; 4 - centriole; 5 - Golgi kompleks; 6 - mitokondrier
Derudover kan lymfoplasmocytter (ca. 1-2%) forekomme, der kendetegnes ved et koncentrisk arrangement omkring kernen i rørene i det granulære endoplasmatiske retikulum.
Hovedfunktionen af lymfocytter er at deltage i immunresponser. Imidlertid er lymfocytpopulationen forskellig med hensyn til karakterisering af overfladereceptorer og rollen i immunitetsreaktioner.
Blandt lymfocytterne er der tre hovedfunktionelle klasser: B-lymfocytter, T-lymfocytter og nulllymfocytter.
B-lymfocytter blev først detekteret i en fuglstofpose (bursa Fabricius) og fik derfor det rette navn. De er dannet i det menneskelige embryo fra stamceller - i lever og knoglemarv, og i en voksen - i knoglemarv.
B-lymfocytter udgør ca. 30% af cirkulerende lymfocytter. Deres primære funktion er deltagelse i udviklingen af antistoffer, dvs. tilvejebringelse af humoral immunitet. B-lymfocytplasmolemma indeholder mange immunoglobulinreceptorer. Under antigenernes virkning er B-lymfocytter i stand til at proliferere og differentiere sig i plasmaceller - celler, der er i stand til at syntetisere og udskille beskyttende proteiner, immunoglobuliner (Ig), som kommer ind i blodet, hvilket giver humoral immunitet.
T-lymfocytter, eller thymus-afhængige lymfocytter, dannes fra knoglemarvets stamceller og modnes i thymus, hvilket er hvad der forårsagede deres navn. De dominerer i lymfocytpopulationen og tegner sig for ca. 70% af cirkulerende lymfocytter. T-celler, i modsætning til B-celler, er karakteriseret ved et lavt niveau af immunoglobulinreceptorer i plasmolemmen. T-celler har imidlertid specifikke receptorer, som er i stand til at genkende og binde antigener for at deltage i immunreaktioner. Hovedfunktionerne af T-lymfocytter tilvejebringer reaktioner af cellulær immunitet.
og regulering af humoral immunitet (stimulering eller undertrykkelse af differentieringen af B-lymfocytter). T-lymfocytter er i stand til at producere lymfokiner, der regulerer aktiviteten af B-lymfocytter og andre celler i immunresponser. Blandt T-lymfocytter blev flere funktionelle grupper identificeret: T-hjælpere, T-suppressorer, T-killere. For en detaljeret beskrivelse af B-lymfocytter og forskellige grupper af T-lymfocytter, deres deltagelse i immunitetsreaktioner, se kapitel 14.
I øjeblikket udføres vurderingen af organismernes immunstatus i klinikken ved anvendelse af immunologiske og immunomorfologiske metoder til påvisning af forskellige typer af lymfocytter.
Lymfocyternes levetid varierer fra flere uger til flere år. T-lymfocytter er "langlivede" (måneder og år) celler, og B-lymfocytter er "kortvarige" (uger og måneder).
For T-lymfocytter er fænomenet recirkulation karakteristisk, det vil sige udgangen fra blodet ind i vævet og returnere gennem lymfekanalerne igen i blodet. Således udfører de immunologisk overvågning af tilstanden af alle organer, hurtigt at reagere på indførelsen af udenlandske agenter.
Blandt cellerne, der har en struktur, der er karakteristiske for små lymfocytter, bør nævnes cirkulerende blodstamceller (CSC), som kommer ind i blodet fra knoglemarv. For første gang blev disse celler beskrevet af A. A. Maximov og betegnet som "mobil mesenkymal reserve". Forskellige blodlegemer adskiller sig fra HSC'er, der kommer ind i de bloddannende organer, og mastceller, fibroblaster mv. Fra HSC'er, der kommer ind i bindevævet, udgør 0,1% af det totale antal blodceller. Celle diameter er 8-10 mikron, kernen indeholder 1-2 nucleoli. Cytoplasma uden inklusioner, hvor ribosomer og en lille mængde mitokondrier findes.
Monocytter (monocytus). I en dråbe frisk blod er disse celler kun lidt større end andre leukocytter (9-12 μm), i et blodsprøjte spredes de stærkt over glas, og deres størrelse når 18-20 μm. I humant blod varierer antallet af monocytter mellem 6-8% af det samlede antal leukocytter.
Kernerne af monocytter af forskellig og foranderlig konfiguration findes bønformede hesteskoformede sjældne lobulære kerne med talrige fremspring og depressioner. Heterochromatin er spredt af små korn i hele kernen, men er normalt i store mængder placeret under den nukleare kuvert. Monocytkernen indeholder en eller flere små nukleoler (se figur 7.1, figur 7.11).
Monocyt cytoplasma er mindre basofil end lymfocyt cytoplasma. Når den er malet efter Romanovsky-Giemsa, har den en lyseblå farve, men i periferien er den farvet lidt mørkere end nær kernen; den indeholder et andet antal meget små azurofile korn (lysosomer).
Tilstedeværelsen af fingerlignende udvækst af cytoplasma og dannelsen af fagocytiske vacuoler er karakteristiske. I cytoplasma er der mange pin-cytotiske vesikler. Der er korte rør af granulær endoplasma
Fig. 7.11. Monocyternes struktur:
og - typerne af monocytter i størrelse og form i et humant blodsprøjt. Farver ifølge Romanovsky-Giemsa (ifølge Yu. I. Afanasyev): 1-kerne; 2-cytoplasma; 3 - erythrocyt; b - skema af monocyternes ultramikroskopiske struktur (ifølge N. A. Yurina, L. S. Rumyantseva): 1 - nucleus; 2 - ribosomer; 3 - microvilli; 4-lysosomer; 5 - Golgi kompleks; 6 - mitokondrier; 7-pinocytotiske vesikler; (c) elektronmikrograf (ifølge N. A. Yurina, A. I. Radostina). En stigning på 15.000
matisk netværk, samt små mitokondrier. Monocytter er makrofagicheskoy ordning af en organisme, eller til den således nazyvaemoymononuklearnoy fagocytsystemet (IFS) kombination blodmonocytter og makrofager af forskellige organer (makrofager lungealveoler, knoglemarven, lymfeknuderne, milten, histiocytter bindevæv, osteoklaster, glia makrofager i CNS, etc.).. Cellerne i dette system er karakteriseret promonocyte af knoglemarv oprindelse, evnen til at knytte til glasoverfladen, aktiviteten af immun fagocytose og pinocytose i nærvær plasmolemma immunoglobuliner og komplement-receptorer. Cirkulerende blodmonocytter er en motil pool af relativt umodne celler, der er i transit fra knoglemarven til vævet. I blodbanen cirkulerer monocytter i 12-32 timer og udsættes derefter for væv. Forventet levetid i vævet - inden for 1 måned. Samtidig stiger de i størrelse, et stort antal lysosomer optræder, receptorer af immunoglobuliner (antistoffer) optræder, fagocytisk aktivitet forøges, celler kan smelte sammen for at danne
Fig. 7.12 Differentiering af monocytter i makrofag (ifølge A. I. Radostina): I - monocyt; II - differentieret makrofag; III, IV - modne makrofager. 1 - kernen; 2 - ribosomer; 3 - mikrovilli og folder; 4-lysosomer; 5 - Golgi kompleks; 6 - mitokondrier; 7-pinocytotiske vesikler; 8 - fagolysosomer
kald af gigantiske former. Celler er i stand til at syntetisere og udskille en række stoffer, der påvirker bloddannelse, leukocytaktivitet, udvikling af inflammatorisk respons mv. (Figur 7.12).
Blodplader, blodplader (trombocytter), i friskt humant blod, fremstår som små, farveløse kalve af afrundet, oval eller spindelformet form, der måler 2-4 mikron. De kan kombineres (agglutineret) i små eller store grupper. Deres antal i humant blod varierer fra 2,0 × 10 9 / l til 4,0 × 10 9 / l. Blodplader er nukleare frie fragmenter af cytoplasma, adskilt fra megakaryocytter - gigantiske knoglemarvsceller.
Blodplader i blodbanen er i form af en linserisk skive. Når farvede blodudstrygningspræparater azure II-eosin påvist i blodplader lighter perifere del - gialomer og mørkere granulære del - granulomer struktur og farve, som kan variere afhængigt af den fase af udviklingen af blodplader. I populationen af blodplader er både yngre og mere differentierede og aldrende former. Gialomer i unge plader er farvet blå (basofil) og i moden - pink (oxyfilisk).
I blodpladspopulationen er der fem hovedformer: 1) ung - med en blå (basofil) hyalomer og enkelt azurofil granulat i et rødligt lilla granulometer (1-5%); 2) moden - med svag pink
Fig. 7.13. Ultramikroskopisk struktur af blodplade (blodplade) (ifølge N. A. Yurina):
og - vandret snit b - tværsnit. 1 - plasmolemma med glycocalyx; 2 - et åbent system af tubuli associeret med invaginationer af plasmolemma; 3 - aktinfilamenter; 4 - mikrotubulære cirkulære bundter; 4b - mikrotubuli i tværsnit 5 - tæt rørformet system; 6-a-granulat; 7-beta granulater; 8 - mitokondrier; 9 - glycogen granuler; 10-ferritin-granuler; 11-lysosomer; 12 - peroxisomer
(oxyphilisk) hyalomer og veludviklet azurofil granularitet i kornmåleren (88%); 3) gamle med en mørkere hyalomer og granulomer (4%); 4) degenerativ - med en grå-blå hyalomer og tæt mørk lilla granulomer (op til 2%); 5) kæmpe former for irritation - med en pink-lilla hyalomer og en lilla granulomer, 4-6 μm i størrelse (2%). Unge former for blodplader er større end de gamle.
I sygdomme kan forholdet mellem forskellige former for blodplader variere, hvilket tages i betragtning ved diagnosticering. Et øget antal unge former er observeret hos nyfødte. Med kræft øges antallet af gamle blodplader.
Plasmolemma har et tykt lag af glycocalyx (15-20 nm), danner invaginationer med de udgående tubuli, der også er dækket af glycocalyx. Plasmolemmen indeholder glycoproteiner, som fungerer som overfladereceptorer involveret i adhæsionsprocesserne og aggregeringen af blodplader (figur 7.13).
Cytoskeletten i blodplader er veludviklet og repræsenteret af actinmikrofilamenter og bundter (10-15 hver) mikrotubuli placeret cirkulært i hyalomeren og tilstødende den indre del af plasma-lemma. Elementerne i cytoskeletten sikrer vedligeholdelse af blodplatformen, deltager i dannelsen af deres processer. Actin filamen
Du er involveret i at reducere volumen (tilbagetrækning) af blodpropper, der dannes.
I blodpladerne er der to systemer af rør og rør, tydeligt synlige i hyalomer med elektronmikroskopi. Den første er det åbne kanal system, der er forbundet med, som allerede nævnt, med invasion af plasmolemma. Gennem dette system frigives indholdet af blodpladergranulat i plasma og stoffer absorberes. Den anden er det såkaldte tætte rørsystem, som er repræsenteret af grupper af rør med elektrontæt amorft materiale. Det har ligheder med et glat endoplasmisk retikulum, der er dannet i Golgi-komplekset.
Organeller, inklusioner og specielle granulater blev fundet i granulometeret. Organeller er repræsenteret af ribosomer (i unge plader), elementer af endoplasmatisk retikulum, Golgi-komplekset, mitokondrier, lysosomer, peroxisomer. Der er inklusioner af glycogen og ferritin i form af små granulater.
Særlige granuler i mængden 60-120 udgør hoveddelen af granulomeren og er repræsenteret af to hovedtyper. Den første type: a-granuler (alfa-granulat) er de største (300-500 nm) granuler med en finkornet central del, adskilt fra den omgivende membran med et lille, lyst rum. Forskellige proteiner og glycoproteiner involveret i blodkoagulationsprocesser, vækstfaktorer, lytiske enzymer blev fundet i dem.
Den anden type granulat - δ-granulat (delta granulat) - er repræsenteret af tætte kroppe 250-300 nm i størrelse, hvor der er en ekscentrisk placeret tæt kerne. Hovedkomponenterne i granulerne er serotonin, akkumuleret fra plasma og andre biogene aminer (histamin, adrenalin), Ca 2+, ADP, ATP i høje koncentrationer og op til ti blodkoagulationsfaktorer.
Derudover er der en tredje type små granulater (200-250 nm) repræsenteret ved lysosomer (undertiden kaldet λ-granuler) indeholdende lysosomale enzymer såvel som mikroperoxisomer indeholdende enzymet peroxidase.
Indholdet af granulerne, når pladerne aktiveres, frigives gennem et åbent system af kanaler forbundet med plasmolemma.
Hovedpladet af blodplader er at deltage i processen med blodkoagulation - kroppens defensive reaktion på skade og forebyggelse af blodtab. Ødelæggelsen af blodkarvæggen ledsages af frigivelse af stoffer fra de beskadigede væv (blodkoagulationsfaktorer), hvilket forårsager adhæsion (adhæsion) af blodplader til basalmembranen i endothelium og kollagenfibre i vaskulærvæggen. På samme tid gennem et rørsystem fra blodpladerne kommer der tætte granuler, hvis indhold fører til dannelse af en blodproppe - en blodpropp.
Med clot-tilbagetrækning reduceres volumenet til 10% af originalen, formen af pladerne ændres (den skiveformede bliver sfærisk), ødelæggelsen af mikrotubulets grænseknippe, actinpolymerisering, udseendet af
talrige myosinfilamenter, dannelsen af actomyosinkomplekser, hvilket tilvejebringer en koagulationsreduktion. Processerne af de aktiverede plader kommer i kontakt med fibrinfilamenterne og trækker dem ind i trombosens centrum. Derefter trænger fibroblaster og kapillærer ind i blodproppen bestående af blodplader og fibrin, og blodproppen erstattes med bindevæv. I kroppen er der antikoagulerende systemer. Det er kendt, at heparin produceret af mastceller er en kraftig antikoagulant.
Ændringer i koagulationsindekset observeres i en række sygdomme. For eksempel forårsager øget blodkoagulation dannelsen af blodpropper i blodkar, for eksempel i aterosklerose, når endotelets relief og integritet ændres. Reduktion af antallet af blodplader (trombocytopeni) fører til et fald i blodkoagulation og blødning. I en arvelig sygdom med hæmofili er der en mangel og en krænkelse af dannelsen af fibrin fra fibrinogen.
En af blodpladens funktioner er deres deltagelse i metabolisme af serotonin. Blodplader er praktisk talt de eneste elementer i blodet, hvor de kommer fra plasmaet, akkumulerer serotoninreserver. Blodpladebinding af serotonin sker ved hjælp af højmolekylære faktorer af blodplasma og divalente kationer med deltagelse af ATP.
Under processen med blodkoagulation frigives serotonin fra de forfaldne blodplader, som påvirker vaskulær permeabilitet og sammentrækning af glatte myocytter i deres vægge. Serotonin og dets metaboliske produkter har en antitumor og strålingsbeskyttende virkning. Inhibering af serotoninbindinger med blodplader blev fundet i en række blodsygdomme - malign anæmi, trombocytopenisk purpura, myeloser mv.
I immunreaktioner aktiveres blodplader og udskiller vækstfaktorer og blodkoagulering, vasoaktive aminer og lipider, neutrale og sure hydrolaser involveret i inflammation.
Levetid for blodplader i gennemsnit 9-10 dage. Aging blodplader er fagocytosed af milt makrofager. Forstærkning af miltens destruktive funktion kan medføre et signifikant fald i antallet af blodplader i blodet (trombocytopeni). For at eliminere dette kræves kirurgi - fjernelse af milten (splenektomi).
Med et fald i antallet af blodplader, for eksempel i blodet, trombopoietin, et glykoprotein, som stimulerer dannelsen af plader fra knoglemarv megakaryocytter, akkumuleres i blodet.
Dato tilføjet: 2015-11-12; Visninger: 3602; ORDER SKRIVNING ARBEJDE